Che cos'è e come diagnosticare la sindrome di Ohtahara

Contenuto

• Come confermare la diagnosi
• Come viene eseguito il trattamento
• Cosa causa la sindrome

La sindrome di Ohtahara è un raro tipo di epilessia che di solito si verifica nei bambini di età inferiore ai 3 mesi ed è quindi nota anche come encefalopatia epilettica infantile.

Le prime crisi di questo tipo di epilessia si verificano solitamente durante l'ultimo trimestre di gravidanza, sempre all'interno dell'utero, ma possono comparire anche durante i primi 10 giorni di vita del bambino, essendo caratterizzate da contrazioni muscolari involontarie che irrigidiscono gambe e braccia per alcuni secondi.

Sebbene non esista una cura, il trattamento può essere fatto con l'uso di farmaci, fisioterapia e una dieta adeguata per prevenire l'insorgenza di crisi e migliorare la qualità della vita del bambino.

Come confermare la diagnosi

In alcuni casi, la sindrome di Ohtahara può essere diagnosticata dal pediatra solo osservando i sintomi e valutando la storia del bambino.

Tuttavia, il medico può anche ordinare un elettroencefalogramma, che è un test indolore, che misura l'attività cerebrale durante le convulsioni. Ulteriori informazioni su come viene svolto questo esame.

Come viene eseguito il trattamento

La prima forma di trattamento indicata dal pediatra, solitamente, è l'utilizzo di rimedi antiepilettici, come il Clonazepam o il Topiramato, per cercare di controllare l'insorgenza delle crisi, tuttavia questi farmaci possono dare scarsi risultati e, quindi, possono Sono comunque consigliate altre forme di trattamento, tra cui:

• Uso di corticosteroidi, con corticotropina o prednisone: ridurre il numero di attacchi in alcuni bambini;
• Epilessia Chirurgia: viene utilizzato nei bambini in cui le crisi sono provocate da una specifica area del cervello e si fa con la rimozione di quella zona, purché non sia importante per il funzionamento del cervello;
• Mangiare una dieta chetogenica: può essere utilizzato in tutti i casi a complemento del trattamento e consiste nell'eliminare dalla dieta cibi ricchi di carboidrati, come pane o pasta, al fine di controllare l'insorgenza di convulsioni. Scopri quali alimenti sono consentiti e vietati in questo tipo di dieta.

Sebbene il trattamento sia molto importante per migliorare la qualità della vita del bambino, ci sono molti casi in cui la sindrome di Ohtahara peggiora nel tempo, provocando ritardi nello sviluppo cognitivo e motorio. A causa di questo tipo di complicazioni, l'aspettativa di vita è bassa, essendo di circa 2 anni.

Cosa causa la sindrome

La causa della sindrome di Ohtahara è difficile da identificare nella maggior parte dei casi, tuttavia, i due fattori principali che sembrano essere all'origine di questa sindrome sono le mutazioni genetiche durante la gravidanza e le malformazioni cerebrali.

Quindi, per cercare di ridurre il rischio di questo tipo di sindrome, si dovrebbe evitare di rimanere incinta dopo i 35 anni e seguire tutte le raccomandazioni del medico, come evitare il consumo di alcol, non fumare, evitare l'uso di farmaci non soggetti a prescrizione. e partecipare a consultazioni prenatali, per esempio. Comprendi tutte le cause che possono portare a una gravidanza rischiosa.