Tutto sulla sindrome da antifosfolipidi (sindrome di Hughes)

Contenuto

• Sintomi della sindrome di Hughes
• Cause della sindrome di Hughes
• Diagnosi della sindrome di Hughes
• Trattamento della sindrome di Hughes
• Dieta ed esercizio fisico per la sindrome di Hughes
• Le prospettive

Panoramica

La sindrome di Hughes, nota anche come "sindrome del sangue appiccicoso" o sindrome da antifosfolipidi (APS), è una condizione autoimmune che influisce sul modo in cui le cellule del sangue si legano o si coagulano. La sindrome di Hughes è considerata rara.

Le donne che hanno aborti ricorrenti e le persone che hanno un ictus prima dei 50 anni a volte scoprono che la sindrome di Hughes era una causa sottostante. Si stima che la sindrome di Hughes colpisca da tre a cinque volte più donne rispetto agli uomini.

Sebbene la causa della sindrome di Hughes non sia chiara, i ricercatori ritengono che dieta, stile di vita e genetica possano avere un impatto sullo sviluppo della condizione.

Sintomi della sindrome di Hughes

I sintomi della sindrome di Hughes sono difficili da individuare, poiché i coaguli di sangue non sono qualcosa che puoi identificare facilmente senza altre condizioni di salute o complicazioni. A volte la sindrome di Hughes causa un'eruzione cutanea rossa o sanguinamento dal naso e dalle gengive.

Altri segni che potresti avere la sindrome di Hughes includono:

• aborto spontaneo ricorrente o natimortalità
• coaguli di sangue nelle gambe
• attacco ischemico transitorio (TIA) (simile a un ictus, ma senza effetti neurologici permanenti)
• ictus, soprattutto se hai meno di 50 anni
• basso numero di piastrine nel sangue
• attacco di cuore

Le persone che hanno il lupus hanno la sindrome di Hughes.

In rari casi, la sindrome di Hughes non trattata può degenerare se si hanno incidenze simultanee di coagulazione in tutto il corpo. Questa si chiama sindrome catastrofica da antifosfolipidi e può causare gravi danni ai tuoi organi e anche la morte.

Cause della sindrome di Hughes

I ricercatori stanno ancora lavorando per capire le cause della sindrome di Hughes. Ma hanno stabilito che è in gioco un fattore genetico.

La sindrome di Hughes non viene trasmessa direttamente da un genitore, come possono essere altre malattie del sangue, come l'emofilia. Ma avere un membro della famiglia con la sindrome di Hughes significa che hai maggiori probabilità di sviluppare la condizione.

È possibile che un gene collegato ad altre condizioni autoimmuni inneschi anche la sindrome di Hughes. Ciò spiegherebbe perché le persone con questa condizione spesso hanno altre condizioni autoimmuni.

Avere alcune infezioni virali o batteriche, come E. coli o il parvovirus, può innescare lo sviluppo della sindrome di Hughes dopo che l'infezione è scomparsa. Anche i farmaci per controllare l'epilessia, così come i contraccettivi orali, possono svolgere un ruolo nell'attivazione della condizione.

Questi fattori ambientali possono anche interagire con fattori legati allo stile di vita - come non fare abbastanza esercizio fisico e seguire una dieta ricca di colesterolo - e innescare la sindrome di Hughes.

Ma bambini e adulti senza nessuna di queste infezioni, fattori legati allo stile di vita o uso di farmaci possono comunque contrarre la sindrome di Hughes in qualsiasi momento.

Sono necessari ulteriori studi per risolvere le cause della sindrome di Hughes.

Diagnosi della sindrome di Hughes

La sindrome di Hughes viene diagnosticata attraverso una serie di esami del sangue. Questi esami del sangue analizzano gli anticorpi prodotti dalle cellule immunitarie per vedere se si comportano normalmente o se prendono di mira altre cellule sane.

Un comune esame del sangue che identifica la sindrome di Hughes è chiamato test immunologico degli anticorpi. Potrebbe essere necessario eseguire diversi di questi per escludere altre condizioni.

La sindrome di Hughes può essere diagnosticata erroneamente come sclerosi multipla perché le due condizioni hanno sintomi simili. Test approfonditi dovrebbero determinare la diagnosi corretta, ma può richiedere del tempo.

Trattamento della sindrome di Hughes

La sindrome di Hughes può essere trattata con fluidificanti del sangue (farmaci che riducono il rischio di coaguli di sangue).

Alcune persone con la sindrome di Hughes non presentano i sintomi dei coaguli di sangue e non richiedono alcun trattamento oltre all'aspirina per prevenire il rischio di sviluppo di coaguli.

Possono essere prescritti farmaci anticoagulanti, come il warfarin (Coumadin), soprattutto se si ha una storia di trombosi venosa profonda.

Se stai cercando di portare a termine una gravidanza e hai la sindrome di Hughes, potresti prescriverti un'aspirina a basso dosaggio o una dose giornaliera di eparina anticoagulante.

Le donne con sindrome di Hughes hanno l'80% di probabilità in più di portare a termine un bambino se vengono diagnosticate e iniziano un semplice trattamento.

Dieta ed esercizio fisico per la sindrome di Hughes

Se ti viene diagnosticata la sindrome di Hughes, una dieta sana può ridurre il rischio di possibili complicazioni, come l'ictus.

Mangiare una dieta ricca di frutta e verdura e povera di grassi e zuccheri trans ti darà un sistema cardiovascolare più sano, rendendo meno probabile la formazione di coaguli di sangue.

Se stai trattando la sindrome di Hughes con warfarin (Coumadin), la Mayo Clinic ti consiglia di essere coerente con la quantità di vitamina K che consumi.

Sebbene piccole quantità di vitamina K potrebbero non influire sul trattamento, variare regolarmente l'assunzione di vitamina K può far cambiare pericolosamente l'efficacia del farmaco. Broccoli, cavoletti di Bruxelles, ceci e avocado sono alcuni degli alimenti ad alto contenuto di vitamina K.

Anche fare esercizio fisico regolare può far parte della gestione della tua condizione. Evita di fumare e mantieni un peso sano per il tuo tipo di corpo per mantenere il cuore e le vene forti e più resistenti ai danni.

Le prospettive

Per la maggior parte delle persone con sindrome di Hughes, segni e sintomi possono essere gestiti con fluidificanti del sangue e farmaci anticoagulanti.

Ci sono alcuni casi in cui questi trattamenti non sono efficaci e devono essere utilizzati altri metodi per impedire la coagulazione del sangue.

Se non trattata, la sindrome di Hughes può danneggiare il tuo sistema cardiovascolare e aumentare il rischio di altre condizioni di salute, come aborto spontaneo e ictus. Il trattamento della sindrome di Hughes dura tutta la vita, poiché non esiste una cura per questa condizione.

Se hai avuto una delle seguenti condizioni, parla con il tuo medico per fare il test per la sindrome di Hughes:

• più di un coaguli di sangue confermati che hanno causato complicazioni
• uno o più aborti spontanei dopo la 10a settimana di gravidanza
• tre o più aborti precoci nel primo trimestre di gravidanza