Cancro surrenale

Contenuto

• Tipi di tumori della ghiandola surrenale
• Adenomi benigni
• Carcinomi corticali surrenali
• Quali sono i sintomi del cancro surrenale?
• Quali sono i fattori di rischio per il cancro surrenale?
• Come viene diagnosticato il cancro del surrene?
• Quali sono i trattamenti per il cancro surrenale?
• Chirurgia
• Radioterapia
• Chemioterapia
• Altri trattamenti
• Qual è la prospettiva a lungo termine?

Cos'è il cancro surrenale?

Il cancro surrenale è una condizione che si verifica quando le cellule anormali si formano o viaggiano verso le ghiandole surrenali. Il tuo corpo ha due ghiandole surrenali, una situata sopra ogni rene. Il cancro surrenale di solito si verifica nello strato più esterno delle ghiandole o nella corteccia surrenale. In genere appare come un tumore.

Un tumore canceroso della ghiandola surrenale è chiamato carcinoma corticale surrenale. Un tumore non canceroso della ghiandola surrenale è chiamato adenoma benigno.

Se hai il cancro alle ghiandole surrenali, ma non ha avuto origine lì, non è considerato un carcinoma corticale surrenale. I tumori al seno, allo stomaco, ai reni, alla pelle e al linfoma hanno maggiori probabilità di diffondersi alle ghiandole surrenali.

Tipi di tumori della ghiandola surrenale

Adenomi benigni

Gli adenomi benigni sono relativamente piccoli, di solito meno di 2 pollici di diametro. La maggior parte delle persone con questo tipo di tumore non ha sintomi. Questi tumori di solito si verificano su una sola ghiandola surrenale, ma in rari casi possono comparire su entrambe le ghiandole.

Carcinomi corticali surrenali

I carcinomi corticali surrenali sono generalmente molto più grandi degli adenomi benigni. Se un tumore ha un diametro superiore a 2 pollici, è più probabile che sia cancerogeno. A volte, possono crescere abbastanza grandi da premere sui tuoi organi, portando a più sintomi. A volte possono anche produrre ormoni che causano cambiamenti nel corpo.

Quali sono i sintomi del cancro surrenale?

I sintomi del cancro surrenale sono causati dall'eccessiva produzione di ormoni. Questi sono tipicamente androgeni, estrogeni, cortisolo e aldosterone. I sintomi possono anche derivare da grandi tumori che premono sugli organi del corpo.

I sintomi di un'eccessiva produzione di androgeni o estrogeni sono più facili da individuare nei bambini rispetto agli adulti perché i cambiamenti fisici sono più attivi e visibili durante la pubertà. Alcuni segni di cancro surrenale nei bambini possono essere:

• crescita eccessiva di peli pubici, ascellari e facciali
• un pene allargato
• un clitoride ingrandito
• grandi seni nei ragazzi
• pubertà precoce nelle ragazze

In circa la metà delle persone con cancro surrenale, i sintomi non compaiono finché il tumore non è abbastanza grande da premere su altri organi. Le donne con tumori che causano un aumento degli androgeni possono notare la crescita dei peli sul viso o l'approfondimento della voce. Gli uomini con tumori che causano un aumento degli estrogeni possono notare un ingrossamento del seno o la tenerezza del seno. La diagnosi di un tumore diventa più difficile per le donne con un eccesso di estrogeni e per gli uomini con un eccesso di androgeni.

I sintomi del cancro surrenale che produce cortisolo e aldosterone in eccesso negli adulti possono includere:

• ipertensione
• alto tasso di zucchero nel sangue
• aumento di peso
• periodi irregolari
• lividi facili
• depressione
• minzione frequente
• crampi muscolari

Quali sono i fattori di rischio per il cancro surrenale?

A questo punto, gli scienziati non sanno cosa causa il cancro surrenale. Secondo l'American Cancer Society, circa il 15% dei tumori surrenali è causato da una malattia genetica. Alcune condizioni possono aumentare il rischio di sviluppare il cancro surrenale.

Questi includono:

• Sindrome di Beckwith-Wiedemann, che è un disturbo della crescita anormale caratterizzato da un grande corpo e organi. Gli individui con questa sindrome sono anche a rischio di cancro ai reni e al fegato.
• Sindrome di Li-Fraumeni, che è una malattia ereditaria che causa un aumento del rischio per molti tipi di cancro.
• Poliposi adenomatosa familiare (FAP), che è una condizione ereditaria caratterizzata da un alto numero di polipi nell'intestino crasso che comporta anche un alto rischio di cancro al colon.
• Neoplasia endocrina multipla di tipo 1 (MEN1), che è una condizione ereditaria che causa lo sviluppo di molti tumori, sia benigni che maligni, nei tessuti che producono ormoni come l'ipofisi, le paratiroidi e il pancreas.

Il fumo probabilmente aumenta anche il rischio di cancro surrenale, ma non ci sono ancora prove definitive.

Come viene diagnosticato il cancro del surrene?

La diagnosi del cancro surrenale di solito inizia con la tua storia medica e un esame fisico. Il medico preleverà anche il sangue e raccoglierà un campione di urina per il test.

Il medico può prescriverle ulteriori test come:

• una biopsia con ago sottile guidata da immagini
• un'ecografia
• una TAC
• una scansione di tomografia a emissione di positroni (PET)
• una scansione MRI
• un'angiografia surrenale

Quali sono i trattamenti per il cancro surrenale?

Il trattamento precoce a volte può curare il cancro surrenale. Attualmente esistono tre tipi principali di trattamento standard per il cancro surrenale:

Chirurgia

Il medico può raccomandare una procedura chiamata surrenectomia, che comporta la rimozione della ghiandola surrenale. Se il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo, il chirurgo può anche rimuovere i linfonodi e i tessuti vicini.

Radioterapia

La radioterapia utilizza raggi X ad alta energia per uccidere le cellule tumorali e impedire la crescita di nuove cellule tumorali.

Chemioterapia

A seconda dello stadio del cancro, potrebbe essere necessario sottoporsi a chemioterapia. Questa forma di terapia farmacologica contro il cancro aiuta a fermare la crescita delle cellule tumorali. La chemioterapia può essere somministrata per via orale o iniettata in una vena o in un muscolo.

Il medico può combinare la chemioterapia con altri tipi di trattamenti contro il cancro.

Altri trattamenti

L'ablazione, o la distruzione delle cellule tumorali, può essere necessaria per i tumori che non sono sicuri da rimuovere chirurgicamente.

Il mitotano (Lysodren) è il farmaco più comune utilizzato nel trattamento del cancro surrenale. In alcuni casi, viene somministrato dopo l'intervento chirurgico. Può bloccare la produzione eccessiva di ormoni e può aiutare a ridurre le dimensioni del tumore.

Puoi anche discutere con il tuo medico i trattamenti degli studi clinici, come la terapia biologica, che utilizza il sistema immunitario per combattere le cellule tumorali.

Qual è la prospettiva a lungo termine?

Se sviluppi un cancro surrenale, un team di medici lavorerà con te per coordinare le tue cure. Gli appuntamenti di follow-up con i tuoi medici sono importanti se hai avuto tumori surrenali in passato. Il cancro surrenale può ripresentarsi in qualsiasi momento, quindi è importante rimanere in stretto contatto con il tuo team medico.