niacina
Autore:
Vivian Patrick
Data Della Creazione:
14 Giugno 2021
Data Di Aggiornamento:
1 Aprile 2025

Contenuto
- Probabilmente efficace per...
- Forse efficace per...
- Inefficace per...
- Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
- Precauzioni e avvertenze speciali:
Non confondere la niacina con NADH, niacinamide, inositolo nicotinato, IP-6 o triptofano. Vedere gli elenchi separati per questi argomenti.
Le forme di prescrizione di niacina sono approvate dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per il colesterolo alto e per aumentare i livelli di un tipo specifico di colesterolo buono, noto come HDL. Gli integratori di niacina e i prodotti su prescrizione vengono anche assunti per via orale per prevenire la carenza di vitamina B3 e condizioni correlate come la pellagra.
Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.
Le valutazioni di efficacia per NIACIN sono come segue:
Probabilmente efficace per...
- Livelli anormali di colesterolo o grassi nel sangue (dislipidemia). Alcuni prodotti a base di niacina sono approvati dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti come prodotti da prescrizione per il trattamento di livelli anormali di grassi nel sangue. Questi prodotti di niacina su prescrizione sono generalmente disponibili in dosaggi elevati di 500 mg o superiori. Le forme di integratore alimentare di niacina di solito sono disponibili in dosaggi di 250 mg o meno. Poiché sono necessarie dosi molto elevate di niacina per migliorare i livelli di colesterolo, l'integratore alimentare di niacina di solito non è appropriato. La niacina può essere combinata con altri farmaci che abbassano il colesterolo quando la dieta e la terapia con un singolo farmaco non sono sufficienti. La niacina migliora i livelli di colesterolo, ma non migliora gli esiti cardiovascolari come infarti e ictus.
- Una malattia causata da carenza di niacina (pellagra). La niacina è approvata dalla Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti per questo uso. Tuttavia, la niacina può causare "arrossamento" (arrossamento, prurito e formicolio). Quindi un altro prodotto, chiamato niacinamide, a volte è preferito perché non causa questo effetto collaterale.
Forse efficace per...
- Livelli anormali di grassi nel sangue nelle persone con HIV/AIDS. L'assunzione di niacina sembra migliorare i livelli di colesterolo e grassi nel sangue chiamati trigliceridi nei pazienti con questa condizione.
- Un raggruppamento di sintomi che aumentano il rischio di diabete, malattie cardiache e ictus (sindrome metabolica). L'assunzione di niacina sembra aumentare i livelli di lipoproteine ad alta densità (HDL o colesterolo "buono") e ridurre i livelli di grassi nel sangue chiamati trigliceridi nelle persone con sindrome metabolica. L'assunzione della niacina insieme a un acido grasso omega-3 prescritto sembra funzionare ancora meglio.
Inefficace per...
- Cardiopatia. La ricerca di alta qualità mostra che la niacina non previene l'infarto o l'ictus nelle persone che assumono niacina per prevenire o curare le malattie cardiache. Inoltre, non è stato dimostrato che la niacina riduca il rischio di morte. La niacina non deve essere assunta per trattare o prevenire malattie cardiache.
Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
- Indurimento delle arterie (aterosclerosi). L'assunzione di niacina per via orale insieme a medicinali chiamati sequestranti degli acidi biliari potrebbe ridurre l'indurimento delle arterie negli uomini con questa condizione. Sembra funzionare meglio negli uomini con alti livelli di grassi nel sangue chiamati trigliceridi. Ma l'assunzione di niacina non sembra ridurre l'indurimento delle arterie nei pazienti con una condizione chiamata malattia arteriosa periferica (PAD). Inoltre, la niacina non previene eventi cardiovascolari come infarto o ictus.
- malattia di Alzheimer. Le persone che consumano quantità maggiori di niacina dal cibo e dai multivitaminici sembrano avere un rischio inferiore di contrarre la malattia di Alzheimer rispetto alle persone che consumano meno niacina. Ma non ci sono prove che l'assunzione di un integratore di niacina aiuti a prevenire la malattia di Alzheimer.
- cataratta. Le persone che seguono una dieta ricca di niacina potrebbero avere una ridotta possibilità di sviluppare cataratta nucleare. La cataratta nucleare è il tipo più comune di cataratta. L'effetto dell'assunzione di integratori di niacina è sconosciuto.
- Un'infezione dell'intestino che causa diarrea (colera). L'assunzione di niacina per via orale sembra ridurre la diarrea nelle persone con colera.
- Disfunzione erettile (DE). L'assunzione di niacina a rilascio prolungato prima di coricarsi per 12 settimane sembra aiutare gli uomini con disfunzione erettile e alti livelli di lipidi a mantenere l'erezione durante il rapporto sessuale.
- Alti livelli di fosfato nel sangue (iperfosfatemia). Le persone con insufficienza renale potrebbero avere alti livelli ematici di fosfato. Alcune prime ricerche mostrano che l'assunzione di niacina può ridurre i livelli ematici di fosfato nelle persone con malattia renale allo stadio terminale e alti livelli di fosfato nel sangue. Ma altre ricerche mostrano che l'assunzione di niacina non abbassa i livelli di fosfato nel sangue nelle persone che assumono anche farmaci usati per abbassare i livelli di fosfato nel sangue.
- Blocco della vena nell'occhio (occlusione della vena retinica): Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di niacina potrebbe migliorare la vista nelle persone con questa condizione.
- Anemia falciforme: Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di niacina non migliora i livelli di grassi nel sangue nelle persone con anemia falciforme.
- Acne.
- Disturbo da uso di alcol.
- Prestazioni atletiche.
- Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).
- Depressione.
- Vertigini.
- Allucinazioni indotte da farmaci.
- Emicrania.
- Chinetosi.
- Schizofrenia.
- Altre condizioni.
La niacina viene assorbita dall'organismo quando sciolta in acqua e assunta per via orale. Viene convertito in niacinamide se assunto in quantità maggiori di quelle necessarie all'organismo.
La niacina è necessaria per il corretto funzionamento dei grassi e degli zuccheri nel corpo e per mantenere le cellule sane. A dosi elevate, la niacina potrebbe aiutare le persone con malattie cardiache a causa dei suoi effetti benefici sulla coagulazione. Può anche migliorare i livelli di un certo tipo di grasso chiamato trigliceridi nel sangue.
La carenza di niacina può causare una condizione chiamata pellagra, che provoca irritazione della pelle, diarrea e demenza. La pellagra era comune all'inizio del ventesimo secolo, ma ora è meno comune, poiché alcuni alimenti contenenti farina sono ora fortificati con niacina. Pellagra è stato praticamente eliminato nella cultura occidentale.
Le persone con una dieta povera, alcolismo e alcuni tipi di tumori a crescita lenta chiamati tumori carcinoidi potrebbero essere a rischio di carenza di niacina. Se assunto per via orale: La niacina è PROBABILE SICURO per la maggior parte delle persone se assunto in modo appropriato. I prodotti soggetti a prescrizione contenenti niacina sono sicuri se assunti secondo le istruzioni. Gli alimenti contenenti niacina o gli integratori di niacina sono sicuri se assunti in dosi inferiori a 35 mcg al giorno.
Un effetto collaterale comune della niacina è una reazione di vampate di calore. Ciò potrebbe causare bruciore, formicolio, prurito e arrossamento del viso, delle braccia e del torace, oltre a mal di testa. Iniziare con piccole dosi di niacina e assumere 325 mg di aspirina prima di ogni dose di niacina aiuterà a ridurre la reazione di vampate. Di solito, questa reazione scompare man mano che il corpo si abitua al farmaco. L'alcol può peggiorare la reazione al rossore. Evitare grandi quantità di alcol durante l'assunzione di niacina.
Altri effetti collaterali minori della niacina sono disturbi di stomaco, gas intestinali, vertigini, dolore alla bocca e altri problemi.
Quando vengono assunte dosi superiori a 3 grammi al giorno di niacina, possono verificarsi effetti collaterali più gravi. Questi includono problemi al fegato, gotta, ulcere del tratto digestivo, perdita della vista, glicemia alta, battito cardiaco irregolare e altri problemi gravi.
Precauzioni e avvertenze speciali:
Gravidanza e allattamento: La niacina è PROBABILE SICURO per le donne in gravidanza e allattamento se assunto per via orale nelle quantità raccomandate. La quantità massima raccomandata di niacina per le donne in gravidanza o allattamento è di 30 mg al giorno per le donne di età inferiore ai 18 anni e di 35 mg per le donne di età superiore ai 18 anni.Bambini: La niacina è PROBABILE SICURO se assunto per via orale nelle quantità consigliate per ogni fascia di età. Ma i bambini dovrebbero evitare di assumere dosi di niacina superiori ai limiti massimi giornalieri, che sono 10 mg per i bambini di 1-3 anni, 15 mg per i bambini di 4-8 anni, 20 mg per i bambini di 9-13 anni e 30 mg per bambini di età compresa tra 14-18 anni.
Allergie: La niacina potrebbe peggiorare le allergie provocando il rilascio di istamina, la sostanza chimica responsabile dei sintomi allergici.
Malattie cardiache/angina instabile: Grandi quantità di niacina possono aumentare il rischio di battito cardiaco irregolare. Usare con cautela.
morbo di Crohn: Le persone con malattia di Crohn potrebbero avere bassi livelli di niacina e richiedere un'integrazione durante le riacutizzazioni.
Diabete: La niacina potrebbe aumentare la glicemia. Le persone con diabete che assumono niacina dovrebbero controllare attentamente la glicemia.
Malattia della cistifellea: La niacina potrebbe peggiorare la malattia della colecisti.
Gotta: Grandi quantità di niacina potrebbero provocare la gotta.
Malattie renali: La niacina potrebbe accumularsi nelle persone con malattie renali. Ciò potrebbe causare danni.
Malattia del fegato: La niacina potrebbe aumentare i danni al fegato. Non usare grandi quantità se hai una malattia del fegato.
Stomaco o ulcere intestinali: La niacina potrebbe peggiorare le ulcere. Non usare grandi quantità se hai le ulcere.
Pressione sanguigna molto bassa: La niacina potrebbe abbassare la pressione sanguigna e peggiorare questa condizione.
Chirurgia: La niacina potrebbe interferire con il controllo della glicemia durante e dopo l'intervento chirurgico. Interrompi l'assunzione di niacina almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato.
Depositi di grasso intorno ai tendini (xantomi tendinei): La niacina potrebbe aumentare il rischio di infezioni negli xantomi.
Disturbi della tiroide: La tiroxina è un ormone prodotto dalla ghiandola tiroidea. La niacina potrebbe abbassare i livelli ematici di tiroxina. Questo potrebbe peggiorare i sintomi di alcuni disturbi della tiroide.
- Moderare
- Sii cauto con questa combinazione.
- Alcol (etanolo)
- La niacina può causare rossore e prurito. Il consumo di alcol insieme alla niacina potrebbe peggiorare il rossore e il prurito. C'è anche qualche preoccupazione che il consumo di alcol con la niacina possa aumentare la possibilità di avere danni al fegato.
- Allopurinolo (Zyloprim)
- L'allopurinolo (Zyloprim) è usato per trattare la gotta. L'assunzione di grandi dosi di niacina potrebbe peggiorare la gotta e ridurre l'efficacia dell'allopurinolo (Zyloprim).
- Clonidina (Catapres)
- Sia la clonidina che la niacina abbassano la pressione sanguigna. L'assunzione di niacina con clonidina potrebbe causare un abbassamento della pressione sanguigna.
- Gemfibrozil (Lopido)
- L'assunzione di niacina insieme a gemfibrozil potrebbe causare danni muscolari in alcune persone. Usare con cautela.
- Farmaci per il diabete (farmaci antidiabetici)
- L'uso di alte dosi di niacina (circa 3-4 grammi al giorno) potrebbe aumentare la glicemia. Aumentando la glicemia, la niacina potrebbe ridurre l'efficacia dei farmaci per il diabete. Monitora attentamente la glicemia. Potrebbe essere necessario modificare la dose del farmaco per il diabete.
Alcuni farmaci usati per il diabete includono glimepiride (Amaryl), gliburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazone (Actos), rosiglitazone (Avandia), metformina (Glucophage), nateglinide (Starlix), repaglinide (Prandin), clorpropamide ( Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) e altri. - Farmaci per la pressione alta (farmaci antipertensivi)
- L'uso di niacina con farmaci che abbassano la pressione sanguigna può aumentare gli effetti di questi farmaci e può abbassare troppo la pressione sanguigna.
Alcuni farmaci per l'ipertensione includono captopril (Capoten), enalapril (Vasotec), losartan (Cozaar), valsartan (Diovan), diltiazem (Cardizem), amlodipina (Norvasc), idroclorotiazide (HydroDIURIL), furosemide (Lasix) e molti altri . - Farmaci che possono danneggiare il fegato (farmaci epatotossici)
- La niacina potrebbe danneggiare il fegato. I preparati di niacina a rilascio prolungato sembrano avere il rischio maggiore. L'assunzione di niacina insieme a farmaci che potrebbero anche danneggiare il fegato può aumentare il rischio di danni al fegato. Non assumere niacina se stai assumendo un farmaco che può danneggiare il fegato.
Alcuni farmaci che possono danneggiare il fegato includono acetaminofene (Tylenol e altri), amiodarone (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), isoniazide (INH), metotrexato (Rheumatrex), metildopa (Aldomet), fluconazolo (Diflucan), itraconazolo (Sporanox), eritromicina (Eritrocina, Ilosone, altri), fenitoina (Dilantin), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), simvastatina (Zocor) e molti altri. - Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti/antipiastrinici)
- La niacina potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'assunzione di niacina insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento.
Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono aspirina, clopidogrel (Plavix), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox), eparina, indometacina (Indocin), ticlopidina (Ticlid), warfarin (Coumadin) e altri. - Farmaci usati per abbassare il colesterolo (sequestranti degli acidi biliari)
- Alcuni farmaci per abbassare il colesterolo chiamati sequestranti degli acidi biliari possono ridurre la quantità di niacina assorbita dal corpo. Ciò potrebbe ridurre l'efficacia della niacina. Prendi la niacina e i farmaci ad almeno 4-6 ore di distanza.
Alcuni di questi farmaci usati per abbassare il colesterolo includono la colestiramina (Questran) e il colestipolo (Colestid). - Farmaci usati per abbassare il colesterolo (statine)
- La niacina può influenzare negativamente i muscoli. Alcuni farmaci usati per abbassare il colesterolo chiamati statine possono anche influenzare i muscoli. L'assunzione di niacina insieme a questi farmaci potrebbe aumentare il rischio di problemi muscolari.
Alcuni di questi farmaci usati per il colesterolo alto includono rosuvastatina (Crestor), atorvastatina (Lipitor), lovastatina (Mevacor), pravastatina (Pravachol), fluvastatina (Lescol) e simvastatina (Zocor). - Probenecid (Benemid)
- Il probenecid è usato per trattare la gotta. L'assunzione di grandi dosi di niacina potrebbe peggiorare la gotta e diminuire l'efficacia del probenecid.
- Sulfinpirazone (Anturane)
- Sulfinpirazone (Anturane) è usato per trattare la gotta. L'assunzione di grandi dosi di niacina potrebbe peggiorare la gotta e diminuire l'efficacia del sulfinpirazone (Anturane).
- Ormone della tiroide
- Il corpo produce naturalmente gli ormoni tiroidei. La niacina potrebbe ridurre i livelli di ormone tiroideo. L'assunzione di niacina con pillole di ormone tiroideo potrebbe ridurre gli effetti e gli effetti collaterali dell'ormone tiroideo.
- Minore
- Stai attento con questa combinazione.
- Aspirina
- L'aspirina viene spesso utilizzata con la niacina per ridurre il rossore causato dalla niacina. L'assunzione di alte dosi di aspirina potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo si libera della niacina. Ciò potrebbe causare troppa niacina nel corpo e possibilmente portare a effetti collaterali. Tuttavia, le basse dosi di aspirina più comunemente usate per il lavaggio correlato alla niacina non sembrano essere un problema.
- Cerotto alla nicotina (Nicoderm)
- La niacina a volte può causare vampate di calore e vertigini. Il cerotto alla nicotina può anche causare vampate di calore e vertigini. L'assunzione di niacina o niacinamide e l'uso di un cerotto alla nicotina può aumentare la possibilità di arrossamento e vertigini.
- Beta carotene
- Una combinazione di niacina e il farmaco da prescrizione simvastatina (Zocor) aumenta il colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità) ("colesterolo buono") nelle persone con malattia coronarica e bassi livelli di HDL. Tuttavia, l'assunzione di niacina insieme a combinazioni di antiossidanti, incluso il beta-carotene, sembra attutire questo aumento di HDL. Non è noto se questo effetto si verifica in persone che non hanno malattie coronariche.
- Cromo
- L'assunzione di niacina e cromo insieme potrebbe abbassare la glicemia. Se hai il diabete e prendi insieme integratori di cromo e niacina, controlla il livello di zucchero nel sangue per assicurarti che non diventi troppo basso.
- Erbe e integratori che potrebbero danneggiare il fegato
- La niacina, specialmente a dosi più elevate, può causare danni al fegato. L'assunzione di niacina insieme ad altre erbe o integratori che potrebbero danneggiare il fegato potrebbe aumentare questo rischio. Alcuni di questi prodotti includono androstenedione, foglie di borragine, chaparral, consolida maggiore, deidroepiandrosterone (DHEA), germander, kava, olio di mentuccia, lievito rosso e altri.
- Erbe e integratori che potrebbero abbassare la pressione sanguigna
- La niacina potrebbe abbassare la pressione sanguigna. L'assunzione di niacina con altre erbe e integratori che abbassano anche la pressione sanguigna potrebbe far scendere troppo la pressione sanguigna. Altre erbe e integratori che possono abbassare la pressione sanguigna includono andrographis, peptidi di caseina, artiglio di gatto, coenzima Q10, L-arginina, lycium, ortica, teanina e altri.
- Erbe e integratori che potrebbero rallentare la coagulazione del sangue
- La niacina potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'uso di niacina insieme ad altre erbe e integratori che rallentano anche la coagulazione del sangue potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento in alcune persone. Alcune altre erbe di questo tipo includono angelica, chiodi di garofano, danshen, aglio, zenzero, Panax ginseng e altre.
- Tè Kombucha
- C'è qualche preoccupazione che il tè di kombucha possa ridurre l'assorbimento della niacina. Tuttavia, questo deve essere studiato di più.
- Selenio
- Una combinazione di niacina e il farmaco da prescrizione simvastatina (Zocor) aumenta il colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità) ("colesterolo buono") nelle persone con malattia coronarica e bassi livelli di HDL. Tuttavia, l'assunzione di niacina insieme a combinazioni di antiossidanti, incluso il selenio, sembra attenuare questo aumento di HDL. Non è noto se questo effetto si verifica in persone che non hanno malattie coronariche.
- Triptofano
- Alcuni triptofano dalla dieta possono essere convertiti in niacina nel corpo. L'assunzione di niacina e triptofano insieme potrebbe aumentare i livelli e gli effetti collaterali della niacina.
- Vitamina C
- Una combinazione di niacina e il farmaco da prescrizione simvastatina (Zocor) aumenta il colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità) ("colesterolo buono") nelle persone con malattia coronarica e bassi livelli di HDL. Tuttavia, l'assunzione di niacina insieme a combinazioni di antiossidanti, inclusa la vitamina C, sembra attenuare questo aumento di HDL. Non è noto se questo effetto si verifica in persone che non hanno malattie coronariche.
- vitamina E
- Una combinazione di niacina e il farmaco da prescrizione simvastatina (Zocor) aumenta il colesterolo HDL (lipoproteine ad alta densità) ("colesterolo buono") nelle persone con malattia coronarica e bassi livelli di HDL. Tuttavia, l'assunzione di niacina insieme a combinazioni di antiossidanti, inclusa la vitamina E, sembra attutire questo aumento di HDL. Non è noto se questo effetto si verifica in persone che non hanno malattie coronariche.
- Zinco
- Il corpo può produrre niacina. Le persone malnutrite e con carenza di niacina, come gli alcolisti cronici, producono niacina extra se assumono zinco. Potrebbe esserci un aumento del rischio di effetti collaterali correlati alla niacina come arrossamento e prurito se niacina e zinco vengono assunti insieme.
- Bevande calde
- La niacina può causare rossore e prurito. Questi effetti potrebbero essere aumentati se la niacina viene assunta con una bevanda calda.
ADULTI
PER VIA ORALE:
- Generale: Alcuni integratori alimentari elencano la niacina sull'etichetta in equivalenti di niacina (NE). 1 mg di niacina equivale a 1 mg NE. Quando la niacina è elencata su un'etichetta come NE, potrebbe includere anche altre forme di niacina, tra cui niacinamide, inositolo nicotinato e triptofano. Le indennità dietetiche giornaliere raccomandate (RDA) per la niacina negli adulti sono 16 mg NE per gli uomini, 14 mg NE per le donne, 18 mg NE per le donne in gravidanza e 17 mg NE per le donne che allattano.
- Per il colesterolo alto:Gli effetti della niacina sono dose-dipendenti. Sono state utilizzate dosi di niacina a partire da 50 mg e fino a 12 grammi al giorno. Tuttavia, i maggiori aumenti di HDL e diminuzioni dei trigliceridi si verificano a 1200-1500 mg/die. I maggiori effetti della niacina sulle LDL si verificano a 2000-3000 mg/die. La niacina viene spesso utilizzata con altri farmaci per migliorare i livelli di colesterolo.
- Per prevenire e trattare la carenza di vitamina B3 e condizioni correlate come la pellagra: 300-1000 mg al giorno in dosi frazionate.
- Per il trattamento dell'indurimento delle arterie: Le dosi di niacina hanno raggiunto i 12 grammi al giorno. Tuttavia, una dose di circa 1-4 grammi al giorno di niacina, da sola o insieme a statine o sequestranti degli acidi biliari (un medicinale per abbassare il colesterolo), è stata utilizzata fino a 6,2 anni.
- Per ridurre la perdita di liquidi causata dalla tossina del colera: sono stati utilizzati 2 grammi al giorno.
- Per livelli anormali di grassi nel sangue dovuti al trattamento per HIV/AIDS: Sono stati utilizzati fino a 2 grammi al giorno.
- Per la sindrome metabolica: 2 grammi di niacina sono stati assunti ogni giorno per 16 settimane. In alcuni casi, 2 grammi al giorno di niacina, da soli o a questo dosaggio, vengono assunti insieme a 4 grammi di esteri etilici omega-3 (Lovaza, GlaxoSmithKline Pharmaceuticals).
- Per prevenire e trattare la carenza di vitamina B3 e condizioni correlate come la pellagra: Sono stati utilizzati 60 mg di niacina.
- Per prevenire e trattare la carenza di vitamina B3 e condizioni correlate come la pellagra: Sono stati utilizzati 60 mg di niacina.
PER VIA ORALE:
- Generale: Le indennità dietetiche giornaliere raccomandate (RDA) per la niacina nei bambini sono 2 mg NE per i lattanti 0-6 mesi, 4 mg NE per i bambini 7-12 mesi, 6 mg NE per i bambini 1-3 anni, 8 mg di NE per i bambini di 4-8 anni, 12 mg di NE per i bambini di 9-13 anni, 16 mg di NE per i ragazzi di 14-18 anni e 14 mg di NE per le ragazze di 14-18 anni.
- Per prevenire e trattare la carenza di vitamina B3 e condizioni correlate come la pellagra: 100-300 mg al giorno di niacina, somministrati in dosi frazionate.
Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.
- Anderson TJ, Grégoire J, Pearson GJ, et al. Linee guida 2016 della Canadian Cardiovascular Society per la gestione della dislipidemia per la prevenzione delle malattie cardiovascolari negli adulti. Can J Cardiol. 2016;32:1263-1282. Visualizza estratto.
- Stone NJ, Robinson JG, Lichtenstein AH, et al. Linee guida ACC/AHA del 2013 sul trattamento del colesterolo nel sangue per ridurre il rischio cardiovascolare aterosclerotico negli adulti: un rapporto della task force dell'American College of Cardiology/American Heart Association sulle linee guida pratiche. J Am Coll Cardiol 2014;63:2889-934. Visualizza estratto.
- Lloyd-Jones DM, Morris PB, Ballantyne CM, et al. 2016 ACC Expert consensus decision rathway sul ruolo delle terapie senza statine per l'abbassamento del colesterolo LDL nella gestione del rischio di malattie cardiovascolari aterosclerotiche: un rapporto della task force dell'American College of Cardiology sui documenti di consenso degli esperti clinici. J Am Coll di Cardiol 2016; 68: 92-125. Visualizza estratto.
- Montserrat-de la Paz S, Lopez S, Bermudez B, et al. Effetti della niacina a rilascio immediato e degli acidi grassi alimentari sull'insulina acuta e sullo stato lipidico in individui con sindrome metabolica. J Sci Food Agric 2018;98:2194-200. Visualizza estratto.
- Jenkins DJA, Spence JD, Giovannucci EL, et al. Vitamine e minerali supplementari per la prevenzione e il trattamento delle malattie cardiovascolari. J Am Coll Cardiol 2018;71:2570-84. Visualizza estratto.
- Sahebkar A, Reiner Z, Simental-Mendia LE, Ferretti G, Cicerone AF. Effetto della niacina a rilascio prolungato sui livelli plasmatici di lipoproteina (a): una revisione sistematica e una meta-analisi di studi randomizzati controllati con placebo. Metabolismo. 2016 novembre; 65: 1664-78. Visualizza estratto.
- Gaynon MW, Paulus YM, Rahimy E, Alexander JL, Mansour SE. Effetto della niacina orale sull'occlusione della vena centrale della retina. Oftalmolo di Graefes Arch Clin Exp. 2017 giugno;255:1085-92. Visualizza estratto.
- Schandelmaier S, Briel M, Saccilotto R, Olu KK, Arpagaus A, Hemkens LG, Nordmann AJ. Niacina per la prevenzione primaria e secondaria degli eventi cardiovascolari. Cochrane Database Syst Rev. 2017 Jun 14;6:CD009744. Visualizza estratto.
- Lin C, Grandinetti A, Shikuma C, et al. Gli effetti della niacina a rilascio prolungato sulle concentrazioni di subparticelle lipoproteiche nei pazienti con infezione da HIV. Salute pubblica delle Hawaii J Med. 2013 aprile;72:123-7. Visualizza estratto.
- Scoffone HM, Krajewski M, Zorca S, et al. Effetto della niacina a rilascio prolungato sui lipidi sierici e sulla funzione endoteliale negli adulti con anemia falciforme e bassi livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità. Am J Cardiol. 1 novembre 2013;112:1499-504. Visualizza estratto.
- Brunner G, Yang EY, Kumar A, et al. L'effetto della modificazione lipidica sulla malattia delle arterie periferiche dopo lo studio di intervento endovascolare (ELIMIT). Aterosclerosi. 2013 dicembre;213:371-7. Visualizza estratto.
- Goldie C, Taylor AJ, Nguyen P, McCoy C, Zhao XQ, Preiss D. Terapia con niacina e rischio di diabete di nuova insorgenza: una meta-analisi di studi randomizzati controllati. Cuore. 2016 febbraio;102:198-203. Visualizza estratto.
- PL Detail-Document, Ruolo delle non statine per la dislipidemia. Lettera del farmacista/lettera del medico prescrittore. giugno 2016;32:320601.
- Teo KK, Goldstein LB, Chaitman BR, Grant S, Weintraub WS, Anderson DC, Sila CA, Cruz-Flores S, Padley RJ, Kostuk WJ, Boden WE; Investigatori AIM-HIGH. Terapia con niacina a rilascio prolungato e rischio di ictus ischemico in pazienti con malattie cardiovascolari: studio Atherothrombosis Intervention in Metabolic Syndrome with low HDL/High Triglycerides: Impact on Global Health Outcome (AIM-HIGH). Colpo. 2013 ottobre;44:2688-93. Visualizza estratto.
- Shearer GC, Pottala JV, Hansen SN, Brandenburg V, Harris WS. Effetti della prescrizione di niacina e acidi grassi omega-3 sui lipidi e sulla funzione vascolare nella sindrome metabolica: uno studio controllato randomizzato. J Lipid Res. Novembre 2012;53:2429-35. Visualizza estratto.
- Sazonov V, Maccubbin D, Sisk CM, Canner PL. Effetti della niacina sull'incidenza del diabete di nuova insorgenza e degli eventi cardiovascolari in pazienti con normoglicemia e alterata glicemia a digiuno. Int J Clin Pract. 2013 aprile; 67: 297-302. Visualizza estratto.
- Philpott AC, Hubacek J, Sun YC, Hillard D, Anderson TJ. La niacina migliora il profilo lipidico ma non la funzione endoteliale nei pazienti con malattia coronarica in terapia con statine ad alte dosi. Aterosclerosi. 2013 febbraio;226:453-8. Visualizza estratto.
- Loebl T, Raskin S. Un nuovo caso clinico: episodio psicotico maniacale acuto dopo il trattamento con niacina. J Neuropsichiatria Clin Neurosci. Autunno 2013;25:E14. Visualizza estratto.
- Lavigne PM, Karas RH. Lo stato attuale della niacina nella prevenzione delle malattie cardiovascolari: una revisione sistematica e una meta-regressione. J Am Coll Cardiol. 29 gennaio 2013; 61: 440-6. Visualizza estratto.
- Lakey WC, Greyshock N, Guyton JR. Reazioni avverse degli xantomi del tendine di Achille in tre pazienti ipercolesterolemici dopo intensificazione del trattamento con niacina e sequestranti degli acidi biliari. J Clin Lipidol. 2013 marzo-aprile;7:178-81. Visualizza estratto.
- Kei A, Liberopoulos EN, Mikhailidis DP, Elisaf M. Confronto del passaggio alla dose più alta di rosuvastatina rispetto all'acido nicotinico aggiuntivo rispetto al fenofibrato aggiuntivo per la dislipidemia mista. Int J Clin Pract. 2013 maggio;67:412-9. Visualizza estratto.
- Keene D, Prezzo C, Shun-Shin MJ, Francis DP. Effetto sul rischio cardiovascolare dei trattamenti farmacologici mirati alle lipoproteine ad alta densità niacina, fibrati e inibitori della CETP: meta-analisi di studi randomizzati controllati inclusi 117.411 pazienti. BMJ. 18 luglio 2014;349:g4379. Visualizza estratto.
- He YM, Feng L, Huo DM, Yang ZH, Liao YH. Benefici e danni della niacina e del suo analogo per i pazienti in dialisi renale: una revisione sistematica e una meta-analisi. Int Urol Nephrol. Febbraio 2014;46:433-42. Visualizza estratto.
- Guyton JR, Fazio S, Adewale AJ, Jensen E, Tomassini JE, Shah A, Tershakovec AM. Effetto della niacina a rilascio prolungato sul diabete di nuova insorgenza tra i pazienti iperlipidemici trattati con ezetimibe/simvastatina in uno studio randomizzato controllato. Cura del diabete. 2012 aprile;35:857-60. Visualizza estratto.
- Davidson MH, Rooney M, Pollock E, Drucker J, Choy Y. Effetto di colesevelam e niacina sul colesterolo lipoproteico a bassa densità e sul controllo glicemico in soggetti con dislipidemia e alterata glicemia a digiuno. J Clin Lipidol. 2013 settembre-ottobre;7:423-32. Visualizza estratto.
- Bassan M. Un caso di niacina a rilascio immediato. Cuore Polmone. 2012 gennaio-febbraio;41:95-8. Visualizza estratto.
- Aramwit P, Srisawadwong R, Supasyndh O. Efficacia e sicurezza dell'acido nicotinico a rilascio prolungato per ridurre il fosforo sierico nei pazienti in emodialisi. J Nefrol. 2012 maggio-giugno;25:354-62. Visualizza estratto.
- Ali EH, McJunkin B, Jubelirer S, Hood W. Niacin ha indotto coagulopatia come manifestazione di danno epatico occulto. W V Med J. 2013 Jan-Feb;109:12-4 Vedi abstract.
- Urberg, M., Benyi, J. e John, R. Effetti ipocolesterolemizzanti dell'acido nicotinico e dell'integrazione di cromo. J Fam.Pratica. 1988;27:603-606. Visualizza estratto.
- Hendrix, CR, Housh, TJ, Mielke, M., Zuniga, JM, Camic, CL, Johnson, GO, Schmidt, RJ e Housh, DJ Effetti acuti di un integratore contenente caffeina su panca e leg extension forza e tempo ad esaurimento durante la cicloergometria. J Strength.Cond.Res 2010;24:859-865. Visualizza estratto.
- Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Confronto dell'escrezione di acido nicotinurico dopo l'ingestione di due preparati di acido nicotinico a rilascio controllato nell'uomo. J Clin Pharmacol. 1988 dicembre; 28:1136-40. Visualizza estratto.
- Mrochek JE, Jolley RL, Young DS, Turner WJ. Risposta metabolica dell'uomo all'ingestione di acido nicotinico e nicotinamide. Clin Chem. 1976;22:1821-7. Visualizza estratto.
- Neuvonen PJ, Roivas L, Laine K, Sundholm O. La biodisponibilità delle formulazioni di acido nicotinico a rilascio prolungato. Br J Clin Pharmacol. 1991;32:473-6. Visualizza estratto.
- Menon RM, Adams MH, González MA, Tolbert DS, Leu JH, Cefali EA. Farmacocinetica plasmatica e urinaria della niacina e dei suoi metaboliti da una formulazione di niacina a rilascio prolungato. Int J Clin Pharmacol Ther. 2007;45:448-54. Visualizza estratto.
- Karpe F, Frayn KN. Il recettore dell'acido nicotinico: un nuovo meccanismo per un vecchio farmaco. Lancetta. 2004;363:1892-4. Visualizza estratto.
- Casi S, Smith SJ, Zheng YW, et al. Identificazione di un gene che codifica per un acil CoA:diacilglicerolo aciltransferasi, un enzima chiave nella sintesi del triacilglicerolo. Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:13018-23. Visualizza estratto.
- Ganji SH, Tavintharan S, Zhu D, Xing Y, Kamanna VS, Kashyap ML. La niacina inibisce in modo non competitivo l'attività DGAT2 ma non DGAT1 nelle cellule HepG2. J Lipid Res. 2004;45:1835-45. Visualizza estratto.
- Tornvall P, Hamsten A, Johansson J, Carlson LA. Normalizzazione della composizione delle lipoproteine a bassissima densità nell'ipertrigliceridemia da parte dell'acido nicotinico. Aterosclerosi. 1990;84(2-3):219-27. Visualizza estratto.
- Morgan JM, Capuzzi DM, Baksh RI, et al. Effetti della niacina a rilascio prolungato sulla distribuzione delle sottoclassi di lipoproteine. Am J Cardiol. 2003;91:1432-6. Visualizza estratto.
- Jin FY, Kamanna VS, Kashyap ML. La niacina riduce la rimozione dell'apolipoproteina A-I della lipoproteina ad alta densità ma non dell'estere del colesterolo da parte delle cellule Hep G2. Implicazioni per il trasporto inverso del colesterolo. Arteriosclero Trombo Vasc Biol. 1997;17:2020-8. Visualizza estratto.
- Vincent JE, Zijlstra FJ. L'acido nicotinico inibisce la sintesi del trombossano nelle piastrine. Prostaglandine. 1978;15:629-36. Visualizza estratto.
- Datta S, Das DK, Engelman RM, et al. Miglioramento della conservazione del miocardio da parte dell'acido nicotinico, un composto antilipolitico: meccanismo d'azione. Basic Res Cardiol. 1989;84:63-76. Visualizza estratto.
- Turjman N, Cardamone A, Gotterer GS, Hendrix TR. Effetto dell'acido nicotinico sul movimento dei fluidi indotto dal colera e sui flussi di sodio unidirezionali nel digiuno di coniglio. Johns Hopkins Med J. 1980;147:209-11. Visualizza estratto.
- Unna K. Studi sulla tossicità e farmacologia dell'acido nicotinico. J Pharmacol Exp Ther 1939;65:95-103.
- Brazda FG e Coulson RA. Tossicità dell'acido nicotinico e di alcuni suoi derivati. Proc Soc Exp Biol Med 1946;62:19-20.
- Chen KK, Rose CL, Robbins EB. Tossicità dell'acido nicotinico. Proc Soc Exp Biol Med 1938;38:241-245.
- Fraunfelder FW, Fraunfelder FT, Illingworth DR. Effetti avversi oculari associati alla terapia con niacina. Br J Ophthalmol 1995;79:54-56.
- Litin SC, Anderson CF. Miopatia associata all'acido nicotinico: un rapporto di tre casi. Sono J Med. 1989;86:481-3.Vedi abstract.
- Gharavi AG, Diamond JA, Smith DA, Phillips RA. Miopatia indotta da niacina. Am J Cardiol. 1994;74:841-2. Visualizza estratto.
- O'REILLY PO, CALLBECK MJ, HOFFER A. Acido nicotinico a rilascio prolungato (nicospan); effetto sui livelli di colesterolo e sui leucociti. Can Med Assoc J. 1959;80:359-62. Visualizza estratto.
- Earthman TP, Odom L, Mullins CA. Acidosi lattica associata a terapia con niacina ad alte dosi. South Med J. 1991;84:496-7. Visualizza estratto.
- Marrone WV. Niacina per i disturbi lipidici. Indicazioni, efficacia e sicurezza. Postgrado Med. 1995 agosto;98:185-9, 192-3. Visualizza estratto.
- Windler E, Zyriax BC, Bamberger C, Rinninger F, Beil FU. Strategie attuali e recenti progressi nella terapia dell'ipercolesterolemia. Aterosclero Suppl. 2009;10:1-4. Visualizza estratto.
- Kaijser L, Eklund B, Olsson AG, Carlson LA. Dissociazione degli effetti dell'acido nicotinico sulla vasodilatazione e sulla lipolisi da parte di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, l'indometacina, nell'uomo. Med Biol. 1979;57:114-7. Visualizza estratto.
- Eklund B, Kaijser L, Nowak J, Wennmalm A. Le prostaglandine contribuiscono alla vasodilatazione indotta dall'acido nicotinico. Prostaglandine. 1979;17:821-30. Visualizza estratto.
- Andersson RG, Aberg G, Brattsand R, Ericsson E, Lundholm L. Studi sul meccanismo del rossore indotto dall'acido nicotinico. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1977 luglio;41:1-10. Visualizza estratto.
- Morgan JM, Capuzzi DM, Guyton JR, et al. Effetto del trattamento di Niaspan, una niacina a rilascio controllato, in pazienti con ipercolesterolemia: uno studio controllato con placebo. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 1996;1:195-202. Visualizza estratto.
- Aronov DM, Keenan JM, Akhmedzhanov NM, et al. Studio clinico di niacina a rilascio prolungato a matrice di cera in una popolazione russa con ipercolesterolemia. Arch Fam Med. 1996;5:567-75. Visualizza estratto.
- Goldberg A, Alagona P Jr, Capuzzi DM, et al. Efficacia e sicurezza a dosi multiple di una forma a rilascio prolungato di niacina nella gestione dell'iperlipidemia. Am J Cardiol. 2000;85:1100-5. Visualizza estratto.
- Smith DT, Ruffin JM e Smith SG. Pellagra trattata con successo con acido nicotinico: un caso clinico. JAMA 1937;109:2054-2055.
- Fouts PJ, Helmer OM, Lepkovsky S, et al. Trattamento della pellagra umana con acido nicotinico. Proc Soc Exp Biol Med 1937;37:405-407.
- Brown BG, Bardsley J, Poulin D, et al. Dose moderata, terapia con tre farmaci con niacina, lovastatina e colestipolo per ridurre il colesterolo delle lipoproteine a bassa densità <100 mg/dl in pazienti con iperlipidemia e malattia coronarica. Am J Cardiol. 1997;80:111-5. Visualizza estratto.
- Ban TA. Psichiatria accademica e industria farmaceutica. Prog Neuropsicofarmaco Biol Psichiatria. 2006 maggio;30:429-41.Vedi abstract.
- Lanska DJ. Capitolo 30: Aspetti storici dei principali disturbi neurologici da carenza vitaminica: le vitamine del gruppo B idrosolubili. Handb Clin Neurol. 2010;95:445-76. Visualizza estratto.
- Berge KG, Canner PL. Progetto farmaco coronarico: esperienza con la niacina. Gruppo di ricerca del progetto sui farmaci coronarici. Eur J Clin Pharmacol. 1991;40 Supplemento 1:S49-51. Visualizza estratto.
- Nessun autore elencato. Clofibrato e niacina nella malattia coronarica. JAMA. 1975 gennaio 27;231:360-81. Visualizza estratto.
- Henkin Y, Oberman A, Hurst DC, Segrest JP. Niacina rivisitata: osservazioni cliniche su un farmaco importante ma sottoutilizzato. Sono J Med. 1991;91:239-46. Visualizza estratto.
- Henkin Y, Johnson KC, Segrest JP. Rechallenge con niacina cristallina dopo epatite farmaco-indotta da niacina a rilascio prolungato. JAMA. 1990;264:241-3. Visualizza estratto.
- Etchason JA, Miller TD, Squires RW, et al. Epatite indotta da niacina: un potenziale effetto collaterale con niacina a rilascio prolungato a basso dosaggio. Mayo Clin Proc. 1991;66:23-8. Visualizza estratto.
- Shakir KM, Kroll S, Aprill BS, Drake AJ 3rd, Eisold JF. L'acido nicotinico riduce i livelli sierici di ormone tiroideo mantenendo uno stato eutiroideo. Mayo Clin Proc. 1995;70:556-8. Visualizza estratto.
- Bevi PJ. Alterazioni dei test di funzionalità tiroidea ed epatica associate a preparazioni di niacina a rilascio prolungato. Mayo Clin Proc. 1992;67:1206. Visualizza estratto.
- Cashin-Hemphill L, Spencer CA, Nicoloff JT, et al. Alterazioni degli indici ormonali tiroidei sierici con terapia con colestipol-niacina. Ann Intern Med. 1987;107:324-9. Visualizza estratto.
- Dunn RT, Ford MA, Rindone JP, Kwiecinski FA. L'aspirina a basso dosaggio e l'ibuprofene riducono le reazioni cutanee dopo la somministrazione di niacina. Sono J Ther. 1995;2:478-480. Visualizza estratto.
- Litin SC, Anderson CF. Miopatia associata all'acido nicotinico: un rapporto di tre casi. Sono J Med. 1989;86:481-3. Visualizza estratto.
- Hexeberg S, Retterstøl K. [Ipertrigliceridemia - diagnostica, rischio e trattamento]. Tidskr Nor Laegeforen. 2004;124:2746-9. Visualizza estratto.
- Garnett WR. Interazioni con inibitori dell'idrossimetilglutaril-coenzima A reduttasi. Am J Health Syst Pharm. 1995;52:1639-45. Visualizza estratto.
- Gadegbeku CA, Dhandayuthapani A, Shrayyef MZ, Egan BM. Effetti emodinamici dell'infusione di acido nicotinico in soggetti normotesi e ipertesi. Sono J Hypertens. 2003;16:67-71. Visualizza estratto.
- O'Brien T, Silverberg JD, Nguyen TT. Tossicità indotta dall'acido nicotinico associata a citopenia e diminuzione dei livelli di globulina legante la tiroxina. Mayo Clin Proc. 1992;67:465-8. Visualizza estratto.
- Dearing BD, Lavie CJ, Lohmann TP, Genton E. Deficit di sintesi del fattore di coagulazione indotto dalla niacina con coagulopatia. Arch Stagista Med. 1992;152:861-3. Visualizza estratto.
- Sampathkumar K, Selvam M, Sooraj YS, Gowthaman S, Ajeshkumar RN. Acido nicotinico a rilascio prolungato - un nuovo agente orale per il controllo dei fosfati. Int Urol Nephrol. 2006;38:171-4. Visualizza estratto.
- Ng CF, Lee CP, Ho AL, Lee VW. Effetto della niacina sulla funzione erettile negli uomini che soffrono di disfunzione erettile e dislipidemia. J Sex Med. 2011;8:2883-93. Visualizza estratto.
- Duggal JK, Singh M, Attri N, et al. Effetto della terapia con niacina sugli esiti cardiovascolari nei pazienti con malattia coronarica. J Cardiovasc Pharmacol Ther. 2010;15:158-66. Visualizza estratto.
- Carlson LA, Rosenhamer G. Riduzione della mortalità nello studio sulla prevenzione secondaria della cardiopatia ischemica di Stoccolma mediante trattamento combinato con clofibrato e acido nicotinico. Acta Med Scand. 1988;223:405-18. Visualizza estratto.
- Blankenhorn DH, Nessim SA, Johnson RL, et al. Effetti benefici della terapia combinata con colestipol-niacina sull'aterosclerosi coronarica e sugli innesti di bypass venoso coronarico. JAMA. 1987;257:3233-40. Visualizza estratto.
- Mack WJ, Selzer RH, Hodis HN, et al. Riduzione di un anno e analisi longitudinale dello spessore intima-media carotideo associato alla terapia con colestipolo/niacina. Colpo. 1993;24:1779-83. Visualizza estratto.
- Blankenhorn DH, Selzer RH, Crawford DW, et al. Effetti benefici della terapia con colestipol-niacina sull'arteria carotide comune. Riduzione di due e quattro anni dello spessore intima-media misurata mediante ultrasuoni. Circolazione. 1993;88:20-8. Visualizza estratto.
- Brown BG, Zambon A, Poulin D, et al. Uso di niacina, statine e resine in pazienti con iperlipidemia combinata. Am J Cardiol. 1998;81(4A):52B-59B. Visualizza estratto.
- Brown G, Albers JJ, Fisher LD, et al. Regressione della malattia coronarica a seguito di terapia intensiva ipolipemizzante negli uomini con alti livelli di apolipoproteina B. N Engl J Med. 1990;323:1289-98. Visualizza estratto.
- Bruckert E, Labreuche J, Amarenco P. Meta-analisi dell'effetto dell'acido nicotinico da solo o in combinazione su eventi cardiovascolari e aterosclerosi. Aterosclerosi. 2010;210:353-61. Visualizza estratto.
- Spies TD, Grant JM, Stone RE, et al. Osservazioni recenti sul trattamento di seicento pellegrine con particolare enfasi sull'uso dell'acido nicotinico nella profilassi. Med meridionale J 1938;31:1231.
- Malfait P, Moren A, Dillon JC, et al. Un focolaio di pellagra correlato ai cambiamenti nella dieta della niacina tra i rifugiati mozambicani in Malawi. Int J Epidemiol. 1993;22:504-11. Visualizza estratto.
- Gerber MT, Mondy KE, Yarashski KE, et al. Niacina in individui con infezione da HIV con iperlipidemia che ricevono una potente terapia antiretrovirale. Clin Infect Dis. 2004;39:419-25. Visualizza estratto.
- Dube MP, Wu JW, Aberg JA, et al. Sicurezza ed efficacia della niacina a rilascio prolungato per il trattamento della dislipidemia nei pazienti con infezione da HIV: AIDS Clinical Trials Group Study A5148. Antivir Ther. 2006;11:1081-9. Visualizza estratto.
- Balasubramanyam A, Coraza I, Smith EO, et al. La combinazione di niacina e fenofibrato con i cambiamenti dello stile di vita migliora la dislipidemia e l'ipoadiponectinemia nei pazienti con HIV in terapia antiretrovirale: risultati di "heart positive", uno studio randomizzato e controllato. J Clin Endocrinolo Metab. 2011;96:2236-47. Visualizza estratto.
- Elam MB, Hunninghake DB, Davis KB et al. Effetto della niacina sui livelli di lipidi e lipoproteine e sul controllo glicemico in pazienti con diabete e arteriopatia periferica: lo studio ADMIT: uno studio randomizzato. Sperimentazione di intervento multiplo di malattia arteriosa. JAMA. 2000;284:1263-70. Visualizza estratto.
- Charland SL, Malone DC. Previsione della riduzione del rischio di eventi cardiovascolari da alterazioni lipidiche associate alla terapia della dislipidemia ad alta potenza. Curr Med Res Opin. 2010;26:365-75. Visualizza estratto.
- Goldberg AC. Una meta-analisi di studi randomizzati controllati sugli effetti della niacina a rilascio prolungato nelle donne. Am J Cardiol. 2004;94:121-4. Visualizza estratto.
- Maes BD, Hiele MI, Geypens BJ, et al. Modulazione farmacologica della velocità di svuotamento gastrico dei solidi misurata dal test del respiro con acido ottanoico marcato con carbonio: influenza dell'eritromicina e della propantelina. Gut 1994;35:333-7. Visualizza estratto.
- Dichiarazione della FDA sullo studio AIM-HIGH. http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/PostmarketDrugSafetyInformationforPatientsandProviders/ucm256841.htm. (consultato il 3 giugno 2011).
- NIH Notizie. NIH interrompe la sperimentazione clinica sul trattamento combinato del colesterolo. 26 maggio 2011.http://www.nih.gov/news/health/may2011/nhlbi-26.htm. (consultato il 3 giugno 2011).
- PL Detail-Document, Niacina Plus Statina per ridurre il rischio cardiovascolare: studio AIM-HIGH. Lettera del farmacista/lettera del medico prescrittore. luglio 2011.
- Karthikeyan K, Thappa DM. Pellagra e pelle. Int J Dermatol 2002;41:476-81. Visualizza estratto.
- Hendricks WM. Pellagra e dermatosi pellagralike: eziologia, diagnosi differenziale, dermatopatologia e trattamento. Semin Dermatol 1991;10:282-92. Visualizza estratto.
- Bingham LG, Verma SB. Un'eruzione fotodistribuita. (Esame di autovalutazione dell'American Academy of Dermatology). J Am Acad Dermatol 2005;52:929-32.
- Nahata MC. Cloramfenicolo. In: Evans WE, Schentag JJ, Jusko WJ (a cura di). Farmacocinetica applicata: principi di monitoraggio dei farmaci terapeutici. 3a ed., Vancouver, WA: Applied Therapeutics, Inc., 1992.
- Ding RW, Kolbe K, Merz B, et al. Farmacocinetica dell'interazione acido nicotinico-acido salicilico. Clin Pharmacol Ther 1989;46:642-7. Visualizza estratto.
- Lione VB, Fairley JA. Pellagra indotta da anticonvulsivanti. J Am Acad Dermatol 2002;46:597-9. Visualizza estratto.
- Kaur S, Goraya JS, Thami GP, Kanwar AJ. Dermatite pellagrosa indotta da fenitoina (lettera). Pediatr Derm 2002;19:93. Visualizza estratto.
- Wood B, Rademaker M, Oakley A, Wallace J. Pellagra in una donna che usa rimedi alternativi. Australas J Dermatol 1998;39:42-4. Visualizza estratto.
- Bender DA, Russell-Jones R. pellagra indotta da isoniazide nonostante l'integrazione di vitamina B6 (lettera). Lancet 1979;2:1125-6. Visualizza estratto.
- Stevens H, Ostlere L, Begent R, et al. Pellagra secondaria al 5-fluorouracile. Br J Dermatol 1993;128:578-80. Visualizza estratto.
- Swash M, Roberts AH. Encefalopatia simil-pellagra reversibile con etionamide e cicloserina. Tubercolo 1972;53:132. Visualizza estratto.
- Brooks-Hill RW, Bishop ME, Encefalopatia simile a Vellend H. Pellagra che complica un regime farmacologico multiplo per il trattamento dell'infezione polmonare dovuta a Mycobacterium avium-intracellulare (lettera). Am Rev Resp Dis 1985;131:476. Visualizza estratto.
- Bender DA, Earl CJ, Lees AJ. Deplezione di niacina in pazienti parkinsoniani trattati con L-dopa, benserazide e carbidopa. Clinical Sci 1979;56:89-93. . Visualizza estratto.
- Ludwig GD, White DC. Pellagra indotta dalla 6-mercaptopurina. Clin Res 1960;8:212.
- Stratigos JD, Katsambas A. Pellagra: una malattia ancora esistente. Br J Dermatol 1977;96:99-106. Visualizza estratto.
- Jarrett P, Duffill M, Oakley A, Smith A. Pellagra, azatioprina e malattie infiammatorie intestinali. Clin Exp Dermatol 1997;22:44-5. Visualizza estratto.
- Informazioni sul prodotto: Niaspan. prodotti farmaceutici di Kos. Cranbury, New Jersey. 2005. Disponibile su www.niaspan.com/professional/content/pdfs/productinfo.pdf. (Accesso 3 marzo 2006).
- Schwab RA, Bachhuber BH. Delirio e acidosi lattica causati dalla cogestione di etanolo e niacina. Am J Emerg Med 1991;9:363-5. Visualizza estratto.
- Ito MK. Progressi nella comprensione e nella gestione della dislipidemia: utilizzo di terapie a base di niacina. Am J Health-Syst Pharm 2003;60(suppl 2):s15-21. Visualizza estratto.
- Reaven P, Witztum JL. Lovastatina, acido nicotinico e rabdomiolisi (lettera). Ann Int Med 1988;109:597-8. Visualizza estratto.
- Rockwell KA. Potenziale interazione tra niacina e nicotina transdermica (lettera). Ann Pharmacother 1993;27:1283-4. Visualizza estratto.
- Gillman MA, Sandyk R. Carenza di acido nicotinico indotta da valproato di sodio (lettera). S Afr Med J 1984;65:986. Visualizza estratto.
- Papà CM. Niacinamide e acanthosis nigricans (lettera). Arch Dermatol 1984;120:1281. Visualizza estratto.
- Morris MC, Evans DA, Bianias JL, et al. Niacina alimentare e rischio di malattia di Alzheimer incidente e di declino cognitivo. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2004;75:1093-99. Visualizza estratto.
- McKenney J. Nuove prospettive sull'uso della niacina nel trattamento dei disturbi lipidici. Arch Intern Med 2004;164:697-705. Visualizza estratto.
- Aumentare l'uso di HDL e niacina. Lettera del farmacista/Lettera del prescrittore 2004;20:200504.
- Hoskin PJ, Stratford MR, Saunders MI, et al. Somministrazione di nicotinamide durante il grafico: farmacocinetica, aumento della dose e tossicità clinica. Int J Radiat Oncol Biol Phys 1995;32:1111-9. Visualizza estratto.
- Miralbell R, Mornex F, Greiner R, et al. Radioterapia accelerata, carbogeno e nicotinamide nel glioblastoma multiforme: rapporto dello studio 22933 dell'Organizzazione europea per la ricerca e il trattamento del cancro. J Clin Oncol 1999;17:3143-9. Visualizza estratto.
- Anon. Monografia di niacinamide. Alt Med Rev 2002;7:525-9. Visualizza estratto.
- Schwartz ML. Iperglicemia grave reversibile come conseguenza della terapia con niacina. Arch Int Med 1993;153:2050-2. Visualizza estratto.
- Kahn SE, Beard JC, Schwartz MW, et al. Aumento della capacità secretoria delle cellule B come meccanismo per l'adattamento delle isole all'insulino-resistenza indotta dall'acido nicotinico. Diabete 1989;38:562-8. Visualizza estratto.
- Rader JI, Calvert RJ, Hathcock JN. Tossicità epatica di preparazioni di niacina non modificate ea rilascio prolungato. Am J Med 1992;92:77-81. Visualizza estratto.
- Figge HL, Figge J, Souney PF, et al. Acido nicotinico: una revisione del suo uso clinico nel trattamento dei disturbi lipidici. Farmacoterapia 1988;8:287-94. Visualizza estratto.
- Bays HE, Dujovne CA. Interazioni farmacologiche di farmaci che alterano i lipidi. Drug Saf 1998;19:355-71. Visualizza estratto.
- Vannucchi H, Moreno FS. Interazione del metabolismo della niacina e dello zinco in pazienti con pellagra alcolica. Am J Clin Nutr 1989;50:364-9. Visualizza estratto.
- Urberg M, Zemel MB. Evidenze del sinergismo tra cromo e acido nicotinico nel controllo della tolleranza al glucosio nell'uomo anziano. Metabolismo 1987;36:896-9. Visualizza estratto.
- Cheung MC, Zhao XQ, Chait A, et al. Gli integratori antiossidanti bloccano la risposta delle HDL alla terapia con simvastatina-niacina in pazienti con malattia coronarica e HDL basso. Trombo arteriosclerotico Vasc Biol 2001;21:1320-6. Visualizza estratto.
- Chesney CM, Elam MB, Herd JA, et al. Effetto della terapia con niacina, warfarin e antiossidante sui parametri della coagulazione in pazienti con malattia arteriosa periferica nell'Arterial Disease Multiple Intervention Trial (ADMIT). Am Heart J 2000;140:631-6.. Visualizza abstract.
- Wink J, Giacoppe G, King J. Effetto della naicina a dosi molto basse sulla lipoproteina ad alta densità in pazienti sottoposti a terapia con statine a lungo termine. Am Heart J 2002;143:514-8.. Visualizza l'abstract.
- Wolfe ML, Vartanian SF, Ross JL, et al. Sicurezza ed efficacia di Niaspan quando aggiunto in sequenza a una statina per il trattamento della dislipidemia. Am J Cardiol 2001;87:476-9,A7.. Visualizza abstract.
- Brown BG, Zhao XQ, Chait A, et al. Simvastatina e niacina, vitamine antiossidanti o la combinazione per la prevenzione della malattia coronarica. N Engl J Med 2001;345:1583-93. Visualizza estratto.
- Cumming RG, Mitchell P, Smith W. Diet e cataratta: il Blue Mountains Eye Study. Oftalmologia 2000;10:450-6. Visualizza estratto.
- Kuroki F, Iida M, Tominaga M, et al. Stato multivitaminico nella malattia di Crohn. Correlazione con l'attività della malattia. Dig Dis Sci 1993;38:1614-8. Visualizza estratto.
- Consiglio per l'alimentazione e la nutrizione, Istituto di Medicina. Apporti dietetici di riferimento per tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, acido folico, vitamina B12, acido pantotenico, biotina e colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibile all'indirizzo: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
- Sito web dell'Associazione dietetica americana. Disponibile su: www.eatright.org/adap1097.html (consultato il 16 luglio 1999).
- Lal SM, Hewett JE, Petroski GF, et al. Effetti dell'acido nicotinico e della lovastatina nei pazienti con trapianto renale: uno studio crossover prospettico, randomizzato, in aperto. Am J Kidney Dis 1995;25:616-22. Visualizza estratto.
- Guyton JR, Goldberg AC, Kreisberg RA, et al. Efficacia della somministrazione una volta alla notte di niacina a rilascio prolungato da sola e in combinazione per l'ipercolesterolemia. Am J Cardiol 1998;82:737-43. Visualizza estratto.
- Vega GL, Grundy SM. Risposte lipoproteiche al trattamento con lovastatina, gemfibrozil e acido nicotinico in pazienti normolipidemici con ipoalfalipoproteinemia. Arch Intern Med 1994;154:73-82. Visualizza estratto.
- Vacek JL, Dittmeier G, Chiarelli T, et al. Confronto di lovastatina (20 mg) e acido nicotinico (1,2 g) con entrambi i farmaci da soli per l'iperlipoproteinemia di tipo II. Am J Cardiol 1995;76:182-4. Visualizza estratto.
- Illingworth DR, Stein EA, Mitchel YB, et al. Effetti comparativi di lovastatina e niacina nell'ipercolesterolemia primaria. Un processo prospettico. Arch Intern Med 1994;154:1586-95. Visualizza estratto.
- Pozzilli P, Browne PD, Kolb H. Meta-analisi del trattamento con nicotinamide in pazienti con IDDM di recente insorgenza. I trialisti della nicotinammide. Cura del diabete 1996;19:1357-63. Visualizza estratto.
- Johansson JO, Egberg N, Asplund-Carlson A, Carlson LA. Il trattamento con acido nicotinico sposta favorevolmente l'equilibrio fibrinolitico e riduce il fibrinogeno plasmatico negli uomini ipertrigliceridemici. J Rischio cardiovascolare 1997;4:165-71. Visualizza estratto.
- Rabbani GH, Butler T, Bardhan PK, Islam A. Riduzione della perdita di liquidi nel colera da parte dell'acido nicotinico: uno studio controllato randomizzato. Lancet 1983;2:1439-42. Visualizza estratto.
- Programma nazionale di educazione al colesterolo. Abbassamento del colesterolo nel paziente con malattia coronarica. 1997. Disponibile su: http://www.vidyya.com/pdfs/1225cholesterol.pdf. (Accesso 26 maggio 2016).
- Darvay A, Basarab T, McGregor JM, Russell-Jones R. Isoniazid ha indotto la pellagra nonostante l'integrazione di piridossina. Clin Exp Dermatol 1999;24:167-9. Visualizza estratto.
- Ishii N, Encefalopatia Nishihara Y. Pellagra tra i pazienti tubercolari: la sua relazione con la terapia con isoniazide. J Neurol Neurosurg Psychiatry 1985;48:628-34. Visualizza estratto.
- American Society of Health-System Pharmacists. ASHP Therapeutic Position Statement sull'uso sicuro della niacina nella gestione delle dislipidemie. Am J Health Syst Pharm 1997;54:2815-9. Visualizza estratto.
- Leighton RF, Gordon NF, Small GS, et al. Dolore dentale e gengivale come effetti collaterali della terapia con niacina. Petto 1998;114:1472-4. Visualizza estratto.
- Garg A, Grundy SM. L'acido nicotinico come terapia per la dislipidemia nel diabete mellito non insulino-dipendente. JAMA 1990;264:723-6. Visualizza estratto.
- Crouse JR III. Nuovi sviluppi nell'uso della niacina per il trattamento dell'iperlipidemia: nuove considerazioni nell'uso di un vecchio farmaco. Coron Artery Dis 1996;7:321-6. Visualizza estratto.
- Knopp RH. Profili clinici della niacina normale rispetto a quella a rilascio prolungato (Niaspan) e il razionale fisiologico per il dosaggio notturno. Am J Cardiol 1998;82:24U-28U;discussione 39U-41U. Visualizza estratto.
- Knopp RH, Alagona P, Davidson M, et al. Efficacia equivalente di una forma di niacina a rilascio prolungato (Niaspan) somministrata una volta a notte rispetto alla semplice niacina nella gestione dell'iperlipidemia. Metabolismo 1998;47:1097-104. Visualizza estratto.
- McKenney JM, Proctor JD, Harris S, Chinchili VM. Un confronto tra l'efficacia e gli effetti tossici della niacina a rilascio prolungato rispetto a quella a rilascio immediato in pazienti ipercolesterolemici. JAMA 1994;271:672-7. Visualizza estratto.
- Gray DR, Morgan T, Chretien SD, Kashyap ML. Efficacia e sicurezza della niacina a rilascio controllato nei veterani dislipoproteinemici. Ann Intern Med 1994;121:252-8. Visualizza estratto.
- Capuzzi DM, Guyton JR, Morgan JM, et al. Efficacia e sicurezza di una niacina a rilascio prolungato (Niaspan): uno studio a lungo termine. Am J Cardiol 1998;82:74-81;disc. 85U-6U. Visualizza estratto.
- Jungnickel PW, Maloley PA, Vander Tuin EL, et al. Effetto di due regimi di pretrattamento con aspirina sulle reazioni cutanee indotte dalla niacina. J Gen Intern Med 1997;12:591-6. Visualizza estratto.
- Whelan AM, prezzo SO, Fowler SF, Hainer BL. L'effetto dell'aspirina sulle reazioni cutanee indotte dalla niacina. J Fam Pract 1992;34:165-8. Visualizza estratto.
- Gibbons LW, Gonzalez V, Gordon N, Grundy S. La prevalenza di effetti collaterali con acido nicotinico a rilascio regolare e prolungato. Am J Med 1995;99:378-85. Visualizza estratto.
- Park YK, Sempos CT, Barton CN, et al. Efficacia della fortificazione alimentare negli Stati Uniti: il caso della pellagra. Am J Public Health 2000;90:727-38. Visualizza estratto.
- Zhao XQ, Brown BG, Hillger L, et al. Effetti della terapia intensiva ipolipemizzante sulle arterie coronarie di soggetti asintomatici con elevata apolipoproteina B. Circulation 1993;88:2744-53. Visualizza estratto.
- Canner PL, Berge KG, Wenger NK, et al. Mortalità a quindici anni nei pazienti del Coronary Drug Project: beneficio a lungo termine con la niacina. J Am Coll Cardiol 1986;8: 1245-55. Visualizza estratto.
- Guyton JR, Blazing MA, Hagar J, et al. Niacina a rilascio prolungato vs gemfibrozil per il trattamento di bassi livelli di colesterolo lipoproteico ad alta densità. Gruppo di studio Niaspan-Gemfibrozil. Arch Intern Med 2000;160:1177-84. Visualizza estratto.
- Zema MJ. Gemfibrozil, acido nicotinico e terapia di combinazione in pazienti con ipoalfalipoproteinemia isolata: uno studio randomizzato, in aperto, crossover. J Am Coll Cardiol 2000;35:640-6. Visualizza estratto.
- Knodel LC, Talbert RL. Effetti avversi dei farmaci ipolipidemici. Med Toxicol 1987;2:10-32. Visualizza estratto.
- Yates AA, Schlicker SA, Suitor CW. Assunzioni dietetiche di riferimento: la nuova base per le raccomandazioni su calcio e relativi nutrienti, vitamine del gruppo B e colina. J Am Diet Assoc 1998;98:699-706. Visualizza estratto.
- Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrizione moderna in salute e malattia. 9a ed. Baltimora, MD: Williams & Wilkins, 1999.
- Reimund E. Dermatite indotta da privazione del sonno: ulteriore supporto dell'esaurimento dell'acido nicotinico nella privazione del sonno. Med ipotesi 1991;36:371-3. Visualizza estratto.
- Ioannides-Demos LL, Christophidis N, et al. Implicazioni di dosaggio di un'interazione clinica tra succo di pompelmo e ciclosporina e concentrazioni di metaboliti in pazienti con malattie autoimmuni. J Rheumatol 1997;24:49-54. Visualizza estratto.
- Hardman JG, Limbird LL, Molinoff PB, eds. Le basi farmacologiche della terapia di Goodman e Gillman, 9a ed. New York, NY: McGraw-Hill, 1996.
- Garg R, Malinow MR, Pettinger M, et al. Il trattamento con niacina aumenta i livelli plasmatici di omocisteina. Am Heart J 1999;138:1082-7. Visualizza estratto.
- Gruenwald J, Brendler T, Jaenicke C. PDR per i medicinali a base di erbe. 1a ed. Montvale, NJ: Medical Economics Company, Inc., 1998.
- McEvoy GK, ed. Informazioni sui farmaci dell'AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.