diphallia

Contenuto

• Panoramica
• Sintomi di diphallia
• Cause di diphallia e fattori di rischio
• Quando vedere un medico per diphallia
• Diagnosi di diphallia
• Trattamento Diphallia
• prospettiva

Panoramica

Diphallia è una condizione genetica presente alla nascita in cui una persona ha due peni. Questa rara condizione fu descritta per la prima volta in un rapporto del medico svizzero Johannes Jacob Wecker quando incontrò un cadavere che mostrava la condizione nel 1609.

Diphallia colpisce solo circa 1 su ogni 5-6 milioni di bambini. In effetti, negli ultimi 400+ anni sono stati registrati solo circa 100 casi da quando è stato riconosciuto per la prima volta dal punto di vista medico.

La condizione di avere due peni da sola non è pericolosa. Tuttavia, la diphallia è associata a molte altre condizioni che causano problemi medici. Le persone con diphallia presentano spesso altri difetti congeniti, tra cui problemi digestivi e del tratto urinario.

Sintomi di diphallia

Quando un bambino nasce con diphallia, i medici possono notare anomalie nel suo pene, scroto o testicoli. Di seguito sono riportati i due modi più comuni in cui si manifesta questa condizione, secondo The Human Phenotype Ontology. Tra l'80 e il 99 percento delle persone con diphallia presentano una o entrambe queste manifestazioni:

• pene diviso in due parti (chiamato duplicazione del pene)
• scroto diviso in due parti (chiamato scroto di schisi)

Inoltre, questa condizione si manifesta in molti altri modi meno comuni. Tra il 30 e il 79 percento delle persone con diphallia presentano una o tutte queste manifestazioni:

• atresia anale
• duplicazione uretrale distale
• scroto ectopico (posizione anomala dello scroto)

Di seguito sono riportate alcune delle manifestazioni meno comuni di diphallia. Solo il 5–29 percento dei ragazzi con diphallia sperimenta questi:

• rotazione anormale dei reni
• produzione anomala di spermatozoi
• anomalia dell'osso pubico
• difetto del setto atriale
• estrofia della vescica, una procedura chirurgica per riparare un difetto alla nascita in cui i reni crescono fuori dal corpo
• criptorchidismo o testicolo non prescritto
• doppio mochetochnik
• epispadie o posizionamento anormale dell'apertura del pene
• rene extra
• rene a ferro di cavallo
• ernia inguinale

Cause di diphallia e fattori di rischio

La diphallia è una condizione genetica congenita, il che significa che è causata da fattori ereditari che sono fuori dal proprio controllo. Non esiste un singolo fattore noto che gioca un bambino in via di sviluppo con questa condizione, né esistono misure preventive che le madri incinte possono prendere. Medici e scienziati semplicemente non hanno abbastanza casi disponibili per fare affermazioni definitive.

Quando vedere un medico per diphallia

Chiunque mostri segni e sintomi di diphallia dovrebbe consultare il proprio medico il prima possibile in modo da poter essere esaminato per condizioni correlate comuni. Anche se il dipallo di una persona non li disturba nella vita quotidiana, è importante controllare la salute del resto del corpo, in particolare del sistema gastrointestinale.

Diagnosi di diphallia

Nei paesi sviluppati, i medici di solito rilevano questa condizione in un bambino alla nascita. Tuttavia, la gravità della condizione fa parte di una diagnosi. La gravità è determinata dal livello di separazione peniena o scrotale che ogni persona esibisce. Un modo per farlo è usare la classificazione Scheneider a tre livelli: glande diphallia, bifide diphallia e diphallia completa.

Trattamento Diphallia

L'intervento chirurgico è l'unica linea di trattamento. La chirurgia di solito comporta il taglio del fallo extra e della sua uretra. I medici mirano a prendere la via meno invadente possibile quando aiutano i pazienti, quindi potrebbe non essere sempre necessario un intervento chirurgico al diphallus.

prospettiva

Le persone nate con la diphallia possono vivere fino a un'età normale e godersi una vita ricca e appagante. Diphallia non è terminale e può essere riparato. È quasi sempre notato alla nascita e un piano per il trattamento può essere avviato nella prima infanzia. I pazienti con questa condizione dovrebbero parlare con il proprio medico del modo migliore per andare avanti se desiderano trattare la propria condizione.