Iniezione di tildrakizumab-asmn

Contenuto

• Prima di prendere l'iniezione di tildrakizumab-asmn,
• L'iniezione di Tildrakizumab-asmn può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
• Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn è usata per trattare la psoriasi a placche da moderata a grave (una malattia della pelle in cui si formano chiazze rosse e squamose su alcune aree del corpo) nelle persone la cui psoriasi è troppo grave per essere trattata con i soli farmaci topici. L'iniezione di Tildrakizumab-asmn fa parte di una classe di farmaci chiamati anticorpi monoclonali. Funziona bloccando l'azione di alcune sostanze naturali nel corpo che causano i sintomi della psoriasi.

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn si presenta come una siringa preriempita da iniettare per via sottocutanea (sotto la pelle) nell'area dello stomaco, della coscia o della parte superiore del braccio da un medico o un infermiere. Di solito viene iniettato una volta ogni 4 settimane per le prime due dosi e poi una volta ogni 12 settimane.

Il medico o il farmacista le fornirà il foglio informativo per il paziente del produttore (Guida ai farmaci) quando si inizia il trattamento con l'iniezione di tildrakizumab-asmn e ogni volta che si riceve un'iniezione. Leggi attentamente le informazioni e chiedi al tuo medico o al farmacista se hai domande. È inoltre possibile visitare il sito Web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) per ottenere la Guida ai farmaci.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di prendere l'iniezione di tildrakizumab-asmn,

• informi il medico e il farmacista se è allergico al tildrakizumab-asmn, a qualsiasi altro farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti nell'iniezione di tildrakizumab-asmn. Chiedi al tuo farmacista o controlla la Guida ai farmaci per un elenco degli ingredienti.
• informi il medico e il farmacista quali farmaci prescritti e non soggetti a prescrizione, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe che si stanno assumendo o si prevede di assumere. Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se è incinta, ha intenzione di rimanere incinta o sta allattando. Se rimani incinta mentre usi l'iniezione di tildrakizumab-asmn, chiama il medico.
• verificare con il proprio medico se è necessario ricevere eventuali vaccinazioni. È importante avere tutti i vaccini appropriati per la tua età prima di iniziare il trattamento con l'iniezione di tildrakizumab-asmn. Informi anche il medico se ha ricevuto di recente delle vaccinazioni. Non eseguire alcuna vaccinazione durante il trattamento senza parlare con il medico.
• dovresti sapere che l'iniezione di tildrakizumab-asmn può ridurre la tua capacità di combattere l'infezione da batteri, virus e funghi e aumentare il rischio di contrarre un'infezione. Informi il medico se si contrae spesso qualsiasi tipo di infezione o se ha o pensa di poter avere qualsiasi tipo di infezione in questo momento. Ciò include infezioni minori (come tagli aperti o piaghe), infezioni che vanno e vengono (come herpes o herpes labiale) e infezioni croniche che non vanno via. Se manifesta uno dei seguenti sintomi durante o subito dopo il trattamento con l'iniezione di tildrakizumab-asmn, chiami immediatamente il medico: febbre, sudorazione o brividi, dolori muscolari, mancanza di respiro, tosse, pelle calda, arrossata o dolente o piaghe sul corpo, diarrea, mal di stomaco, minzione frequente, urgente o dolorosa o altri segni di infezione.
• dovresti sapere che l'uso dell'iniezione di tildrakizumab-asmn aumenta il rischio di sviluppare la tubercolosi (TB, una grave infezione polmonare), specialmente se sei già infetto da tubercolosi ma non hai alcun sintomo della malattia. Informa il tuo medico se hai o hai mai avuto la tubercolosi, se hai vissuto in un paese in cui la tubercolosi è comune o se sei stato vicino a qualcuno che ha la tubercolosi. Il medico eseguirà un test cutaneo per vedere se hai un'infezione da tubercolosi inattiva. Se necessario, il medico ti prescriverà dei farmaci per trattare questa infezione prima di iniziare a usare l'iniezione di tildrakizumab-asmn. Se manifesta uno dei seguenti sintomi di tubercolosi, o se sviluppa uno di questi sintomi durante il trattamento, chiami immediatamente il medico: tosse, tosse con sangue o muco, debolezza o stanchezza, perdita di peso, perdita di appetito, brividi, febbre , o sudorazioni notturne.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Se si salta un appuntamento con il medico per ricevere una dose di iniezione di tildrakizumab-asmn, fissare un altro appuntamento il prima possibile.

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

• diarrea
• tosse, mal di gola, naso che cola o otturato
• arrossamento, prurito, gonfiore, lividi, sanguinamento o dolore vicino al punto in cui è stato iniettato tildrakizumab-asmn

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

• orticaria o eruzione cutanea
• gonfiore del viso, delle palpebre, delle labbra, della bocca, della lingua o della gola; problemi di respirazione; oppressione alla gola o al torace; sentirsi svenire

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante l'utilizzo di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di sovradosaggio, chiamare la linea di assistenza antiveleni al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono disponibili anche online all'indirizzo https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

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