Autore: Robert Doyle
Data Della Creazione: 16 Luglio 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Novembre 2024
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L’INIEZIONE SOTTOCUTANEA | SOTTOCUTE | INFERMIERISTICA IN 2 MINUTI | INFERMIERI online
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Contenuto

Se hai un'anestesia epidurale o spinale o una puntura spinale durante l'utilizzo di un "fluidificante del sangue" come l'iniezione di fondaparinux, sei a rischio di formazione di un coagulo di sangue all'interno o intorno alla colonna vertebrale che potrebbe causare la paralisi. Informi il medico se ha o ha mai subito un intervento chirurgico alla colonna vertebrale, problemi con farmaci antidolorifici somministrati attraverso la colonna vertebrale, una deformità spinale o se ha problemi di sanguinamento. Informi il medico e il farmacista se sta assumendo altri anticoagulanti ("fluidificanti del sangue") come warfarin (Coumadin), anagrelide (Agrylin), aspirina o farmaci antinfiammatori non steroidei (ibuprofene, naprossene), cilostazolo (Pletal), clopidogrel (Plavix). ), dipiridamolo (Persantine), eptifibatide (Integrilin), prasugrel (Effient), ticlopidine e tirofiban (Aggrastat). Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: debolezza muscolare, intorpidimento o formicolio (soprattutto alle gambe) o incapacità di muovere le gambe.

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico può ordinare alcuni test per controllare la risposta del tuo corpo all'iniezione di fondaparinux.


Parlate con il vostro medico del rischio di usare l'iniezione di fondaparinux.

L'iniezione di fondaparinux viene utilizzata per prevenire la trombosi venosa profonda (TVP; un coagulo di sangue, solitamente nella gamba), che può portare a embolia polmonare (EP; un coagulo di sangue nel polmone), in persone che stanno subendo un intervento chirurgico all'anca, sostituzione o chirurgia addominale. Viene anche usato insieme al warfarin (Coumadin, Jantoven) per trattare la TVP o l'EP. L'iniezione di fondaparinux fa parte di una classe di farmaci chiamati inibitori del fattore Xa. Funziona diminuendo la capacità di coagulazione del sangue.

L'iniezione di Fondaparinux si presenta come una soluzione (liquida) da iniettare per via sottocutanea (appena sotto la pelle) nella zona inferiore dello stomaco. Di solito viene somministrato una volta al giorno per 5-9 giorni o talvolta fino a circa 1 mese. Probabilmente inizierai a usare l'iniezione di fondaparinux mentre sei in ospedale almeno 6-8 ore dopo l'intervento. Utilizzare l'iniezione di fondaparinux all'incirca alla stessa ora ogni giorno. Segui attentamente le indicazioni sull'etichetta della tua prescrizione e chiedi al tuo medico o al farmacista di spiegare qualsiasi parte che non capisci. Utilizzare l'iniezione di fondaparinux esattamente come indicato. Non iniettare più o meno di esso o iniettarlo più spesso di quanto prescritto dal medico.


Se continuerai a usare fondaparinux dopo la tua degenza ospedaliera, puoi iniettare fondaparinux da solo o far eseguire le iniezioni a un amico o parente. Chiedi al tuo medico o al farmacista di mostrare a te o alla persona che inietterà il farmaco come iniettarlo. Prima di utilizzare l'iniezione di fondaparinux per la prima volta, leggere le informazioni sul paziente allegate. Queste informazioni includono istruzioni su come usare e iniettare le siringhe di sicurezza preriempite di fondaparinux. Assicurati di chiedere al tuo farmacista o medico se hai domande su come iniettare questo farmaco.

Ogni siringa contiene abbastanza farmaco per un'iniezione. Non usi la siringa e l'ago più di una volta. Il medico, il farmacista o l'operatore sanitario le diranno come smaltire in modo sicuro gli aghi e le siringhe usati.

Non mescolare l'iniezione di fondaparinux con altri farmaci o soluzioni.

L'iniezione di fondaparinux viene talvolta utilizzata anche per aiutare a prevenire la formazione di coaguli di sangue nelle persone che hanno avuto un infarto. Parla con il tuo medico dei rischi dell'uso di questo farmaco per la tua condizione.


Prima di usare l'iniezione di fondaparinux,

  • informi il medico e il farmacista se ha avuto una grave reazione allergica (difficoltà a respirare o a deglutire o gonfiore del viso, della gola, della lingua, delle labbra o degli occhi) a fondaparinux. Il medico probabilmente ti dirà di non usare fondaparinux. Informi anche il medico se è allergico a qualsiasi altro farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti nell'iniezione di fondaparinux. Chiedi al tuo farmacista un elenco degli ingredienti. Informi anche il medico e il farmacista se è allergico al lattice.
  • informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Assicurati di menzionare i farmaci elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE. Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
  • informi il medico se pesa 50 kg o meno, sanguina in qualsiasi parte del corpo o ha un basso numero di piastrine (cellule della coagulazione del sangue) nel sangue, endocardite (un'infezione nel cuore) o malattia renale. Il medico probabilmente ti dirà di non usare l'iniezione di fondaparinux.
  • informi il medico se ha o ha avuto ulcere allo stomaco o all'intestino, ipertensione, ictus o mini-colpo (TIA), malattie degli occhi dovute al diabete o malattie del fegato. Informi anche il medico se ha avuto di recente un intervento chirurgico al cervello, agli occhi o alla colonna vertebrale.
  • informi il medico se è incinta, ha intenzione di rimanere incinta o sta allattando. Se rimani incinta durante l'iniezione di fondaparinux, chiami il medico.
  • se stai subendo un intervento chirurgico, incluso un intervento chirurgico dentale, informi il medico o il dentista che sta assumendo fondaparinux per iniezione.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Somministra la dose dimenticata non appena se ne ricorda.Tuttavia, se è quasi l'ora della dose successiva, salti la dose dimenticata e continui il normale programma di dosaggio. Non utilizzare più di una dose di iniezione di fondaparinux allo stesso tempo.

L'iniezione di fondaparinux può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

  • eruzione cutanea, prurito, lividi o sanguinamento nel sito di iniezione
  • vertigini
  • confusione
  • pelle pallida
  • vesciche sulla pelle
  • difficoltà ad addormentarsi o restare addormentati

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

  • sanguinamento insolito o lividi
  • macchie rosso scuro sotto la pelle o in bocca
  • orticaria
  • gonfiore del viso, della gola, della lingua, delle labbra o degli occhi
  • difficoltà a deglutire o respirare

L'iniezione di fondaparinux può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante l'utilizzo di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

Il tuo medico ti dirà come conservare i tuoi farmaci. Conservare il farmaco solo come indicato e fuori dalla portata dei bambini. Assicurati di aver capito come conservare correttamente i tuoi farmaci. Non congelare l'iniezione di fondaparinux.

È importante tenere tutti i farmaci fuori dalla vista e dalla portata dei bambini poiché molti contenitori (come i portapillole settimanali e quelli per colliri, creme, cerotti e inalatori) non sono a prova di bambino e i bambini piccoli possono aprirli facilmente. Per proteggere i bambini dall'avvelenamento, chiudere sempre i cappucci di sicurezza e posizionare immediatamente il farmaco in un luogo sicuro, in alto, lontano e fuori dalla loro vista e portata. http://www.upandaway.org

I farmaci non necessari devono essere smaltiti in modi speciali per garantire che animali domestici, bambini e altre persone non possano consumarli. Tuttavia, non dovresti gettare questo farmaco nel water. Invece, il modo migliore per smaltire i farmaci è attraverso un programma di ritiro dei farmaci. Parla con il tuo farmacista o contatta il tuo dipartimento locale di rifiuti/riciclaggio per conoscere i programmi di ritiro nella tua comunità. Se non hai accesso a un programma di ritiro, consulta il sito Web Safe Disposal of Medicines della FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per ulteriori informazioni.

In caso di sovradosaggio, chiamare la linea di assistenza antiveleni al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono disponibili anche online all'indirizzo https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

I sintomi di sovradosaggio possono includere quanto segue:

  • sanguinamento

Prima di sottoporsi a qualsiasi test di laboratorio, informi il medico e il personale di laboratorio che sta ricevendo l'iniezione di fondaparinux.

Non permettere a nessun altro di usare il tuo farmaco. Chiedi al tuo farmacista tutte le domande che hai sulla ricarica della tua prescrizione.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

  • Arixtra®
  • Fondaparina sodica
Ultima revisione - 15/02/2018

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