Fucus Vesiculosus

Contenuto

• Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
• Precauzioni e avvertenze speciali:

Fucus vesiculosus è un tipo di alga bruna. La gente usa l'intera pianta per fare medicine.

Le persone usano Fucus vesiculosus per condizioni come disturbi della tiroide, carenza di iodio, obesità e molti altri, ma non ci sono buone prove scientifiche a sostegno di questi usi. Anche l'uso di Fucus vesiculosus può essere pericoloso.

Non confondere Fucus vesiculosus con vescica.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per FUCUS VESICOLOSO sono come segue:

Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

• Obesità. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di Fucus vesiculosus insieme a lecitina e vitamine non aiuta le persone a perdere peso.
• prediabete.
• Articolazioni doloranti (reumatismi).
• Artrite.
• "Pulizia del sangue".
• Stipsi.
• Problemi digestivi.
• "Indurimento delle arterie" (arteriosclerosi).
• Carenza di iodio.
• Problemi alla tiroide, inclusa una ghiandola tiroidea sovradimensionata (gozzo).
• Altre condizioni.

Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia di Fucus vesiculosus per questi usi.

Fucus vesiculosus contiene quantità variabili di iodio. Lo iodio potrebbe aiutare a prevenire o curare alcuni disturbi della tiroide. Fucus vesiculosus potrebbe anche avere effetti antidiabetici e può influenzare i livelli ormonali. Ma servono più informazioni.

Se assunto per via orale: Fucus vesiculosus is POSSIBILE NON SICURO. Può contenere alte concentrazioni di iodio. Grandi quantità di iodio possono causare o peggiorare alcuni problemi alla tiroide. Può anche contenere metalli pesanti, che possono causare avvelenamento da metalli pesanti.

Quando applicato sulla pelle: Fucus vesiculosus is POSSIBILE SICURO quando applicato sulla pelle.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: Fucus vesiculosus is POSSIBILE NON SICURO da usare durante la gravidanza o l'allattamento. Non usarlo.

Disturbi emorragici: Fucus vesiculosus potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. In teoria, Fucus vesiculosus potrebbe aumentare il rischio di lividi o sanguinamento nelle persone con disturbi emorragici.

Diabete: Fucus vesiculosus può influenzare i livelli di zucchero nel sangue. Se hai il diabete e prendi farmaci per abbassare la glicemia, l'aggiunta di Fucus vesiculosus potrebbe far scendere troppo la glicemia. Monitora attentamente la glicemia.

infertilità: Ricerche preliminari suggeriscono che l'assunzione di Fucus vesiculosus potrebbe rendere più difficile la gravidanza per le donne.

Allergia allo iodio: Fucus vesiculosus contiene quantità significative di iodio, che potrebbe causare una reazione allergica nelle persone sensibili. Non usarlo.

Chirurgia: Fucus vesiculosus potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Si teme che possa causare un sanguinamento extra durante e dopo l'intervento chirurgico. Interrompa l'assunzione di Fucus vesiculosus almeno 2 settimane prima dell'intervento.

Problemi alla tiroide noti come ipertiroidismo (troppo ormone tiroideo) o ipotiroidismo (troppo poco ormone tiroideo): Fucus vesiculosus contiene quantità significative di iodio, che potrebbero peggiorare l'ipertiroidismo e l'ipotiroidismo. Non usarlo.

Moderare

Sii cauto con questa combinazione.

Litio

Fucus vesiculosus può contenere quantità significative di iodio. Lo iodio può influenzare la tiroide. Il litio può anche influenzare la tiroide. L'assunzione di iodio insieme al litio potrebbe aumentare troppo la tiroide.

Farmaci per una tiroide iperattiva (farmaci antitiroidei)

Fucus vesiculosus può contenere quantità significative di iodio. Lo iodio può influenzare la tiroide. L'assunzione di iodio insieme ai farmaci per una tiroide iperattiva potrebbe ridurre troppo la tiroide o influire sul funzionamento dei farmaci antitiroidei. Non assumere Fucus vesiculosus se stai assumendo farmaci per una tiroide iperattiva.

Alcuni di questi farmaci includono metimazolo (Tapazole), ioduro di potassio (Thyro-Block) e altri.

Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti/antipiastrinici)

Fucus vesiculosus potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'assunzione di Fucus vesiculosus insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento.

Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, altri), ibuprofene (Advil, Motrin, altri), naprossene (Anaprox, Naprosyn, altri), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , eparina, warfarin (Coumadin) e altri.

Minore

Stai attento con questa combinazione.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C8 (CYP2C8))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Fucus vesiculosus potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'uso di Fucus vesiculosus insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni di questi farmaci.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono amiodarone (Cardarone), paclitaxel (Taxol); farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come diclofenac (Cataflam, Voltaren) e ibuprofene (Motrin); rosiglitazone (Avandia); e altri.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Fucus vesiculosus potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'uso di Fucus vesiculosus insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni di questi farmaci.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofene (Motrin), meloxicam (Mobic) e piroxicam (Feldene); celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (glucotrolo); losartan (Cozaar); e altri.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2D6 (CYP2D6))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Fucus vesiculosus potrebbe aumentare o diminuire la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'uso di Fucus vesiculosus insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare o diminuire gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni di questi farmaci.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono amitriptilina (Elavil), codeina, desipramina (Norpramin), flecainide (Tambocor), aloperidolo (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetina (Paxil ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) e altri.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Fucus vesiculosus potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'uso di Fucus vesiculosus insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni di questi farmaci.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono alprazolam (Xanax), amlodipina (Norvasc), claritromicina (Biaxin), ciclosporina (Sandimmune), eritromicina, lovastatina (Mevacor), ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), fexofenadina (Allegra), (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) e molti altri.

Erbe e integratori che potrebbero rallentare la coagulazione del sangue

Fucus vesiculosus potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'assunzione di Fucus vesiculosus insieme a erbe che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento. Queste erbe includono angelica, chiodi di garofano, danshen, fieno greco, Partenio, aglio, zenzero, ginkgo, Panax ginseng, pioppo, trifoglio rosso, curcuma e altre.

Stronzio

Fucus vesiculosus contiene alginato. L'alginato può ridurre l'assorbimento dello stronzio. L'assunzione di Fucus vesiculosus con integratori di stronzio potrebbe ridurre l'assorbimento di stronzio.

Non sono note interazioni con gli alimenti.

La dose appropriata di Fucus vesiculosus dipende da diversi fattori come l'età, la salute e molte altre condizioni dell'utente. Al momento, non ci sono informazioni scientifiche sufficienti per determinare un intervallo appropriato di dosi per Fucus vesiculosus. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consulta il tuo farmacista o medico o altro operatore sanitario prima dell'uso.

Black Tang, Fucus della vescica, Wrack della vescica, Bladderwrack, Blasentang, Cutweed, Dyer's Fucus, Fucus Vésiculeux, Goémon, Kelp, Kelpware, Kelp-Ware, Ocean Kelp, Quercus Marina, Fucus rosso, Rockwrack, Sea Kelp, Sea Oak, Seawrack, Varech, Varech Vesiculeux.

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1. Heavisides E, Rouger C, Reichel AF, et al. Variazioni stagionali nel profilo del metaboloma e della bioattività del Fucus vesiculosus estratto da un protocollo di estrazione di liquidi pressurizzati ottimizzato. marzo droga. 2018;16. pi: E503. Visualizza estratto.
2. Derosa G, Cicerone AFG, D'Angelo A, Maffioli P. Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus sullo stato glicemico e sui marker di danno endoteliale nei pazienti disglicemici. Phytother Ris. 2019;33:791-797. Visualizza estratto.
3. Mathew L, Burney M, Gaikwad A, et al. Valutazione preclinica della sicurezza degli estratti di fucoidan da Undaria pinnatifida e Fucus vesiculosus per l'uso nel trattamento del cancro. Integr Cancer Ther 2017;16:572-84. Visualizza estratto.
4. Wikström SA, Kautsky L. Struttura e diversità delle comunità di invertebrati in presenza e assenza di Fucus vesiculosus che forma la chioma nel Mar Baltico. Estuario Coastal Shelf Sci 2007;72:168-176.
5. Torn K, Krause-Jensen D, Martin G. Distribuzione della profondità presente e passata del fucus vesiculosus (Fucus vesiculosus) nel Mar Baltico. Botanica acquatica 2006;84:53-62.
6. Alrai, RG. Integratori a base di erbe e dietetici per la perdita di peso. Temi in Nutrizione Clinica. 2010;25:136-150.
7. Bradley MD, Nelson A Petticrew M Cullum N Sheldon T. Medicazione per piaghe da decubito. Biblioteca Cochrane 2011;0:0.
8. Schreuder SM, Vermeulen H Qureshi MA Ubbink DT. Medicazioni e agenti topici per siti donatori di innesti cutanei a spessore parziale. DIARIO 2009;0:0.
9. Martyn-St James M., O'Meara S. Medicazioni in schiuma per ulcere venose delle gambe. Biblioteca Cochrane. 2012;0:0.
10. Ewart, S Girouard G. Tiller C. et al. Attività antidiabetiche di un estratto di alghe. Diabete. 2004;53 (Supplemento 2):A509.
11. Lindsey, H. Uso dei prodotti botanici per il cancro: ricerca sistematica necessaria per determinare il ruolo. Tempi di oncologia. 2005;27:52-55.
12. Le Tutour B, Benslimane F, Gouleau MP, et al. Attività antiossidante e pro-ossidante delle alghe brune, Laminaria digitata, Himanthalia elongata, Fucus vesiculosus, Fucus serratus e Ascophyllum nodosum. J Applied Phicology 1998;10:121-129.
13. Eliason, B. C. Ipertiroidismo transitorio in un paziente che assume integratori alimentari contenenti alghe. J Am Board Fam.Prac. 1998;11:478-480. Visualizza estratto.
14. Gaigi, S., Elati, J., Ben, Osman A. e Beji, C. [Studio sperimentale degli effetti delle alghe nel trattamento dell'obesità]. Tunisi Med. 1996;74:241-243. Visualizza estratto.
15. Drozhzhina, V. A., Fedorov, IuA, Blokhin, V. P., Soboleva, T. I. e Kazakova, O. V. [L'uso di elisir dentali a base di sostanze naturali biologicamente attive nel trattamento e nella prevenzione delle malattie parodontali]. Stomatologiia (Mosk) 1996;Spec No:52-53. Visualizza estratto.
16. Yamamoto I, Nagumo T, Fujihara M, et al. Effetto antitumorale delle alghe. II. Frazionamento e caratterizzazione parziale del polisaccaride con attività antitumorale da Sargassum fulvellum. Jpn.J Exp Med 1977;47:133-140. Visualizza estratto.
17. Monego, E. T., Peixoto, Mdo R., Jardim, P. C., Sousa, A. L., Braga, V. L. e Moura, M. F. [Diverse terapie nel trattamento dell'obesità nei pazienti ipertesi]. Arq Bras.Cardiol. 1996;66:343-347. Visualizza estratto.
18. Riou D, Colliec-Jouault S, Pinczon du Sel D, et al. Effetti antitumorali e antiproliferativi di un fucano estratto da ascophyllum nodosum contro una linea di carcinoma broncopolmonare non a piccole cellule. Antitumorale Ris 1996;16(3A):1213-1218. Visualizza estratto.
19. Sakata, T. Una dieta giapponese convenzionale a bassissimo contenuto calorico: le sue implicazioni per la prevenzione dell'obesità. Obes.Ris. 1995;3 Suppl 2:233s-239s. Visualizza estratto.
20. Ellouali M, Boisson-Vidal C, Durand P, et al. Attività antitumorale di fucani a basso peso molecolare estratti dall'alga bruna Ascophyllum nodosum. Antitumorale Res 1993;13(6A):2011-2020. Visualizza estratto.
21. Drnek, F., Prokes, B. e Rydlo, O. [Esperimento nell'influenzare il cancro biologicamente con una somministrazione intramuscolare e locale dell'alga, Scenedesmus obliquus]. Cesk.Gynekol. 1981;46:463-465. Visualizza estratto.
22. Criado, M. T. e Ferreiros, C. M. Interazione selettiva di un mucopolisaccaride simile alla lectina di Fucus vesiculosus con diverse specie di Candida. Ann Microbiol (Parigi) 1983;134A:149-154. Visualizza estratto.
23. Shilo, S. e Hirsch, H. J. Ipertiroidismo indotto da iodio in un paziente con una ghiandola tiroidea normale. Postgrad Med J 1986;62:661-662. Visualizza estratto.
24. Church FC, Meade JB, Treanor RE ed et al. Attività antitrombinica del fucoidan. L'interazione del fucoidan con il cofattore II dell'eparina, l'antitrombina III e la trombina. J Biol Chem 2-25-1989;264:3618-3623. Visualizza estratto.
25. Grauffel V, Kloareg B, Mabeau S, et al. Nuovi polisaccaridi naturali con potente attività antitrombica: fucani da alghe brune. Biomateriali 1989;10:363-368. Visualizza estratto.
26. Lamela M, Anca J, Villar R et al. Attività ipoglicemizzante di diversi estratti di alghe. J.Ethnopharmacol. 1989;27(1-2):35-43. Visualizza estratto.
27. Maruyama H, Nakajima J e Yamamoto I. Uno studio sulle attività anticoagulanti e fibrinolitiche di un fucoidan grezzo dall'alga bruna commestibile Laminaria religiosa, con particolare riferimento al suo effetto inibitorio sulla crescita delle cellule di ascite del sarcoma-180 impiantate per via sottocutanea nei topi . Kitasato Arch Exp Med 1987;60:105-121. Visualizza estratto.
28. Obiero, J., Mwethera, P. G. e Wiysonge, C. S. microbicidi topici per la prevenzione delle infezioni a trasmissione sessuale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2012;6:CD007961. Visualizza estratto.
29. Park, KY, Jang, WS, Yang, GW, Rho, YH, Kim, BJ, Mun, SK, Kim, CW e Kim, MN Uno studio pilota su tessuto di cellulosa caricato con argento con alghe incorporate per il trattamento della dermatite atopica . Clin.Exp.Dermatol. 2012;37:512-515. Visualizza estratto.
30. Michikawa, T., Inoue, M., Shimazu, T., Sawada, N., Iwasaki, M., Sasazuki, S., Yamaji, T. e Tsugane, S. Consumo di alghe e rischio di cancro alla tiroide nelle donne : Studio prospettico basato sul Japan Public Health Center. Eur.J.Cancro Precedente 2012;21:254-260. Visualizza estratto.
31. Capitanio, B., Sinagra, J. L., Weller, R. B., Brown, C. e Berardesca, E. Studio controllato randomizzato di un trattamento cosmetico per l'acne lieve. Clin.Exp.Dermatol. 2012;37:346-349. Visualizza estratto.
32. Marais, D., Gawarecki, D., Allan, B., Ahmed, K., Altini, L., Cassim, N., Gopolang, F., Hoffman, M., Ramjee, G. e Williamson, AL efficacia di Carraguard, un microbicida vaginale, nella protezione delle donne contro l'infezione da papillomavirus umano ad alto rischio. Antivir.Ther. 2011;16:1219-1226. Visualizza estratto.
33. Cho, H. B., Lee, H. H., Lee, O. H., Choi, H. S., Choi, J. S. e Lee, B. Y. Valutazione clinica e microbica degli effetti sulla gengivite di un collutorio contenente un estratto di Enteromorpha linza. J.Med.Food 2011;14:1670-1676. Visualizza estratto.
34. Kang, YM, Lee, BJ, Kim, JI, Nam, BH, Cha, JY, Kim, YM, Ahn, CB, Choi, JS, Choi, IS e Je, JY Effetti antiossidanti del groviglio marino fermentato (Laminaria japonica) di Lactobacillus brevis BJ20 in individui con alti livelli di gamma-GT: uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo. Tossico chimico alimentare. 2012;50(3-4)::1166-1169. Visualizza estratto.
35. Arbaizar, B. e Llorca, J. [Fucus vesiculosus ha indotto ipertiroidismo in un paziente sottoposto a trattamento concomitante con litio]. Actas Esp.Psiquiatr. 2011;39:401-403. Visualizza estratto.
36. Hall, A. C., Fairclough, A. C., Mahadevan, K. e Paxman, J. R. Il pane arricchito con Ascophyllum nodosum riduce il successivo apporto energetico senza alcun effetto sul glucosio e sul colesterolo post-prandiali nei maschi sani e in sovrappeso. Uno studio pilota. Appetito 2012;58:379-386. Visualizza estratto.
37. Paradis, M. E., Couture, P. e Lamarche, B. Uno studio randomizzato crossover controllato con placebo che studia l'effetto delle alghe brune (Ascophyllum nodosum e Fucus vesiculosus) sulla glicemia post-sfida e sui livelli di insulina negli uomini e nelle donne. Appl.Physiol Nutr.Metab 2011;36:913-919. Visualizza estratto.
38. Misurcova, L., Machu, L. e Orsavova, J. Minerali di alghe come nutraceutici. Adv.Food Nutr.Res. 2011;64:371-390. Visualizza estratto.
39. Jeukendrup, A. E. e Randell, R. Fat Burners: integratori alimentari che aumentano il metabolismo dei grassi. Obes.Rev. 2011;12:841-851. Visualizza estratto.
40. Shin, HC, Kim, SH, Park, Y., Lee, BH e Hwang, HJ Effetti dell'integrazione orale di 12 settimane di polifenoli di Ecklonia cava sui parametri antropometrici e lipidici del sangue in individui coreani sovrappeso: uno studio clinico randomizzato in doppio cieco . Phytother.Res. 2012;26:363-368. Visualizza estratto.
41. Pangestuti, R. e Kim, S. K. Effetti neuroprotettivi delle alghe marine. Mar.Drugs 2011;9:803-818. Visualizza estratto.
42. Miyashita, K., Nishikawa, S., Beppu, F., Tsukui, T., Abe, M. e Hosokawa, M. Il carotenoide allenico fucoxantina, un nuovo nutraceutico marino dalle alghe brune. J.Sci.Food Agric. 2011;91:1166-1174. Visualizza estratto.
43. Araya, N., Takahashi, K., Sato, T., Nakamura, T., Sawa, C., Hasegawa, D., Ando, ​​H., Aratani, S., Yagishita, N., Fujii, R., La terapia con Oka, H., Nishioka, K., Nakajima, T., Mori, N. e Yamano, Y. Fucoidan riduce il carico provirale nei pazienti con malattia neurologica associata al virus T-linfotropico umano di tipo 1. Antivir.Ther. 2011;16:89-98. Visualizza estratto.
44. Oh, J. K., Shin, Y. O., Yoon, J. H., Kim, S. H., Shin, H. C. e Hwang, H. J. Effetto dell'integrazione con Ecklonia cava polifenolo sulle prestazioni di resistenza degli studenti universitari. Int.J.Sport Nutr.Exerc.Metab 2010;20:72-79. Visualizza estratto.
45. Odunsi, ST, Vazquez-Roque, MI, Camilleri, M., Papathanasopoulos, A., Clark, MM, Wodrich, L., Lempke, M., McKinzie, S., Ryks, M., Burton, D. e Zinsmeister, AR Effetto dell'alginato su sazietà, appetito, funzione gastrica e ormoni selezionati della sazietà intestinale in sovrappeso e obesità. Obesità.(Silver.Spring) 2010;18:1579-1584. Visualizza estratto.
46. Teas, J., Baldeon, M. E., Chiriboga, D. E., Davis, J. R., Sarries, A. J. e Braverman, L. E. Le alghe dietetiche potrebbero invertire la sindrome metabolica? Asia Pac.J.Clin.Nutr. 2009;18:145-154. Visualizza estratto.
47. Irhimeh, M. R., Fitton, J. H. e Lowenthal, R. M. Studio clinico pilota per valutare l'attività anticoagulante del fucoidan. Blood Coagul.Fibrinolysis 2009;20:607-610. Visualizza estratto.
48. Fluhr, JW, Breternitz, M., Kowatzki, D., Bauer, A., Bossert, J., Elsner, P. e Hipler, UC La fibra cellulosica a base di alghe caricate con argento migliora la fisiologia della pelle epidermica nella dermatite atopica: sicurezza valutazione, modalità d'azione e studio esplorativo in vivo controllato e randomizzato in singolo cieco. Exp.Dermatol. 2010;19:e9-15. Visualizza estratto.
49. Vasilevskaia, L. S., Pogozheva, A. V., Derbeneva, S. A., Zorin, S. N., Buchanova, A. V., Abramova, L. S., Petrukhanova, A. V., Gmoshinskii, I. V. e Mazo, V. K. [Efficienza clinica arricchita con l'uso di laminaria]. Vopr.Pitan. 2009;78:79-83. Visualizza estratto.
50. Frestedt, J. L., Kuskowski, M. A. e Zenk, J. L. Un integratore minerale derivato da alghe naturali (Aquamin F) per l'artrosi del ginocchio: uno studio pilota randomizzato e controllato con placebo. Nutr.J. 2009;8:7. Visualizza estratto.
51. Wasiak, J., Cleland, H. e Campbell, F. Medicazioni per ustioni a spessore superficiale e parziale. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2008;:CD002106. Visualizza estratto.
52. Fowler, E. e Papen, J. C. Valutazione di una medicazione in alginato per ulcere da pressione. Decubito. 1991;4:47-8, 50, 52. Vedi abstract.
53. Paxman, J. R., Richardson, J. C., Dettmar, P. W. e Corfe, B. M. L'assunzione giornaliera di alginato riduce l'apporto energetico nei soggetti a vita libera. Appetito 2008;51:713-719. Visualizza estratto.
54. Frestedt, J. L., Walsh, M., Kuskowski, M. A. e Zenk, J. L. Un integratore minerale naturale fornisce sollievo dai sintomi dell'osteoartrite del ginocchio: uno studio pilota controllato randomizzato. Nutr J 2008;7:9. Visualizza estratto.
55. Colliec S, Fischer AM, Tapon-Bretaudiere J, et al. Proprietà anticoagulanti di una frazione fucoidan. Ris. Trombo 10-15-1991;64:143-154. Visualizza estratto.
56. Rowe, B. R., Bain, S. C., Pizzey, M. e Barnett, A. H. Rapida guarigione della necrobiosi lipoidica ulcerata con controllo glicemico ottimale e medicazioni a base di alghe. Br.J. Dermatol. 1991;125:603-604. Visualizza estratto.
57. Teas, J., Braverman, L. E., Kurzer, M. S., Pino, S., Hurley, T. G. e Hebert, J. R. Alghe e soia: alimenti di accompagnamento nella cucina asiatica e loro effetti sulla funzione tiroidea nelle donne americane. J Med Food 2007;10:90-100. Visualizza estratto.
58. Cumashi, A., Ushakova, NA, Preobrazhenskaya, ME, D'Incecco, A., Piccoli, A., Totani, L., Tinari, N., Morozevich, GE, Berman, AE, Bilan, MI, Usov, AI , Ustyuzhanina, NE, Grachev, AA, Sanderson, CJ, Kelly, M., Rabinovich, GA, Iacobelli, S. e Nifantiev, NE Uno studio comparativo delle attività antinfiammatorie, anticoagulanti, antiangiogeniche e antiadesive di nove diverse fucoidans da alghe brune. Glicobiologia 2007;17:541-552. Visualizza estratto.
59. Nelson, E. A. e Bradley, M. D. Medicazioni e agenti topici per le ulcere arteriose delle gambe. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2007;:CD001836. Visualizza estratto.
60. Palfreyman, S. J., Nelson, E. A., Lochiel, R. e Michaels, J. A. Medicazioni per la guarigione delle ulcere venose delle gambe. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2006;:CD001103. Visualizza estratto.
61. Maeda, H., Hosokawa, M., Sashima, T., Takahashi, N., Kawada, T. e Miyashita, K. Fucoxantina e il suo metabolita, fucoxantinolo, sopprimono la differenziazione degli adipociti nelle cellule 3T3-L1. Int.J.Mol.Med. 2006;18:147-152. Visualizza estratto.
62. Rudichenko, E. V., Gvozdenko, T. A. e Antoniuk, M. V. [Impatto della dietoterapia con enterosorbente di origine marina sugli indici del metabolismo minerale e lipidico per i pazienti affetti da malattie renali]. Vopr.Pitan. 2005;74:33-35. Visualizza estratto.
63. Soeda S, Sakaguchi S, Shimeno H, et al. Attività fibrinolitica e anticoagulante del fucoidan altamente solfato. Biochem Pharmacol 4-15-1992;43:1853-1858. Visualizza estratto.
64. Vermeulen, H., Ubbink, D., Goossens, A., de, Vos R. e Legemate, D. Medicazioni e agenti topici per la guarigione delle ferite chirurgiche per seconda intenzione. Cochrane.Database.Syst.Rev. 2004;:CD003554. Visualizza estratto.
65. SPRINGER, G.F., WURZEL, H.A., e Mcneal, G.M. et al. Isolamento di frazioni anticoagulanti dalla fucoidina grezza. Proc.Soc.Exp.Biol.Med 1957;94:404-409. Visualizza estratto.
66. Bell, J., Duhon, S. e Doctor, V. M. L'effetto di fucoidan, eparina e bromuro di cianogeno-fibrinogeno sull'attivazione del plasminogeno glutammico umano da parte dell'attivatore del plasminogeno tissutale. Blood Coagul.Fibrinolysis 2003;14:229-234. Visualizza estratto.
67. Cooper, R., Dragar, C., Elliot, K., Fitton, J. H., Godwin, J. e Thompson, K. GFS, una preparazione di Tasmanian Undaria pinnatifida è associata alla guarigione e all'inibizione della riattivazione dell'Herpes. BMC.Complemento Altern.Med. 20-11-2002;2:11. Visualizza estratto.
68. Abidov, M., Ramazanov, Z., Seifulla, R. e Grachev, S. Gli effetti di Xanthigen nella gestione del peso delle donne obese in premenopausa con steatosi epatica non alcolica e normale grasso epatico. Diabete Obes. Metab 2010;12:72-81. Visualizza estratto.
69. Lis-Balchin, M. Studio clinico parallelo controllato con placebo di una miscela di erbe vendute come rimedio per la cellulite. Phytother.Res. 1999;13:627-629. Visualizza estratto.
70. Catania, M. A., Oteri, A., Caiello, P., Russo, A., Salvo, F., Giustini, E. S., Caputi, A. P. e Polimeni, G. Cistite emorragica indotta da una miscela di erbe. Sud.Med.J. 2010;103:90-92. Visualizza estratto.
71. Bezpalov, V. G., Barash, N. I., Ivanova, O. A., Semenov, I. I., Aleksandrov, V. A. e Semiglazov, V. F. [Indagine sul farmaco "Mamoclam" per il trattamento di pazienti con fibroadenomatosi del seno]. Vopr.Onkol. 2005;51:236-241. Visualizza estratto.
72. Dumelod, B. D., Ramirez, R. P., Tiangson, C. L., Barrios, E. B. e Panlasigui, L. N. Disponibilità di carboidrati di arroz caldo con lambda-carragenina. Int.J.Food Sci.Nutr. 1999;50:283-289. Visualizza estratto.
73. Burack, J. H., Cohen, M. R., Hahn, J. A. e Abrams, D. I. Studio pilota randomizzato controllato sul trattamento a base di erbe cinesi per i sintomi associati all'HIV. J Acquir.Immune.Defic.Syndr.Hum.Retrovirol. 8-1-1996;12:386-393. Visualizza estratto.
74. Dipartimento della salute e dei servizi umani degli Stati Uniti, servizio sanitario pubblico. Agenzia per le sostanze tossiche e il registro delle malattie. Profilo tossicologico per lo stronzio. Aprile 2004. Disponibile su: www.atsdr.cdc.gov/toxprofiles/tp159.pdf. (Consultato l'8 agosto 2006).
75. Agarwal SC, Crook JR, Pepper CB. Rimedi erboristici: quanto sono sicuri? Un caso clinico di tachicardia ventricolare polimorfa/fibrillazione ventricolare indotta da farmaci a base di erbe utilizzati per l'obesità. Int J Cardiol 2006;106:260-1. Visualizza estratto.
76. Okamura K, Inoue K, Omae T. Un caso di tiroidite di Hashimoto con anomalia immunologica tiroidea manifestata dopo l'ingestione abituale di alghe. Acta Endocrinol (Copenh) 1978;88:703-12. Visualizza estratto.
77. Bjorvell H, Rössner S. Effetti a lungo termine dei programmi di riduzione del peso comunemente disponibili in Svezia. Int J Obes 1987;11:67-71. . Visualizza estratto.
78. Ohye H, Fukata S, Kanoh M, et al. Tireotossicosi causata da medicinali erboristici che riducono il peso. Arch Intern Med 2005;165:831-4. Visualizza estratto.
79. Conz PA, La Greca G, Benedetti P, et al. Fucus vesiculosus: un'alga nefrotossica? Nephrol Dial Transplant 1998;13:526-7. Visualizza estratto.
80. Fujimura T, Tsukahara K, Moriwaki S, et al. Il trattamento della pelle umana con un estratto di Fucus vesiculosus ne modifica lo spessore e le proprietà meccaniche. J Cosmet Sci 2002;53:1-9. Visualizza estratto.
81. Koyanagi S, Tanigawa N, Nakagawa H, et al. L'eccessiva solfatazione del fucoidan potenzia le sue attività antiangiogeniche e antitumorali. Biochem Pharmacol 2003;65:173-9. Visualizza estratto.
82. Durig J, Bruhn T, Zurborn KH, et al. Le frazioni di fucoidano anticoagulante da Fucus vesiculosus inducono l'attivazione piastrinica in vitro. Risoluzione Trombo 1997;85:479-91. Visualizza estratto.
83. O'Leary R, ​​Rerek M, Wood EJ. Fucoidan modula l'effetto del fattore di crescita trasformante (TGF)-beta1 sulla proliferazione dei fibroblasti e sul ripopolamento della ferita in modelli in vitro di riparazione della ferita cutanea. Biol Pharm Bull 2004;27:266-70. Visualizza estratto.
84. Patankar MS, Oehninger S, Barnett T, et al. Una struttura rivista per il fucoidan potrebbe spiegare alcune delle sue attività biologiche. J Biol Chem 1993;268:21770-6. Visualizza estratto.
85. Baba M, Snoeck R, Pauwels R, de Clercq E. I polisaccaridi solfati sono inibitori potenti e selettivi di vari virus con involucro, tra cui il virus dell'herpes simplex, il citomegalovirus, il virus della stomatite vescicolare e il virus dell'immunodeficienza umana. Agenti antimicrobici Chemother 1988;32:1742-5. Visualizza estratto.
86. Ruperez P, Ahrazem O, Leal JA. Potenziale capacità antiossidante dei polisaccaridi solfati dell'alga bruna marina commestibile Fucus vesiculosus. J Agric Food Chem 2002;50:840-5. Visualizza estratto.
87. Beress A, Wassermann O, Tahhan S, et al. Una nuova procedura per l'isolamento di composti anti-HIV (polisaccaridi e polifenoli) dall'alga marina Fucus vesiculosus. J Nat Prod 1993;56:478-88. Visualizza estratto.
88. Criado MT, Ferreiros CM. Tossicità di un mucopolisaccaride algale per ceppi di Escherichia coli e Neisseria meningitidis. Rev Esp Fisiol 1984;40:227-30. Visualizza estratto.
89. Skibola CF. L'effetto del Fucus vesiculosus, un'alga bruna commestibile, sulla durata del ciclo mestruale e sullo stato ormonale in tre donne in pre-menopausa: un caso clinico. Complemento BMC Altern Med 2004;4:10. Visualizza estratto.
90. Phaneuf D, Cote I, Dumas P, et al. Valutazione della contaminazione delle alghe marine (Seaweed) dal fiume St. Lawrence e suscettibili di essere consumate dall'uomo. Ris. ambiente 1999;80:S175-S182. Visualizza estratto.
91. Baker DH. Tossicità dello iodio e suo miglioramento. Exp Biol Med (Maywood) 2004;229:473-8. Visualizza estratto.
92. Consiglio per l'alimentazione e la nutrizione, Istituto di Medicina. Apporti dietetici di riferimento per vitamina A, vitamina K, arsenico, boro, cromo, rame, iodio, ferro, manganese, molibdeno, nichel, silicio, vanadio e zinco. Washington, DC: National Academy Press, 2002. Disponibile su: www.nap.edu/books/0309072794/html/.
93. Pye KG, Kelsey SM, House IM, et al. Diseritropoiesi grave e trombocitopenia autoimmune associate all'ingestione di integratori di alghe. Lancet 1992;339:1540. Visualizza estratto.

Ultima revisione - 16/09/2020