La fibrosi cistica è contagiosa?

Contenuto

• La fibrosi cistica è contagiosa?
• Sono a rischio di fibrosi cistica?
• Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?
• Come viene diagnosticata la fibrosi cistica?
• Come gestisco la fibrosi cistica?
• prospettiva

La fibrosi cistica è contagiosa?

La fibrosi cistica è una condizione genetica ereditaria. Non è contagioso. Per avere la malattia, è necessario ereditare il gene difettoso della fibrosi cistica da entrambi i genitori.

La malattia fa sì che il muco nel tuo corpo diventi denso e appiccicoso e si accumuli nei tuoi organi. Può interferire con la funzione dei polmoni, del pancreas, del sistema riproduttivo e di altri organi, nonché delle ghiandole sudoripare.

La fibrosi cistica è una malattia cronica, progressiva, potenzialmente letale. È causato da una mutazione sul cromosoma sette. Questa mutazione porta ad anomalie o all'assenza di una determinata proteina. È noto come regolatore della transmembrana della fibrosi cistica.

Sono a rischio di fibrosi cistica?

La fibrosi cistica non è contagiosa. Devi nascere con esso. E sei a rischio di fibrosi cistica solo se entrambi i tuoi genitori portano il gene difettoso.

È possibile avere il gene portatore per la fibrosi cistica, ma non la condizione stessa. Più di 10 milioni di persone portano il gene difettoso negli Stati Uniti, ma molti non sanno di essere portatori.

Secondo la Cystic Fibrosis Foundation, se due persone portatrici del gene hanno un figlio, le prospettive sono:

• Probabilità del 25 percento che il bambino abbia fibrosi cistica
• Probabilità del 50 percento che il bambino sia portatore del gene
• Probabilità del 25 percento che il bambino non abbia fibrosi cistica o gene portatore

La fibrosi cistica si trova in uomini e donne di tutte le razze ed etnie. È più comune tra i caucasici e meno comune negli afroamericani e negli asiatici americani. Secondo la Cleveland Clinic, il tasso di casi di fibrosi cistica nei bambini negli Stati Uniti è:

• 1 su 3.500 bambini bianchi
• 1 su 17.000 bambini neri
• 1 su 31.000 bambini asiatici decenti

Quali sono i sintomi della fibrosi cistica?

I sintomi della fibrosi cistica possono variare da persona a persona. Inoltre vanno e vengono. I sintomi possono essere correlati alla gravità della condizione e all'età della diagnosi.

I sintomi della fibrosi cistica includono:

• problemi al sistema respiratorio, come:
  • tosse
  • dispnea
  • essere senza fiato
  • incapacità di esercitare
  • frequenti infezioni polmonari
  • naso chiuso con passaggi nasali infiammati
  • problemi del sistema digestivo, tra cui:
    • feci unte o maleodoranti
    • incapacità di ingrassare o crescere
    • blocco intestinale
    • stipsi
    • infertilità, specialmente nei maschi
    • sudore più salato del normale
    • tintinnio di piedi e dita
    • osteoporosi e diabete negli adulti

Poiché i sintomi variano, potresti non identificare la fibrosi cistica come causa. Discutere subito i sintomi con il proprio medico per determinare se si dovrebbe essere testati per la fibrosi cistica.

Come viene diagnosticata la fibrosi cistica?

La fibrosi cistica è più comunemente diagnosticata nei neonati e nei neonati. Lo screening della fibrosi cistica nei neonati è ora richiesto da tutti gli stati degli Stati Uniti. I primi test e diagnosi possono migliorare la tua prognosi. Tuttavia, alcune persone non hanno mai ricevuto test precoci sulla fibrosi cistica. Ciò può comportare una diagnosi da bambino, adolescente o adulto.

Per diagnosticare la fibrosi cistica, il medico eseguirà una serie di test, che possono includere:

• screening per alti livelli della sostanza chimica tripsinogena immunoreattiva, che proviene dal pancreas
• test del sudore
• esami del sangue che esaminano il tuo DNA
• Radiografia del torace o dei seni paranasali
• test di funzionalità polmonare
• colture di espettorato per cercare determinati batteri nello sputo

Come gestisco la fibrosi cistica?

A seconda della gravità della tua condizione, possono verificarsi riacutizzazioni della fibrosi cistica. Di solito colpiscono i polmoni. Le riacutizzazioni sono quando i sintomi sembrano peggiorare. I sintomi possono anche diventare più gravi man mano che la malattia progredisce.

Per aiutare a gestire le riacutizzazioni e prevenire il peggioramento dei sintomi, è necessario seguire un rigoroso piano di trattamento per la fibrosi cistica. Parlate con il vostro medico per capire il trattamento migliore per voi.

Mentre la malattia non ha cura, alcuni cambiamenti nello stile di vita possono aiutare a tenere a bada i sintomi e migliorare la qualità della vita. I modi efficaci per gestire i sintomi della fibrosi cistica possono includere:

• liberando le vie respiratorie
• usando alcuni farmaci inalabili
• prendendo integratori pancreatici
• andare in terapia fisica
• mangiare una dieta adeguata
• esercizio

prospettiva

La fibrosi cistica è una condizione genetica, quindi non è contagiosa. Al momento non ha cura. Può causare una varietà di sintomi, che probabilmente peggioreranno con il tempo.

Tuttavia, la ricerca e i trattamenti per la fibrosi cistica sono notevolmente migliorati negli ultimi decenni. Oggi, le persone con fibrosi cistica possono vivere fino a 30 anni e oltre. La Fondazione per fibrosi cistica afferma che oltre la metà delle persone con fibrosi cistica ha 18 anni o più.

Ulteriori studi sulla fibrosi cistica dovrebbero aiutare i ricercatori a trovare trattamenti migliori e più efficaci per questa grave condizione. Nel frattempo, lavora con il tuo medico su un piano di trattamento che può migliorare la tua vita quotidiana.