Amiloidosi ereditaria
![Che cos’è l’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina e come riconoscerla](https://i.ytimg.com/vi/jaqwegi-L_g/hqdefault.jpg)
L'amiloidosi ereditaria è una condizione in cui si formano depositi proteici anormali (chiamati amiloide) in quasi tutti i tessuti del corpo. I depositi dannosi si formano più spesso nel cuore, nei reni e nel sistema nervoso. Questi depositi proteici danneggiano i tessuti e interferiscono con il funzionamento degli organi.
L'amiloidosi ereditaria viene trasmessa dai genitori ai figli (ereditarietà). I geni possono anche svolgere un ruolo nell'amiloidosi primaria.
Altri tipi di amiloidosi non vengono ereditati. Loro includono:
- Sistemico senile: visto in persone di età superiore a 70
- Spontaneo: si verifica senza una causa nota
- Secondario: risultati di malattie come il cancro delle cellule del sangue (mieloma)
Le condizioni specifiche includono:
- Amiloidosi cardiaca
- Amiloidosi cerebrale
- Amiloidosi sistemica secondaria
Il trattamento per migliorare la funzione degli organi danneggiati aiuterà ad alleviare alcuni sintomi dell'amiloidosi ereditaria. Un trapianto di fegato può essere utile per ridurre la creazione di proteine amiloidi dannose. Parla con il tuo medico dei trattamenti.
Amiloidosi - ereditaria; Amiloidosi familiare
Amiloidosi delle dita
Budd RC, Seldin DC. Amiloidosi. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Manuale di reumatologia di Kelley e Firestein. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 116.
Gertz MA. Amiloidosi. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: cap 179.
Hawkins PN. Amiloidosi. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. reumatologia. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: cap 177.