10 modi in cui gestisco i brutti giorni con RA

Contenuto

• 10 modi per farcela
• 1. Anche questo passerà
• 2. L'atteggiamento di gratitudine
• 3. Cura di sé
• 4. Mentalità e mantra
• 5. Meditazione e preghiera
• 6. Riscaldalo
• 7. Raffreddalo
• 8. Famiglia e amici
• 9. Animali domestici
• 10. Dottore, dottore
• Il cibo da asporto

Non importa come lo guardi, convivere con l'artrite reumatoide (RA) non è facile. Per molti di noi, anche i giorni "buoni" includono almeno un certo livello di dolore, disagio, affaticamento o malattia. Ma ci sono ancora modi per vivere bene anche mentre si convive con RA - o almeno modi per vivere nel miglior modo possibile.

10 modi per farcela

Ecco 10 modi in cui affronto e gestisco i miei brutti giorni vivendo con RA.

1. Anche questo passerà

In giornate particolarmente brutte, ricordo a me stesso che un giorno ha solo 24 ore e che anche questo passerà. Per quanto possa sembrare un cliché, ricordare che domani è un nuovo giorno e che i razzi RA sono spesso temporanei può aiutarmi a superare quelli particolarmente difficili. Cerco di dormire un po 'come una pausa e spero che quando mi sveglio ci sia un giorno migliore che mi aspetta.

Non siamo definiti dai nostri brutti giorni, e i brutti giorni sono proprio questo: brutti giorni. Vivere una brutta giornata non significa che abbiamo necessariamente una brutta vita.

2. L'atteggiamento di gratitudine

Mi piace concentrarmi sulle mie benedizioni e coltivare un atteggiamento di gratitudine. Nelle brutte giornate, scelgo di pensare alle cose per cui sono grato. Mi rendo conto che, nonostante la mia malattia, ho molto di cui essere grato. E quindi lavoro duro per mantenere quell'atteggiamento di gratitudine, concentrandomi su ciò che ancora posso fare rispetto a ciò che non posso più fare a causa dell'AR. E concentrandomi su ciò che ho ancora invece di soffermarmi sulle cose che RA mi ha portato via.

A volte dobbiamo cercare di trovare quel rivestimento d'argento. Dopotutto, ogni giorno potrebbe non essere buono ... ma almeno c'è qualcosa di buono in ogni giorno.

3. Cura di sé

La cura di sé è vitale per tutti, ma è particolarmente cruciale per chiunque conviva con una malattia cronica o una disabilità. La cura di sé può consistere nel fare un pisolino, concedersi un bagnoschiuma, farsi fare un massaggio, dedicare del tempo alla meditazione o all'esercizio fisico o semplicemente mangiare bene. Potrebbe includere una doccia, una giornata di ferie o una vacanza. Qualunque cosa significhi per te, dedicare tempo alla cura di te stesso è molto importante.

4. Mentalità e mantra

Penso che avere un mantra su cui ripiegare possa aiutarci in un momento difficile. Pensa a questi mantra come affermazioni che purificano la mente da ripetere a te stesso quando stai attraversando una giornata fisicamente o emotivamente difficile.

Un mantra che mi piace usare è "RA è un capitolo del mio libro, ma non tutta la mia storia". Me lo ricordo nei giorni brutti e mi aiuta a ottenere la giusta mentalità.

Pensa a quale potrebbe essere il tuo mantra e come puoi applicarlo alla vita con RA.

5. Meditazione e preghiera

Per me, la meditazione e la preghiera sono strumenti importanti nel mio kit di strumenti RA. La meditazione può avere effetti calmanti e curativi su corpo, mente e spirito. La preghiera può fare lo stesso. Entrambi sono modi carini per calmare la nostra mente, rilassare i nostri corpi, aprire i nostri cuori e pensare alla gratitudine, alla positività e alla guarigione.

6. Riscaldalo

Gli elettrodi riscaldanti e la terapia del calore a infrarossi sono modi per lenire me stesso nei giorni di artrite reumatoide. Mi piace il calore per i dolori muscolari e la rigidità. A volte è un bagno caldo o una doccia a vapore, altre volte è un termoforo utilizzabile nel microonde o la terapia della luce a infrarossi. Occasionalmente, è una coperta elettrica. Qualsiasi cosa che mi aiuti a stare al caldo e accogliente in una giornata di fuoco è il benvenuto!

7. Raffreddalo

Oltre al calore, il ghiaccio può svolgere un ruolo importante nella gestione di una brutta giornata con AR. Se sto avendo un brutto flare, specialmente se è coinvolto un gonfiore, mi piace mettere un impacco di ghiaccio sulle articolazioni. Ho anche provato i bagni di ghiaccio e la crioterapia per "raffreddarlo" quando l'infiammazione è ardente!

8. Famiglia e amici

Il mio sistema di supporto di familiari e amici mi aiuta sicuramente nei giorni difficili. Mio marito e i miei genitori mi hanno aiutato molto a riprendermi dalla protesi totale del ginocchio e ho anche avuto amici e familiari che mi hanno aiutato nei brutti giorni di crisi.

Sia che siano seduti con te a un'infusione, che si prendano cura di te dopo una procedura medica, o che ti aiutino nelle faccende domestiche o nei compiti di auto-cura quando soffri, una buona squadra di persone di supporto è la chiave per la vita con RA.

9. Animali domestici

Ho cinque animali domestici: tre cani e due gatti. Anche se a volte hanno il potere di farmi impazzire, l'amore, l'affetto, la lealtà e la compagnia che ricevo in cambio valgono la pena.

Gli animali domestici possono essere molto impegnativi, quindi assicurati di essere fisicamente e finanziariamente in grado di prenderti cura di un animale domestico prima di prenderne uno. Ma se ne ottieni uno, sappi che un compagno di giochi peloso o piumato può essere il tuo migliore amico - e talvolta il tuo unico sorriso - nei giorni più difficili e difficili.

10. Dottore, dottore

Una buona squadra medica è così importante. Non posso sottolinearlo abbastanza. Assicurati di fidarti dei tuoi medici e di avere una buona comunicazione con loro. Un team premuroso, competente, capace, compassionevole e gentile di medici, infermieri, farmacisti, chirurghi, fisioterapisti e altri specialisti può rendere il tuo viaggio nell'AR molto più agevole.

Il cibo da asporto

Tutti affrontiamo l'AR in modi diversi, quindi dipende da te il modo in cui gestisci i tuoi giorni difficili. Non importa cosa ti aiuti nei momenti difficili, ricorda che siamo tutti insieme in questo, anche se i nostri viaggi ed esperienze sembrano un po 'diversi. Gruppi di supporto, comunità online e pagine Facebook sulla convivenza con RA possono aiutarti a sentirti un po 'meno solo e possono anche fornire risorse aggiuntive su come coltivare una vita migliore con RA.

Ricorda, però, che RA non lo è tutti sei. Nelle mie brutte giornate, è qualcosa che tengo sempre a mente: sono più di RA. Non mi definisce. E potrei avere RA, ma non mi ha!

Ashley Boynes-Shuck è un'autrice pubblicata, un coach sanitario e un sostenitore del paziente. Conosciuta online come Arthritis Ashley, scrive sul blog arthritisashley.com e abshuck.come scrive per Healthline.com. Ashley lavora anche con il Registro delle autoimmuni ed è un membro del Lions Club. Ha scritto tre libri: "Sick Idiot", "Chronically Positive" e "To Exist". Ashley vive con RA, JIA, OA, celiachia e altro. Risiede a Pittsburgh con il marito Ninja Warrior e i loro cinque animali domestici. I suoi hobby includono astronomia, birdwatching, viaggi, decorazioni e andare ai concerti.