Autore: Alice Brown
Data Della Creazione: 24 Maggio 2021
Data Di Aggiornamento: 25 Giugno 2024
Anonim
Triptofano é um bom suplemento?
Video: Triptofano é um bom suplemento?

Contenuto

L-triptofano è un amminoacido. Gli amminoacidi sono elementi costitutivi delle proteine. L-triptofano è chiamato un amminoacido "essenziale" perché il corpo non può produrlo da solo. Deve essere acquisito dal cibo. L-triptofano viene consumato come parte della dieta e può essere trovato negli alimenti contenenti proteine.

Le persone usano L-triptofano per i sintomi gravi della sindrome premestruale (disturbo disforico premestruale o PMDD), prestazioni atletiche, depressione, insonnia e molte altre condizioni, ma non ci sono buone prove scientifiche a sostegno di questi usi.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per L-TRIPTOFANO sono come segue:

Forse inefficace per...

  • Digrignamento dei denti (bruxismo). L'assunzione di L-triptofano per via orale non aiuta a curare il digrignamento dei denti.
  • Una condizione che causa dolore muscolare persistente (sindrome del dolore miofasciale). L'assunzione di L-triptofano per via orale non aiuta a ridurre questo tipo di dolore.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

  • Prestazioni atletiche. Alcune ricerche mostrano che l'assunzione di L-triptofano per 3 giorni prima dell'esercizio può migliorare la potenza durante l'esercizio. Questo miglioramento della potenza aiuta ad aumentare la distanza che un atleta può percorrere nello stesso lasso di tempo. Ma altre prime ricerche mostrano che l'assunzione di L-triptofano durante l'esercizio non migliora la resistenza durante un esercizio in bicicletta. Le ragioni dei risultati contrastanti non sono chiare. È possibile che L-triptofano migliori alcune misure della capacità atletica ma non altre. D'altra parte, potrebbe essere necessario assumere L-triptofano per alcuni giorni prima dell'esercizio per vedere dei benefici.
  • Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD). Ci sono alcune prove che i livelli di L-triptofano sono più bassi nei bambini con ADHD. Ma l'assunzione di integratori di L-triptofano non sembra migliorare i sintomi dell'ADHD.
  • Depressione. Le prime ricerche suggeriscono che l'L-triptofano potrebbe migliorare l'efficacia dei farmaci comuni per la depressione.
  • fibromialgia. Le prime ricerche mostrano che l'aggiunta di noci a una dieta mediterranea per fornire L-triptofano e magnesio in più potrebbe migliorare l'ansia e alcuni altri sintomi della fibromialgia.
  • Un'infezione del tratto digerente che può portare a ulcere (Helicobacter pylori o H. pylori). La ricerca mostra che l'assunzione di L-triptofano in combinazione con il farmaco per l'ulcera omeprazolo migliora i tassi di guarigione dell'ulcera rispetto all'assunzione di omeprazolo da solo.
  • Insonnia. L'assunzione di L-triptofano potrebbe ridurre il tempo necessario per addormentarsi e migliorare l'umore nelle persone sane con problemi di sonno. L'assunzione di L-triptofano potrebbe anche migliorare il sonno nelle persone con problemi di sonno legati all'astinenza da droghe illegali.
  • Emicrania. Le prime ricerche hanno scoperto che avere bassi livelli di L-triptofano nella dieta è legato ad un aumentato rischio di emicrania.
  • Sintomi gravi della sindrome premestruale (disturbo disforico premestruale o PMDD). L'assunzione di 6 grammi di L-triptofano al giorno sembra ridurre gli sbalzi d'umore, la tensione e l'irritabilità nelle donne con PMDD.
  • Depressione stagionale (disturbo affettivo stagionale o SAD). Le prime ricerche suggeriscono che L-triptofano potrebbe essere utile nella SAD.
  • Un disturbo del sonno in cui le persone smettono temporaneamente di respirare durante il sonno (apnea notturna). Ci sono alcune prove che l'assunzione di L-triptofano potrebbe ridurre gli episodi in alcune persone con una certa forma di questa condizione, chiamata apnea ostruttiva del sonno (OSA).
  • Smettere di fumare. L'assunzione di L-triptofano insieme al trattamento convenzionale potrebbe aiutare alcune persone a smettere di fumare.
  • Ansia.
  • Declino della memoria e delle capacità di pensiero nelle persone anziane che è più di quanto sia normale per la loro età.
  • Gotta.
  • Sindrome premestruale (PMS).
  • sindrome di Tourette.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'L-triptofano per questi usi.

L-triptofano si trova naturalmente nelle proteine ​​animali e vegetali. L-triptofano è considerato un amminoacido essenziale perché i nostri corpi non possono produrlo. È importante per lo sviluppo e il funzionamento di molti organi del corpo. Dopo aver assorbito l'L-triptofano dal cibo, i nostri corpi ne convertono parte in 5-HTP (5-idrossitriptofano) e poi in serotonina. I nostri corpi convertono anche parte del L-triptofano in niacina (vitamina B3). La serotonina è un ormone che trasmette segnali tra le cellule nervose. Inoltre provoca il restringimento dei vasi sanguigni. I cambiamenti nel livello di serotonina nel cervello possono alterare l'umore. Se assunto per via orale: L-triptofano è POSSIBILE SICURO se assunto per via orale, a breve termine. L-triptofano può causare alcuni effetti collaterali come bruciore di stomaco, mal di stomaco, eruttazione e gas, nausea, vomito, diarrea e perdita di appetito. Può anche causare mal di testa, vertigini, sonnolenza, secchezza delle fauci, offuscamento della vista, debolezza muscolare e problemi sessuali in alcune persone. Nel 1989, L-triptofano è stato collegato a oltre 1500 segnalazioni di sindrome eosinofilia-mialgia (EMS) e 37 decessi. L'EMS è una condizione neurologica che causa molti sintomi diversi. Questi sintomi tendono a migliorare nel tempo, ma alcune persone possono ancora manifestare sintomi fino a 2 anni dopo aver sviluppato l'EMS. Nel 1990, L-triptofano è stato ritirato dal mercato a causa di questi problemi di sicurezza. La causa esatta dell'EMS nei pazienti che assumono L-triptofano è sconosciuta, ma alcune prove suggeriscono che sia dovuta alla contaminazione. Circa il 95% di tutti i casi di EMS sono stati ricondotti a L-triptofano prodotto da un unico produttore in Giappone. Attualmente, ai sensi del Dietary Supplement Health and Education Act (DSHEA) del 1994, l'L-triptofano è disponibile e commercializzato come integratore alimentare negli Stati Uniti.

Non ci sono abbastanza informazioni affidabili per sapere se L-triptofano è sicuro se assunto per via orale a lungo termine.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: L-triptofano è PROBABILE NON SICURO in gravidanza perché può danneggiare il nascituro. Non ci sono abbastanza informazioni affidabili per sapere se L-triptofano è sicuro da usare durante l'allattamento. Stai dalla parte della sicurezza ed evita L-triptofano durante la gravidanza e l'allattamento.

Maggiore
Non prenda questa combinazione.
Farmaci sedativi (depressivi del SNC)
L-triptofano potrebbe causare sonnolenza e sonnolenza. I farmaci che causano sonnolenza sono chiamati sedativi. L'assunzione di L-triptofano insieme a farmaci sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza.

Alcuni farmaci sedativi includono clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e altri.
Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Farmaci serotoninergici
L-triptofano aumenta una sostanza chimica nel cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci aumentano anche la serotonina. L'assunzione di L-triptofano insieme a questi farmaci potrebbe aumentare troppo la serotonina. Ciò può causare gravi effetti collaterali tra cui forte mal di testa, problemi cardiaci, brividi, confusione e ansia.

Alcuni di questi farmaci includono fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), sumatriptan (Imitrex), zolmitriptan (Zomig), rizatriptan (Maxalt), metadone (Dolophine), tramadol (Ultram) e molti altri.
Erbe e integratori con proprietà sedative
L-triptofano può causare sonnolenza e rilassamento. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che hanno anche effetti sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza. Alcune di queste erbe e integratori includono 5-HTP, calamo, papavero della California, erba gatta, luppolo, corniolo giamaicano, kava, erba di San Giovanni, zucchetto, valeriana, yerba mansa e altri.
Erbe e integratori con proprietà serotoninergiche
L-triptofano sembra aumentare il livello di serotonina, un ormone che trasmette segnali tra le cellule nervose e influenza l'umore. C'è la preoccupazione che usarlo con altre erbe e integratori che aumentano la serotonina, potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di quelle erbe e integratori. Alcuni di questi includono 5-HTP, Hawaiian baby woodrose e S-adenosilmetionina (SAMe).
Erba di San Giovanni
La combinazione di L-triptofano con l'erba di San Giovanni potrebbe aumentare il rischio di sindrome serotoninergica, una condizione potenzialmente fatale che si verifica quando c'è troppa serotonina nel corpo. C'è una segnalazione di sindrome serotoninergica in un paziente che ha assunto L-triptofano e alte dosi di erba di San Giovanni.
Non sono note interazioni con gli alimenti.
Alcuni integratori alimentari potrebbero non elencare l'L-triptofano separatamente sull'etichetta. Invece, potrebbe essere elencato sotto la niacina. La niacina viene misurata in equivalenti di niacina (NE). 60 mg di L-triptofano equivalgono a 1 mg NE.

La dose appropriata di L-triptofano dipende da diversi fattori come l'età, la salute e molte altre condizioni dell'utente. Al momento non ci sono informazioni scientifiche sufficienti per determinare un intervallo appropriato di dosi per L-triptofano. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consulta il tuo farmacista o medico o altro operatore sanitario prima dell'uso. L-triptofano, L-tripto, acido propionico L-2-ammino-3-(indolo-3-il), L-triptofano, triptofano.

Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.


  1. Martínez-Rodríguez A, Rubio-Arias JÁ, Ramos-Campo DJ, Reche-García C, Leyva-Vela B, Nadal-Nicolás Y. Effetti psicologici e sul sonno del triptofano e della dieta mediterranea arricchita di magnesio nelle donne con fibromialgia. Int J Environ Res Salute pubblica. 2020;17:2227. Visualizza estratto.
  2. Razeghi Jahromi S, Togha M, Ghorbani Z, et al. L'associazione tra l'assunzione di triptofano nella dieta e l'emicrania. Neurol Sci. 2019;40:2349-55. Visualizza estratto.
  3. Ullrich SS, Fitzgerald PCE, Giesbertz P, Steinert RE, Horowitz M, Feinle-Bisset C. Effetti della somministrazione intragastrica di triptofano sulla risposta glicemica a una bevanda nutritiva e all'assunzione di energia, in uomini magri e obesi. Nutrienti 2018;10. pi: E463. Visualizza estratto.
  4. Oshima S, Shiiya S, Nakamura Y.Effetti sierici di riduzione dell'acido urico dei trattamenti combinati con glicina e triptofano in soggetti con lieve iperuricemia: uno studio crossover randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Nutrienti 2019;11. pi: E564. Visualizza estratto.
  5. Cynober L, Bier DM, Kadowaki M, Morris SM Jr, Elango R, Smriga M. Proposte per limiti massimi di assunzione sicura di arginina e triptofano nei giovani adulti e un limite massimo di assunzione sicura per leucina negli anziani. J Nutr 2016;146:2652S-2654S. Visualizza estratto.
  6. Wang D, Li W, Xiao Y, et al. Triptofano per il disturbo del sonno e il sintomo mentale della dipendenza da farmaci di nuovo tipo: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Medicina (Baltimora) 2016;95:e4135. Visualizza estratto.
  7. Sainio EL, Pulkki K, Young SN. L-triptofano: aspetti biochimici, nutrizionali e farmacologici. Aminoacidi 1996;10:21-47. Visualizza estratto.
  8. Javierre C, Segura R, Ventura JL, Suárez A, Rosés JM. L'integrazione di L-triptofano può ridurre la percezione della fatica durante un esercizio aerobico con periodi anaerobici intercalati sovramassimali in giovani uomini sani. Int J Neurosci. 2010 maggio;120:319-27. Visualizza estratto.
  9. Hiratsuka C, Sano M, Fukuwatari T, Shibata K. Effetti dipendenti dal tempo della somministrazione di L-triptofano sull'escrezione urinaria dei metaboliti di L-triptofano. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 2014;60:255-60. Visualizza estratto.
  10. Hiratsuka C, Fukuwatari T, Sano M, Saito K, Sasaki S, Shibata K. L'integrazione di donne sane con fino a 5,0 g/die di L-triptofano non ha effetti negativi. J Nutr. 2013 giugno;143:859-66. Visualizza estratto.
  11. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, et al. Effetti di un'integrazione alimentare con un'emulsione oleosa di DHA-fosfolipidi contenenti melatonina e triptofano in pazienti anziani affetti da lieve decadimento cognitivo. Nutr.Neurosci 2012;15:46-54.Vedi abstract.
  12. Celinski, K., Konturek, SJ, Konturek, PC, Brzozowski, T., Cichoz-Lach, H., Slomka, M., Malgorzata, P., Bielanski, W. e Reiter, RJ La melatonina o L-triptofano accelera guarigione delle ulcere gastroduodenali in pazienti trattati con omeprazolo. J. Pineal Ris. 2011;50:389-394. Visualizza estratto.
  13. Korner E, Bertha G, Flooh E, et al. Effetto di induzione del sonno di L-triptofano. Eur Neurol 1986;25 Suppl 2:75-81. Visualizza estratto.
  14. Bryant SM, sindrome di Kolodchak J. Serotonin derivante da un cocktail disintossicante a base di erbe. Am J Emerg Med 2004;22:625-6. Visualizza estratto.
  15. Carr L, Ruther E, Berg PA, sindrome di Lehnert H. Eosinofilia-mialgia in Germania: una revisione epidemiologica. Mayo Clin Proc 1994;69:620-5. Visualizza estratto.
  16. Mayeno AN, Gleich GJ. La sindrome eosinofilia-mialgia: lezioni dalla Germania. Mayo Clin Proc 1994;69:702-4. Visualizza estratto.
  17. Shapiro S. Studi epidemiologici sull'associazione di L-triptofano con la sindrome eosinofilia-mialgia: una critica. J Rheumatol Suppl 1996;46:44-58. Visualizza estratto.
  18. Horwitz RI, Daniels SR. Bias o biologia: valutazione degli studi epidemiologici del L-triptofano e della sindrome eosinofilia-mialgia. J Rheumatol Suppl 1996;46:60-72. Visualizza estratto.
  19. Kilbourne EM, Philen RM, Kamb ML, Falk H. Triptofano prodotto da Showa Denko e sindrome di eosinofilia-mialgia epidemica. J Rheumatol Suppl 1996;46:81-8. Visualizza estratto.
  20. van Praag HM. Gestione della depressione con precursori della serotonina. Biol Psychiatry 1981;16:291-310.. Visualizza abstract.
  21. Walinder J, Skott A, Carlsson A, et al. Potenziamento dell'azione antidepressiva della clomipramina da parte del triptofano. Arch Gen Psychiatry 1976;33:1384-89.. Visualizza l'abstract.
  22. Murphy FC, Smith KA, Cowen PJ, et al. Gli effetti dell'esaurimento del triptofano sull'elaborazione cognitiva e affettiva in volontari sani. Psychopharmacology (Berl) 2002;163:42-53.. Visualizza abstract.
  23. Bell C, Abrams J, Nutt D. L'esaurimento del triptofano e le sue implicazioni per la psichiatria. Br J Psychiatry 2001;178:399-405.. Visualizza l'abstract.
  24. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptofano e 5-idrossitriptofano per la depressione. Cochrane Database Syst Rev 2002;:CD003198. Visualizza estratto.
  25. Simat TJ, Kleeberg KK, Muller B, Sierts A. Sintesi, formazione e presenza di contaminanti nel L-triptofano prodotto in modo biotecnologico. Adv Exp Med Biol 1999;467:469-80.. Visualizza abstract.
  26. Klein R, Berg PA. Uno studio comparativo sugli anticorpi contro i nucleoli e la 5-idrossitriptamina in pazienti con sindrome fibromialgica e sindrome eosinofilia-mialgia indotta dal triptofano. Clin Investig 1994;72:541-9.. Visualizza abstract.
  27. Priori R, Conti F, Luan FL, et al. Stanchezza cronica: una peculiare evoluzione della sindrome eosinofilia mialgica dopo trattamento con L-triptofano in quattro adolescenti italiani. Eur J Pediatr 1994;153:344-6.. Visualizza abstract.
  28. Greenberg AS, Takagi H, Hill RH, et al. Insorgenza ritardata della fibrosi cutanea dopo l'ingestione di L-triptofano associato alla sindrome eosinofilia-mialgia. J Am Acad Dermatol 1996;35:264-6. Visualizza estratto.
  29. Ghose K. l-Triptofano nella sindrome del bambino iperattivo associata all'epilessia: uno studio controllato. Neuropsicobiologia 1983;10:111-4. Visualizza estratto.
  30. Bornstein RA, Baker GB, Carroll A, et al. Aminoacidi plasmatici nel disturbo da deficit di attenzione. Psychiatry Res 1990;33:301-6.. Visualizza abstract.
  31. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasocostrizione cerebrale e ictus dopo l'uso di farmaci serotoninergici. Neurologia 2002;58:130-3. Visualizza estratto.
  32. Bohme A, Wolter M, Hoelzer D. Sindrome eosinofilia-mialgia correlata al triptofano probabilmente associata a una leucemia linfocitica B cronica. Ann Hematol 1998;77:235-8.
  33. Philen RM, Hill RH, Flanders WD, et al. Contaminanti triptofano associati alla sindrome eosinofilia-mialgia. Am J Epidemiol 1993;138:154-9. Visualizza estratto.
  34. Sullivan EA, Kamb ML, Jones JL, et al. La storia naturale della sindrome eosinofilia-mialgia in una coorte esposta al triptofano in South Carolina. Arch Intern Med 1996;156:973-9. Visualizza estratto.
  35. Hatch DL, Goldman LR. Ridotta gravità della sindrome eosinofilia-mialgia associata al consumo di integratori contenenti vitamine prima della malattia. Arch Intern Med 1993;153: 2368-73. Visualizza estratto.
  36. Shapiro S. L-triptofano e sindrome eosinofilia-mialgia. Lancet 1994;344:817-9.Vedi abstract.
  37. Hudson JI, Pope HG, Daniels SR, Horwitz RI. Sindrome eosinofilia-mialgia o fibromialgia con eosinofilia? JAMA 1993;269:3108-9. Visualizza estratto.
  38. U. S. Food and Drug Administration, Centro per la sicurezza alimentare e la nutrizione applicata, Ufficio dei prodotti nutrizionali, etichettatura e integratori alimentari. Documento informativo su L-triptofano e 5-idrossi-L-triptofano, febbraio 2001.
  39. Ghadirian AM, Murphy BE, Gendron MJ. Efficacia della luce rispetto alla terapia con triptofano nel disturbo affettivo stagionale. J Affect Disord 1998;50:23-7. Visualizza estratto.
  40. Steinberg S, Annable L, Young SN, Liyanage N. Uno studio controllato con placebo sugli effetti dell'L-triptofano in pazienti con disforia premestruale. Adv Exp Med Biol 1999;467:85-8. Visualizza estratto.
  41. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Trattamento della depressione con L-5-idrossitriptofano combinato con clorimipramina, uno studio in doppio cieco. Int J Clin Pharmacol Res 1983;3:239-50. Visualizza estratto.
  42. Consiglio per l'alimentazione e la nutrizione, Istituto di Medicina. Apporti dietetici di riferimento per tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, acido folico, vitamina B12, acido pantotenico, biotina e colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibile all'indirizzo: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
  43. Hartmann E, Spinweber CL. Sonno indotto da L-triptofano. Effetto dei dosaggi all'interno della normale assunzione alimentare. J Nerv Ment Dis 1979;167:497-9. Visualizza estratto.
  44. Seltzer S, Dewart D, Pollack R, Jackson E. Gli effetti del triptofano alimentare sul dolore maxillo-facciale cronico e sulla tolleranza al dolore sperimentale. J Psychiatr Res 1982-83;17:181-6. Visualizza estratto.
  45. Schmidt HS. L-triptofano nel trattamento della respirazione alterata nel sonno. Bull Eur Physiopathol Respir 1983;19:625-9. Visualizza estratto.
  46. Lieberman HR, Corkin S, Spring BJ. Gli effetti dei precursori dei neurotrasmettitori alimentari sul comportamento umano. Am J Clin Nutr 1985;42:366-70. Visualizza estratto.
  47. Devoe LD, Castillo RA, Searle NS. Substrati dietetici materni e attività biofisica fetale umana. Gli effetti del triptofano e del glucosio sui movimenti respiratori fetali. Am J Obstet Gynecol 1986;155:135-9. Visualizza estratto.
  48. Messia FS. Fluoxetina: effetti avversi e interazioni farmacologiche. J Toxicol Clin Toxicol 1993;31:603-30. Visualizza estratto.
  49. Stockstill JW, McCall D Jr., Gross AJ. L'effetto dell'integrazione di L-triptofano e delle istruzioni dietetiche sul dolore miofasciale cronico. J Am Dent Assoc 1989;118:457-60. Visualizza estratto.
  50. Etzel KR, Stockstill JW, Rugh JD. Integrazione di triptofano per il bruxismo notturno: referto di risultati negativi. J Craniomandib Disord 1991;5:115-20. Visualizza estratto.
  51. Bowen DJ, Spring B, Fox E. Triptofano e diete ad alto contenuto di carboidrati in aggiunta alla terapia per smettere di fumare. J Behav Med 1991;14:97-110. Visualizza estratto.
  52. Delgado PL, Prezzo LH, Miller HL. La serotonina e la neurobiologia della depressione. Effetti della deplezione del triptofano in pazienti depressi senza farmaci. Arch Gen Psychiatr 1994;51:865-74. Visualizza estratto.
  53. van Hall G, Raaymakers JS, Saris WH. Ingestione di aminoacidi a catena ramificata e triptofano durante l'esercizio prolungato nell'uomo: incapacità di influenzare le prestazioni. J Physiol (Lond) 1995;486:789-94. Visualizza estratto.
  54. Sharma RP, Shapiro LE, Kamath SK. Deplezione acuta del triptofano alimentare: effetti sui sintomi schizofrenici positivi e negativi. Neuropsicobiolo 1997;35:5-10. Visualizza estratto.
  55. Smith KA, Fairburn CG, Cowen PJ. Recidiva sintomatica nella bulimia nervosa in seguito a deplezione acuta di triptofano. Arch Gen Psychiatr 1999;56:171-6. Visualizza estratto.
  56. Foster S, Tyler VE. Tyler's Honest Herbal: una guida sensata all'uso di erbe e rimedi correlati. 3a ed., Binghamton, NY: Haworth Herbal Press, 1993.
Ultima revisione - 09/09/2020

Popolare

Antipirina-Benzocaina Otic

Antipirina-Benzocaina Otic

L'antipirina e la benzocaina otica ono u ati per alleviare il dolore all'orecchio e il gonfiore cau ati dalle infezioni dell'orecchio medio. Può e ere u ato in ieme agli antibiotici p...
Lesione cerebrale - scarico

Lesione cerebrale - scarico

Qualcuno che cono ci era in o pedale per una grave le ione cerebrale. A ca a, ci vorrà del tempo prima che i entano meglio. Que to articolo de crive co a a pettar i durante il loro recupero e com...