Autore: Carl Weaver
Data Della Creazione: 24 Febbraio 2021
Data Di Aggiornamento: 29 Ottobre 2024
Anonim
Benefits of Pau d’Arco
Video: Benefits of Pau d’Arco

Contenuto

Pau d'arco è un albero che cresce nella foresta pluviale amazzonica e in altre regioni tropicali del Sud e Centro America. Il legno di Pau d'arco è denso e resiste alla decomposizione. Il nome "pau d'arco" è portoghese per "albero dell'arco", un termine appropriato considerando l'uso dell'albero da parte dei popoli nativi del Sud America per fabbricare archi da caccia. La corteccia e il legno sono usati per fare medicine.

Le persone usano il pau d'arco per condizioni come infezioni, cancro, diabete, ulcere allo stomaco e molti altri, ma non ci sono buone prove scientifiche a sostegno di questi usi. Anche l'uso di pau d'arco può essere pericoloso, specialmente a dosi più elevate.

I prodotti commerciali contenenti pau d'arco sono disponibili in capsule, compresse, estratti, polvere e forme di tè. Ma a volte è difficile sapere cosa c'è nei prodotti pau d'arco. Alcuni studi hanno dimostrato che alcuni prodotti pau d'arco venduti in Canada, Brasile e Portogallo non contengono i principi attivi nelle quantità corrette.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per PAU D'ARCO sono come segue:


Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

  • Anemia.
  • Dolore simile all'artrite.
  • Asma.
  • Infezioni della vescica e della prostata.
  • bolle.
  • Bronchite.
  • Cancro.
  • Raffreddore.
  • Diabete.
  • Diarrea.
  • Eczema.
  • fibromialgia.
  • Influenza.
  • Infezioni da lieviti, batteri, virus o parassiti.
  • vermi intestinali.
  • problemi al fegato.
  • Psoriasi.
  • Malattie sessualmente trasmissibili (gonorrea, sifilide).
  • Problemi di stomaco.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia di pau d'arco per questi usi.

Le prime ricerche mostrano che il pau d'arco potrebbe impedire la crescita delle cellule tumorali. Potrebbe anche rallentare la crescita del tumore impedendo al tumore di far crescere i vasi sanguigni necessari. Tuttavia, le dosi necessarie per provocare effetti antitumorali sembrano causare gravi effetti collaterali nell'uomo.

Pau d'arco è POSSIBILE NON SICURO se assunto per via orale. A dosi elevate, pau d'arco può causare grave nausea, vomito, diarrea, vertigini ed emorragie interne. La sicurezza di pau d'arco in dosi tipiche non è nota.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: Durante la gravidanza, pau d'arco è POSSIBILE NON SICURO se assunto per via orale in quantità tipiche, e PROBABILE NON SICURO in dosi maggiori. Non si sa abbastanza sulla sicurezza dell'applicazione sulla pelle. Stai al sicuro ed evita l'uso in caso di gravidanza.

Non sono disponibili sufficienti informazioni affidabili sulla sicurezza dell'assunzione di pau d'arco durante l'allattamento. Stai dalla parte della sicurezza ed evita l'uso.

Chirurgia: Pau d'arco potrebbe rallentare la coagulazione del sangue e potrebbe aumentare la possibilità di sanguinamento durante e dopo l'intervento chirurgico. Smetti di usarlo almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato.

Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti/antipiastrinici)
Pau d'arco potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'assunzione di pau d'arco insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento.

Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, altri), ibuprofene (Advil, Motrin, altri), naprossene (Anaprox, Naprosyn, altri), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , eparina, warfarin (Coumadin) e altri.
Erbe e integratori che potrebbero rallentare la coagulazione del sangue
Pau d'arco potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'assunzione di pau d'arco insieme ad altre erbe o integratori che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento in alcune persone. Queste erbe includono erba medica, angelica, chiodi di garofano, danshen, ippocastano, trifoglio rosso, curcuma e altre.
Non sono note interazioni con gli alimenti.
La dose appropriata di pau d'arco dipende da diversi fattori come l'età, la salute e molte altre condizioni dell'utente. Al momento non ci sono abbastanza informazioni scientifiche per determinare un intervallo appropriato di dosi per pau d'arco. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consulta il tuo farmacista o medico o altro operatore sanitario prima dell'uso.

Ébénier de Guyane, Ébène Vert, Handroanthus impetiginosus, Ipe, Ipe Roxo, Ipes, Lapacho, Lapacho Colorado, Lapacho Morado, Lapacho Negro, Lébène, Pink Trumpet Tree, Purple Lapacho, Quebracho, Red Lapacho, Tabebuia avellanedae, Tabebuia avellanedae , Tabebuia palmeri, Taheebo, Taheebo Tea, Tecoma impetiginosa, Thé Taheebo, Trumpet Bush.

Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.


  1. Algranti E, Mendonça EM, Ali SA, Kokron CM, Raile V. Asma professionale causata dalla polvere di Ipe (Tabebuia spp). J Investig Allergol Clin Immunol 2005;15:81-3. Visualizza estratto.
  2. Zhang L, Hasegawa I, Ohta T. Derivati ​​antinfiammatori del ciclopentene dalla corteccia interna di Tabebuia avellanedae. Fitoterapia 2016;109:217-23. Visualizza estratto.
  3. Lee S, Kim IS, Kwak TH, Yoo HH. Studio comparativo del metabolismo del ß-lapacone in microsomi epatici di topo, ratto, cane, scimmia e umano mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa tandem. J Pharm Biomed Anal 2013;83:286-92. Visualizza estratto.
  4. Hussain H, Krohn K, Ahmad VU, et al. Lapachol: una panoramica. Arkivok 2007 (ii): 145-71.
  5. Pereira IT, Burci LM, da Silva LM, et al. Effetto antiulcera dell'estratto di corteccia di Tabebuia avellanedae: attivazione della proliferazione cellulare nella mucosa gastrica durante il processo di guarigione. Phytother Res 2013;27:1067-73. Visualizza estratto.
  6. Macedo L, Fernandes T, Silveira L, et al. Attività del ß-Lapachone in sinergia con gli antimicrobici convenzionali contro ceppi di Staphylococcus aureus resistenti alla meticillina. Fitomedicina 2013;21:25-9. Visualizza estratto.
  7. Pires TC, Dias MI, Calhelha RC, et al. Proprietà bioattive di fitopreparati e fitoformulazioni a base di Tabebuia impetiginosa: un confronto tra estratti e integratori alimentari. Molecole 2015;1;20:22863-71. Visualizza estratto.
  8. Awang DVC. Il taheebo commerciale manca di principio attivo. Lettera informativa 726 Can Pharm J. 1991;121:323-26.
  9. Awang DVC, Dawson BA, Ethier J-C, et al. Costituenti del naftochinone dei prodotti commerciali Lapacho/Pau d'arco/Taheebo. J erbe aromatiche piante aromatiche. 1995;2:27-43.
  10. Nepomuceno JC. Lapachol e suoi derivati ​​come potenziali farmaci per il trattamento del cancro. In: Piante e colture - La ricerca in biologia e biotecnologia, 1a ed. iConcept Press Ltd.. Estratto da: https://www.researchgate.net/profile/Julio_Nepomuceno/publication/268378689_Lapachol_and_its_derivatives_as_potential_drugs_for_cancer_treatment/links/5469c8640cf20dedafd103e1.pdf.
  11. Paes JB, Morais VM, Lima CR. Resistência natural de nove madeiras do semi-árido brasileiro a fungos causadores da podridão-mole. R. Árvore, 2005;29:365-71.
  12. Kreher B, Lotter H, Cordell GA, Wagner H. New Furanonaphthoquinones e altri costituenti di Tabebuia avellanedae e le loro attività immunomodulanti in vitro. Planta Med. 1988 ;54:562-3. Visualizza estratto.
  13. de Almeida ER, da Silva Filho AA, dos Santos ER, Lopes CA. Azione antinfiammatoria del lapacolo. J Etnofarmaco. 1990 ;29:239-41. Visualizza estratto.
  14. Guiraud P, Steiman R, Campos-Takaki GM, Seigle-Murandi F, Simeon de Buochberg M. Confronto delle attività antibatteriche e antimicotiche di lapacolo e beta-lapachone. Planta Med. 1994;60:373-4. Visualizza estratto.
  15. Blocco JB, Serpick AA, Miller W, Wiernik PH. Primi studi clinici con lapacol (NSC-11905). Cancer Chemother Rep 2. 1974;4:27-8. Visualizza estratto.
  16. Kung, H. N., Yang, M. J., Chang, C. F., Chau, Y. P. e Lu, K. S. Attività di promozione della guarigione delle ferite in vitro e in vivo del beta-lapachone. Am.J Physiol Cell Physiol 2008;295:C931-C943. Visualizza estratto.
  17. Byeon, S. E., Chung, J. Y., Lee, Y. G., Kim, B. H., Kim, K. H. e Cho, J. Y. Effetti antinfiammatori in vitro e in vivo di taheebo, un estratto d'acqua dalla corteccia interna di Tabebuia avellanedae. J Etnofarmaco. 9-2-2008;119:145-152. Visualizza estratto.
  18. Twardowschy, A., Freitas, CS, Baggio, CH, Mayer, B., dos Santos, AC, Pizzolatti, MG, Zacarias, AA, dos Santos, EP, Otuki, MF e Marques, MC Attività antiulcerogena dell'estratto di corteccia di Tabebuia avellanedae, Lorentz ex Griseb. J Etnofarmaco. 8-13-2008;118:455-459. Visualizza estratto.
  19. Queiroz, ML, Valadares, MC, Torello, CO, Ramos, AL, Oliveira, AB, Rocha, FD, Arruda, VA e Accorci, WR Studi comparativi degli effetti dell'estratto di corteccia di Tabebuia avellanedae e del beta-lapachone sulla risposta ematopoietica di topi portatori di tumore. J Etnofarmaco. 5-8-2008;117:228-235. Visualizza estratto.
  20. Savage, RE, Tyler, AN, Miao, XS e Chan, TC Identificazione di un nuovo coniugato glucosilsolfato come metabolita di 3,4-diidro-2,2-dimetil-2H-nafto[1,2-b]piran- 5,6-dione (ARQ 501, beta-lapachone) nei mammiferi. Droga Metab Dispos. 2008;36:753-758. Visualizza estratto.
  21. Yamashita, M., Kaneko, M., Iida, A., Tokuda, H. e Nishimura, K. Sintesi stereoselettiva e citotossicità di un naftochinone chemiopreventivo del cancro da Tabebuia avellanedae. Bioorg.Med Chem.Lett. 1-12-2007;17:6417-6420. Visualizza estratto.
  22. Kim, S. O., Kwon, J. I., Jeong, Y. K., Kim, G. Y., Kim, N. D. e Choi, Y. H. L'induzione di Egr-1 è associata alla capacità antimetastatica e anti-invasiva del beta-lapachone nelle cellule di epatocarcinoma umano. Biosci Biotechnol Biochem 2007;71:2169-2176. Visualizza estratto.
  23. de Cassia da Silveira E Sa e de Oliveira, Guerra M. Tossicità riproduttiva del lapachol in ratti Wistar maschi adulti sottoposti a trattamento a breve termine. Phytother.Res. 2007;21:658-662. Visualizza estratto.
  24. Kung, H. N., Chien, C. L., Chau, G. Y., Don, M. J., Lu, K. S. e Chau, Y. P. Coinvolgimento della segnalazione NO/cGMP negli effetti apoptotici e anti-angiogenici del beta-lapachone sulle cellule endoteliali in vitro. J Cell Physiol 2007;211:522-532. Visualizza estratto.
  25. Woo, HJ, Park, KY, Rhu, CH, Lee, WH, Choi, BT, Kim, GY, Park, YM e Choi, YH Beta-lapachone, un chinone isolato da Tabebuia avellanedae, induce l'apoptosi nella linea cellulare di epatoma HepG2 attraverso l'induzione di Bax e l'attivazione della caspasi. J Med Food 2006;9:161-168. Visualizza estratto.
  26. Son, DJ, Lim, Y., Park, YH, Chang, SK, Yun, YP, Hong, JT, Takeoka, GR, Lee, KG, Lee, SE, Kim, MR, Kim, JH e Park, BS Inhibitory effetti dell'estratto di corteccia interna di Tabebuia impetiginosa sull'aggregazione piastrinica e sulla proliferazione delle cellule muscolari lisce vascolari attraverso la soppressione della liberazione di acido arachidonico e l'attivazione di ERK1/2 MAPK. J Etnofarmaco. 11-3-2006;108:148-151. Visualizza estratto.
  27. Lee, JI, Choi, DY, Chung, HS, Seo, HG, Woo, HJ, Choi, BT e Choi, YH beta-lapachone induce l'inibizione della crescita e l'apoptosi nelle cellule del cancro della vescica mediante modulazione della famiglia Bcl-2 e attivazione caspasi. Esp.Oncol. 2006;28:30-35. Visualizza estratto.
  28. Pereira, EM, Machado, Tde B., Leal, IC, Jesus, DM, Damaso, CR, Pinto, AV, Giambiagi-deMarval, M., Kuster, RM e Santos, KR Tabebuia avellanedae naftochinoni: attività contro i naftochinoni resistenti alla meticillina ceppi di stafilococco, attività citotossica e analisi dell'irritabilità cutanea in vivo. Ann.Clin.Microbiol.Antimicrob. 2006;5:5. Visualizza estratto.
  29. Felicio, A. C., Chang, C. V., Brandao, M. A., Peters, V. M. e Guerra, Mde O. Crescita fetale nei ratti trattati con lapachol. Contraccezione 2002;66:289-293. Visualizza estratto.
  30. Guerra, Mde O., Mazoni, A. S., Brandao, M. A. e Peters, V. M. Tossicologia di Lapachol nei ratti: letalità embrionale. Braz.J Biol. 2001;61:171-174. Visualizza estratto.
  31. Lemos OA, Sanches JC, Silva IE, et al. Effetti genotossici di Tabebuia impetiginosa (Mart. Ex DC.) Standl. (Lamiales, Bignoniaceae) estratto in ratti Wistar. Genet Mol Biol 2012;35:498-502. Visualizza estratto.
  32. L'estratto di tè Kiage-Mokua BN, Roos N, Schrezenmeir J. Lapacho (Tabebuia impetiginosa) inibisce la lipasi pancreatica e ritarda l'aumento dei trigliceridi postprandiali nei ratti. Phytother Res 2012 Mar 17. doi: 10.1002/ptr.4659. Visualizza estratto.
  33. de Melo JG, Santos AG, de Amorim EL, et al. Piante medicinali usate come agenti antitumorali in Brasile: un approccio etnobotanico. Complemento basato su Evid Alternat Med 2011;2011:365359. Epub 2011 Mar 8. Visualizza l'abstract.
  34. Gómez Castellanos JR, Prieto JM, Heinrich M. Red Lapacho (Tabebuia impetiginosa) - un prodotto etnofarmacologico globale? J Ethnopharmacol 2009;121:1-13. Visualizza estratto.
  35. Parco BS, Lee HK, Lee SE, et al. Attività antibatterica di Tabebuia impetiginosa Martius ex DC (Taheebo) contro Helicobacter pylori. J Ethnopharmacol 2006;105:255-62. Visualizza estratto.
  36. Park BS, Kim JR, Lee SE, et al. Effetti selettivi di inibizione della crescita dei composti identificati nella corteccia interna di Tabebuia impetiginosa sui batteri intestinali umani. J Agric Food Chem 2005;53:1152-7. Visualizza estratto.
  37. Koyama J, Morita I, Tagahara K, Hirai K. Dialdeidi ciclopentene da Tabebuia impetiginosa. Fitochimica 2000;53:869-72. Visualizza estratto.
  38. Parco BS, Lee KG, Shibamoto T, et al. Attività antiossidante e caratterizzazione dei costituenti volatili di Taheebo (Tabebuia impetiginosa Martius ex DC). J Agric Food Chem 2003;51:295-300. Visualizza estratto.
Ultima revisione - 16/08/2018

Pubblicazioni Popolari

Vasectomia: cos'è, come funziona e altre domande comuni

Vasectomia: cos'è, come funziona e altre domande comuni

La va ectomia è l'intervento chirurgico con igliato per gli uomini che non vogliono più avere figli. È un emplice intervento chirurgico e eguito da un urologo nello tudio del medico...
Reflusso gastroesofageo: cos'è, sintomi e trattamento

Reflusso gastroesofageo: cos'è, sintomi e trattamento

Il reflu o ga troe ofageo è il ritorno del contenuto dello tomaco all'e ofago e ver o la bocca, provocando dolore co tante e infiammazione della parete e ofagea, e que to accade quando il mu ...