Test dell'alfa-fetoproteina (AFP)

Contenuto

• Che cos'è un test dell'alfa-fetoproteina (AFP)?
• A cosa serve?
• Perché ho bisogno di un test AFP?
• Cosa succede durante un test AFP?
• Dovrò fare qualcosa per prepararmi al test?
• Ci sono rischi per il test?
• Cosa significano i risultati?
• C'è qualcos'altro che devo sapere su un test AFP?
• Riferimenti

Che cos'è un test dell'alfa-fetoproteina (AFP)?

L'alfa-fetoproteina (AFP) è una proteina prodotta nel fegato di un feto in via di sviluppo. Durante lo sviluppo del bambino, parte dell'AFP passa attraverso la placenta e nel sangue della madre. Un test AFP misura il livello di AFP nelle donne in gravidanza durante il secondo trimestre di gravidanza. Troppa o troppo poca AFP nel sangue di una madre può essere segno di un difetto alla nascita o di un'altra condizione. Questi includono:

• Un difetto del tubo neurale, una condizione grave che causa uno sviluppo anomalo del cervello e/o della colonna vertebrale di un bambino in via di sviluppo
• Sindrome di Down, una malattia genetica che causa disabilità intellettive e ritardi nello sviluppo
• Gemelli o nascite multiple, perché più di un bambino sta producendo AFP
• Errore di calcolo della data di scadenza, perché i livelli di AFP cambiano durante la gravidanza

Altri nomi: AFP Materna; Siero materno AFP; Schermata msAFP

A cosa serve?

Un esame del sangue AFP viene utilizzato per controllare un feto in via di sviluppo per il rischio di difetti alla nascita e disordini genetici, come difetti del tubo neurale o sindrome di Down.

Perché ho bisogno di un test AFP?

L'American Pregnancy Association afferma che a tutte le donne incinte dovrebbe essere offerto un test AFP tra la 15a e la 20a settimana di gravidanza. Il test può essere particolarmente consigliato se:

• Avere una storia familiare di difetti alla nascita
• Hai 35 anni o più
• Avere il diabete

Cosa succede durante un test AFP?

Un operatore sanitario preleverà un campione di sangue da una vena del braccio, utilizzando un piccolo ago. Dopo aver inserito l'ago, una piccola quantità di sangue verrà raccolta in una provetta o in una fiala. Potresti sentire una piccola puntura quando l'ago entra o esce. Questo di solito richiede meno di cinque minuti.

Dovrò fare qualcosa per prepararmi al test?

Non hai bisogno di alcuna preparazione speciale per un test AFP.

Ci sono rischi per il test?

C'è pochissimo rischio per te o il tuo bambino con un esame del sangue AFP. Potresti avere un leggero dolore o lividi nel punto in cui è stato inserito l'ago, ma la maggior parte dei sintomi scompare rapidamente. Un altro test chiamato amniocentesi fornisce una diagnosi più accurata della sindrome di Down e di altri difetti alla nascita, ma il test ha un piccolo rischio di causare un aborto spontaneo.

Cosa significano i risultati?

Se i tuoi risultati mostrano livelli di AFP superiori al normale, potrebbe significare che il tuo bambino ha un difetto del tubo neurale come la spina bifida, una condizione in cui le ossa della colonna vertebrale non si chiudono attorno al midollo spinale, o anencefalia, una condizione in cui il cervello non si sviluppa correttamente.

Se i tuoi risultati mostrano livelli di AFP inferiori al normale, potrebbe significare che il tuo bambino ha una malattia genetica come la sindrome di Down, una condizione che causa problemi intellettuali e di sviluppo.

Se i tuoi livelli di AFP non sono normali, non significa necessariamente che ci sia un problema con il tuo bambino. Potrebbe significare che stai per avere più di un bambino o che la data del parto è sbagliata. Potresti anche ottenere un risultato falso positivo. Ciò significa che i tuoi risultati mostrano un problema, ma il tuo bambino è sano. Se i tuoi risultati mostrano un livello di AFP superiore o inferiore al normale, probabilmente otterrai più test per aiutarti a fare una diagnosi.

Scopri di più sui test di laboratorio, sugli intervalli di riferimento e sulla comprensione dei risultati.

C'è qualcos'altro che devo sapere su un test AFP?

I test AFP fanno spesso parte di una serie di test prenatali chiamati test multimarcatore o triplo schermo. Oltre all'AFP, un triplo test dello schermo include test per l'hCG, un ormone prodotto dalla placenta, e l'estriolo, una forma di estrogeno prodotta dal feto. Questi test possono aiutare a diagnosticare la sindrome di Down e altre malattie genetiche.

Se sei a più alto rischio di avere un bambino con determinati difetti alla nascita, il tuo fornitore può anche raccomandare un nuovo test chiamato DNA privo di cellule (cfDNA). Questo è un esame del sangue che può essere somministrato già dal 10^questo settimana di gravidanza. Può mostrare se il tuo bambino ha una maggiore probabilità di avere la sindrome di Down o alcuni altri disturbi genetici.

Riferimenti

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