Brentuximab Vedotin Iniezione

Contenuto

• Viene utilizzata l'iniezione di Brentuximab vedotin
• Prima di ricevere l'iniezione di brentuximab vedotin,
• L'iniezione di Brentuximab vedotin può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
• Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:
• I sintomi di sovradosaggio possono includere quanto segue:

Ricevere l'iniezione di brentuximab vedotin può aumentare il rischio di sviluppare leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML, una rara infezione del cervello che non può essere trattata, prevenuta o curata e che di solito provoca la morte o una grave disabilità). Informi il medico se ha o ha mai avuto una condizione che colpisce il suo sistema immunitario. Informi il medico e il farmacista se sta assumendo farmaci che sopprimono il sistema immunitario. Se manifesta uno dei seguenti sintomi, interrompa la somministrazione di brentuximab vedotin e chiami immediatamente il medico: diminuzione della forza o debolezza su un lato del corpo; difficoltà a camminare; perdita di coordinamento; mal di testa; confusione; difficoltà a pensare chiaramente; perdita di memoria; cambiamenti di umore o comportamento abituale; difficoltà a parlare; o alterazioni della vista.

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico può prescrivere determinati test per verificare la risposta del suo corpo all'iniezione di brentuximab vedotin.

Parli con il medico dei rischi di somministrazione di brentuximab vedotin iniettabile.

Viene utilizzata l'iniezione di Brentuximab vedotin

• in combinazione con altri farmaci chemioterapici per il trattamento del linfoma di Hodgkin (morbo di Hodgkin) in coloro che non hanno precedentemente ricevuto un trattamento,
• per il trattamento del linfoma di Hodgkin in coloro che sono a rischio di peggioramento o recidiva della malattia dopo un trapianto di cellule staminali (procedura che sostituisce il midollo osseo malato con midollo osseo sano),
• per trattare il linfoma di Hodgkin in coloro che non hanno risposto a un trapianto di cellule staminali (procedura che sostituisce il midollo osseo malato con midollo osseo sano) o almeno due periodi di trattamento di chemioterapia,
• in combinazione con altri farmaci chemioterapici per il trattamento del linfoma anaplastico a grandi cellule (sALCL; un tipo di linfoma non Hodgkin) e altri alcuni tipi di linfomi a cellule T periferici (PTCL; un tipo di linfoma non Hodgkin) in coloro che non hanno precedentemente ricevuto un trattamento,
• per trattare sALCL sistemico in coloro che non hanno risposto a un altro periodo di trattamento di chemioterapia, ,
• per trattare un certo tipo di linfoma anaplastico cutaneo primitivo a grandi cellule (pcALCL; un tipo di linfoma non-Hodgkin) in persone che hanno precedentemente ricevuto un altro trattamento.

L'iniezione di Brentuximab vedotin fa parte di una classe di farmaci chiamati coniugati farmaco-anticorpo. Funziona uccidendo le cellule tumorali.

L'iniezione di Brentuximab vedotin si presenta come una polvere da miscelare con un fluido e iniettata per 30 minuti per via endovenosa (in una vena) da un medico o un infermiere in uno studio medico o in un ospedale. Quando brentuximab vedotin viene somministrato per il trattamento del linfoma di Hodgkin, sALCL o PTCL, di solito viene iniettato una volta ogni 3 settimane per tutto il tempo che il medico consiglia di ricevere il trattamento. Quando brentuximab vedotin è usato in combinazione con la chemioterapia per trattare il linfoma di Hodgkin come primo trattamento, di solito viene iniettato una volta ogni 2 settimane per tutto il tempo che il medico consiglia di ricevere il trattamento.

L'iniezione di Brentuximab vedotin può causare gravi reazioni allergiche, che di solito si verificano durante l'infusione del farmaco o entro 24 ore dalla ricezione di una dose. Potresti ricevere alcuni farmaci prima dell'infusione per prevenire una reazione allergica se hai avuto una reazione con un trattamento precedente. Il medico la osserverà attentamente durante il trattamento con brentuximab vedotin. Se manifesta uno dei seguenti sintomi, informi immediatamente il medico: febbre, brividi, eruzioni cutanee, orticaria, prurito o difficoltà respiratorie.

Il medico potrebbe dover ritardare il trattamento, aggiustare la dose o interrompere il trattamento se si verificano determinati effetti collaterali. Si assicuri di dire al medico come si sente durante il trattamento con l'iniezione di brentuximab vedotin.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere l'iniezione di brentuximab vedotin,

• informi il medico e il farmacista se è allergico a brentuximab vedotin, a qualsiasi altro medicinale o ad uno qualsiasi degli eccipienti nell'iniezione di brentuximab vedotin. Chiedi al tuo farmacista un elenco degli ingredienti.
• informi il medico se sta ricevendo bleomicina. Il medico probabilmente ti dirà di non usare l'iniezione di brentuximab vedotin se stai ricevendo questo farmaco.
• informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Assicurati di menzionare uno dei seguenti: claritromicina (Biaxin, in PrevPac), indinavir (Crixivan), itraconazolo (Sporanox), ketoconazolo, nefazodone, nelfinavir (Viracept), rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater) e ritonavir (Norvir, in Kaletra). Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se ha o ha mai avuto malattie epatiche o renali.
• informi il medico se è incinta o ha intenzione di rimanere incinta. Se sei una donna in grado di rimanere incinta, devi eseguire un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento e utilizzare un contraccettivo efficace durante il trattamento e per 6 mesi dopo la dose finale. Se sei un uomo con una partner che è incinta o potrebbe rimanere incinta, devi usare un contraccettivo efficace durante il trattamento e per 6 mesi dopo la dose finale. Parla con il tuo medico dei metodi contraccettivi che puoi usare. Se lei o la sua partner rimanete incinta durante la somministrazione di brentuximab vedotin, chiamate immediatamente il medico. L'iniezione di Brentuximab vedotin può danneggiare il feto.
• informi il medico se sta allattando. Non deve allattare al seno mentre sta ricevendo l'iniezione di brentuximab vedotin.
• dovresti sapere che questo farmaco può ridurre la fertilità negli uomini. Parli con il medico dei rischi di somministrazione di brentuximab vedotin iniettabile.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

L'iniezione di Brentuximab vedotin può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

• stipsi
• ulcere della bocca
• diminuzione dell'appetito
• perdita di peso
• stanchezza
• vertigini
• debolezza
• difficoltà ad addormentarsi o restare addormentati
• ansia
• pelle secca
• la perdita di capelli
• sudorazioni notturne
• dolori alle articolazioni, alle ossa, ai muscoli, alla schiena, alle braccia o alle gambe
• spasmi muscolari

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

• sanguinamento insolito o lividi
• intorpidimento, bruciore o formicolio alle mani, braccia, piedi o gambe
• debolezza muscolare
• desquamazione o vesciche sulla pelle
• orticaria
• eruzione cutanea
• prurito
• nausea
• vomito
• diarrea
• tosse o mancanza di respiro
• diminuzione della minzione
• gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie o della parte inferiore delle gambe
• minzione difficile, dolorosa o frequente
• febbre, brividi, tosse o altri segni di infezione
• dolore continuo che inizia nella zona dello stomaco ma può diffondersi alla schiena
• pelle pallida
• ingiallimento della pelle o degli occhi
• dolore o fastidio nella parte superiore destra dello stomaco
• urina scura
• movimenti intestinali color argilla
• mal di stomaco
• sanguinamento insolito o lividi
• sgabelli neri e catramosi
• sangue rosso nelle feci

L'iniezione di Brentuximab vedotin può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di sovradosaggio, chiamare la linea di assistenza antiveleni al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono disponibili anche online all'indirizzo https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

I sintomi di sovradosaggio possono includere quanto segue:

• febbre, brividi, tosse o altri segni di infezione

Chieda al farmacista qualsiasi domanda sull'iniezione di brentuximab vedotin.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

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