Vivere con la SM: qual è la tua coperta di sicurezza?

Quando pensiamo a condizioni croniche come la sclerosi multipla (SM), non consideriamo sempre la fatica emotiva che possono affrontare le persone che le hanno.

Abbiamo posto alle persone con SM questa domanda: quale oggetto di conforto, attività o mantra raddoppia come "coperta di sicurezza"?

“Sebbene sia difficile essere svegliati ogni giorno prima dell'alba da miagolii disperatamente rumorosi e leccate copiose sul viso e sulle braccia, i felini persistenti in casa sono garantiti per suscitare grandi sorrisi e coccole calde e sfocate sul letto ogni volta che un po 'di allegria è necessario. I miei gatti mi aiutano ad affrontare ogni giorno gli alti e bassi della vita con la SM. ”

A Lisa Emrich è stata diagnosticata la SM nel 2005. È la fondatrice della Carnevale di MS Blogger e si blog su Ottone e avorio. Tweet lei @LisaEmrich.

“Oltre alla mia famiglia e ai miei amici, la musica di Bruce Springsteen mi ha davvero aiutato a rimanere mentalmente ed emotivamente avanti nella vita con la sclerosi multipla. È l'unico tipo di medicina disponibile in qualsiasi momento della giornata in cui ho bisogno di empowerment e ispirazione ”.

Dan Digmann vive con la SM da 18 anni. Cowrites un blog di vivere con MS con sua moglie, Jen. Puoi twittarli @DanJenDig.

“La mia risposta oggi è molto diversa da come sarebbe stata pochi mesi fa: la marijuana. Senza dubbio. Di recente ho iniziato a esplorare usando la cannabis e l'olio di CBD per alleviare il mio dolore cronico. Anche se sono ancora molto nuovo nella marijuana medica e sto imparando a conoscere i diversi ceppi e prodotti, sono diventato rapidamente un grande sostenitore dei suoi usi medici.È la prima cosa in anni che è riuscita a ridurre i miei livelli di dolore, mantenendo una testa chiara per funzionare e andare avanti nella mia vita.

“Dato quanto sia stato grave e che consuma il dolore, scoprire che c'è qualcosa là fuori che mi aiuta mi ha dato un grande senso di speranza e un grande senso di sicurezza. Ancora una volta, posso dire con convinzione: ho capito. Ho sentito molti altri MSer commentare "Non potrei vivere senza il mio MMJ" e ora lo capisco completamente. "

Meg Lewellyn vive con la SM da 10 anni. È una mamma di tre figli e autrice di BBHwithMS. Tweet lei @meglewellyn.

“La capacità di sorridere. I sorrisi sono belli e contagiosi e possono cambiare un mondo. E spesso è tutto ciò che ho da offrire. #TakeThatMS”

Caroline Craven è scrittrice e relatrice e autrice di Ragazza con SM, che è stato nominato uno dei nostri I migliori blog di MS. Tweet lei @TheGirlWithMS.

"Ho un mantra su questa malattia: la SM è la BS - un giorno la sclerosi multipla è battibile. E quando quel giorno arriverà, e lo sarà, voglio essere armato con il corpo e la mente più sani possibile. Questo mi fa rotolare fuori dal letto anche nei giorni più difficili. "

Dave Bexfield è il fondatore di ActiveMSers, che è stato nominato uno dei nostri migliori blog sulla SM e mira a ispirare gli altri con la SM ad essere il più attivo possibile. Tweet lui @ActiveMSer.

“Oltre alla sicurezza e al comfort che ottengo da Dan, la mia coperta di sicurezza è la versione per computer del gioco da tavolo Scrabble. Per quanto poco ortodosso, il gioco mi aiuta ad affrontare quei difficili giorni della SM. Vincere fa bene al mio spirito, dimostra che ce l'ho ancora mentalmente e posso essere competitivo in un'attività che non richiede camminare. "

Jen Digmann vive con la SM da 20 anni. Lei cowrites un blog di vivere con la SM con suo marito Dan. Tweet loro @DanJenDig.

“Non sono sicuro di ciò a cui mi sono rivolto oltre alla preghiera e alla meditazione. Non mi sono mai arreso, sentendo che le cose sarebbero andate meglio. Dico ad altri di non arrendersi. Certo, sono sempre stato grato perché ho notato che potrebbe essere peggio. "

Kim Standard vive con la SM da 37 anni. Una mamma di due figli, è l'autore del blog Le cose potrebbero essere sempre peggiori.