Cos'è l'osteosarcoma, i sintomi e come trattarli

Contenuto

• Sintomi di osteosarcoma
• Com'è il trattamento

L'osteosarcoma è un tipo di tumore osseo maligno che è più frequente nei bambini, negli adolescenti e nei giovani adulti, con una maggiore probabilità di sintomi gravi tra i 20 ei 30 anni. Le ossa più colpite sono le ossa lunghe delle gambe e delle braccia, ma l'osteosarcoma può comparire in qualsiasi altro osso del corpo e subire facilmente metastasi, cioè il tumore può diffondersi in un'altra posizione.

In base al tasso di crescita del tumore, l'osteosarcoma può essere classificato in:

• Alta qualità: in cui il tumore cresce molto velocemente e comprende casi di osteosarcoma osteoblastico o osteosarcoma condroblastico, più comuni nei bambini e negli adolescenti;
• Grado intermedio: ha un rapido sviluppo e include l'osteosarcoma periostale, per esempio;
• Basso grado: cresce lentamente e, quindi, è difficile da diagnosticare e comprende osteosarcoma parostale e intramidollare.

Più veloce è la crescita, maggiore è la gravità dei sintomi e più è probabile che si diffondano ad altre parti del corpo. Pertanto, è importante che la diagnosi venga fatta il prima possibile dall'ortopedico attraverso test di imaging.

Sintomi di osteosarcoma

I sintomi dell'osteosarcoma possono variare da persona a persona, ma in generale i sintomi principali sono:

• Dolore al sito, che può peggiorare di notte;
• Gonfiore / edema nel sito;
• Rossore e calore;
• Grumo vicino a un'articolazione;
• Limitazione del movimento dell'articolazione compromessa.

La diagnosi di osteosarcoma deve essere fatta dall'ortopedico il prima possibile, attraverso esami complementari di laboratorio e di imaging, quali radiografia, tomografia, risonanza magnetica, scintigrafia ossea o PET. Anche la biopsia ossea dovrebbe essere sempre eseguita in caso di sospetto.

L'insorgenza dell'osteosarcoma è solitamente correlata a fattori genetici, vi è un maggior rischio di contrarre la malattia per le persone che hanno familiari o sono portatori di malattie genetiche, come la sindrome di Li-Fraumeni, il morbo di Paget, il retinoblastoma ereditario e l'osteogenesi imperfetta, per esempio.

Com'è il trattamento

Il trattamento per l'osteosarcoma coinvolge un team multidisciplinare con ortopedico oncologico, oncologo clinico, radioterapista, patologo, psicologo, medico di base, pediatra e medico di terapia intensiva.

Esistono diversi protocolli per il trattamento, inclusa la chemioterapia, seguita da un intervento chirurgico per resezione o amputazione e un nuovo ciclo di chemioterapia, per esempio. Le prestazioni di chemioterapia, radioterapia o chirurgia variano a seconda della posizione del tumore, dell'aggressività, del coinvolgimento delle strutture adiacenti, delle metastasi e delle dimensioni.