Come identificare e trattare la sindrome di Kluver-bucy
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La sindrome di Kluver-Bucy è una malattia cerebrale rara che deriva da lesioni nei lobi parietali, con conseguenti cambiamenti comportamentali legati alla memoria, all'interazione sociale e al funzionamento sessuale.
Questa sindrome è solitamente causata da forti colpi alla testa, tuttavia, può anche verificarsi quando i lobi parietali sono affetti da una malattia degenerativa, come l'Alzheimer, tumori o infezioni, come l'herpes simplex.
Sebbene la sindrome di Kluver-Bucy non abbia una cura, il trattamento con alcuni farmaci e la terapia occupazionale aiuta a controllare i sintomi, consentendo di evitare alcuni tipi di comportamento.
Principali sintomi
La presenza di tutti i sintomi è molto rara, tuttavia, nella sindrome di Kluver-Bucy, uno o più comportamenti come:
- Desiderio incontrollabile di mettere oggetti in bocca o di leccare, anche in pubblico;
- Comportamenti sessuali bizzarri con la tendenza a cercare piacere con oggetti insoliti;
- Assunzione incontrollabile di cibo e altri oggetti inappropriati;
- Difficoltà a mostrare emozioni;
- Incapacità di riconoscere alcuni oggetti o persone.
Alcune persone possono anche sperimentare perdita di memoria e difficoltà a parlare o comprendere ciò che viene detto.
La diagnosi della Sindrome di Kluver-Bucy viene effettuata da un neurologo, attraverso l'osservazione dei sintomi e dei test diagnostici, come TC o RM.
Come viene eseguito il trattamento
Non esiste una forma di trattamento comprovata per tutti i casi di sindrome di Kluver-Bucy, tuttavia, si raccomanda che la persona sia assistita nelle sue attività quotidiane o partecipi a sedute di terapia occupazionale, al fine di imparare a identificare e interrompere comportamenti meno idonei, soprattutto quando sei in un luogo pubblico.
Alcuni farmaci utilizzati per problemi neurologici, come la Carbamazepina o il Clonazepam, possono anche essere indicati dal medico per valutare se aiutano ad alleviare i sintomi e migliorare la qualità della vita.
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