Autore: Ellen Moore
Data Della Creazione: 15 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 22 Novembre 2024
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Pediatria, arriva il test del sudore per la fibrosi cistica
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Contenuto

Che cos'è un test del sudore?

Un test del sudore misura la quantità di cloruro, una parte del sale, nel sudore. È usato per diagnosticare la fibrosi cistica (FC). Le persone con FC hanno un alto livello di cloruro nel sudore.

La FC è una malattia che causa l'accumulo di muco nei polmoni e in altri organi.Danneggia i polmoni e rende difficile respirare. Può anche portare a frequenti infezioni e malnutrizione. La FC è una malattia ereditaria, il che significa che viene trasmessa dai tuoi genitori, attraverso i geni.

I geni sono parti del DNA che trasportano informazioni che determinano i tuoi tratti unici, come l'altezza e il colore degli occhi. I geni sono anche responsabili di alcuni problemi di salute. Per avere la fibrosi cistica, devi avere un gene CF sia da tua madre che da tuo padre. Se solo un genitore ha il gene, non contrarrete la malattia.

Altri nomi: test del cloruro del sudore, test del sudore della fibrosi cistica, elettroliti del sudore

A cosa serve?

Un test del sudore viene utilizzato per diagnosticare la fibrosi cistica.

Perché ho bisogno di un test del sudore?

Un test del sudore può diagnosticare la fibrosi cistica (FC) in persone di tutte le età, ma di solito viene eseguito sui bambini. Il tuo bambino potrebbe aver bisogno di un test del sudore se è risultato positivo alla CF su un esame del sangue di routine del neonato. Negli Stati Uniti, i neonati vengono solitamente testati per una varietà di condizioni, inclusa la fibrosi cistica. La maggior parte dei test del sudore viene eseguita quando i bambini hanno da 2 a 4 settimane.


Un bambino più grande o un adulto che non è mai stato testato per la fibrosi cistica potrebbe aver bisogno di un test del sudore per la fibrosi cistica se qualcuno in famiglia ha la malattia e/o ha sintomi di fibrosi cistica. Questi includono:

  • Pelle dal sapore salato
  • tosse frequente
  • Frequenti infezioni polmonari, come polmonite e bronchite
  • Problemi di respirazione
  • Mancato aumento di peso, anche con un buon appetito
  • Sgabelli grassi e voluminosi
  • Nei neonati, non si producono feci subito dopo la nascita

Cosa succede durante un test del sudore?

Il tuo medico dovrà raccogliere un campione di sudore per il test. L'intera procedura richiederà circa un'ora e probabilmente includerà i seguenti passaggi:

  • Un medico metterà la pilocarpina, un medicinale che provoca sudorazione, su una piccola area dell'avambraccio.
  • Il tuo fornitore posizionerà un elettrodo su quest'area.
  • Una debole corrente verrà inviata attraverso l'elettrodo. Questa corrente fa penetrare il medicinale nella pelle. Ciò potrebbe causare un leggero formicolio o calore.
  • Dopo aver rimosso l'elettrodo, il medico applicherà un pezzo di carta da filtro o una garza sull'avambraccio per raccogliere il sudore.
  • Il sudore verrà raccolto per 30 minuti.
  • Il sudore raccolto verrà inviato a un laboratorio per il test.

Dovrò fare qualcosa per prepararmi al test?

Non hai bisogno di preparazioni speciali per un test del sudore, ma dovresti evitare di applicare creme o lozioni sulla pelle nelle 24 ore prima della procedura.


Ci sono rischi per il test?

Non vi è alcun rischio noto per un test del sudore. Il tuo bambino potrebbe avere una sensazione di formicolio o solletico a causa della corrente elettrica, ma non dovrebbe provare alcun dolore.

Cosa significano i risultati?

Se i risultati mostrano un alto livello di cloruro, ci sono buone probabilità che tuo figlio abbia la fibrosi cistica. Il tuo medico probabilmente ordinerà un altro test del sudore e/o altri test per confermare o escludere una diagnosi. Se hai domande sui risultati di tuo figlio, parla con il tuo medico.

Scopri di più sui test di laboratorio, sugli intervalli di riferimento e sulla comprensione dei risultati.

C'è qualcos'altro che devo sapere su un test del sudore?

Sebbene non esista una cura per la fibrosi cistica (FC), sono disponibili trattamenti che aiutano a ridurre i sintomi e migliorare la qualità della vita. Se a tuo figlio è stata diagnosticata la FC, parla con il tuo medico di strategie e trattamenti per aiutare a gestire la malattia.

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