Mielofibrosi: prognosi e aspettativa di vita

Contenuto

• Gestire il dolore che accompagna MF
• Effetti collaterali del trattamento per MF
• Prognosi per MF
• Strategie di coping

Cos'è la mielofibrosi?

La mielofibrosi (MF) è un tipo di cancro del midollo osseo. Questa condizione influisce sul modo in cui il tuo corpo produce le cellule del sangue. La MF è anche una malattia progressiva che colpisce ogni persona in modo diverso. Alcune persone avranno sintomi gravi che progrediscono rapidamente. Altri possono vivere per anni senza mostrare alcun sintomo.

Continua a leggere per saperne di più sulla MF, comprese le prospettive per questa malattia.

Gestire il dolore che accompagna MF

Uno dei sintomi e delle complicanze più comuni della MF è il dolore. Le cause variano e possono includere:

• gotta, che può causare dolore alle ossa e alle articolazioni
• anemia, che si traduce anche in affaticamento
• effetto collaterale di un trattamento

Se provi molto dolore, parla con il tuo medico dei farmaci o di altri modi per tenerlo sotto controllo. Anche esercizi leggeri, stretching e riposo sufficiente possono aiutare a gestire il dolore.

Effetti collaterali del trattamento per MF

Gli effetti collaterali del trattamento dipendono da molti fattori diversi. Non tutti avranno gli stessi effetti collaterali. Le reazioni dipendono da variabili come l'età, il trattamento e il dosaggio del farmaco. I tuoi effetti collaterali possono anche riguardare altre condizioni di salute che hai o hai avuto in passato.

Alcuni degli effetti collaterali del trattamento più comuni includono:

• nausea
• vertigini
• dolore o formicolio alle mani e ai piedi
• fatica
• fiato corto
• febbre
• perdita di capelli temporanea

Gli effetti collaterali di solito scompaiono dopo il completamento del trattamento. Se sei preoccupato per i tuoi effetti collaterali o hai problemi a gestirli, parla con il tuo medico di altre opzioni.

Prognosi per MF

Prevedere le prospettive per la MF è difficile e dipende da molti fattori.

Sebbene venga utilizzato un sistema di stadiazione per misurare la gravità di molti altri tipi di cancro, non esiste un sistema di stadiazione per MF.

Tuttavia, medici e ricercatori hanno identificato alcuni fattori che possono aiutare a prevedere le prospettive di una persona. Questi fattori vengono utilizzati in quello che viene chiamato il sistema internazionale di punteggio di prognosi (IPSS) per aiutare i medici a prevedere gli anni medi di sopravvivenza.

Soddisfare uno dei fattori seguenti significa che il tasso di sopravvivenza medio è di otto anni. Incontrarne tre o più può abbassare il tasso di sopravvivenza atteso a circa due anni. Questi fattori includono:

• avere più di 65 anni
• manifestando sintomi che colpiscono tutto il corpo, come febbre, affaticamento e perdita di peso
• avere anemia o un basso numero di globuli rossi
• avere un numero di globuli bianchi anormalmente alto
• avere esplosioni di sangue circolanti (globuli bianchi immaturi) superiori all'1%

Il medico può anche prendere in considerazione anomalie genetiche delle cellule del sangue per determinare le tue prospettive.

Le persone che non soddisfano nessuno dei criteri di cui sopra, esclusa l'età, sono considerate nella categoria a basso rischio e hanno una sopravvivenza mediana di oltre 10 anni.

Strategie di coping

La MF è una malattia cronica che altera la vita. Affrontare la diagnosi e il trattamento può essere difficile, ma il tuo medico e il tuo team sanitario possono aiutarti. È importante comunicare con loro apertamente. Questo può aiutarti a sentirti a tuo agio con le cure che stai ricevendo. Se hai domande o dubbi, scrivili mentre li pensi in modo da poterli discutere con i tuoi medici e infermieri.

La diagnosi di una malattia progressiva come la MF può creare ulteriore stress sulla mente e sul corpo. Assicurati di prenderti cura di te stesso. Mangiare bene e fare esercizi leggeri come camminare, nuotare o fare yoga ti aiuterà a darti energia. Può anche aiutare a distogliere la mente dallo stress associato all'MF.

Ricorda che va bene cercare supporto durante il tuo viaggio. Parlare con la tua famiglia e i tuoi amici può aiutarti a sentirti meno isolato e più supportato. Aiuterà anche i tuoi amici e la tua famiglia a imparare come sostenerti. Se hai bisogno del loro aiuto per le attività quotidiane come i lavori domestici, la cucina o i trasporti - o anche solo per ascoltarti - va bene chiedere.

A volte potresti non voler condividere tutto con i tuoi amici o familiari, e anche questo va bene. Molti gruppi di supporto locali e online possono aiutarti a metterti in contatto con altre persone che vivono con MF o condizioni simili. Queste persone possono relazionarsi a ciò che stai attraversando e offrire consigli e incoraggiamento.

Se inizi a sentirti sopraffatto dalla tua diagnosi, considera di parlare con un professionista della salute mentale qualificato come un consulente o uno psicologo. Possono aiutarti a comprendere e ad affrontare la tua diagnosi di MF a un livello più profondo.