Perché questo vlogger di YouTube mostra la sua borsa per la stomia
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Contenuto
- "Sembra davvero intimo ... ti sto [tecnicamente] mostrando il mio buco del culo", scherza. "Questo è il mio nuovo buco del culo!"
- Dal suo intervento di ileostomia, Hannah si è abituata alla sua stomia - {textend} ed è stato sicuramente un aggiustamento.
- Presentando Mona al mondo, Hannah spera di abbattere lo stigma della vita con una stomia.
C'è ancora molto mistero (e stigma) intorno agli stomi. Un vlogger vuole cambiare la situazione.
Incontra Mona. È una stomia. Nello specifico, è la stomia di Hannah Witton.
Hannah è una vlogger e autrice di "Doing It: Let's Talk About Sex".
C'è un sacco di mistero intorno alle stomie (a volte chiamate stomie o sacche per stomia), che hanno portato Hannah a prendere una decisione audace e vulnerabile: ha condiviso Mona con il suo pubblico di oltre mezzo milione di spettatori per demistificare come sono gli stomi.
Hannah voleva che i suoi spettatori - {textend} e persone in tutto il mondo - {textend} vedessero che la vita con una stomia non è così spaventosa e averne una non è nulla di cui vergognarsi.
Ciò non significa che sia stato facile aprirsi, però.
"Sembra davvero intimo ... ti sto [tecnicamente] mostrando il mio buco del culo", scherza. "Questo è il mio nuovo buco del culo!"
Sebbene non sia esattamente un "buco del culo", la descrizione di Hannah non è poi così lontana.
"Internet, incontra Mona", dice Hannah. Rivela un sacchetto rosso brillante e umido che è attaccato a un'apertura nell'addome, che consente ai rifiuti di lasciare il suo corpo e bypassare il sistema digestivo.
Come funziona esattamente? Nei termini più semplici possibili, si tratta di prendere un pezzo di intestino tenue o colon che viene poi cucito nella stomia, o aprendolo, con una sacca che si attacca per raccogliere i rifiuti.
Nel caso di Hannah, la sua stomia è in realtà un'ileostomia. Ciò significa che la sua stomia è ricavata dall'estremità inferiore del suo intestino tenue. Hannah ha la colite ulcerosa, una forma di malattia infiammatoria intestinale (IBD) che si verifica quando il rivestimento dell'intestino tenue si infiamma. Ha avuto la sua ileostomia dopo una grave riacutizzazione.
Dal suo intervento di ileostomia, Hannah si è abituata alla sua stomia - {textend} ed è stato sicuramente un aggiustamento.
Ha dovuto abituarsi a come sarebbe prendersi cura di una stomia ogni giorno. Hannah cambia la sua borsa ogni giorno, anche se alcune persone con stomia cambiano la borsa una o due volte a settimana, a seconda del loro corpo e delle loro esigenze.
Una delle sue più grandi sfide dopo l'intervento chirurgico è stata quella di adattarsi alla sua nuova resistenza ed energia. Hannah ha iniziato a usare un bastone da passeggio per aiutarla a muoversi dopo aver realizzato che l'intervento chirurgico ha avuto un impatto completo sul suo corpo.
Ricorda una giornata particolarmente difficile con un amico, cercando di prendere un treno che stava per partire. Anche se ce l'hanno fatta a malapena, quella corsa al treno l'ha esausta.
“Il mio sprint mi ha completamente distrutto. Avevo molto dolore e non riuscivo davvero a respirare. Il mio battito cardiaco è salito così velocemente, come se avessi appena fatto un esercizio estremo ", spiega.
Dopo l'intervento, Hannah sta imparando ad apprezzare il suo nuovo corpo ea comprenderne le capacità mentre guarisce. "Le cose grandi mi travolgono in questo momento", dice, che è una sensazione che la maggior parte delle persone con disabilità e malattie croniche può relazionarsi a un certo punto.
È una transizione difficile e Hannah a volte desidera di poter fare più di quanto può. Ha avuto problemi a motivarsi oltre i progetti più piccoli, come la creazione e il caricamento di un video sul suo canale YouTube. "Non ho la capacità di intraprendere davvero grandi progetti", dice.
Presentando Mona al mondo, Hannah spera di abbattere lo stigma della vita con una stomia.
Dopotutto, sono gli stomi come Mona che danno a persone come Hannah una migliore qualità della vita, che è qualcosa che vale la pena celebrare.
Hannah sta ancora conoscendo (e amando) Mona. Sta ancora cercando di capire come apprezzare e accettare il suo corpo, permettendo anche a se stessa di provare emozioni complicate riguardo alle sue sfide - {textend} come se pensi alla sua stomia come un accessorio o come una parte del suo corpo.
"Sto cercando di capire come dovrei relazionarmi con [la mia stomia]", dice Hannah.
Ora spera che chiunque abbia una stomia si senta come se potesse parlare delle proprie esperienze - {textend} il buono, il brutto e il decisamente strano - {textend} senza vergogna.
Alaina Leary Alaina Leary è editor, social media manager e scrittrice di Boston, Massachusetts. Attualmente è assistente editore di Equally Wed Magazine e redattore di social media per l'organizzazione no profit We Need Diverse Books.