Autore: Tamara Smith
Data Della Creazione: 25 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 21 Novembre 2024
Anonim
Neulasta (Pegfilgrastim) Injection
Video: Neulasta (Pegfilgrastim) Injection

Contenuto

Cos'è Neulasta?

Neulasta è un farmaco di prescrizione di marca. È approvato dalla FDA per i seguenti *:

  • Ridurre il rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi. Per usare Neulasta, deve assumere un farmaco antitumorale che potrebbe causare neutropenia febbrile (bassi livelli di globuli bianchi chiamati neutrofili).
  • Trattare la malattia da radiazioni. Il tipo di malattia da radiazioni per cui viene utilizzato Neulasta è chiamata sottosindrome ematopoietica.

Classe e forme del farmaco Neulasta

Neulasta contiene un ingrediente medicinale attivo: pegfilgrastim. Neulasta appartiene a una classe di farmaci chiamata fattori di crescita dei leucociti. Una classe di farmaci è un gruppo di farmaci che funzionano in modo simile.

Neulasta si presenta in due forme. Uno è una siringa preriempita monodose. Questo modulo viene somministrato il giorno successivo alla chemioterapia come iniezione sottocutanea (un'iniezione direttamente sotto la pelle).

Un operatore sanitario ti somministrerà l'iniezione di Neulasta o potresti essere in grado di farti l'iniezione a casa dopo essere stato addestrato. La siringa è disponibile in un dosaggio: 6 mg / 0,6 mL.


La seconda forma si chiama Neulasta Onpro, che è un dispositivo corporeo di iniezione (OBI). Un operatore sanitario lo applicherà allo stomaco o alla parte posteriore del braccio lo stesso giorno in cui riceverai la chemioterapia.

Neulasta Onpro eroga una dose del farmaco circa un giorno dopo l'applicazione dell'OBI. Ciò significa che non devi tornare dallo studio del medico per un'iniezione. Neulasta Onpro è disponibile in un dosaggio: 6 mg / 0,6 ml.

Nota: Sebbene la siringa Neulasta possa essere utilizzata per trattare entrambe le condizioni sopra elencate, Neulasta Onpro non viene utilizzato per trattare la malattia da radiazioni.

Efficacia

Per informazioni sull'efficacia di Neulasta, vedere la sezione "Utilizzi di Neulasta" di seguito.

Neulasta generico o biosimilare

Neulasta è disponibile come farmaco di marca. Neulasta ha tre versioni biosimilari: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo.

Un biosimilare è un farmaco simile a un farmaco di marca. Un farmaco generico, d'altra parte, è una copia esatta del principio attivo in un farmaco di marca.


I biosimilari si basano su farmaci biologici, che vengono creati da parti di organismi viventi. I generici si basano su farmaci regolari a base di sostanze chimiche. Anche i biosimilari e i generici tendono a costare meno dei farmaci di marca.

Neulasta contiene un ingrediente medicinale attivo: pegfilgrastim. Ciò significa che pegfilgrastim è l'ingrediente che fa funzionare Neulasta.

Effetti collaterali di Neulasta

Neulasta può causare effetti collaterali lievi o gravi. I seguenti elenchi contengono alcuni dei principali effetti collaterali che possono verificarsi durante l'assunzione di Neulasta. Questi elenchi non includono tutti i possibili effetti collaterali.

Per ulteriori informazioni sui possibili effetti collaterali di Neulasta, parli con il medico o il farmacista. Possono darti consigli su come affrontare eventuali effetti collaterali che potrebbero essere fastidiosi.

Nota: La Food and Drug Administration (FDA) tiene traccia degli effetti collaterali dei farmaci che hanno approvato. Se desideri segnalare alla FDA un effetto collaterale che hai avuto con Neulasta, puoi farlo tramite MedWatch.


Lievi effetti collaterali

I lievi effetti collaterali di Neulasta possono includere:

  • dolore osseo (maggiori informazioni in "Dettagli sugli effetti collaterali" di seguito)
  • dolore alle braccia o alle gambe

La maggior parte di questi effetti collaterali può scomparire entro pochi giorni o un paio di settimane. Ma se diventano più gravi o non scompaiono, parla con il tuo medico o il farmacista.

Gravi effetti collaterali

Gli effetti collaterali gravi di Neulasta non sono comuni, ma possono verificarsi. Chiama subito il tuo medico se hai gravi effetti collaterali. Chiama il 911 se i tuoi sintomi sono pericolosi per la vita o se pensi di avere un'emergenza medica.

Gli effetti collaterali gravi ei loro sintomi possono includere:

  • Aortite (infiammazione dell'aorta, l'arteria principale del cuore). I sintomi possono includere:
    • mal di schiena
    • malessere (sensazione di disagio o disagio)
    • febbre
    • mal di pancia

Altri effetti collaterali gravi, spiegati più dettagliatamente di seguito in "Dettagli sugli effetti collaterali", includono:

  • reazione allergica
  • sindrome da distress respiratorio acuto (un tipo di condizione polmonare)
  • sindrome da perdita capillare (una condizione in cui piccoli vasi sanguigni perdono)
  • glomerulonefrite (un gruppo di malattie renali)
  • leucocitosi (aumento del livello dei globuli bianchi chiamati leucociti)
  • milza rotta (l'apertura di un organo chiamato milza)

Dettagli effetto collaterale

Potresti chiederti con che frequenza si verificano determinati effetti collaterali con questo farmaco. Ecco alcuni dettagli su alcuni degli effetti collaterali che possono verificarsi con l'iniezione di Neulasta o con il cerotto.

Reazione allergica

Come con la maggior parte dei farmaci, alcune persone possono avere una reazione allergica dopo aver assunto Neulasta. Non è noto quante persone abbiano avuto una reazione allergica a Neulasta negli studi clinici. Ma la maggior parte delle reazioni si è verificata nelle persone che hanno ricevuto una dose di Neulasta per la prima volta.

E in alcune persone, la reazione si è verificata di nuovo giorni dopo, dopo che il trattamento per la reazione allergica è stato interrotto. Un adesivo acrilico viene utilizzato con il dispositivo corporeo di iniezione Neulasta (OBI) e può causare una reazione allergica se qualcuno ha un'allergia agli adesivi.

I sintomi di una lieve reazione allergica possono includere:

  • eruzione cutanea
  • prurito
  • arrossamento (calore e arrossamento della pelle)

Una reazione allergica più grave è rara ma possibile. I sintomi di una grave reazione allergica possono includere:

  • gonfiore sotto la pelle, in genere nelle palpebre, labbra, mani o piedi
  • gonfiore della lingua, della bocca o della gola
  • problema respiratorio

Chiama immediatamente il medico se ha una grave reazione allergica a Neulasta. Chiama il 911 se i tuoi sintomi sono pericolosi per la vita o se pensi di avere un'emergenza medica.

Dolore osseo

Il dolore osseo è un effetto indesiderato comune di Neulasta. Negli studi clinici, il 31% delle persone che hanno assunto Neulasta ha riferito dolore osseo rispetto al 26% delle persone che hanno assunto un placebo (trattamento senza farmaco attivo).

Non è noto esattamente il motivo per cui Neulasta provoca dolore alle ossa in alcune persone. Una teoria riguarda l'istamina, una proteina prodotta dal sistema immunitario per aiutare a combattere le infezioni.

Neulasta stimola il tuo sistema immunitario a produrre più globuli bianchi, il che porta anche alla creazione di più istamina. E il rilascio di istamina è stato collegato al gonfiore e al dolore del midollo osseo. Ma sono necessarie ulteriori ricerche prima che si sappia con certezza perché Neulasta provoca dolore alle ossa.

Se avverte dolore alle ossa durante l'utilizzo di Neulasta, informi il medico. Possono prescrivere un farmaco per il dolore, come l'ibuprofene o il naprossene. Oppure possono passare a un farmaco diverso da Neulasta.

Sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS)

La sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) è un possibile effetto collaterale di Neulasta, ma si verifica raramente. L'ARDS non è stata segnalata durante gli studi clinici del farmaco, ma la condizione è stata segnalata in alcune persone che assumevano Neulasta da quando è stato immesso sul mercato.

Con l'ARDS, i polmoni si riempiono di liquido e non sono in grado di fornire ossigeno sufficiente al resto del corpo. Ciò potrebbe portare ad altri problemi polmonari come polmonite o infezioni.

I sintomi dell'ARDS possono includere:

  • confusione
  • tosse secca e tagliente
  • sensazione di debolezza
  • febbre
  • bassa pressione sanguigna

L'ARDS è una condizione potenzialmente pericolosa per la vita che richiede cure mediche immediate. Se stai prendendo Neulasta e hai difficoltà a respirare, un ritmo respiratorio accelerato o mancanza di respiro, chiama il 911 o vai al pronto soccorso.

Sindrome da perdita capillare

La sindrome da perdita capillare è un effetto indesiderato potenziale raro ma grave di Neulasta. Non si sa con certezza con quale frequenza si è verificato negli studi clinici.

I capillari sono piccoli vasi sanguigni. La sindrome da perdita capillare si verifica quando fluidi e proteine ​​riescono a fuoriuscire dai capillari e nel tessuto corporeo circostante. Ciò può causare bassa pressione sanguigna e ipoalbuminemia (bassi livelli di un'importante proteina chiamata albumina).

I sintomi della sindrome da perdita capillare possono includere:

  • edema (gonfiore e ritenzione di liquidi)
  • diarrea
  • stanchezza (mancanza di energia)
  • sensazione di estrema sete
  • nausea
  • mal di pancia

Come accennato in precedenza, la sindrome da perdita capillare è rara, ma può essere fatale. Quindi, se pensi di avere sintomi di sindrome da perdita capillare durante l'assunzione di Neulasta, chiama il 911 o vai al pronto soccorso.

Glomerulonefrite

Sebbene la glomerulonefrite non sia stata segnalata negli studi clinici su Neulasta, è stata segnalata in persone che hanno assunto il farmaco da quando è stato immesso sul mercato.

La glomerulonefrite si riferisce all'infiammazione (gonfiore) dei glomeruli, che sono gruppi di vasi sanguigni nei reni. I glomeruli aiutano a filtrare i prodotti di scarto dal sangue e a passarli nell'urina.

I sintomi della glomerulonefrite possono includere:

  • gonfiore e gonfiore dovuti alla ritenzione di liquidi, specialmente nel viso, i piedi, le mani o lo stomaco
  • ipertensione
  • urina di colore rosa o marrone scuro
  • urina che sembra schiumosa

Se pensa di avere una glomerulonefrite mentre assume Neulasta, informi il medico. Possono ridurre la dose, che di solito risolve la glomerulonefrite. Ma se ciò non funziona, è probabile che il medico ti chieda di interrompere l'assunzione di Neulasta. Potrebbero invece farti provare un farmaco diverso.

Leucocitosi

La leucocitosi è un effetto indesiderato raro ma potenzialmente grave di Neulasta.

Negli studi clinici, la leucocitosi si è verificata in meno dell'1% delle persone che hanno assunto il farmaco. Neulasta è stato confrontato con un placebo, ma non è noto se o con quale frequenza si sia verificata la leucocitosi nelle persone che assumevano placebo. In questi studi non sono state riportate complicanze legate alla leucocitosi.

La leucocitosi è una condizione in cui il livello dei globuli bianchi chiamati leucociti è superiore al normale. Questo di solito è un segno che il tuo corpo sta cercando di combattere un'infezione. Tuttavia, la leucocitosi può anche essere un segno di leucemia (un cancro che colpisce il midollo osseo o il sangue).

I sintomi della leucocitosi possono includere:

  • sanguinamento o lividi
  • problemi respiratori come respiro sibilante
  • febbre

Poiché sei a maggior rischio di infezione durante l'assunzione di Neulasta, informi immediatamente il medico se sviluppa febbre o altri sintomi di leucocitosi. Aiuteranno a determinare la causa e il trattamento giusto per te.

Milza rotta

Una milza ingrossata e una milza rotta non sono state riportate negli studi clinici su Neulasta. Tuttavia, queste condizioni sono state segnalate in persone che hanno assunto Neulasta da quando il farmaco è stato immesso sul mercato.

La milza è un organo che si trova nella parte superiore sinistra della pancia, sotto le costole. Funziona per filtrare il sangue e combattere le infezioni.

I sintomi di una milza rotta possono includere:

  • confusione
  • sensazione di ansia o irrequietezza
  • vertigini
  • nausea
  • dolore nella zona in alto a sinistra della pancia
  • pelle pallida
  • dolore alla spalla

Una milza rotta è una condizione pericolosa per la vita che richiede cure mediche immediate. Se sta assumendo Neulasta e ha dolore alla spalla sinistra o all'addome in alto a sinistra, informi immediatamente il medico.

Febbre (non un effetto collaterale)

La febbre non è un effetto collaterale atteso dall'assunzione di Neulasta.

Sviluppare la febbre durante il trattamento con Neulasta può significare che lei ha un'infezione. La febbre può anche essere un sintomo di effetti collaterali rari ma gravi di Neulasta, come sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS), aortite o leucocitosi. (Per ulteriori informazioni su ARDS e leucocitosi, vedere le sezioni seguenti.)

Se sviluppa la febbre durante l'assunzione di Neulasta, informi immediatamente il medico. Possono aiutare a determinare la causa della febbre e il modo migliore per trattarla.

Dosaggio di Neulasta

La dose di Neulasta prescritta dal medico dipenderà da diversi fattori. Questi includono:

  • il tipo e la gravità della condizione che stai usando per trattare Neulasta
  • della tua età
  • la forma di Neulasta che prendi
  • altre condizioni mediche che potresti avere

In genere, il medico ti inizierà con un dosaggio basso. Quindi lo aggiusteranno nel tempo per raggiungere l'importo giusto per te. Alla fine il medico prescriverà il dosaggio più piccolo che fornisce l'effetto desiderato.

Le seguenti informazioni descrivono i dosaggi comunemente usati o consigliati. Tuttavia, assicurati di prendere il dosaggio che il medico ti prescrive. Il medico stabilirà il dosaggio migliore per soddisfare le tue esigenze.

Forme e punti di forza dei farmaci

Neulasta si presenta in due forme. Uno è una siringa preriempita monodose. Questo modulo viene somministrato il giorno successivo alla chemioterapia come iniezione sottocutanea (un'iniezione direttamente sotto la pelle).

Un operatore sanitario ti somministrerà l'iniezione di Neulasta o potresti essere in grado di farti l'iniezione a casa dopo essere stato addestrato. La siringa è disponibile in un dosaggio: 6 mg / 0,6 mL.

La seconda forma si chiama Neulasta Onpro, che è un dispositivo corporeo di iniezione (OBI). Un operatore sanitario lo applicherà allo stomaco o alla parte posteriore del braccio lo stesso giorno in cui riceverai la chemioterapia.

Neulasta Onpro eroga una dose del farmaco circa un giorno dopo l'applicazione dell'OBI. Ciò significa che non devi tornare dallo studio del medico per un'iniezione. Neulasta Onpro è disponibile in un dosaggio: 6 mg / 0,6 ml.

È importante notare che Neulasta Onpro non è utilizzato per trattare la malattia da radiazioni.

Dosaggio per prevenire le infezioni durante la chemioterapia

Per prevenire le infezioni durante la chemioterapia, Neulasta viene somministrato in dose singola una volta per ciclo di chemioterapia. Una singola dose è un'iniezione con la siringa o l'uso di un Neulasta Onpro.

Non dovresti usare Neulasta 14 giorni prima o 24 ore dopo la chemioterapia.

Dosaggio per la malattia da radiazioni

Per il trattamento della sottosindrome ematopoietica della sindrome da radiazioni acuta (malattia da radiazioni), Neulasta viene somministrato in due dosi. Li avrai a una settimana di distanza. Una singola dose è un'iniezione con la siringa.

Dosaggio pediatrico

Neulasta è approvato per aiutare a prevenire le infezioni nei bambini sottoposti a chemioterapia. Il farmaco è anche approvato per l'uso nei bambini con malattie da radiazioni. Non ci sono limitazioni basate sull'età per l'utilizzo di Neulasta.

Per i dosaggi di Neulasta nei bambini che pesano più di 99 libbre (45 kg), vedere le sezioni di dosaggio sopra.

I dosaggi per i bambini che pesano meno di 99 libbre (45 kg) si basano sul peso. Il medico di tuo figlio determinerà quale dosaggio di Neulasta è giusto per tuo figlio.

E se dimentico una dose?

Se si dimentica di farsi un'iniezione di Neulasta con una siringa, chiamare il medico non appena se ne accorge. Possono consigliarti quando prendi la dose.

Se salta un appuntamento per un'iniezione di Neulasta, chiami l'ufficio del medico. Il personale può riprogrammarti e, se necessario, modificare i tempi delle visite future.

È anche possibile saltare una dose durante l'utilizzo di Neulasta Onpro. Questo perché il dispositivo corporeo di iniezione a volte può non funzionare o perdere. Se ciò accade, chiama subito l'ufficio del medico. Il personale programmerà un orario in cui lei potrà sottoporsi a un'iniezione di Neulasta in modo che lei riceva l'intera dose.

Per assicurarti di non perdere una dose, prova a impostare un promemoria sul tuo telefono. Puoi anche scrivere il tuo programma di trattamento in un calendario.

Avrò bisogno di usare questo farmaco a lungo termine?

Neulasta è pensato per essere usato come trattamento a lungo termine, a condizione che tu riceva la chemioterapia. Se tu e il tuo medico decidete che Neulasta è sicuro ed efficace per voi, è probabile che lo prendiate a lungo termine.

Domande comuni su Neulasta

Ecco le risposte ad alcune domande frequenti su Neulasta.

Claritin può aiutarmi a gestire gli effetti collaterali di Neulasta?

Possibilmente. Neulasta agisce attivando il sistema immunitario per produrre più globuli bianchi.

Alcune proteine ​​chiamate istamine vengono anche rilasciate da questo processo. Non è esattamente noto il motivo per cui il rilascio di istamine porta a effetti collaterali come il dolore alle ossa. Ma la ricerca ha dimostrato che l'istamina è coinvolta nell'infiammazione, che può causare dolore.

Claritin è un farmaco antistaminico. Agisce bloccando l'azione dell'istamina. In questo modo, Claritin può aiutare a ridurre il dolore osseo nelle persone che assumono Neulasta, ma sono necessarie ulteriori ricerche.

Se sta assumendo Neulasta e soffre di dolore alle ossa, ne parli con il medico. Possono esaminare i trattamenti disponibili e aiutarti a determinare quale è il migliore per te.

Quanto durano gli effetti collaterali del Neulasta shot?

Non è noto perché non ci sono dati sufficienti sulla durata degli effetti collaterali dell'iniezione di Neulasta.

Negli studi clinici, alcune persone hanno riportato dolore alle ossa o alle braccia o alle gambe dopo aver ricevuto Neulasta. Ma i ricercatori non hanno registrato per quanto tempo sono durati gli effetti collaterali.

Per maggiori dettagli sui potenziali effetti collaterali di Neulasta, fare riferimento alla sezione "Effetti collaterali di Neulasta" sopra. Puoi anche contattare il tuo medico.

Quanto tempo Neulasta rimane nel tuo sistema?

La tempistica può variare. Studi clinici hanno dimostrato che l'eliminazione di Neulasta dall'organismo è influenzata dal peso corporeo e dal numero di neutrofili (un tipo di globuli bianchi) presenti nel sangue.

In generale, dopo un'iniezione, Neulasta viene completamente eliminato dal sistema entro 14 giorni.

Quando volo, devo dire alla sicurezza dell'aeroporto che ho Neulasta Onpro?

Sì. Il produttore di Neulasta dispone di una scheda di notifica TSA (Transportation Security Administration) che puoi stampare e presentare al personale di sicurezza in aeroporto. Clicca qui per accedere alla scheda.

Tuttavia, si consiglia di evitare di viaggiare (inclusa la guida) durante la finestra di 26-29 ore dopo aver ricevuto Neulasta Onpro. Il dispositivo sta erogando il farmaco nel tuo corpo durante questo periodo. E viaggiare può aumentare il rischio che Neulasta Onpro venga espulso dal corpo.

Se ha domande sul trattamento con Neulasta durante il viaggio, ne parli con il medico.

Perché devo tenere Neulasta Onpro lontano da cellulari e altri dispositivi elettrici?

I segnali di questi dispositivi elettrici possono interferire con Neulasta Onpro e impedirgli di erogare la dose.

Si consiglia di tenere Neulasta Onpro ad almeno 4 pollici di distanza da dispositivi elettrici, inclusi telefoni cellulari e microonde.

In caso di domande sull'uso di Neulasta Onpro, chieda al medico.

Come devo smaltire Neulasta Onpro?

Dopo aver ricevuto l'intera dose di Neulasta utilizzando Neulasta Onpro, è necessario smaltire il dispositivo mettendolo in un contenitore per oggetti taglienti.

Il produttore di Neulasta dispone di un programma contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti per aiutarti a smaltire in sicurezza Neulasta Onpro. Questo è offerto senza alcun costo aggiuntivo per te. È possibile fare clic qui per iscriversi al programma (vedere la sezione "Programma di smaltimento degli iniettori") o chiamare il numero 1-844-696-3852.

Neulasta utilizza

La Food and Drug Administration (FDA) approva farmaci da prescrizione come Neulasta per il trattamento di determinate condizioni. Neulasta può anche essere utilizzato off-label per altre condizioni. L'uso off-label è quando un farmaco approvato per il trattamento di una condizione viene utilizzato per trattare una condizione diversa.

Neulasta per prevenire le infezioni durante la chemioterapia

La chemioterapia è un tipo di trattamento del cancro che utilizza farmaci per uccidere le cellule tumorali in divisione. Questo aiuta a prevenire la crescita e la diffusione del cancro.

Tuttavia, la chemioterapia non è specifica per le cellule tumorali. La chemioterapia distrugge anche altre cellule in divisione del corpo, comprese le cellule utili come i globuli bianchi.

La neutropenia è una condizione del sangue in cui i livelli di neutrofili si abbassano. I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi che proteggono il corpo dalle infezioni. Se i tuoi livelli di neutrofili sono bassi, il tuo corpo non sarà in grado di combattere adeguatamente i batteri. Quindi avere neutropenia aumenta il rischio di infezione.

La neutropenia febbrile si verifica quando si ha neutropenia e si sviluppa la febbre, che può essere un segno di un'infezione. E avere neutropenia significa che non puoi combattere le infezioni come al solito. Quindi la neutropenia febbrile è una condizione grave che un medico dovrebbe controllare immediatamente.

Cosa fa Neulasta

Neulasta è usato per aiutare a prevenire l'infezione nelle persone con alcuni tipi di cancro che stanno ricevendo la chemioterapia. I tumori sono chiamati tumori non mieloidi, che non coinvolgono il midollo osseo (il tessuto all'interno delle ossa che produce le cellule del sangue). Un esempio di cancro non mieloide è il cancro al seno.

Neulasta ti aiuta a creare più neutrofili e altri globuli bianchi. Questo aiuta il tuo corpo a essere più preparato a combattere le infezioni, aiuta a prevenire la neutropenia febbrile e ad accorciare la durata della neutropenia.

Efficacia

Negli studi clinici, è stato dimostrato che Neulasta riduce sia il rischio di neutropenia febbrile sia la durata della malattia nelle persone che la sviluppano.

Uno studio ha confrontato Neulasta con filgrastim (Neupogen), un altro farmaco che ha dimostrato di aiutare a prevenire e trattare la neutropenia febbrile. I ricercatori volevano vedere se Neulasta fosse efficace quanto filgrastim nell'accorciare la durata della neutropenia febbrile.

In questo studio, le persone hanno ricevuto un regime chemioterapico (piano di trattamento) costituito da doxorubicina e docetaxel ogni 21 giorni. Regimi simili sono stati collegati a una grave neutropenia che si è verificata in tutti i casi.

La condizione è durata in media da 5 a 7 giorni e circa il 30-40% delle persone ha sviluppato neutropenia febbrile.

Le persone sono state assegnate in modo casuale a ricevere Neulasta o filgrastim. I ricercatori hanno scoperto che Neulasta era altrettanto efficace di filgrastim.

Le persone che hanno ricevuto Neulasta e hanno sviluppato una grave neutropenia hanno avuto la condizione per una media di 1,8 giorni. Le persone che hanno ricevuto filgrastim e hanno sviluppato una grave neutropenia hanno avuto la condizione per una media di 1,7 giorni.

Anche un secondo studio con una configurazione identica ha trovato risultati simili. Le persone che hanno ricevuto Neulasta e hanno sviluppato una grave neutropenia hanno avuto la condizione per una media di 1,7 giorni. Questo è stato confrontato con una media di 1,6 giorni nelle persone che hanno ricevuto filgrastim.

Neulasta per malattia da radiazioni

Neulasta è anche approvato dalla FDA per il trattamento della malattia da radiazioni. La condizione può anche essere indicata come sindrome da radiazioni acuta o tossicità da radiazioni.

Il tipo di malattia da radiazioni per cui viene utilizzato Neulasta è chiamata sottosindrome ematopoietica. Le quantità di esposizione alle radiazioni che causano questa sindrome sono descritte come mielosoppressive, il che significa che portano il midollo osseo a produrre meno globuli.

La malattia da radiazioni si verifica quando una persona è esposta a dosi elevate di radiazioni per un periodo di tempo molto breve (in genere solo pochi minuti). Alte dosi di radiazioni possono uccidere le cellule del corpo. La malattia da radiazioni può essere fatale se l'esposizione alle radiazioni è abbastanza grave.

Per ragioni etiche, i ricercatori non sono stati in grado di testare la capacità di Neulasta di curare la malattia da radiazioni nelle persone. Invece, il farmaco è stato approvato per il trattamento della malattia da radiazioni sulla base di studi sugli animali, oltre ai dati menzionati nella sezione "Neulasta per prevenire le infezioni durante la chemioterapia" sopra.

Nota: Neulasta Onpro (il dispositivo corporeo di iniezione Neulasta) non deve essere usato per trattare la malattia da radiazioni.

Usi off-label per Neulasta

Oltre agli usi sopra elencati, Neulasta può essere utilizzato off-label in alcuni casi. L'uso di droghe off-label si verifica quando un farmaco approvato per un uso viene utilizzato per un altro non approvato.

Trapianti di cellule post-ematopoietiche

Neulasta non è approvato dalla FDA per l'uso post-trapianto di cellule ematopoietiche (HCT). Tuttavia, il farmaco può essere utilizzato off-label per questo scopo.

Un HCT è una procedura che viene eseguita dopo aver subito la chemioterapia. Una volta che la chemioterapia viene utilizzata per uccidere le cellule tumorali, le cellule staminali vengono trapiantate durante un HCT. Questo viene fatto perché la chemioterapia non attacca solo le cellule tumorali. Può anche uccidere le cellule staminali prodotte dal midollo osseo.

Le cellule staminali normalmente diventano piastrine (cellule del sangue che aiutano la coagulazione del sangue), globuli rossi e globuli bianchi, che sono tutti vitali per mantenerti in vita.

Quando un HCT viene somministrato a persone con tumori del sangue, può verificarsi un'infezione. Questo perché le nuove cellule non sono completamente efficaci subito dopo il trapianto.

L'uso di Neulasta dopo un idroclorotiazide aiuta il corpo a produrre nuovi globuli bianchi, inclusi i neutrofili. Un livello sano di neutrofili aiuta il tuo corpo a combattere meglio le infezioni.

Efficacia

Sebbene Neulasta non sia approvato dalla FDA per l'uso dopo un HCT, studi clinici hanno dimostrato che il farmaco è efficace per questo uso.

Uno studio ha confrontato Neulasta con un farmaco simile, filgrastim (Neupogen), che è approvato dalla FDA per essere utilizzato dopo un HCT. Neulasta viene somministrato come una singola iniezione, mentre filgrastim viene somministrato come iniezioni multiple per diversi giorni.

Nello studio, 14 persone con linfoma non Hodgkin, mieloma multiplo o amiloidosi hanno ricevuto Neulasta dopo aver avuto un HCT.

I ricercatori hanno confrontato i risultati di queste persone con i risultati di persone che hanno ricevuto filgrastim in passato. Ciò significa che non c'era un gruppo placebo (trattamento senza farmaco attivo).

I ricercatori hanno scoperto che ci sono voluti in media circa 11 giorni affinché i neutrofili tornassero a livelli di sicurezza nelle persone che hanno ricevuto Neulasta. In confronto, ci sono voluti in media 14 giorni per le persone che hanno assunto filgrastim in passato.

Se ha domande sull'assunzione di Neulasta dopo un HCT, ne parli con il medico.

Neulasta e bambini

Neulasta è approvato per aiutare a prevenire le infezioni nei bambini sottoposti a chemioterapia. Il farmaco è anche approvato per l'uso nei bambini con malattie da radiazioni. Non ci sono limitazioni basate sull'età per l'utilizzo di Neulasta.

Uso di Neulasta con altri farmaci

Neulasta viene generalmente utilizzato con altri farmaci. Questo perché Neulasta è solo una parte di un regime (piano) di trattamento del cancro.

Neulasta è comunemente usato con la chemioterapia perché Neulasta aiuta a prevenire o trattare gli effetti collaterali della chemioterapia.

I farmaci chemioterapici comunemente usati includono:

  • bleomicina
  • carboplatino
  • ciclofosfamide
  • docetaxel (Taxotere)
  • doxorubicina (Doxil)
  • gemcitabina (Gemzar)
  • paclitaxel

Tieni presente che questo non è un elenco completo dei farmaci chemioterapici. Parlate con il vostro medico se avete domande su qualsiasi farmaco chemioterapico e se Neulasta potrebbe trarne beneficio.

Alternative a Neulasta

Sono disponibili altri farmaci che possono trattare la tua condizione. Alcuni potrebbero essere più adatti a te di altri. Se sei interessato a trovare un'alternativa a Neulasta, parla con il tuo medico. Possono parlarti di altri farmaci che potrebbero funzionare bene per te.

Nota: Alcuni dei farmaci elencati di seguito sono usati off-label per trattare queste condizioni specifiche. L'uso off-label è quando un farmaco approvato per il trattamento di una condizione viene utilizzato per trattare una condizione diversa.

Alternative per prevenire le infezioni durante la chemioterapia

Esempi di altri farmaci che possono essere utilizzati per aiutare a prevenire le infezioni durante la chemioterapia includono:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • sargramostim (leucina)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Alternative per la malattia da radiazioni

Esempi di altri farmaci che possono essere usati per trattare la malattia da radiazioni includono:

  • tbo-filgrastim (Granix)
  • ioduro di potassio
  • blu di Prussia
  • pegfilgrastim (Fulphila)
  • filgrastim (Neupogen)
  • filgrastim-aafi (Nivestym)
  • pegfilgrastim-cbqv (Udenyca)
  • filgrastim-sndz (Zarxio)
  • pegfilgrastim-bmez (Ziextenzo)

Neulasta contro Granix

Potresti chiederti come Neulasta si confronta con altri farmaci prescritti per usi simili. Qui vediamo come Neulasta e Granix sono simili e diversi.

ingredienti

Neulasta contiene il farmaco attivo pegfilgrastim. Granix contiene il farmaco attivo tbo-filgrastim.

Sia pegfilgrastim che tbo-filgrastim appartengono a una classe di farmaci noti come fattori stimolanti le colonie granulocitarie (G-CSF). Una classe di farmaci è un gruppo di farmaci che funzionano in modo simile.

Un G-CSF è un farmaco che causa la crescita dei neutrofili (un tipo di globuli bianchi) nel midollo osseo. Il midollo osseo è il tessuto all'interno delle ossa che produce le cellule del sangue. I G-CSF sono copie artificiali dell'ormone G-CSF che il tuo corpo produce naturalmente.

Utilizza

Sia Neulasta che Granix sono approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) per ridurre il rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi. * Per usare questi farmaci, devi assumere un anti- farmaco antitumorale che potrebbe causare neutropenia febbrile.

Neulasta è anche approvato dalla FDA per il trattamento della malattia da radiazioni. * Il tipo di malattia da radiazioni per cui viene utilizzato Neulasta è chiamata sottosindrome ematopoietica.

Forme e somministrazione di farmaci

Ecco alcune informazioni sulle forme di Neulasta e Granix e su come vengono fornite.

Forme di Neulasta

Neulasta si presenta in due forme. Uno è una siringa preriempita monodose. Questo modulo viene somministrato il giorno successivo alla chemioterapia come iniezione sottocutanea (un'iniezione direttamente sotto la pelle).

Un operatore sanitario ti somministrerà l'iniezione di Neulasta o potresti essere in grado di farti l'iniezione a casa dopo essere stato addestrato.

La seconda forma si chiama Neulasta Onpro, che è un dispositivo corporeo di iniezione (OBI). Un operatore sanitario lo applicherà allo stomaco o alla parte posteriore del braccio lo stesso giorno in cui riceverai la chemioterapia.

Neulasta Onpro eroga una dose del farmaco circa un giorno dopo l'applicazione dell'OBI. Ciò significa che non devi tornare dallo studio del medico per un'iniezione.

Nota: Neulasta Onpro non è utilizzato per il trattamento della malattia da radiazioni.

Forme Granix

Granix è disponibile anche in due forme: una siringa preriempita monodose e una fiala monodose di soluzione liquida. Entrambe le forme possono essere somministrate da un operatore sanitario come iniezione sottocutanea, direttamente sotto la pelle. Ma con un po 'di allenamento, potresti essere in grado di farti le iniezioni a casa.

Frequenza di dosaggio

Una differenza importante tra Neulasta e Granix è la frequenza con cui vengono somministrati i farmaci per ridurre il rischio di infezione durante la chemioterapia.

Neulasta viene somministrato una sola volta durante ogni ciclo di chemioterapia. Granix, d'altra parte, viene somministrato ogni giorno fino a quando i livelli di neutrofili nel sangue non tornano alla normalità.

Effetti collaterali e rischi

Neulasta e Granix sono entrambi usati per aiutare a prevenire le infezioni durante la chemioterapia. Pertanto, questi farmaci possono causare alcuni effetti collaterali simili, ma anche alcuni diversi. Di seguito sono riportati esempi di questi effetti collaterali.

Lievi effetti collaterali

Questi elenchi contengono esempi di lievi effetti collaterali che possono verificarsi con Neulasta, con Granix o con entrambi i farmaci (se assunti singolarmente).

  • Può verificarsi con Neulasta:
    • pochi effetti collaterali unici
  • Può verificarsi con Granix:
    • mal di testa
    • dolori muscolari
    • vomito
  • Può verificarsi sia con Neulasta che con Granix:
    • dolore alle ossa
    • dolore alle braccia o alle gambe

Gravi effetti collaterali

Questi elenchi contengono esempi di gravi effetti collaterali che possono verificarsi con Neulasta, con Granix o con entrambi i farmaci (se assunti singolarmente).

  • Può verificarsi con Neulasta:
    • pochi effetti collaterali unici
  • Può verificarsi con Granix:
    • vasculite cutanea (infiammazione dei vasi sanguigni della pelle)
    • trombocitopenia (bassi livelli piastrinici)
    • disturbi a cellule falciformi (un gruppo di disturbi che interessano i globuli rossi, in particolare l'emoglobina)
  • Può verificarsi sia con Neulasta che con Granix:
    • reazione allergica
    • leucocitosi (aumento del livello dei globuli bianchi)
    • milza rotta (l'apertura di un organo chiamato milza)
    • sindrome da distress respiratorio acuto (un tipo di condizione polmonare)
    • glomerulonefrite (un gruppo di malattie renali)
    • sindrome da perdita capillare (una condizione in cui piccoli vasi sanguigni perdono)
    • aortite (infiammazione dell'aorta, l'arteria principale del cuore)

Efficacia

L'unico uso per cui sono approvati sia Neulasta che Granix è la riduzione del rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi.

Studi separati dei due farmaci sono stati confrontati in una revisione più ampia di studi chiamata revisione sistemica. I ricercatori hanno esaminato i dati di 18 studi.

Le persone avevano ricevuto pegfilgrastim (il farmaco attivo di Neulasta), filgrastim o un farmaco simile, incluso Granix. Il gruppo pegfilgrastim aveva meno probabilità di sviluppare neutropenia febbrile e meno probabilità di richiedere una degenza ospedaliera a causa della neutropenia febbrile. Questo è stato confrontato con gli altri gruppi di farmaci.

Costi

Neulasta e Granix sono entrambi farmaci di marca.

Neulasta ha tre versioni biosimilari: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo.

Granix non è tecnicamente considerato un biosimilare, secondo la FDA.

Un biosimilare è un farmaco simile a un farmaco di marca. Un farmaco generico, d'altra parte, è una copia esatta del principio attivo in un farmaco di marca.

I biosimilari si basano su farmaci biologici, che vengono creati da parti di organismi viventi. I generici si basano su farmaci regolari a base di sostanze chimiche. Anche i biosimilari e i generici tendono a costare meno dei farmaci di marca.

Secondo le stime su GoodRx.com, i prezzi di Neulasta e Granix varieranno a seconda della dose prescritta. Il prezzo effettivo che pagherai per entrambi i farmaci dipenderà dal tuo piano assicurativo, dalla tua posizione e dalla farmacia che utilizzi.

Neulasta contro Fulphila

Come Granix (discusso sopra), il farmaco Fulphila ha usi simili a quelli di Neulasta. Ecco un confronto di come Neulasta e Fulphila sono simili e diversi.

ingredienti

Neulasta e Fulphila contengono lo stesso farmaco attivo, pegfilgrastim.

Tecnicamente, Fulphila contiene il principio attivo pegfilgrastim-jmdb. Questo perché Fulphila è un tipo di farmaco noto come biosimilare. Un biosimilare è un farmaco simile a un farmaco di marca. I biosimilari si basano su farmaci biologici, che vengono creati da parti di organismi viventi.

In questo caso, Neulasta è il farmaco biologico e Fulphila è il biosimilare di esso. Pegfilgrastim e pegfilgrastim-jmdb funzionano allo stesso modo.

Pegfilgrastim appartiene a una classe di farmaci noti come fattori stimolanti le colonie di granulociti (G-CSF). Una classe di farmaci è un gruppo di farmaci che funzionano in modo simile.

Un G-CSF è un farmaco che causa la crescita dei neutrofili (un tipo di globuli bianchi) nel midollo osseo. Il midollo osseo è il tessuto all'interno delle ossa che produce le cellule del sangue. E i G-CSF sono copie artificiali dell'ormone G-CSF che il tuo corpo produce naturalmente.

Utilizza

Sia Neulasta che Fulphila sono approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) per ridurre il rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi. * Per usare questi farmaci, devi assumere un anti- farmaco antitumorale che potrebbe causare neutropenia febbrile.

Neulasta è anche approvato dalla FDA per il trattamento della malattia da radiazioni. * Il tipo di malattia da radiazioni per cui viene utilizzato Neulasta è chiamata sottosindrome ematopoietica.

Fulphila non è approvato per aiutare a spostare le cellule del sangue dal midollo osseo al sangue per un trapianto di cellule ematopoietiche (HCT).

Forme e somministrazione di farmaci

Sia Neulasta che Fulphila vengono forniti come siringhe preriempite monodose. Questo modulo viene somministrato il giorno successivo alla chemioterapia come iniezione sottocutanea (un'iniezione direttamente sotto la pelle).

Un operatore sanitario ti somministrerà l'iniezione di Neulasta o potresti essere in grado di farti l'iniezione a casa dopo essere stato addestrato.

Neulasta è disponibile anche in un'altra forma chiamata Neulasta Onpro, che è un dispositivo corporeo di iniezione (OBI). Un operatore sanitario lo applicherà allo stomaco o alla parte posteriore del braccio lo stesso giorno in cui riceverai la chemioterapia.

Neulasta Onpro eroga una dose del farmaco circa un giorno dopo l'applicazione dell'OBI. Ciò significa che non devi tornare dallo studio del medico per un'iniezione.

Nota: Neulasta Onpro non è utilizzato per il trattamento della malattia da radiazioni.

Effetti collaterali e rischi

Neulasta e Fulphila contengono entrambi pegfilgrastim. Pertanto, questi farmaci possono causare effetti collaterali molto simili. Di seguito sono riportati esempi di questi effetti collaterali.

Lievi effetti collaterali

Questo elenco contiene esempi di lievi effetti collaterali che possono verificarsi con Neulasta e Fulphila (se assunti singolarmente):

  • dolore alle ossa
  • dolore alle braccia o alle gambe

Gravi effetti collaterali

Questo elenco contiene esempi di gravi effetti collaterali che possono verificarsi con Neulasta e Fulphila (se assunti singolarmente):

  • reazione allergica
  • sindrome da distress respiratorio acuto (un tipo di condizione polmonare)
  • aortite (infiammazione dell'aorta, l'arteria principale del cuore)
  • sindrome da perdita capillare (una condizione in cui piccoli vasi sanguigni perdono)
  • glomerulonefrite (un gruppo di malattie renali)
  • leucocitosi (aumento del livello dei globuli bianchi)
  • milza rotta (l'apertura di un organo chiamato milza)

Efficacia

L'unico uso per cui sono approvati sia Neulasta che Fulphila è ridurre il rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi.

Questi farmaci non sono stati confrontati direttamente negli studi clinici, ma gli studi hanno scoperto che sia Neulasta che Fulphila sono efficaci per ridurre il rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi.

Costi

Secondo le stime su GoodRx.com, Neulasta costa molto di più di Fulphila. Il prezzo effettivo che pagherai per entrambi i farmaci dipenderà dal tuo piano assicurativo, dalla tua posizione e dalla farmacia che utilizzi.

Generici o biosimilari

Molti farmaci tipici a base di sostanze chimiche hanno versioni generiche. Un farmaco generico è una copia esatta del principio attivo di un farmaco di marca. Spesso costa meno della versione di marca.

Tuttavia, Neulasta e Fulphila sono entrambi farmaci biologici di marca, che vengono creati da parti di organismi viventi. Invece dei generici, i farmaci biologici hanno biosimilari. Un biosimilare è un farmaco simile a un farmaco biologico.

Come i generici, i biosimilari spesso costano meno del biologico di marca su cui si basano.

Neulasta ha tre versioni biosimilari: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo. Quindi Fulphila è un biosimilare di Neulasta. Se desideri saperne di più sulle versioni biosimilari di Neulasta, compreso Fulphila, parla con il tuo medico o farmacista.

Come funziona Neulasta

Ecco alcune informazioni su cosa tratta Neulasta e come funziona il farmaco.

Neutropenia febbrile

Neulasta aiuta a ridurre il rischio di infezione a causa di una condizione chiamata neutropenia febbrile nelle persone con tumori non mieloidi.

La neutropenia è una condizione del sangue in cui i livelli di neutrofili si abbassano. I neutrofili sono un tipo di globuli bianchi che proteggono il corpo dalle infezioni. Se i tuoi livelli di neutrofili sono bassi, il tuo corpo non sarà in grado di combattere adeguatamente i batteri. Quindi avere neutropenia aumenta il rischio di infezione.

La neutropenia febbrile si verifica quando si ha neutropenia e si sviluppa la febbre, che può essere un segno di un'infezione. E avere neutropenia significa che non puoi combattere le infezioni come al solito. Quindi la neutropenia febbrile è una condizione grave che un medico dovrebbe controllare immediatamente.

I tumori non mieloidi sono tumori che non coinvolgono il midollo osseo, che è il tessuto all'interno delle ossa che produce le cellule del sangue. Un esempio di cancro non mieloide è il cancro al seno.

Malattia da radiazioni

Neulasta è anche usato per trattare la malattia da radiazioni, una condizione che si verifica quando si è esposti a livelli elevati di radiazioni. Può anche essere indicato come sindrome da radiazioni acute.

Il tipo di malattia da radiazioni per cui viene utilizzato Neulasta è chiamata sottosindrome ematopoietica. Le quantità di esposizione alle radiazioni che causano questa sindrome sono descritte come mielosoppressive, il che significa che portano il midollo osseo a produrre meno globuli.

Come funziona Neulasta

Il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) è un ormone che causa la crescita dei neutrofili nel midollo osseo.

Il farmaco attivo di Neulasta, pegfilgrastim, è una copia artificiale dell'ormone G-CSF prodotto naturalmente dal corpo. Pegfilgrastim funziona esattamente come il G-CSF naturale.

Neulasta ti aiuta a creare più neutrofili e altri globuli bianchi. Questo aiuta il tuo corpo a essere più preparato a combattere le infezioni, prevenire la neutropenia febbrile e ridurre la durata della neutropenia.

Per la sottosindrome ematopoietica dovuta alla malattia da radiazioni, Neulasta aiuta il corpo a sostituire i globuli bianchi che sono stati distrutti nel midollo osseo dall'esposizione alle radiazioni.

Quanto tempo ci vuole per funzionare?

Neulasta inizia a funzionare subito dopo essere stato iniettato nel tuo corpo. Tuttavia, studi clinici dimostrano che possono essere necessarie da 1 a 2 settimane prima che i livelli dei neutrofili tornino alla normalità dopo aver ricevuto una dose di Neulasta dopo un ciclo di chemioterapia.

Neulasta e alcol

Attualmente non sono note interazioni tra Neulasta e alcol.

Tuttavia, l'alcol può interferire con alcuni farmaci chemioterapici o peggiorare i loro effetti collaterali.

Parla con il tuo medico per sapere se l'alcol è sicuro da bere durante il trattamento chemioterapico. (Neulasta viene somministrato dopo una dose di chemioterapia.)

Interazioni di Neulasta

Non sono note interazioni tra Neulasta e altri farmaci, erbe, integratori e alimenti.

Neulasta e altri farmaci

Non è noto se ci siano interazioni farmacologiche tra Neulasta e altri farmaci. Questo perché non sono stati condotti studi formali per rilevare le interazioni farmacologiche. Sulla base di come funziona il farmaco, le interazioni con altri farmaci sono improbabili.

Se hai domande sulle interazioni farmacologiche che potrebbero interessarti, chiedi al tuo medico o al farmacista.

Neulasta ed erbe e integratori

Non ci sono erbe o integratori che sono stati specificamente segnalati per interagire con Neulasta. Tuttavia, deve comunque consultare il medico o il farmacista prima di utilizzare uno qualsiasi di questi prodotti durante l'assunzione di Neulasta.

Neulasta e cibi

Non ci sono alimenti che sono stati specificamente segnalati per interagire con Neulasta. In caso di domande sul consumo di determinati cibi durante l'assunzione di Neulasta, ne parli con il medico.

Costo Neulasta

Come per tutti i farmaci, il costo di Neulasta può variare.

Il prezzo effettivo che pagherai dipenderà dal tuo piano assicurativo, dalla tua posizione e dalla farmacia che utilizzi.

È importante notare che dovrai procurarti Neulasta in una farmacia specializzata. Questo tipo di farmacia è autorizzato a trasportare medicinali speciali. Si tratta di farmaci che possono essere costosi o possono richiedere l'aiuto degli operatori sanitari per essere utilizzati in modo sicuro ed efficace.

Il tuo piano assicurativo potrebbe richiederti di ottenere un'autorizzazione preventiva prima di approvare la copertura per Neulasta. Ciò significa che il medico e la compagnia assicurativa dovranno comunicare la tua prescrizione prima che la compagnia assicurativa copra il farmaco. La compagnia assicurativa esaminerà la richiesta e comunicherà a te e al tuo medico se il tuo piano coprirà Neulasta.

Se non sei sicuro di dover ottenere l'autorizzazione preventiva per Neulasta, contatta il tuo piano assicurativo.

Assistenza finanziaria e assicurativa

Se hai bisogno di supporto finanziario per pagare Neulasta o se hai bisogno di aiuto per comprendere la tua copertura assicurativa, è disponibile aiuto.

Amgen Inc., il produttore di Neulasta, offre programmi chiamati Amgen FIRST STEP e Amgen Assist 360. Per ulteriori informazioni e per scoprire se sei idoneo per l'assistenza, chiama il numero 888-657-8371 o visita il sito web del programma.

Versione biosimilare

Neulasta è disponibile in tre versioni biosimilari: Fulphila, Udenyca e Ziextenzo.

Un biosimilare è un farmaco simile a un farmaco di marca. Un farmaco generico, d'altra parte, è una copia esatta del principio attivo in un farmaco di marca.

I biosimilari si basano su farmaci biologici, che vengono creati da parti di organismi viventi. I generici si basano su farmaci regolari a base di sostanze chimiche. Anche i biosimilari e i generici tendono a costare meno dei farmaci di marca.

Per scoprire come i costi di Fulphila, Udenyca e Ziextenzo si confrontano con il costo di Neulasta, visitare GoodRx.com. Ancora una volta, il costo che trovi su GoodRx.com è quello che puoi pagare senza assicurazione. Il prezzo effettivo che pagherai dipenderà dal tuo piano assicurativo, dalla tua posizione e dalla farmacia che utilizzi.

Se il tuo medico ha prescritto Neulasta e sei interessato a usare invece Fulphila, Udenyca e Ziextenzo, parla con il tuo medico. Potrebbero preferire una versione o l'altra. Dovrai anche controllare il tuo piano assicurativo, poiché potrebbe coprire solo l'uno o l'altro.

Come prendere Neulasta

Deve prendere Neulasta secondo le istruzioni del medico o del medico.

Quando prenderlo

Neulasta si presenta in due forme. Uno è una siringa preriempita monodose. Questo modulo viene somministrato il giorno successivo alla chemioterapia come iniezione sottocutanea (un'iniezione direttamente sotto la pelle). Un operatore sanitario ti somministrerà l'iniezione di Neulasta o potresti essere in grado di farti l'iniezione a casa dopo essere stato addestrato.

La seconda forma si chiama Neulasta Onpro. È un dispositivo corporeo di iniezione (OBI) che un operatore sanitario applicherà allo stomaco o alla parte posteriore del braccio. Lo faranno lo stesso giorno in cui riceverai la chemioterapia.

Quindi l'OBI erogherà automaticamente la dose di Neulasta circa 27 ore dopo essere stata attaccata. Ciò significa che non è necessario tornare dallo studio del medico per un'iniezione.

È importante notare che Neulasta Onpro non è utilizzato per trattare la malattia da radiazioni.

Neulasta e la gravidanza

Non è noto se Neulasta sia sicuro da assumere durante la gravidanza.

Sono stati condotti studi su animali gravidi a cui è stato somministrato filgrastim (un farmaco simile a Neulasta). I ricercatori non hanno riscontrato un aumento del rischio di difetti alla nascita, aborto spontaneo o problemi di salute per il bambino o la madre.

Tuttavia, gli studi sugli animali non riflettono sempre ciò che accade negli esseri umani. Sono necessarie ulteriori ricerche su Neulasta e sulla gravidanza.

Se è incinta o sta pianificando una gravidanza, parli con il medico prima di usare Neulasta. Possono spiegare i rischi e i benefici del farmaco, nonché altre opzioni di trattamento.

Neulasta e controllo delle nascite

Non è noto se Neulasta sia sicuro da assumere durante la gravidanza. (Vedi la sezione "Neulasta e gravidanza" sopra per saperne di più.) Se sei sessualmente attivo e tu o il tuo partner potete rimanere incinta, parla con il tuo medico delle tue esigenze di controllo delle nascite mentre stai usando Neulasta.

Neulasta e l'allattamento al seno

Non è noto se sia sicuro assumere Neulasta durante l'allattamento.

Non sappiamo se il farmaco attivo di Neulasta, pegfilgrastim, sia presente nel latte materno.

Se stai assumendo Neulasta e stai valutando la possibilità di allattare, parla con il tuo medico.

Precauzioni Neulasta

Questo farmaco viene fornito con diverse precauzioni. Prima di prendere Neulasta, parla con il tuo medico della tua storia clinica. Neulasta potrebbe non essere adatto a te se hai determinate condizioni mediche o altri fattori che influiscono sulla tua salute. Questi includono:

  • Alcuni tumori del sangue. Se hai un cancro mieloide (un cancro che coinvolge il midollo osseo), non dovresti usare Neulasta. Il farmaco può causare la crescita del tumore nelle persone con determinati tumori del sangue, in particolare i tumori mieloidi. I tumori sono masse di tessuto canceroso. Chiedi al tuo medico quali altri trattamenti potrebbero essere la scelta migliore per te.
  • Disturbi delle cellule falciformi. L'assunzione di Neulasta in caso di anemia falciforme può causare una crisi falciforme, che può essere fatale. (Questo disturbo colpisce l'emoglobina, che si trova nei globuli rossi.) Se soffre di anemia falciforme, parli con il medico prima di usare Neulasta. Possono consigliarti le migliori opzioni di trattamento per te.
  • Allergia agli acrilici. Se sei allergico agli adesivi acrilici, non dovresti usare Neulasta Onpro, l'iniettore corporeo di Neulasta. Il dispositivo utilizza un adesivo acrilico. Chiedi al tuo medico se la siringa preriempita di Neulasta è una buona scelta per te.
  • Allergia al lattice. Se hai un'allergia al lattice, non dovresti usare le siringhe preriempite di Neulasta. Il cappuccio dell'ago delle siringhe contiene una gomma naturale derivata dal lattice. Chiedi al tuo medico se il dispositivo corporeo di iniezione Neulasta Onpro è una buona scelta per te.
  • Allergia a Neulasta. Se sei allergico a Neulasta o a uno dei suoi ingredienti, non dovresti usare il farmaco. Chiedi al tuo medico altre opzioni di trattamento.
  • Gravidanza. Non è noto se Neulasta sia sicuro da usare durante la gravidanza. Per ulteriori informazioni, vedere la sezione "Neulasta e gravidanza" sopra.
  • Allattamento al seno. Non è noto se sia sicuro assumere Neulasta durante l'allattamento. Per ulteriori informazioni, vedere la sezione "Neulasta e allattamento" sopra.

Nota: Per ulteriori informazioni sui potenziali effetti negativi di Neulasta, vedere la sezione "Effetti collaterali di Neulasta" sopra.

Overdose di Neulasta

L'uso di una dose di Neulasta superiore a quella raccomandata può causare gravi effetti collaterali.

Sintomi di overdose

I sintomi di un sovradosaggio possono includere:

  • gonfiore e ritenzione di liquidi
  • dolore alle ossa
  • fiato corto
  • versamento pleurico (accumulo di acqua intorno ai polmoni)

Cosa fare in caso di sovradosaggio

Se pensi di aver preso troppo di questo farmaco, chiama il tuo medico. Puoi anche chiamare l'American Association of Poison Control Centers al numero 800-222-1222 o utilizzare il loro strumento online. Ma se i tuoi sintomi sono gravi, chiama il 118 o vai subito al pronto soccorso più vicino.

Scadenza, conservazione e smaltimento di Neulasta

Quando prendi Neulasta dalla farmacia, il farmacista aggiungerà una data di scadenza sull'etichetta sulla scatola o sul cartone. Questa data è in genere 1 anno dalla data in cui è stato dispensato il farmaco.

La data di scadenza aiuta a garantire che il farmaco sia efficace durante questo periodo. L'attuale posizione della Food and Drug Administration (FDA) è quella di evitare l'uso di farmaci scaduti.

Se hai farmaci inutilizzati che hanno superato la data di scadenza, chiedi al tuo farmacista se potresti ancora essere in grado di usarli.

Conservazione

Per quanto tempo un farmaco rimane buono può dipendere da molti fattori, tra cui come e dove conservi il farmaco.

Conservare le siringhe preriempite di Neulasta in frigorifero (da 2 ° C a 8 ° C / da 36 ° F a 46 ° F). Non congelarli. Ma se si congelano, lascia che le siringhe si scongelino in frigorifero prima di usarle. Se una siringa viene congelata più di una volta, smaltirla.

Dovresti anche smaltire le siringhe che hai tenuto a temperatura ambiente per più di 48 ore. Infine, non agitare mai le siringhe Neulasta.

Disposizione

Ecco alcune informazioni su come smaltire le siringhe preriempite di Neulasta e Neulasta Onpro.

Siringhe preriempite di Neulasta

Subito dopo aver utilizzato una siringa preriempita di Neulasta, smaltirla in un contenitore per rifiuti taglienti approvato dalla FDA. Questo aiuta a prevenire che altri, inclusi bambini e animali domestici, assumano il farmaco accidentalmente o si danneggino con l'ago.

Puoi acquistare un contenitore per oggetti taglienti online o chiedere al tuo medico, farmacista o compagnia di assicurazione sanitaria dove trovarne uno.

Questo articolo fornisce diversi suggerimenti utili sullo smaltimento dei farmaci. Puoi anche chiedere al tuo farmacista informazioni su come smaltire le tue siringhe.

Neulasta Onpro

Se usa Neulasta Onpro, esistono speciali istruzioni per lo smaltimento. Dopo aver ricevuto la dose completa, deve mettere Neulasta Onpro in un contenitore per materiali taglienti.

Il produttore di Neulasta Onpro ha un programma contenitore per lo smaltimento di oggetti taglienti per aiutarti a smaltire in sicurezza Neulasta Onpro. Questo è offerto senza alcun costo aggiuntivo per te. Puoi fare clic qui per iscriverti al programma o chiamare il numero 844-696-3852.

Informazioni professionali per Neulasta

Le seguenti informazioni sono fornite a medici e altri professionisti sanitari.

Indicazioni

Neulasta è indicato per ridurre il rischio di infezione in pazienti con tumori maligni non mieloidi trattati con un trattamento antitumorale mielosoppressivo che causa neutropenia febbrile.

Neulasta è anche approvato per aumentare la sopravvivenza nelle persone con sottosindrome ematopoietica della sindrome da radiazioni acute (malattia da radiazioni).

Meccanismo di azione

Il principio attivo di Neulasta, pegfilgrastim, è un fattore sintetico stimolante le colonie. Si lega ai recettori sulla superficie cellulare delle cellule ematopoietiche, innescando la loro proliferazione, differenziazione e attivazione. Ciò si traduce in un aumento della conta assoluta dei neutrofili (ANC).

Farmacocinetica e metabolismo

L'emivita sierica di Neulasta dopo somministrazione sottocutanea varia da 15 a 80 ore.

I pazienti con un peso corporeo più elevato hanno sperimentato una maggiore esposizione sistemica a Neulasta negli studi clinici, evidenziando l'importanza di seguire le raccomandazioni di dosaggio basate sul peso fornite dal produttore.

Sebbene il produttore non offra informazioni farmacocinetiche specifiche per quanto riguarda la durata dell'effetto, studi clinici hanno dimostrato che l'ANC impiega dai 10 ai 14 giorni circa dalla data di somministrazione della chemioterapia per tornare a livelli normali quando Neulasta viene somministrato il giorno successivo alla chemioterapia.

Concentrazione di picco di Neulasta

Dopo la somministrazione sottocutanea, le concentrazioni di picco di Neulasta si verificano circa 16-120 ore dopo la somministrazione.

Controindicazioni

Neulasta è controindicato nei pazienti con anamnesi di reazioni allergiche gravi a pegfilgrastim o filgrastim.

Conservazione

Le siringhe preriempite di Neulasta devono essere refrigerate tra 2 ° C e 8 ° C (36 ° F e 46 ° F). Le siringhe devono essere conservate nella confezione originale per proteggerle dalla luce. Le siringhe lasciate a temperatura ambiente per più di 48 ore devono essere smaltite.

Non congelare le siringhe. Ma se le siringhe si congelano, scongelale in frigorifero prima dell'uso. Smaltire le siringhe che sono state congelate più di una volta.

I kit Neulasta Onpro devono essere refrigerati tra 2 ° C e 8 ° C (36 ° F e 46 ° F) fino a 30 minuti prima di utilizzarli. Non conservare i kit a temperatura ambiente per più di 12 ore prima di utilizzarli. Se i kit vengono conservati a temperatura ambiente per più di 12 ore, smaltirli.

Dichiarazione di non responsabilità: Medical News Today ha compiuto ogni sforzo per assicurarsi che tutte le informazioni siano effettivamente corrette, complete e aggiornate. Tuttavia, questo articolo non deve essere utilizzato come sostituto della conoscenza e dell'esperienza di un professionista sanitario autorizzato. Dovresti sempre consultare il tuo medico o un altro operatore sanitario prima di assumere qualsiasi farmaco. Le informazioni sui farmaci qui contenute sono soggette a modifiche e non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. L'assenza di avvertenze o altre informazioni per un dato farmaco non indica che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicuro, efficace o appropriato per tutti i pazienti o per tutti gli usi specifici.

Popolare Oggi

Fisioterapia dopo l'ictus: esercizio e quanto tempo fare
Fitness

Fisioterapia dopo l'ictus: esercizio e quanto tempo fare

La terapia fi ica dopo un ictu migliora la qualità della vita e recupera i movimenti per i. L'obiettivo principale è ripri tinare la capacità motoria e rendere il paziente in grado ...
Le donne incinte possono viaggiare in aereo?
Fitness

Le donne incinte possono viaggiare in aereo?

La ge tante può viaggiare in aereo purché abbia con ultato l'o tetrica prima del viaggio per una valutazione da effettuare e per verificare l'eventuale pre enza di ri chi. In general...