Cos'è il chimerismo, i tipi e come identificarli

Contenuto

• Tipi di chimerismo
• 1. Chimerismo naturale
• 2. Chimerismo artificiale
• 3. Microquimerismo
• 4. Chimerismo gemello
• Come identificare

Il chimerismo è un tipo di alterazione genetica rara in cui si osserva la presenza di due diversi materiali genetici, che può essere naturale, che si verifica ad esempio durante la gravidanza, o essere dovuta al trapianto di cellule staminali ematopoietiche, in cui le cellule dei donatori trapiantati sono assorbito dal ricevente, con la coesistenza di cellule con diversi profili genetici.

Il chimerismo viene considerato quando si verifica la presenza di due o più popolazioni di cellule geneticamente distinte con origini differenti, a differenza di quanto avviene nel mosaicismo, in cui nonostante le popolazioni di cellule siano geneticamente distinte, hanno la stessa origine. Ulteriori informazioni sul mosaicismo.

Tipi di chimerismo

Il chimerismo è raro tra le persone e può essere visto più facilmente negli animali. Tuttavia è ancora possibile che ci sia chimerismo tra le persone, i tipi principali sono:

1. Chimerismo naturale

Il chimerismo naturale si verifica quando 2 o più embrioni si fondono, formandone uno. Pertanto, il bambino è formato da 2 o più materiali genetici diversi.

2. Chimerismo artificiale

Accade quando la persona riceve una trasfusione di sangue o un trapianto di midollo osseo o cellule staminali ematopoietiche da un'altra persona, con le cellule del donatore che assorbono l'organismo. Questa situazione era comune in passato, tuttavia al giorno d'oggi dopo i trapianti la persona viene seguita ed esegue alcuni trattamenti che impediscono l'assorbimento permanente delle cellule donatrici, oltre a garantire una migliore accettazione del trapianto da parte dell'organismo.

3. Microquimerismo

Questo tipo di chimerismo si verifica durante la gravidanza, in cui la donna assorbe alcune cellule dal feto o il feto assorbe cellule dalla madre, risultando in due diversi materiali genetici.

4. Chimerismo gemello

Questo tipo di chimerismo si verifica quando durante la gravidanza di due gemelli, un feto muore e l'altro feto assorbe alcune delle sue cellule. Pertanto, il bambino che nasce ha il proprio materiale genetico e il materiale genetico di suo fratello.

Come identificare

Il chimerismo può essere identificato per mezzo di alcune caratteristiche che la persona può manifestare come zone del corpo più o meno pigmentate, occhi di diverso colore, insorgenza di malattie autoimmuni legate alla pelle o al sistema nervoso e intersessualità, in cui c'è variazione caratteristiche sessuali e modelli cromosomici, che rendono difficile identificare la persona come maschio o femmina.

Inoltre, il chimerismo viene identificato attraverso test che valutano il materiale genetico, il DNA e può essere verificata la presenza di due o più coppie di DNA nei globuli rossi, ad esempio. Inoltre, nel caso di chimerismo dopo trapianto di cellule staminali ematopoietiche, è possibile identificare questa alterazione attraverso un esame genetico che valuta i marcatori noti come STR, in grado di differenziare le cellule del ricevente e del donatore.