Tracheomalacia

Contenuto

• Tracheomalacia nei neonati e nei neonati
• Quali sono i sintomi?
• Quali sono le cause?
• Come viene diagnosticata?
• Opzioni di trattamento
• prospettiva

Panoramica

La tracheomalacia è una condizione rara che di solito si presenta alla nascita. In genere, le pareti della trachea sono rigide. Nella tracheomalacia, la cartilagine della trachea non si sviluppa correttamente in utero, lasciandola debole e flaccida. È probabile che le pareti indebolite collassino e causino un'ostruzione delle vie aeree. Questo porta a problemi respiratori.

È possibile acquisire la condizione più tardi nella vita. Questo di solito si verifica quando una persona è stata intubata per molto tempo o ha avuto infiammazioni o infezioni ricorrenti della trachea.

Tracheomalacia nei neonati e nei neonati

La tracheomalacia viene spesso rilevata nei bambini di età compresa tra 4 e 8 settimane. Spesso il bambino è nato con la condizione, ma è solo quando iniziano a respirare abbastanza aria da causare respiro sibilante che la condizione viene notata.

A volte la condizione non è dannosa e molti bambini la superano. Altre volte, la condizione può causare problemi gravi e continui con tosse, respiro sibilante, apnea e polmonite.

Quali sono i sintomi?

I sintomi più comuni della tracheomalacia sono:

• respiro sibilante che non migliora con la terapia con broncodilatatori
• suoni insoliti durante la respirazione
• difficoltà respiratorie che peggiorano con l'attività o quando la persona ha il raffreddore
• respiro acuto
• segni vitali normali nonostante apparenti problemi respiratori
• polmonite ricorrente
• tosse persistente
• interruzione temporanea della respirazione, in particolare durante il sonno (apnea)

Quali sono le cause?

La tracheomalacia è estremamente rara a qualsiasi età, ma è più comunemente causata da una malformazione delle pareti della trachea in utero. Perché si verifica questa malformazione non è noto con precisione.

Se la tracheomalacia si sviluppa più tardi nella vita, potrebbe essere causata da grandi vasi sanguigni che esercitano pressione sulle vie aeree, una complicazione di un intervento chirurgico per riparare i difetti alla nascita nella trachea o nell'esofago, o dall'avere un tubo di respirazione in posizione per lungo tempo.

Come viene diagnosticata?

Se si presentano sintomi di tracheomalacia, il medico di solito ordinerà una TAC, test di funzionalità polmonare e, a seconda dei risultati, una broncoscopia o una laringoscopia.

Spesso è necessaria una broncoscopia per diagnosticare la tracheomalacia. Questo è un esame diretto delle vie aeree utilizzando una telecamera flessibile. Questo test consente al medico di diagnosticare il tipo di tracheomalacia, la gravità della condizione e l'impatto che ha sulla tua capacità respiratoria.

Opzioni di trattamento

I bambini spesso superano la tracheomalacia quando hanno 3 anni. Per questo motivo, i trattamenti invasivi di solito non vengono presi in considerazione fino a quando non è trascorso questo tempo, a meno che la condizione non sia estremamente grave.

Un bambino dovrà essere monitorato attentamente dal proprio team medico e potrebbe trarre beneficio da un umidificatore, terapia fisica toracica e possibilmente un dispositivo a pressione positiva continua (CPAP).

Se il bambino non supera la condizione o se ha un caso grave di tracheomalacia, allora ci sono molte opzioni chirurgiche disponibili. Il tipo di intervento chirurgico offerto dipenderà dal tipo e dalla posizione della loro tracheomalacia.

Le opzioni di trattamento per gli adulti con tracheomalacia sono le stesse di quelle per i bambini, ma il trattamento ha meno successo negli adulti.

prospettiva

La tracheomalacia è una condizione estremamente rara in qualsiasi fascia di età. Nei bambini, di solito è una condizione gestibile in cui i sintomi diminuiscono nel tempo e spesso vengono completamente eliminati quando il bambino ha 3 anni. Ci sono una serie di misure che possono essere prese per alleviare i sintomi fino al momento in cui scompaiono naturalmente.

In rari casi, in cui i sintomi non migliorano o sono gravi, può essere necessario un intervento chirurgico. La chirurgia in questi casi ha un alto tasso di successo.

Negli adulti, la condizione è spesso difficile da gestire, è più probabile che sia grave e ha un alto tasso di mortalità.