Come ho imparato a gestire l'anemia: cosa ha funzionato per me

Contenuto

• Ottenere una diagnosi
• Cerco una seconda opinione
• Quando l'anemia divenne debilitante
• Trovare un piano di trattamento che funzioni
• L'asporto

Ho lottato con la carenza di ferro per gran parte della mia vita. Da bambino, non ci ho mai pensato davvero perché ho visto essere affaticato ed esausto come un'esperienza normale. Come potrei aspettarmi di sentirmi diversamente quando questo è tutto ciò che avrei mai conosciuto?

Avevo circa 8 anni quando ho iniziato a provare i sintomi della carenza di ferro. I sintomi includevano affaticamento, insonnia, gambe irrequiete, unghie fragili, mani e piedi freddi, vertigini, pelle pallida e battito cardiaco accelerato. A volte, l'anemia divenne debilitante perché l'esaurimento e l'affaticamento erano così gravi.

Ci sono voluti diversi anni per farmi sentire a mio agio nel gestire l'anemia. Il mio viaggio includeva diagnosi multiple, sperimentando vari piani di trattamento e persino un intervento chirurgico.

Con il tempo, la pazienza, l'auto-difesa e l'aiuto dei propri cari, sento di essere arrivato a un buon equilibrio tra salute e felicità. Questa è la mia storia.

Ottenere una diagnosi

È stata mia madre a notare per la prima volta la mia mancanza di energia rispetto ad altri bambini di 8 anni.

La maggior parte dei giorni, tornavo a casa da scuola e facevo un pisolino invece di giocare con gli amici. Il mio aspetto fragile e pallido si fondeva con le pareti della mia casa. Era un chiaro segno che qualcosa non andava.

Mia madre mi ha portato dal nostro medico di famiglia. Ho fatto un esame del sangue che ha dimostrato che il mio ferro era significativamente basso, specialmente per qualcuno della mia età. Sono stato mandato a casa con una prescrizione per le pillole di ferro quotidiane.

Quelle pillole di ferro avrebbero dovuto rimettermi in piedi e sentirmi di nuovo me stesso.

Ma non era così. La mia energia è rimasta bassa e, nel tempo, hanno iniziato ad apparire altri sintomi, come un forte dolore addominale. Mia madre sapeva che qualcosa non andava ancora bene.

Cerco una seconda opinione

Circa un anno dopo la mia diagnosi di carenza di ferro, mia madre mi portò da un gastroenterologo in un ospedale pediatrico per un secondo parere, insieme ad altri test.

Dopo tutti i sintomi e l'attesa, mi è stata diagnosticata la malattia di Crohn, una malattia infiammatoria intestinale. La carenza di ferro era uno dei numerosi problemi che si rivelarono essere sintomi della malattia di Crohn.

Una volta che mi è stata diagnosticata la malattia di Crohn, ho iniziato un trattamento adeguato con diversi tipi di farmaci. I miei livelli di ferro hanno iniziato a tornare alla normalità e ho iniziato a prosperare da adolescente.

Quando l'anemia divenne debilitante

Quando raggiunsi la giovane età adulta, avevo sperimentato due resezioni intestinali a causa della malattia di Crohn. Poco dopo la seconda resezione, ho iniziato a sperimentare incantesimi di vertigini estreme. Alcuni giorni, non potevo alzarmi dal letto perché mi sembrava che l'intera stanza stesse girando.

Non mi è venuto in mente che i miei sintomi potrebbero essere correlati alla carenza di ferro. Inoltre, non avevo considerato di aver perso gran parte dell'intestino, dove il ferro è assorbito dal corpo. Dopo una settimana di gravi incantesimi da capogiro che mi hanno lasciato sdraiato sul pavimento del bagno, ho contattato il mio medico.

Con mia sorpresa, le analisi del sangue rivelarono che i miei livelli di ferro erano diminuiti tremendamente. Questo è quando i miei medici mi hanno detto che ero anemico. Erano molto preoccupati e mi dissero che avevo bisogno di cure mediche immediate.

Trovare un piano di trattamento che funzioni

Ho iniziato a ricevere trattamenti per riportare i miei livelli di ferro alla normalità. La malattia di Crohn era la causa principale della mia carenza di ferro e del mio malassorbimento. Con questo in mente, il mio team di medici ha deciso che le infusioni di ferro per via endovenosa sarebbero la mia migliore opzione di trattamento.

Può sembrare spaventoso, ma è diventato parte della mia normale routine. All'inizio, dovevo andare alla clinica per l'infusione una volta alla settimana per riceverli. L'intero processo richiederebbe da 3 a 3 1/2 ore circa.

Per me, gli effetti collaterali includevano lievi mal di testa, affaticamento e un sapore metallico nella mia bocca. A volte è stato difficile farcela, ma i risultati nel tempo ne sono valsi sicuramente la pena. Il mio corpo ha impiegato da 4 a 6 settimane di infusioni settimanali per adeguarsi al trattamento e riportare i livelli di ferro alla normalità.

Dopo alcuni tentativi ed errori nel capire cosa ha funzionato per il mio corpo, mi sono affidato alle infusioni di ferro ogni 3-4 mesi. Con questo piano di trattamento, i miei livelli di ferro sono rimasti stabili, non sono più calati drammaticamente. Il nuovo programma non solo mi ha aiutato a mantenere alti i miei livelli di energia, ma mi ha permesso di avere più tempo per fare le cose che amo.

Da quando ho iniziato a ricevere regolari infusioni di ferro, è stato molto più facile gestire l'anemia e navigare attraverso la frenesia della vita quotidiana. Mi piace uno stile di vita piuttosto impegnato come insegnante di scuola materna e mi piace camminare sui sentieri durante i fine settimana. Avere l'energia per fare le cose che amo è molto importante per me, e finalmente mi sento in grado di farlo.

L'asporto

Essendo paziente da 20 anni, ho imparato l'importanza di sostenere la mia salute e il mio benessere. Navigare attraverso la vita con carenza di ferro può essere impegnativo ed estenuante, ma un piano di trattamento fatto per me e il mio corpo mi ha dato la possibilità di condurre una vita normale. Questo ha fatto la differenza.

Krista Deveau è una maestra d'asilo di Alberta, in Canada. Vive con la malattia di Crohn dal 2001 e ha lottato con la carenza di ferro per gran parte della sua vita. Nel 2018, la malattia di Crohn la portò a subire una colectomia che cambia la vita. Si è svegliata dall'intervento con una borsa per stomia attaccata allo stomaco per raccogliere i suoi rifiuti. Ora, è una appassionata ostomica e sostenitrice delle malattie infiammatorie intestinali, condividendo la sua storia su come è vivere con una malattia cronica e una disabilità e prosperare nonostante le sfide. Puoi seguire la sua storia su Instagram @ my.gut.instinct.