Cos'è il linfoma a cellule B?
Contenuto
- Quali sono i sottotipi di linfoma a cellule B?
- Messa in scena
- Quali sono i sintomi?
- Come viene trattata?
- Radiazione
- Chemioterapia
- Terapia immunitaria
- Trapianto di cellule staminali
- Ci sono possibili complicazioni?
- Com'è il recupero?
- prospettiva
Panoramica
Il linfoma è un tipo di cancro che inizia nei linfociti. I linfociti sono cellule del sistema immunitario. Il linfoma di Hodgkin e quello non Hodgkin sono i due principali tipi di linfoma.
Il linfoma a cellule T e il linfoma a cellule B sono due tipi di linfoma non Hodgkin. C'è anche un tipo raro chiamato linfoma a cellule NK.
Tra le persone con linfoma non Hodgkin, circa l'85% ha un linfoma a cellule B.
Il trattamento per i linfomi a cellule B si basa sul sottotipo specifico e sullo stadio della malattia.
Quali sono i sottotipi di linfoma a cellule B?
Esistono molti sottotipi di linfoma a cellule B, sia a crescita lenta (indolente) che a crescita rapida (aggressivo), tra cui:
| Sottotipo di cellule B. | Caratteristiche |
| Linfoma diffuso a grandi cellule B (DLBCL) | Questo è il tipo più comune di linfoma non Hodgkin. È un cancro aggressivo ma curabile che può coinvolgere i linfonodi e altri organi. |
| Linfoma follicolare | Questo è il secondo tipo più comune di linfoma non Hodgkin. È a crescita lenta e di solito inizia nei linfonodi. |
| Linfoma a cellule di mantello | Generalmente coinvolge i linfonodi, il midollo osseo, la milza e il sistema gastrointestinale. |
| Leucemia linfocitica cronica (CLL) / Linfoma linfocitico piccolo (SLL) | Questo tipo è indolente e in genere colpisce il sangue e il midollo osseo (CLL) o i linfonodi e la milza (SLL). |
| Linfoma primario del sistema nervoso centrale | Questo tipo di solito inizia nel cervello o nel midollo spinale. È associato a problemi immunitari causati dall'AIDS o da farmaci anti-rigetto utilizzati dopo il trapianto di organi. |
| Linfoma a cellule B della zona marginale splenica | Questo è un tipo a crescita lenta che inizia nella milza e nel midollo osseo. |
| Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale di MALT | Questo tipo di solito coinvolge lo stomaco. Può anche verificarsi nei polmoni, nella pelle, nella tiroide, nelle ghiandole salivari o negli occhi. |
| Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Questo è un tipo raro a crescita lenta che si trova principalmente nei linfonodi. |
| Linfoma di Burkitt | Questo è un tipo a crescita rapida che è più comune nei bambini. |
| Leucemia a cellule capellute | Questo è un tipo a crescita lenta che colpisce la milza, i linfonodi e il sangue. |
| Linfoma linfoplasmocitico (macroglobulinemia di Waldenstrom) | Questo è un raro linfoma a crescita lenta del midollo osseo, della milza e dei linfonodi. |
| Linfoma da effusione primaria | Questo è un tipo raro e aggressivo che tende a manifestarsi nelle persone che hanno un sistema immunitario indebolito. |
Messa in scena
Il cancro è messo in scena in base a quanto si è diffuso dal sito originale. Il linfoma non Hodgkin viene messo in scena da 1 a 4, con 4 il più avanzato.
Quali sono i sintomi?
I sintomi variano a seconda del tipo di linfoma a cellule B e di quanto sia avanzato. Questi sono alcuni dei principali sintomi:
- ingrossamento dei linfonodi del collo, delle ascelle o dell'inguine
- dolore o gonfiore addominale
- dolore al petto
- tosse
- difficoltà respiratorie
- febbre e sudorazioni notturne
- perdita di peso
- fatica
Come viene trattata?
Alcuni tipi di linfoma che sono asintomatici e indolenti non richiedono necessariamente un trattamento. Il tuo medico potrebbe consigliarti la cosiddetta "vigile attesa". Ciò significa che seguirai ogni pochi mesi per assicurarti che il cancro non stia avanzando. In alcuni casi, questo può continuare per anni.
Il trattamento può iniziare quando compaiono i sintomi o se ci sono segni di progressione della malattia. Il linfoma a cellule B spesso comporta una combinazione di trattamenti, che possono cambiare nel tempo.
Radiazione
Utilizzando fasci di energia ad alta potenza, la radioterapia viene utilizzata per uccidere le cellule tumorali e ridurre i tumori. È necessario sdraiarsi molto immobile su un tavolo mentre i raggi sono diretti in un punto preciso del corpo.
Per il linfoma localizzato a crescita lenta, la radioterapia può essere tutto ciò di cui hai bisogno.
Gli effetti collaterali possono includere affaticamento e irritazione della pelle.
Chemioterapia
La chemioterapia è un trattamento sistemico che può essere somministrato per via orale o endovenosa. Alcuni linfomi aggressivi a cellule B possono essere curati con la chemioterapia, specialmente nelle fasi iniziali della malattia.
DLBCL è un tipo a crescita rapida che può essere trattato con un regime chemioterapico chiamato CHOP (ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone). Quando somministrato insieme all'anticorpo monoclonale rituximab (Rituxan), si chiama R-CHOP. Di solito viene somministrato in cicli a diverse settimane di distanza. È duro per il cuore, quindi non è un'opzione se hai problemi cardiaci preesistenti.
Gli effetti collaterali della chemioterapia possono includere nausea, affaticamento e perdita di capelli.
Terapia immunitaria
I farmaci biologici aiutano il tuo sistema immunitario a combattere il cancro. Il rituximab prende di mira le proteine sulla superficie dei linfociti B, rendendo più facile per il sistema immunitario identificarle e distruggerle. Diminuendo il numero di cellule B cancerose e sane, il farmaco induce il tuo corpo a produrre nuove cellule B sane. Questo rende meno probabile che il cancro si ripresenti.
I medicinali radioimmunoterapici, come l'ibritumomab tiuxetano (Zevalin), sono costituiti da anticorpi monoclonali che trasportano isotopi radioattivi. Il farmaco aiuta gli anticorpi ad attaccarsi alle cellule tumorali per la consegna diretta delle radiazioni.
Gli effetti collaterali della terapia immunitaria possono includere un basso numero di globuli bianchi, affaticamento e infezioni.
Trapianto di cellule staminali
Un trapianto di cellule staminali comporta la sostituzione del midollo osseo con il midollo di un donatore sano. In primo luogo, avrai bisogno di chemioterapia o radiazioni ad alte dosi per sopprimere il tuo sistema immunitario, distruggere le cellule tumorali e fare spazio al nuovo midollo. Per essere idoneo, devi essere abbastanza sano da resistere a questo trattamento.
Gli effetti collaterali possono includere infezioni, anemia e rigetto del nuovo midollo osseo.
Ci sono possibili complicazioni?
I linfomi indeboliscono il tuo sistema immunitario, rendendoti più vulnerabile alle infezioni. Alcuni trattamenti per il linfoma possono causare complicazioni come:
- infertilità
- malattie cardiache, polmonari, renali e tiroidee
- diabete
- secondi tumori
I linfomi a cellule B possono crescere e diffondersi ad organi distanti.
Com'è il recupero?
Alcuni tipi di linfomi a cellule B possono essere curati. Il trattamento può rallentare la progressione negli altri. Se non ci sono segni di cancro dopo il trattamento primario, significa che sei in remissione. Avrai ancora bisogno di follow-up per diversi anni per monitorare la recidiva.
prospettiva
Il tasso di sopravvivenza relativa globale a cinque anni per il linfoma non Hodgkin è del 70%. Questo varia molto a seconda del tipo di linfoma a cellule B e dello stadio alla diagnosi. Altre considerazioni sono la tua età e la salute generale.
Ad esempio, DLBCL è curabile in circa la metà delle persone che ce l'hanno. Coloro che iniziano il trattamento nelle fasi precedenti hanno una prospettiva migliore rispetto a coloro che hanno una malattia in stadio avanzato.
Il medico può fornirti la tua prognosi personale sulla base del tuo profilo di salute completo.
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