Erba mate

Contenuto

• Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
• Precauzioni e avvertenze speciali:

Yerba mate è una pianta. Le foglie sono usate per fare medicine.

Alcune persone prendono l'erba mate per via orale per alleviare la stanchezza mentale e fisica (affaticamento), così come la sindrome da stanchezza cronica (CFS). Viene anche assunto per via orale per disturbi cardiaci tra cui insufficienza cardiaca, battito cardiaco irregolare e bassa pressione sanguigna.

Alcune persone prendono anche l'erba mate per via orale per migliorare l'umore e la depressione; per il diabete; colesterolo alto; ossa deboli (osteoporosi); per alleviare mal di testa e dolori articolari; per il trattamento delle infezioni del tratto urinario (UTI) e dei calcoli alla vescica e ai reni; per la perdita di peso; e come lassativo.

Negli alimenti, l'erba mate viene utilizzata per preparare una bevanda simile al tè.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per ERBA MATE sono come segue:

Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

• Prestazioni atletiche. Le prime ricerche mostrano che una dose di erba mate prima dell'esercizio potrebbe ridurre la fame prima dell'esercizio e migliorare l'umore dopo l'esercizio nelle donne. Altre ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di yerba mate per 5 giorni potrebbe migliorare leggermente le prestazioni di esercizio negli atleti allenati.
• Memoria e capacità di pensiero (funzione cognitiva). Le prime ricerche mostrano che bere una bevanda contenente yerba mate non migliora la memoria, i tempi di reazione o l'accuratezza mentale nelle donne sane.
• Diabete. Le prime ricerche mostrano che bere il tè all'erba mate tre volte al giorno per 60 giorni può abbassare la glicemia nelle persone con diabete di tipo 2.
• Alti livelli di colesterolo o altri grassi (lipidi) nel sangue (iperlipidemia). Le prime ricerche mostrano che bere tè contenente yerba mate tre volte al giorno per 40 giorni può abbassare il colesterolo totale e il colesterolo delle lipoproteine ​​a bassa densità (LDL o "cattivo") e aumentare il colesterolo delle lipoproteine ​​​​ad alta densità (HDL o "buono"), nelle persone con colesterolo alto. Ciò include le persone che già assumono statine. Tuttavia, altre prime ricerche mostrano che l'erba mate non modifica i livelli di lipidi negli adulti con HIV che non hanno già il colesterolo alto.
• Obesità. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di erba mate per via orale potrebbe ridurre il grasso e causare perdita di peso se usata da sola o in combinazione con guaranà e damiana.
• Ossa deboli e fragili (osteoporosi). Bere tè yerba mate ogni giorno per almeno 4 anni potrebbe ridurre il tasso di perdita ossea nelle donne in postmenopausa. Tuttavia, altre ricerche suggeriscono che l'erba mate potrebbe non avere alcun effetto sul tasso di perdita ossea nelle donne in postmenopausa.
• prediabete. Le prime ricerche mostrano che bere il tè all'erba mate tre volte al giorno per 60 giorni non riduce la glicemia a digiuno nelle persone con prediabete. Tuttavia, potrebbe ridurre l'emoglobina glicata (HbA1C), una misura della glicemia media.
• Sindrome da stanchezza cronica (CFS).
• Stipsi.
• Depressione.
• mal di testa.
• Condizioni cardiache.
• Calcoli renali e vescicali.
• Bassa pressione sanguigna.
• Infezioni del tratto urinario (UTI).
• Altre condizioni.

Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia dell'erba mate per questi usi.

L'erba mate contiene caffeina e altre sostanze chimiche che stimolano il cervello, il cuore, i muscoli che rivestono i vasi sanguigni e altre parti del corpo. Se assunto per via orale:Yerba mate è POSSIBILE SICURO per la maggior parte delle persone se assunto per brevi periodi di tempo. L'erba mate contiene caffeina, che in alcune persone può causare effetti collaterali come incapacità di dormire (insonnia), nervosismo e irrequietezza, mal di stomaco, nausea e vomito, aumento della frequenza cardiaca e della respirazione e altri effetti collaterali.

Yerba mate è POSSIBILE NON SICURO se assunto in grandi quantità o per lunghi periodi di tempo. Il consumo di grandi quantità di erba mate (più di 12 tazze al giorno) può causare mal di testa, ansia, agitazione, ronzio nelle orecchie e battito cardiaco irregolare. Bere grandi quantità di erba mate (1-2 litri al giorno) aumenta anche il rischio di cancro esofageo, cancro ai reni, cancro allo stomaco, cancro alla vescica, cancro cervicale, cancro alla prostata, cancro ai polmoni e possibilmente cancro alla laringe o alla bocca. Questo rischio è particolarmente alto per le persone che fumano o bevono alcolici.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: Yerba mate è POSSIBILE NON SICURO se assunto per via orale durante la gravidanza. Una delle preoccupazioni è che l'uso dell'erba mate sembra aumentare il rischio di contrarre il cancro. Non è noto se tale rischio venga trasferito al feto in via di sviluppo. Un'altra preoccupazione è il contenuto di caffeina dell'erba mate. La caffeina attraversa la placenta ed entra nel flusso sanguigno del feto, producendo livelli di caffeina nel feto che assomigliano al livello di caffeina nella madre. In generale, le madri dovrebbero evitare di consumare più di 300 mg di caffeina al giorno; sono circa 6 tazze di yerba mate. I bambini nati da madri che consumano molta caffeina durante la gravidanza a volte mostrano sintomi di astinenza da caffeina dopo la nascita. Alte dosi di caffeina sono state anche collegate a aborto spontaneo, parto prematuro e basso peso alla nascita. Tuttavia, i ricercatori hanno studiato le madri che hanno bevuto il tè all'erba mate durante la gravidanza e non hanno trovato alcun legame forte tra il consumo di erba mate e il parto prematuro o il piccolo peso alla nascita. Ma questo studio è stato criticato perché non ha preso in considerazione la quantità di erba mate o caffeina utilizzata dalle madri; ha esaminato solo la frequenza con cui usavano l'erba mate.

Yerba mate è anche POSSIBILE NON SICURO durante l'allattamento. Non è noto se le sostanze chimiche cancerogene presenti nell'erba mate passino nel latte materno, ma questa è una preoccupazione. Anche la caffeina contenuta nell'erba mate è un problema. Potrebbe causare irritabilità e aumento dei movimenti intestinali nei lattanti.

Bambini: Yerba mate è POSSIBILE NON SICURO per i bambini se assunto per via orale. L'erba mate è collegata a un aumentato rischio di cancro esofageo, cancro ai reni, cancro allo stomaco, cancro alla vescica, cancro cervicale, cancro alla prostata, cancro ai polmoni e possibilmente cancro alla laringe o alla bocca.

Alcolismo: L'uso pesante di alcol combinato con l'uso a lungo termine di erba mate aumenta il rischio di cancro da 3 a 7 volte.

Disturbi d'ansia: La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe peggiorare i disturbi d'ansia.

Disturbi emorragici: La caffeina potrebbe rallentare la coagulazione. Di conseguenza, si teme che la caffeina contenuta nell'erba mate possa peggiorare i disturbi emorragici. Ma finora, questo effetto non è stato segnalato nelle persone.

Condizioni cardiache: La caffeina contenuta nell'erba mate può causare battiti cardiaci irregolari in alcune persone. Se hai una condizione cardiaca, discuti l'uso di yerba mate con il tuo medico.

Diabete: Alcune ricerche mostrano che la caffeina contenuta nell'erba mate può influenzare il modo in cui le persone con diabete elaborano lo zucchero e può complicare il controllo della glicemia. C'è anche una ricerca interessante che mostra che la caffeina può rendere più evidenti i sintomi di avvertimento di un basso livello di zucchero nel sangue nelle persone con diabete di tipo 1. Alcuni studi mostrano che i sintomi dell'ipoglicemia sono più intensi quando iniziano in assenza di caffeina, ma man mano che l'ipoglicemia continua, i sintomi sono maggiori con la caffeina. Ciò potrebbe aumentare la capacità delle persone con diabete di rilevare e trattare l'ipoglicemia. Tuttavia, il rovescio della medaglia è che la caffeina potrebbe effettivamente aumentare il numero di episodi di ipoglicemia. Se hai il diabete, parla con il tuo medico prima di usare la yerba mate.

Diarrea: Yerba mate contiene caffeina. La caffeina contenuta nell'erba mate, specialmente se assunta in grandi quantità, può peggiorare la diarrea.

Glaucoma: L'uso dell'erba mate aumenta la pressione all'interno dell'occhio a causa della caffeina che contiene. L'aumento della pressione avviene entro 30 minuti e dura almeno 90 minuti. Se hai il glaucoma, discuti del tuo uso di yerba mate con il tuo medico.

Alta pressione sanguigna: Yerba mate contiene caffeina. Bere caffeina potrebbe aumentare la pressione sanguigna nelle persone con pressione alta. Tuttavia, questo effetto potrebbe essere inferiore nelle persone che bevono caffeina regolarmente.

Sindrome dell'intestino irritabile (IBS): Yerba mate contiene caffeina. La caffeina nell'erba mate, specialmente se assunta in grandi quantità, può peggiorare la diarrea e potrebbe peggiorare i sintomi dell'IBS.

Ossa deboli (osteoporosi): Alcuni ricercatori hanno scoperto che le donne in postmenopausa che bevono 4 tazze o più al giorno di un tradizionale tè sudamericano yerba mate hanno una maggiore densità ossea. Ma altre ricerche mostrano che l'erba mate potrebbe non avere alcun effetto sulle ossa delle donne in postmenopausa. Inoltre, la caffeina contenuta nell'erba mate tende a eliminare il calcio dal corpo nelle urine. Questo può contribuire a ossa deboli. Se soffri di osteoporosi, limita il consumo di caffeina a meno di 300 mg al giorno (circa 6 tazze di erba mate). L'assunzione di calcio extra può aiutare a compensare il calcio che viene espulso. Se sei in buona salute e assumi abbastanza calcio dal cibo e dagli integratori, assumere fino a 400 mg di caffeina al giorno (circa 8-10 tazze di erba mate) non sembra aumentare il rischio di contrarre l'osteoporosi. Le donne in postmenopausa che hanno una condizione ereditaria che impedisce loro di elaborare normalmente la vitamina D, dovrebbero essere particolarmente caute quando usano la caffeina.

Ci sono alcune donne che sono particolarmente a rischio per le ossa deboli. Queste donne hanno una condizione ereditaria che rende loro difficile usare correttamente la vitamina D. La vitamina D lavora con il calcio per costruire ossa forti. Queste donne dovrebbero prestare particolare attenzione a limitare la quantità di caffeina che ottengono dall'erba mate e da altre fonti.

Fumare: Il rischio di contrarre il cancro è da 3 a 7 volte maggiore nelle persone che fumano e usano l'erba mate per lunghi periodi di tempo.

Maggiore

Non prenda questa combinazione.

anfetamine

I farmaci stimolanti come le anfetamine accelerano il sistema nervoso. Accelerando il sistema nervoso, i farmaci stimolanti possono farti sentire nervoso e aumentare la frequenza cardiaca. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe anche accelerare il sistema nervoso. L'assunzione di erba mate insieme a farmaci stimolanti potrebbe causare seri problemi tra cui aumento della frequenza cardiaca e ipertensione. Evita di assumere droghe stimolanti insieme all'erba mate.

Cocaina

Le droghe stimolanti come la cocaina accelerano il sistema nervoso. Accelerando il sistema nervoso, i farmaci stimolanti possono farti sentire nervoso e aumentare la frequenza cardiaca. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe anche accelerare il sistema nervoso. L'assunzione di erba mate insieme a farmaci stimolanti potrebbe causare seri problemi tra cui aumento della frequenza cardiaca e ipertensione. Evita di assumere droghe stimolanti insieme all'erba mate.

efedrina

I farmaci stimolanti accelerano il sistema nervoso. La caffeina (contenuta nell'erba mate) e l'efedrina sono entrambi farmaci stimolanti. L'assunzione di caffeina insieme all'efedrina potrebbe causare troppa stimolazione e talvolta gravi effetti collaterali e problemi cardiaci. Non assumere contemporaneamente prodotti contenenti caffeina ed efedrina.

Moderare

Sii cauto con questa combinazione.

Adenosina (Adenocard)

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe bloccare gli effetti dell'adenosina (Adenocard). L'adenosina (Adenocard) viene spesso utilizzata dai medici per eseguire un test sul cuore. Questo test è chiamato test da sforzo cardiaco. Smetti di consumare yerba mate o altri prodotti contenenti caffeina almeno 24 ore prima di un test da sforzo cardiaco.

Antibiotici (antibiotici chinolonici)

L'erba mate contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina contenuta nell'erba mate per liberarsene. Alcuni antibiotici possono ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di questi farmaci insieme alla caffeina potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali tra cui nervosismo, mal di testa, aumento della frequenza cardiaca e altri.

Alcuni antibiotici che riducono la velocità con cui il corpo scompone la caffeina includono ciprofloxacina (Cipro), gemifloxacina (Factive), levofloxacina (Levaquin), moxifloxacina (Avelox), ofloxacina (Floxin) e altri.

Carbamazepina (Tegretol)

La carbamazepina è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina può ridurre gli effetti della carbamazepina. Poiché l'erba mate contiene caffeina, in teoria l'assunzione di yerba mate con carbamazepina potrebbe ridurre gli effetti della carbamazepina e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.

Cimetidina (Tagamet)

L'erba mate contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La cimetidina (Tagamet) può ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di cimetidina (Tagamet) insieme all'erba mate potrebbe aumentare la possibilità di effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, mal di testa, battito cardiaco accelerato e altri.

Clozapina (Clozaril)

Il corpo scompone la clozapina (Clozaril) per liberarsene. La caffeina nell'erba mate sembra diminuire la velocità con cui il corpo scompone la clozapina (Clozaril). L'assunzione di yerba mate insieme alla clozapina (Clozaril) può aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della clozapina (Clozaril).

Dipiridamolo (Persantino)

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe bloccare gli effetti del dipiridamolo (Persantine). Il dipiridamolo (Persantine) viene spesso utilizzato dai medici per eseguire un test sul cuore. Questo test è chiamato test da sforzo cardiaco. Smetti di consumare yerba mate o altri prodotti contenenti caffeina almeno 24 ore prima di un test da sforzo cardiaco.

Disulfiram (Antabuse)

Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Disulfiram (Antabuse) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. L'assunzione di yerba mate (che contiene caffeina) insieme a disulfiram (Antabuse) potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, iperattività, irritabilità e altri.

Estrogeni

Il corpo scompone la caffeina (contenuta nell'erba mate) per liberarsene. Gli estrogeni possono ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. Ridurre la degradazione della caffeina può causare nervosismo, mal di testa, battito cardiaco accelerato e altri effetti collaterali. Se prendi estrogeni, limita l'assunzione di caffeina.

Alcune pillole di estrogeni includono estrogeni equini coniugati (Premarin), etinilestradiolo, estradiolo e altri.

Etosuccimide (Zarontin)

L'etosuccimide è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina contenuta nell'erba mate può ridurre gli effetti dell'etosuccimide. L'assunzione di yerba mate con etosuccimide potrebbe ridurre gli effetti dell'etosuccimide e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.

Felbamato (Felbatol)

Il felbamato è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe ridurre gli effetti del felbamato. L'assunzione di erba mate con felbamato potrebbe ridurre gli effetti del felbamato e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.

Flutamide (Eulexin)

Il corpo scompone la flutamide (Eulexin) per liberarsene. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo si libera della flutamide. Ciò potrebbe far sì che la flutamide rimanga nel corpo troppo a lungo e aumenti il ​​rischio di effetti collaterali.

Fluvoxamina (Luvox)

Il corpo scompone la caffeina contenuta nell'erba mate per liberarsene. La fluvoxamina (Luvox) può ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di erba mate insieme alla fluvoxamina (Luvox) potrebbe causare troppa caffeina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali dell'erba mate.

Litio

Il tuo corpo si libera naturalmente del litio. La caffeina contenuta nell'erba mate può aumentare la velocità con cui il tuo corpo si libera del litio. Se prendi prodotti che contengono caffeina e prendi litio, smetti di assumere prodotti a base di caffeina lentamente. Interrompere l'erba mate troppo rapidamente può aumentare gli effetti collaterali del litio.

Farmaci per l'asma (agonisti beta-adrenergici)

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina può stimolare il cuore. Alcuni farmaci per l'asma possono anche stimolare il cuore. L'assunzione di caffeina con alcuni farmaci per l'asma potrebbe causare troppa stimolazione e causare problemi cardiaci.

Alcuni farmaci per l'asma includono albuterolo (Proventil, Ventolin, Volmax), metaproterenolo (Alupent), terbutalina (Bricanyl, Brethine), isoproterenolo (Isuprel) e altri.

Farmaci per la depressione (IMAO)

La caffeina contenuta nell'erba mate può stimolare il corpo. Alcuni farmaci usati per la depressione possono anche stimolare il corpo. Bere yerba mate e assumere alcuni farmaci per la depressione potrebbe causare troppa stimolazione al corpo e potrebbero verificarsi gravi effetti collaterali tra cui battito cardiaco accelerato, ipertensione, nervosismo e altri.

Alcuni di questi farmaci usati per la depressione includono rasagilina (Azilect), selegilina (Eldepryl, Zelapar), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil) e altri.

Farmaci che rallentano la coagulazione del sangue (farmaci anticoagulanti/antipiastrinici)

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. L'assunzione di erba mate insieme a farmaci che rallentano anche la coagulazione potrebbe aumentare le possibilità di lividi e sanguinamento.

Alcuni farmaci che rallentano la coagulazione del sangue includono aspirina, clopidogrel (Plavix), diclofenac (Voltaren, Cataflam, altri), ibuprofene (Advil, Motrin, altri), naprossene (Anaprox, Naprosyn, altri), dalteparina (Fragmin), enoxaparina (Lovenox) , eparina, warfarin (Coumadin) e altri.

Nicotina

I farmaci stimolanti come la nicotina accelerano il sistema nervoso. Accelerando il sistema nervoso, i farmaci stimolanti possono farti sentire nervoso e aumentare la frequenza cardiaca. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe anche accelerare il sistema nervoso. L'assunzione di erba mate insieme a farmaci stimolanti potrebbe causare seri problemi tra cui aumento della frequenza cardiaca e ipertensione. Evita di assumere droghe stimolanti insieme all'erba mate.

Pentobarbital (Nembutal)

Gli effetti stimolanti della caffeina nell'erba mate possono bloccare gli effetti del pentobarbital che producono il sonno.

Fenobarbital (luminale)

Il fenobarbital è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nell'erba mate potrebbe ridurre gli effetti del fenobarbital e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.

Fenilpropanolamina

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina può stimolare il corpo. La fenilpropanolamina può anche stimolare il corpo. L'assunzione di yerba mate e fenilpropanolamina insieme potrebbe causare troppa stimolazione e aumentare il battito cardiaco e la pressione sanguigna e causare nervosismo.

Fenitoina (Dilantin)

La fenitoina è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina contenuta nell'erba mate può ridurre gli effetti della fenitoina. L'assunzione di erba mate con fenitoina potrebbe ridurre gli effetti della fenitoina e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.

Riluzolo (Rilutek)

Il corpo scompone il riluzolo (Rilutek) per liberarsene. L'assunzione di yerba mate può ridurre la velocità con cui il corpo scompone il riluzolo (Rilutek) e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del riluzolo.

Farmaci sedativi (Benzodiazepine)

Le benzodiazepine sono farmaci che causano sonnolenza e sonnolenza. Il corpo scompone le benzodiazepine per liberarsene. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe ridurre la degradazione delle benzodiazepine. Ciò potrebbe aumentare gli effetti delle benzodiazepine e causare troppa sonnolenza. Non usare yerba mate se stai assumendo benzodiazepine.

Alcune benzodiazepine includono alprazolam (Xanax), clonazepam (Klonopin), diazepam (Valium), lorazepam (Ativan) e altri.

Farmaci stimolanti

I farmaci stimolanti accelerano il sistema nervoso. Accelerando il sistema nervoso, i farmaci stimolanti possono farti sentire nervoso e accelerare il battito cardiaco. La caffeina contenuta nell'erba mate può anche accelerare il sistema nervoso. Il consumo di yerba mate insieme a farmaci stimolanti potrebbe causare seri problemi tra cui aumento della frequenza cardiaca e ipertensione. Evita di assumere droghe stimolanti insieme all'erba mate.

Alcuni farmaci stimolanti includono dietilpropione (Tenuato), epinefrina, nicotina, cocaina, anfetamine, fentermina (Ionamin), pseudoefedrina (Sudafed) e molti altri.

teofillina

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina funziona in modo simile alla teofillina. La caffeina può anche ridurre la velocità con cui il corpo si libera della teofillina. L'assunzione di erba mate insieme alla teofillina potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della teofillina.

valproato

Il valproato è un farmaco usato per trattare le convulsioni. La caffeina nell'erba mate potrebbe ridurre gli effetti del valproato e aumentare il rischio di convulsioni in alcune persone.

Verapamil (Calan, altri)

Il corpo scompone la caffeina contenuta nell'erba mate per liberarsene. Verapamil (Calan, altri) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Bere yerba mate e prendere verapamil (Calan, altri) può aumentare il rischio di effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, mal di testa e aumento del battito cardiaco.

Pillole d'acqua (farmaci diuretici)

La caffeina può ridurre i livelli di potassio. Le pillole d'acqua possono anche ridurre i livelli di potassio. L'assunzione di erba mate insieme a pillole d'acqua potrebbe aumentare il rischio di ridurre troppo il potassio.

Alcune "pillole d'acqua" che possono esaurire il potassio includono clorotiazide (Diuril), clortalidone (Thalitone), furosemide (Lasix), idroclorotiazide (HCTZ, HydroDiuril, Microzide) e altri.

Minore

Stai attento con questa combinazione.

Alcol (etanolo)

Il corpo scompone la caffeina contenuta nell'erba mate per liberarsene. L'alcol può ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di erba mate insieme all'alcol potrebbe causare troppa caffeina nel flusso sanguigno e gli effetti collaterali della caffeina tra cui nervosismo, mal di testa e battito cardiaco accelerato.

Pillole anticoncezionali (farmaci contraccettivi)

Il corpo scompone la caffeina contenuta nell'erba mate per liberarsene. Le pillole anticoncezionali possono ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di yerba mate insieme alle pillole anticoncezionali può causare nervosismo, mal di testa, battito cardiaco accelerato e altri effetti collaterali.

Alcune pillole anticoncezionali includono etinilestradiolo e levonorgestrel (Triphasil), etinilestradiolo e noretindrone (Ortho-Novum 1/35, Ortho-Novum 7/7/7), e altri.

Fluconazolo (Diflucan)

L'erba mate contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Il fluconazolo (Diflucan) potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. Ciò potrebbe far sì che la caffeina rimanga nel corpo troppo a lungo e aumentare il rischio di effetti collaterali come nervosismo, ansia e insonnia.

Farmaci per il diabete (farmaci antidiabetici)

I farmaci per il diabete sono usati per abbassare la glicemia. L'erba mate contiene caffeina. I rapporti affermano che la caffeina potrebbe aumentare o diminuire la glicemia. L'erba mate potrebbe interferire con il controllo della glicemia e ridurre l'efficacia dei farmaci per il diabete. Monitora attentamente la glicemia. Potrebbe essere necessario modificare la dose del farmaco per il diabete.

Alcuni farmaci usati per il diabete includono glimepiride (Amaryl), gliburide (DiaBeta, Glynase PresTab, Micronase), insulina, pioglitazone (Actos), rosiglitazone (Avandia), clorpropamide (Diabinese), glipizide (Glucotrol), tolbutamide (Orinase) e altri .

Farmaci che riducono la degradazione di altri farmaci da parte del fegato (inibitori del citocromo P450 CYP1A2 (CYP1A2))

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina viene scomposta dal fegato. Alcuni farmaci riducono la capacità del fegato di scomporre altri farmaci. Questi farmaci che modificano il fegato potrebbero ridurre la velocità con cui la caffeina contenuta nell'erba mate viene scomposta nel corpo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina nell'erba mate. Alcuni farmaci che modificano il fegato includono cimetidina (Tagamet), fluvoxamina, mexiletina, clozapina, teofillina e altri.

Metformina (glucofago)

L'erba mate contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La metformina (glucofago) può ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di yerba mate insieme alla metformina potrebbe causare troppa caffeina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina.

Methoxsalen (Oxsoralene)

L'erba mate contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. Methoxsalen (Oxsoralen) può ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di caffeina insieme a methoxsalen potrebbe causare troppa caffeina nel corpo e aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina.

Mexiletina (Mexitil)

L'erba mate contiene caffeina. Il corpo scompone la caffeina per liberarsene. La mexiletina (Mexitil) può ridurre la velocità con cui il corpo scompone la caffeina. L'assunzione di Mexiletina (Mexitil) insieme all'erba mate potrebbe aumentare gli effetti della caffeina e gli effetti collaterali dell'erba mate.

Terbinafina (Lamisil)

Il corpo scompone la caffeina (contenuta nell'erba mate) per liberarsene. La terbinafina (Lamisil) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina e aumentare il rischio di effetti collaterali tra cui nervosismo, mal di testa, aumento del battito cardiaco e altri effetti.

Tiagabina (Gabitril)

L'erba mate contiene caffeina. L'assunzione di caffeina per un periodo di tempo insieme a tiagabina può aumentare la quantità di tiagabina nel corpo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della tiagabina.

Ticlopidina (Ticlid)

Il corpo scompone la caffeina contenuta nell'erba mate per liberarsene. La ticlopidina (Ticlid) può ridurre la velocità con cui il corpo si libera della caffeina. L'assunzione di yerba mate insieme alla ticlopidina potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali della caffeina, tra cui nervosismo, iperattività, irritabilità e altri

Arancia amara

Non usare yerba mate con arancia amara. La combinazione potrebbe sovrastimolare il corpo, con conseguente aumento della pressione sanguigna e della frequenza cardiaca, anche nelle persone con pressione sanguigna normale.

Erbe e integratori contenenti caffeina

L'erba mate contiene caffeina. Usarlo insieme ad altre erbe o integratori che contengono anche caffeina potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali correlati alla caffeina. Altri prodotti naturali che contengono caffeina includono cacao, caffè, noce di cola, tè nero, tè oolong e guaranà.

Calcio

La caffeina contenuta nell'erba mate tende ad aumentare l'eliminazione del calcio da parte dell'organismo. Se usi molta erba mate, chiedi al tuo medico se dovresti assumere calcio aggiuntivo per aiutare a compensare il calcio perso nelle urine.

Creatina

C'è qualche preoccupazione che la combinazione di caffeina, una sostanza chimica presente nell'erba mate, con efedra e creatina possa aumentare il rischio di gravi effetti nocivi sulla salute. Un atleta che ha assunto 6 grammi di creatina monoidrato, 400-600 mg di caffeina, 40-60 mg di efedra e una varietà di altri integratori ogni giorno per 6 settimane ha avuto un ictus. La caffeina potrebbe anche ridurre la capacità della creatina di migliorare le prestazioni atletiche.

Efedra (Ma huang)

Non usare la yerba mate con l'efedra. Questa combinazione può stimolare eccessivamente il corpo e aumentare il rischio di gravi condizioni potenzialmente letali o invalidanti, come ipertensione, infarto, ictus e convulsioni. Questa combinazione può anche causare la morte.

Erbe e integratori che rallentano la coagulazione del sangue

L'erba mate potrebbe rallentare la coagulazione del sangue. Usarlo insieme ad altre erbe o integratori che hanno lo stesso effetto potrebbe aumentare il rischio di lividi e sanguinamento in alcune persone. Alcune di queste erbe includono angelica, chiodi di garofano, danshen, aglio, zenzero, ginkgo, Panax ginseng e altre.

Magnesio

L'erba mate contiene caffeina. La caffeina contenuta nell'erba mate potrebbe aumentare la quantità di magnesio rilasciata nelle urine.

Non sono note interazioni con gli alimenti.

La dose appropriata di mate dipende da diversi fattori come l'età, la salute e molte altre condizioni dell'utente. Al momento non ci sono abbastanza informazioni scientifiche per determinare un intervallo appropriato di dosi per il mate. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consulta il tuo farmacista o medico o altro operatore sanitario prima dell'uso.

Chimarrao, Green Mate, Hervea, Ilex, Ilex paraguariensis, Tè Brasile dei Gesuiti, Tè dei Gesuiti, Mate, Mate Folium, Tè Paraguay, Tè di San Bartolomeo, Thé de Saint Barthélémy, Thé des Jésuites, Thé du Brésil, Thé du Paraguay, Yerbamate , Yerba Mate, Yerba Mate.

Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.

1. Gómez-Juaristi M, Martínez-López S, Sarria B, Bravo L, Mateos R. Assorbimento e metabolismo dei composti fenolici dell'erba mate nell'uomo. chimica alimentare. 2018;240:1028-1038. Visualizza estratto.
2. Chaves G, Britez N, Oviedo G, et al. I forti bevitori di bevande Ilex paraguariensis mostrano profili lipidici inferiori ma peso corporeo più elevato. Phytother Ris. 2018;32:1030-1038. Visualizza estratto.
3. Wikoff D, Welsh BT, Henderson R, et al. Revisione sistematica dei potenziali effetti avversi del consumo di caffeina in adulti sani, donne in gravidanza, adolescenti e bambini. Tossico chimico alimentare 2017;109:585-648. Visualizza estratto.
4. Voskoboinik A, Kalman JM, Kistler PM. Caffeina e aritmie: è tempo di macinare i dati. JACC: Clin Electrophysiol. 2018;4:425-32.
5. Lagier D, Nee L, Guieu R, et al. La caffeina orale perioperatoria non previene la fibrillazione atriale postoperatoria dopo chirurgia della valvola cardiaca con bypass cardiopolmonare: uno studio clinico controllato randomizzato. Eur J Anaesthesiol. 26 aprile 2018. [Epub prima della stampa] Visualizza abstract.
6. Souza SJ, Petrilli AA, Teixeira AM, et al. Effetto del cioccolato e del tè mate sul profilo lipidico di individui con HIV/AIDS sulla terapia antiretrovirale: uno studio clinico. Nutrizione. 2017 novembre-dicembre;43-44:61-68. Visualizza estratto.
7. Areta JL, Austarheim I, Wangensteen H, Capelli C. Effetti metabolici e prestazionali dell'erba mate su ciclisti ben allenati. Med Sci Sport Esercizio. 7 novembre 2017 Visualizza abstract.
8. Jung JH, Hur Y-I. L'effetto dell'estratto di mate sul peso corporeo e sulla riduzione del grasso nelle donne obese: uno studio clinico randomizzato controllato con placebo. J OB coreani. 2016;25:197-206.
9. Alkhatib A, Atcheson R. Yerba Mate (Ilex paraguariensis) effetti metabolici, di sazietà e dello stato d'animo a riposo e durante l'esercizio prolungato. Nutrienti. 2017 ago 15;9. Pi: E882. Visualizza estratto.
10. da veiga DTA, Bringhenti R, Bolignon AA, et al. L'assunzione di erba mate ha un effetto neutro sulle ossa: uno studio caso-controllo nelle donne in postmenopausa. Phytother Ris. 2018 gennaio;32:58-64. Visualizza estratto.
11. Zuchinali P, Riberio PA, Pimentel M, da Rosa PR, Zimerman LI, Rohde LE. Effetto della caffeina sull'aritmia ventricolare: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi sperimentali e clinici. Europace 2016 Feb;18:257-66. Visualizza estratto.
12. Agenzia Internazionale per la Ricerca sul Cancro (IARC). Le monografie IARC valutano il consumo di caffè, mate e bevande molto calde. https://www.iarc.fr/en/media-centre/pr/2016/pdfs/pr244_E.pdf. Consultato il 1 novembre 2017.
13. Kim SY, Oh MR, Kim MG, Chae HJ, Chae SW. Effetti anti-obesità di yerba mate (Ilex Paraguariensis): uno studio clinico randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Complemento BMC Altern Med. 2015;15:338. Visualizza estratto.
14. Yu S, Yue SW, Liu Z, Zhang T, Xiang N, Fu H. Yerba mate (Ilex paraguariensis) migliora la microcircolazione dei volontari con elevata viscosità del sangue: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Esp Gerontol. 2015;62:14-22. Visualizza estratto.
15. Stefani ED, Moore M, Aune D, Deneo-Pellegrini H, Ronco AL, Boffetta P, et al. Consumo di mate e rischio di cancro: uno studio caso-controllo multi-sito in Uruguay. Asian Pac J Cancro Prec. 2011;12:1089-93. Visualizza estratto.
16. Gambero A e Ribeiro ML. Gli effetti positivi dell'erba mate (Ilex paraguariensis) nell'obesità. Nutrienti. 2015;7:730-50. Visualizza estratto.
17. Dixit S, Stein PK, Dewland TA, Dukes JW, Vittinghoff E, Heckbert SR, Marcus GM. Consumo di prodotti contenenti caffeina ed ectopia cardiaca. J Am Heart Assoc. 2016 26;5. pii: e002503. doi: 10.1161/JAHA.115.002503. Visualizza estratto.
18. Cheng M, Hu Z, Lu X, Huang J, Gu D. Assunzione di caffeina e incidenza di fibrillazione atriale: meta-analisi dose-risposta di studi prospettici di coorte. Can J Cardiol. 2014 aprile; 30: 448-54. doi: 10.1016/j.cjca.2013.12.026. Epub 2014 2. Recensione. Visualizza estratto.
19. Caldeira D, Martins C, Alves LB, Pereira H, Ferreira JJ, Costa J. La caffeina non aumenta il rischio di fibrillazione atriale: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi osservazionali. Cuore. 2013;99:1383-9. doi: 10.1136/heartjnl-2013-303950. Revisione. Visualizza estratto.
20. Meyer, K. e Ball, P. Effetti psicologici e cardiovascolari di guaranà e yerba mate: un confronto con il caffè. Revista Interamericana de Psicologia 2004;38:87-94.
21. Klein, GA, Stefanuto, A., Boaventura, BC, de Morais, EC, Cavalcante, Lda S., de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M., and da Silva, EL Il tè Mate (Ilex paraguariensis) migliora i profili glicemici e lipidici dei soggetti affetti da diabete di tipo 2 e prediabete: uno studio pilota. J Am Coll.Nutr. 2011;30:320-332. Visualizza estratto.
22. Hussein, G. M., Matsuda, H., Nakamura, S., Akiyama, T., Tamura, K. e Yoshikawa, M. Effetti protettivi e migliorativi del compagno (Ilex paraguariensis) sulla sindrome metabolica nei topi TSOD. Fitomedicina. 15-12-2011;19:88-97. Visualizza estratto.
23. de Morais, EC, Stefanuto, A., Klein, GA, Boaventura, BC, de, Andrade F., Wazlawik, E., Di Pietro, PF, Maraschin, M. e da Silva, EL Consumo di yerba mate ( Ilex paraguariensis ) migliora i parametri lipidici sierici in soggetti sani dislipidemici e fornisce un'ulteriore riduzione del colesterolo LDL nei soggetti in terapia con statine. J Agric.Food Chem. 9-23-2009; 57: 8316-8324. Visualizza estratto.
24. Martins, F., Noso, TM, Porto, VB, Curiel, A., Gambero, A., Bastos, DH, Ribeiro, ML e Carvalho, Pde O. Il tè Mate inibisce l'attività della lipasi pancreatica in vitro e ha un effetto ipolipidemico su topi obesi indotti da una dieta ricca di grassi. Obesità.(Silver.Spring) 2010;18:42-47. Visualizza estratto.
25. Arcari, DP, Bartchewsky, W., dos Santos, TW, Oliveira, KA, Funck, A., Pedrazzoli, J., de Souza, MF, Saad, MJ, Bastos, DH, Gambero, A., Carvalho, Pde O ., e Ribeiro, ML Effetti antiobesità dell'estratto di erba mate (Ilex paraguariensis) in topi obesi indotti da dieta ricca di grassi. Obesità.(Silver.Spring) 2009;17:2127-2133. Visualizza estratto.
26. Sugimoto, S., Nakamura, S., Yamamoto, S., Yamashita, C., Oda, Y., Matsuda, H. e Yoshikawa, M. medicine naturali brasiliane. III. strutture di oligoglicosidi triterpenici e inibitori della lipasi da mate, foglie di ilex paraguariensis. Chem.Pharm.Bull.(Tokyo) 2009;57:257-261. Visualizza estratto.
27. Matsumoto, RL, Bastos, DH, Mendonca, S., Nunes, VS, Bartchewsky, W., Ribeiro, ML e de Oliveira, Carvalho P. Effetti dell'ingestione di tè mate (Ilex paraguariensis) sull'espressione di mRNA di enzimi antiossidanti, lipidi perossidazione e stato antiossidante totale in giovani donne sane. J Agric.Food Chem. 3-11-2009;57:1775-1780. Visualizza estratto.
28. L'estratto di Pang, J., Choi, Y. e Park, T. Ilex paraguariensis migliora l'obesità indotta da una dieta ricca di grassi: potenziale ruolo dell'AMPK nel tessuto adiposo viscerale. Arch.Biochem.Biophys. 8-15-2008;476:178-185. Visualizza estratto.
29. Miranda, DD, Arcari, DP, Pedrazzoli, J., Jr., Carvalho, Pde O., Cerutti, SM, Bastos, DH e Ribeiro, ML Effetti protettivi del tè mate (Ilex paraguariensis) sul danno al DNA indotto da H2O2 e Riparazione del DNA nei topi. Mutagenesi 2008;23:261-265. Visualizza estratto.
30. Milioli, EM, Cologni, P., Santos, CC, Marcos, TD, Yunes, VM, Fernandes, MS, Schoenfelder, T. e Costa-Campos, L. Effetto della somministrazione acuta di estratto idroalcolico di Ilex paraguariensis St Hilaire ( Aquifoliaceae) in modelli animali di malattia di Parkinson. Phytother.Res 2007;21:771-776. Visualizza estratto.
31. Martin, I., Lopez-Vilchez, M. A., Mur, A., Garcia-Algar, O., Rossi, S., Marchei, E. e Pichini, S. Sindrome da astinenza neonatale dopo il consumo materno cronico di mate. Ther Drug Monit. 2007;29:127-129. Visualizza estratto.
32. Mosimann, A. L., Wilhelm-Filho, D. e da Silva, E. L. L'estratto acquoso di Ilex paraguariensis attenua la progressione dell'aterosclerosi nei conigli nutriti con colesterolo. Biofattori 2006;26:59-70. Visualizza estratto.
33. Gorzalczany, S., Filip, R., Alonso, M. R., Mino, J., Ferraro, G. E. e Acevedo, C. Effetto coleretico e propulsione intestinale del "mate" (Ilex paraguariensis) e dei suoi sostituti o adulteranti. J Etnofarmaco. 2001;75(2-3):291-294. Visualizza estratto.
34. Fonseca, C. A., Otto, S. S., Paumgartten, F. J. e Leitao, A. C. Attività non tossiche, mutagene e clastogeniche di Mate-Chimarrao (Ilex paraguariensis). J.Environ.Pathol.Toxicol.Oncol. 2000;19:333-346. Visualizza estratto.
35. Martinet, A., Hostettmann, K. e Schutz, Y. Effetti termogenici di preparati vegetali disponibili in commercio volti al trattamento dell'obesità umana. Fitomedicina. 1999;6:231-238. Visualizza estratto.
36. Pittler, M. H., Schmidt, K. ed Ernst, E. Eventi avversi degli integratori alimentari a base di erbe per la riduzione del peso corporeo: revisione sistematica. Obes.Rev. 2005;6:93-111. Visualizza estratto.
37. Pittler, M. H. e Ernst, E. Integratori alimentari per la riduzione del peso corporeo: una revisione sistematica. Am.J.Clin Nutr. 2004;79:529-536. Visualizza estratto.
38. Dickel, M. L., Rates, S. M. e Ritter, M. R. Piante comunemente utilizzate per perdere peso a Porto Alegre, nel sud del Brasile. J Ethnopharmacol 1-3-2007;109:60-71. Visualizza estratto.
39. Fotherby, M. D., Ghandi, C., Haigh, R. A., Macdonald, T. A. e Potter, J. F. L'uso prolungato di caffeina non ha effetto pressorio negli anziani. Cardiologia negli anziani 1994;2:499-503.
40. Jeppesen, U., Loft, S., Poulsen, H. E. e Brsen, K. Uno studio di interazione fluvoxamina-caffeina. Farmacogenetica 1996;6:213-222. Visualizza estratto.
41. Smits, P., Lenders, J. W. e Thien, T. La caffeina e la teofillina attenuano la vasodilatazione indotta dall'adenosina nell'uomo. Clin.Pharmacol.Ther. 1990;48:410-418. Visualizza estratto.
42. Gronroos, N. N. e Alonso, A. Dieta e rischio di fibrillazione atriale - evidenze epidemiologiche e cliniche -. Circ.J 2010;74:2029-2038. Visualizza estratto.
43. Clausen, T. Modificazione ormonale e farmacologica dell'omeostasi plasmatica del potassio. Fundam.Clin Pharmacol 2010;24:595-605. Visualizza estratto.
44. Reis, J. P., Loria, C. M., Steffen, L. M., Zhou, X., van, Horn L., Siscovick, D. S., Jacobs, D.R., Jr. e Carr, J. J. Caffè, caffè decaffeinato, caffeina e consumo di tè nella giovane età adulta e aterosclerosi più avanti nella vita: lo studio CARDIA. Arterioscler.Thromb.Vasc.Biol 2010;30:2059-2066. Visualizza estratto.
45. Bracesco, N., Sanchez, A. G., Contreras, V., Menini, T. e Gugliucci, A. Recenti progressi sulla ricerca su Ilex paraguariensis: Minireview. J Etnofarmaco. 26-06-2010; Visualizza estratto.
46. Conen, D., Chiuve, S. E., Everett, B. M., Zhang, S. M., Buring, J. E. e Albert, C. M. Consumo di caffeina e fibrillazione atriale incidente nelle donne. Am J Clin Nutr 2010;92:509-514. Visualizza estratto.
47. Ernest, D., Chia, M. e Corallo, C. E. Ipokaliemia profonda dovuta all'abuso di Nurofen Plus e Red Bull. Crit Care Resusc. 2010;12:109-110. Visualizza estratto.
48. Rigato, I., Blarasin, L. e Kette, F. Grave ipokaliemia in 2 giovani ciclisti a causa di una massiccia assunzione di caffeina. Clin J Sport Med. 2010;20:128-130. Visualizza estratto.
49. Simmonds, M. J., Minahan, C. L. e Sabapathy, S. Caffeine migliora il ciclo sovramassimale ma non il tasso di rilascio di energia anaerobica. Eur.J Appl Physiol 2010;109:287-295. Visualizza estratto.
50. Zhang, W., Lopez-Garcia, E., Li, T. Y., Hu, F. B. e van Dam, R. M. Consumo di caffè e rischio di malattie cardiovascolari e mortalità per tutte le cause tra gli uomini con diabete di tipo 2. Cura del diabete 2009;32:1043-1045. Visualizza estratto.
51. Lopez-Garcia, E., Rodriguez-Artalejo, F., Rexrode, K. M., Logroscino, G., Hu, F. B. e van Dam, R. M. Consumo di caffè e rischio di ictus nelle donne. Circolazione 3-3-2009;119:116-1123. Visualizza estratto.
52. Smits, P., Temme, L. e Thien, T. L'interazione cardiovascolare tra caffeina e nicotina negli esseri umani. Clin Pharmacol Ther 1993;54:194-204. Visualizza estratto.
53. ROTH, J. L. Valutazione clinica dell'analisi gastrica della caffeina nei pazienti con ulcera duodenale. Gastroenterologia 1951;19:199-215. Visualizza estratto.
54. Joeres R, Richter E. Mexiletina ed eliminazione della caffeina. N Engl J Med 1987;317:117. Visualizza estratto.
55. Zelenitsky SA, Norman A, Nix DE. Gli effetti del fluconazolo sulla farmacocinetica della caffeina in soggetti giovani e anziani. J Infect Dis Pharmacother 1995;1:1-11.
56. Mattila MJ, Vainio P, Nurminen ML, et al. Midazolam 12 mg è moderatamente contrastato da 250 mg di caffeina nell'uomo. Int J Clin Pharmacol Ther 2000;38:581-7. Visualizza estratto.
57. Mattila ME, Mattila MJ, Nuotto E. La caffeina antagonizza moderatamente gli effetti di triazolam e zopiclone sulle prestazioni psicomotorie di soggetti sani. Pharmacol Toxicol 1992;70:286-9. Visualizza estratto.
58. Mattila MJ, Nuotto E. Caffeina e teofillina contrastano gli effetti del diazepam nell'uomo. Med Biol 1983;61:337-43. Visualizza estratto.
59. Mattila MJ, Palva E, Savolainen K. La caffeina antagonizza gli effetti del diazepam nell'uomo. Med Biol 1982;60:121-3. Visualizza estratto.
60. File SE, Bond AJ, Lister RG. Interazione tra gli effetti della caffeina e del lorazepam nei test delle prestazioni e nelle autovalutazioni. J Clin Psychopharmacol 1982;2:102-6. Visualizza estratto.
61. Broughton LJ, Rogers HJ. Diminuzione della clearance sistemica della caffeina dovuta alla cimetidina. Br J Clin Pharmacol 1981;12:155-9. Visualizza estratto.
62. Azcona O, Barbanoi MJ, Torrent J, Jane F. Valutazione degli effetti centrali dell'interazione tra alcol e caffeina. Br J Clin Pharmacol 1995;40:393-400. Visualizza estratto.
63. Norager, C. B., Jensen, M. B., Weimann, A. e Madsen, M. R. Effetti metabolici dell'ingestione di caffeina e del lavoro fisico in cittadini di 75 anni. Uno studio cross-over randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Clin Endocrinol (Oxf) 2006;65:223-228. Visualizza estratto.
64. Mays, D. C., Camisa, C., Cheney, P., Pacula, C. M., Nawoot, S. e Gerber, N. Methoxsalen è un potente inibitore del metabolismo della caffeina nell'uomo. Clin.Pharmacol.Ther. 1987;42:621-626. Visualizza estratto.
65. Mohiuddin, M., Azam, A. T., Amran, M. S. e Hossain, M. A. Effetti in vivo di gliclazide e metformina sulla concentrazione plasmatica di caffeina in ratti sani. Pak.J Biol Sci 5-1-2009;12:734-737. Visualizza estratto.
66. Gasior, M., Swiader, M., Przybylko, M., Borowicz, K., Turski, WA, Kleinrok, Z. e Czuczwar, SJ Felbamate dimostra una bassa propensione all'interazione con metilxantine e modulatori del canale Ca2+ contro le crisi sperimentali nei topi . Eur.J Pharmacol 7-10-1998;352(2-3):207-214. Visualizza estratto.
67. Vaz, J., Kulkarni, C., David, J. e Joseph, T. Influenza della caffeina sul profilo farmacocinetico di sodio valproato e carbamazepina in volontari umani normali. Indiano J.Exp.Biol. 1998;36:112-114. Visualizza estratto.
68. Chroscinska-Krawczyk, M., Jargiello-Baszak, M., Walek, M., Tylus, B. e Czuczwar, S. J. La caffeina e la potenza anticonvulsivante dei farmaci antiepilettici: dati sperimentali e clinici. Pharmacol.Rep. 2011;63:12-18. Visualizza estratto.
69. Luszczki, J. J., Zuchora, M., Sawicka, K. M., Kozinska, J. e Czuczwar, S. J. L'esposizione acuta alla caffeina riduce l'azione anticonvulsivante dell'etosuccimide, ma non quella del clonazepam, del fenobarbital e del valproato contro le convulsioni indotte dal pentetrazolo. Pharmacol Rep. 2006;58:652-659. Visualizza estratto.
70. Jankiewicz, K., Chroscinska-Krawczyk, M., Blaszczyk, B. e Czuczwar, S. J. [Caffeina e farmaci antiepilettici: dati sperimentali e clinici]. Przegl.Lek. 2007;64:965-967. Visualizza estratto.
71. Gasior, M., Borowicz, K., Buszewicz, G., Kleinrok, Z. e Czuczwar, S. J. Attività anticonvulsivante di fenobarbital e valproato contro l'elettroshock massimo nei topi durante il trattamento cronico con caffeina e interruzione della caffeina. Epilessia 1996;37:262-268. Visualizza estratto.
72. Kot, M. e Daniel, W. A. ​​Effetto del dietilditiocarbammato (DDC) e della ticlopidina sull'attività del CYP1A2 e sul metabolismo della caffeina: uno studio comparativo in vitro con CYP1A2 espresso da cDNA umano e microsomi epatici. Pharmacol Rep. 2009;61:1216-1220. Visualizza estratto.
73. Fuhr, U., Strobl, G., Manaut, F., Anders, EM, Sorgel, F., Lopez-de-Brinas, E., Chu, DT, Pernet, AG, Mahr, G., Sanz, F. , e . Antibatterici chinolonici: relazione tra struttura e inibizione in vitro dell'isoforma CYP1A2 del citocromo P450 umano. Mol.Farmacol. 1993;43:191-199. Visualizza estratto.
74. Stille, W., Harder, S., Mieke, S., Beer, C., Shah, P. M., Frech, K. e Staib, A. H. Diminuzione dell'eliminazione della caffeina nell'uomo durante la co-somministrazione di 4-chinoloni. J.Antimicrob.Chemother. 1987;20:729-734. Visualizza estratto.
75. Staib, A. H., Stille, W., Dietlein, G., Shah, P. M., Harder, S., Mieke, S. e Beer, C. Interazione tra chinoloni e caffeina. Droghe 1987;34 Suppl 1:170-174. Visualizza estratto.
76. Shet, M. S., McPhaul, M., Fisher, C. W., Stallings, N. R. e Estabrook, R. W. Metabolismo del farmaco antiandrogeno (Flutamide) da parte del CYP1A2 umano. Droga Metab Dispos. 1997;25:1298-1303. Visualizza estratto.
77. Kynast-Gales SA, Massey LK. Effetto della caffeina sull'escrezione circadiana di calcio e magnesio nelle urine. J Am Coll Nutr. 1994;13:467-72. Visualizza estratto.
78. Ochiai R, Jokura H, Suzuki A, et al. L'estratto di chicchi di caffè verde migliora la vasoreattività umana. Hypertens Res 2004;27:731-7. Visualizza estratto.
79. Conforti AS, Gallo ME, Saraví FD. Il consumo di Yerba Mate (Ilex paraguariensis) è associato a una maggiore densità minerale ossea nelle donne in postmenopausa. Osso 2012;50:9-13. Visualizza estratto.
80. Robinson LE, Savani S, Battram DS, et al. L'ingestione di caffeina prima di un test di tolleranza al glucosio orale compromette la gestione della glicemia negli uomini con diabete di tipo 2. J Nutr 2004;134:2528-33. Visualizza estratto.
81. Lago CR, Rosenberg DB, Gallant S, et al. La fenilpropanolamina aumenta i livelli plasmatici di caffeina. Clin Pharmacol Ther 1990;47:675-85. Visualizza estratto.
82. Forrest WH Jr, Bellville JW, Brown BW Jr. L'interazione della caffeina con il pentobarbital come ipnotico notturno. Anestesiologia 1972;36:37-41. Visualizza estratto.
83. Raaska K, Raitasuo V, Laitila J, Neuvonen PJ. Effetto del caffè contenente caffeina rispetto al caffè decaffeinato sulle concentrazioni sieriche di clozapina nei pazienti ospedalizzati. Basic Clin Pharmacol Toxicol 2004;94:13-8. Visualizza estratto.
84. Watson JM, Sherwin RS, Deary IJ, et al. Dissociazione delle risposte fisiologiche, ormonali e cognitive aumentate all'ipoglicemia con l'uso prolungato di caffeina. Clin Sci (Londra) 2003;104:447-54. Visualizza estratto.
85. Winkelmayer WC, Stampfer MJ, Willett WC, Curhan GC. Assunzione abituale di caffeina e rischio di ipertensione nelle donne. JAMA 2005;294:2330-5. Visualizza estratto.
86. Juliano LM, Griffiths RR. Una revisione critica dell'astinenza da caffeina: convalida empirica di sintomi e segni, incidenza, gravità e caratteristiche associate. Psicofarmacologia (Berl) 2004;176:1-29. Visualizza estratto.
87. Lezione CL, McGuigan MA, Bryson SM. Overdose di caffeina in un adolescente di sesso maschile. J Toxicol Clin Toxicol 1988;26:407-15. Visualizza estratto.
88. Benowitz NL, Osterloh J, Goldschlager N, et al. Rilascio massiccio di catecolamine da avvelenamento da caffeina. JAMA 1982;248:1097-8. Visualizza estratto.
89. Acheson KJ, Gremaud G, Meirim I, et al. Effetti metabolici della caffeina nell'uomo: ossidazione dei lipidi o cicli inutili? Am J Clin Nutr 2004;79:40-6. Visualizza estratto.
90. Haller CA, Benowitz NL, Jacob P 3rd. Effetti emodinamici degli integratori dimagranti senza efedra negli esseri umani. Am J Med 2005;118:998-1003.. Visualizza abstract.
91. Santos IS, Matijasevich A, Valle NC. Bere del compagno durante la gravidanza e rischio di parto prematuro e piccolo per l'età gestazionale. J Nutr 2005;135:1120-3. Visualizza estratto.
92. Petrie HJ, Chown SE, Belfie LM, et al. L'assunzione di caffeina aumenta la risposta insulinica a un test di tolleranza al glucosio orale negli uomini obesi prima e dopo la perdita di peso. Am J Clin Nutr 2004;80:22-8. Visualizza estratto.
93. Corsia JD, Barkauskas CE, Surwit RS, Feinglos MN. La caffeina altera il metabolismo del glucosio nel diabete di tipo 2. Cura del diabete 2004;27:2047-8. Visualizza estratto.
94. Saldana MD, Zetzl C, Mohamed RS, Brunner G. Estrazione di metilxantine da semi di guaranà, foglie di mate e fave di cacao utilizzando anidride carbonica supercritica ed etanolo. J Agric Food Chem 2002;50:4820-6. Visualizza estratto.
95. Andersen T, Fogh J. Perdita di peso e svuotamento gastrico ritardato a seguito di una preparazione di erbe sudamericane in pazienti in sovrappeso. J Hum Nutr Diet 2001;14:243-50. Visualizza estratto.
96. Esmelindro AA, Girardi Jdos S, Mossi A, et al. Influenza delle variabili agronomiche sulla composizione degli estratti di foglie di tè mate (Ilex paraguariensis) ottenuti dall'estrazione con CO2 a 30 gradi C e 175 bar. J Agric Food Chem 2004;52:1990-5. Visualizza estratto.
97. Sewram V, De Stefani E, Brennan P, Boffetta P. Mate consumo e rischio di cancro esofageo a cellule squamose in uruguay. Biomarcatori dell'epidemiolo del cancro Prec 2003;12:508-13. Visualizza estratto.
98. Goldenberg D, Golz A, Joachims HZ. Il compagno di bevanda: un fattore di rischio per il cancro della testa e del collo. Testa Collo 2003;25:595-601. Visualizza estratto.
99. Cannon ME, Cooke CT, McCarthy JS. Aritmia cardiaca indotta dalla caffeina: un pericolo non riconosciuto dei prodotti salutistici. Med J Aust 2001;174:520-1. Visualizza estratto.
100. Durrant KL. Fonti note e nascoste di caffeina in farmaci, alimenti e prodotti naturali. J Am Pharm Assoc 2002;42:625-37. Visualizza estratto.
101. Dews PB, O'Brien CP, Bergman J. Caffeine: effetti comportamentali dell'astinenza e problemi correlati. Tossicolo chimico alimentare 2002;40:1257-61. Visualizza estratto.
102. Holmgren P, Norden-Pettersson L, Ahlner J. Decessi dovuti alla caffeina: quattro casi clinici. Forensic Sci Int 2004;139:71-3. Visualizza estratto.
103. Chou T. Svegliati e annusa il caffè. Caffeina, caffè e le conseguenze mediche. West J Med 1992;157:544-53. Visualizza estratto.
104. Howell LL, Coffin VL, Spealman RD. Effetti comportamentali e fisiologici delle xantine nei primati non umani. Psicofarmacologia (Berl) 1997;129:1-14. Visualizza estratto.
105. Istituto di Medicina. Caffeina per il mantenimento delle prestazioni dei compiti mentali: formulazioni per operazioni militari. Washington, DC: National Academy Press, 2001. Disponibile all'indirizzo: http://books.nap.edu/books/0309082587/html/index.html.
106. Zheng XM, Williams RC. Livelli sierici di caffeina dopo 24 ore di astensione: implicazioni cliniche sull'imaging della perfusione miocardica con dipiridamolo Tl. J Nucl Med Technol 2002;30:123-7. Visualizza estratto.
107. Aqel RA, Zoghbi GJ, Trimm JR, et al. Effetto della caffeina somministrata per via endovenosa sull'emodinamica coronarica indotta da adenosina intracoronarica in pazienti con malattia coronarica. Am J Cardiol 2004;93:343-6. Visualizza estratto.
108. Underwood DA. Quali farmaci dovrebbero essere tenuti prima di un test farmacologico o da sforzo? Cleve Clin J Med 2002;69:449-50. Visualizza estratto.
109. Smith A. Effetti della caffeina sul comportamento umano. Tossicolo chimico alimentare 2002;40:1243-55. Visualizza estratto.
110. Stanek EJ, Melko GP, Charland SL. Interferenza di xantina con imaging del miocardio dipiridamolo-tallio-201. Pharmacother 1995;29:425-7. Visualizza estratto.
111. Carrillo JA, Benitez J. Interazioni farmacocinetiche clinicamente significative tra caffeina alimentare e farmaci. Clin Pharmacokinet 2000;39:127-53. Visualizza estratto.
112. Wahllander A, Paumgartner G. Effetto di ketoconazolo e terbinafina sulla farmacocinetica della caffeina in volontari sani. Eur J Clin Pharmacol 1989;37:279-83. Visualizza estratto.
113. Sanderink GJ, Bournique B, Stevens J, et al. Coinvolgimento degli isoenzimi CYP1A umani nel metabolismo e nelle interazioni farmacologiche del riluzolo in vitro. Pharmacol Exp Ther 1997;282:1465-72. Visualizza estratto.
114. Brown NJ, Ryder D, Branch RA. Un'interazione farmacodinamica tra caffeina e fenilpropanolamina. Clin Pharmacol Ther 1991;50:363-71. Visualizza estratto.
115. Abernethy DR, Todd EL. Compromissione della clearance della caffeina dovuta all'uso cronico di contraccettivi orali a basso dosaggio contenenti estrogeni. Eur J Clin Pharmacol 1985;28:425-8. Visualizza estratto.
116. May DC, Jarboe CH, VanBakel AB, Williams WM. Effetti della cimetidina sulla disposizione della caffeina nei fumatori e nei non fumatori. Clin Pharmacol Ther 1982;31:656-61. Visualizza estratto.
117. Nawrot P, Jordan S, Eastwood J, et al. Effetti della caffeina sulla salute umana. Addit alimentare Contam 2003;20:1-30. Visualizza estratto.
118. Massey LK, Merlano SJ. Caffeina, calcio urinario, metabolismo del calcio e ossa. J Nutr 1993;123:1611-4. Visualizza estratto.
119. Infante S, Baeza ML, Calvo M, et al. Anafilassi da caffeina. Allergia 2003;58:681-2. Visualizza estratto.
120. Nix D, Zelenitsky S, Symonds W, et al. L'effetto del fluconazolo sulla farmacocinetica della caffeina in soggetti giovani e anziani. Clin Pharmacol Ther 1992;51:183.
121. Kockler DR, McCarthy MW, Lawson CL. Attività convulsiva e mancanza di risposta dopo l'ingestione di idrossitaglio. Pharmacotherapy 2001;21:647-51.. Visualizza abstract.
122. Grandjean AC, Reimers KJ, Bannick KE, Haven MC. L'effetto delle bevande contenenti caffeina, non caffeina, caloriche e non caloriche sull'idratazione. J Am Coll Nutr 2000;19:591-600.. Visualizza abstract.
123. Dreher HM. L'effetto della riduzione della caffeina sulla qualità del sonno e sul benessere nelle persone con HIV. J Psychosom Res 2003;54:191-8.. Visualizza abstract.
124. Massey LK. La caffeina è un fattore di rischio per la perdita ossea negli anziani? Am J Clin Nutr 2001;74:569-70. Visualizza estratto.
125. McGowan JD, Altman RE, Kanto WP Jr. Sintomi di astinenza neonatale dopo l'ingestione materna cronica di caffeina. South Med J 1988;81:1092-4.. Visualizza abstract.
126. Bara AI, Barley EA. Caffeina per l'asma. Cochrane Database Syst Rev 2001;4:CD001112.. Visualizza l'abstract.
127. Horner NK, Lampe JW. I potenziali meccanismi della terapia dietetica per le condizioni fibrocistiche del seno mostrano prove inadeguate di efficacia. J Am Diet Assoc 2000;100:1368-80. Visualizza estratto.
128. Bell DG, Jacobs I, Ellerington K. Effetto dell'ingestione di caffeina ed efedrina sulle prestazioni dell'esercizio anaerobico. Med Sci Sports Exerc 2001;33:1399-403. Visualizza estratto.
129. Avisar R, Avisar E, Weinberger D. Effetto del consumo di caffè sulla pressione intraoculare. Ann Pharmacother 2002;36:992-5.. Visualizza abstract.
130. Ferrini RL, Barrett-Connor E. Assunzione di caffeina e livelli di steroidi sessuali endogeni nelle donne in postmenopausa. Lo studio Rancho Bernardo. Am J Epidemiol 1996:144:642-4. Visualizza estratto.
131. Ardlie NG, Glew G, Schultz BG, Schwartz CJ. Inibizione e inversione dell'aggregazione piastrinica da parte delle metilxantine. Trombo Diath Emorrh 1967;18:670-3. Visualizza estratto.
132. Ali M, Afzal M. Un potente inibitore della trombina ha stimolato la formazione di trombossano piastrinico dal tè non trattato. Prostaglandine Leukot Med 1987;27:9-13. Visualizza estratto.
133. Haller CA, Benowitz NL. Eventi avversi cardiovascolari e del sistema nervoso centrale associati a integratori alimentari contenenti alcaloidi dell'efedra. N Engl J Med 2000;343:1833-8. Visualizza estratto.
134. Sinclair CJ, Geiger JD. Uso di caffeina nello sport. Una rassegna farmacologica. J Sports Med Phys Fitness 2000;40:71-9. Visualizza estratto.
135. Accademia americana di pediatria. Il trasferimento di farmaci e altre sostanze chimiche nel latte umano. Pediatria 2001;108:776-89. Visualizza estratto.
136. Lloyd T, Johnson-Rollings N, Eggli DF, et al. Stato osseo tra donne in postmenopausa con diverse assunzioni abituali di caffeina: un'indagine longitudinale. J Am Coll Nutr 2000;19:256-61. Visualizza estratto.
137. Watson JM, Jenkins EJ, Hamilton P, et al. Influenza della caffeina sulla frequenza e sulla percezione dell'ipoglicemia nei pazienti a vita libera con diabete di tipo 1. Cura del diabete 2000;23:455-9. Visualizza estratto.
138. Fetrow CW, Avila JR. Manuale professionale di medicine complementari e alternative. 1a ed. Springhouse, PA: Springhouse Corp., 1999.
139. McGee J, Patrick RS, Wood CB, Blumgart LH. Un caso di malattia veno-occlusiva del fegato in Gran Bretagna associato al consumo di tisane. J Clin Pathol 1976;29:788-94. Visualizza estratto.
140. Hagg S, Spigset O, Mjorndal T, Dahlqvist R. Effetto della caffeina sulla farmacocinetica della clozapina in volontari sani. Br J Clin Pharmacol 2000;49:59-63. Visualizza estratto.
141. Williams MH, ramo JD. Integrazione di creatina e prestazione fisica: un aggiornamento. J Am Coll Nutr 1998;17:216-34. Visualizza estratto.
142. FDA. Regola proposta: integratori alimentari contenenti alcaloidi dell'efedrina. Disponibile su: www.verity.fda.gov (consultato il 25 gennaio 2000).
143. Dews PB, Curtis GL, Hanford KJ, O'Brien CP. La frequenza dell'astinenza da caffeina in un'indagine basata sulla popolazione e in un esperimento pilota controllato e in cieco. J Clin Pharmacol 1999;39:1221-32. Visualizza estratto.
144. Nurminen ML, Niittynen L, Korpela R, Vapaatalo H. Caffè, caffeina e pressione sanguigna: una revisione critica. Eur J Clin Nutr 1999;53:831-9. Visualizza estratto.
145. DiPiro JT, Talbert RL, Yee GC, et al; ed. Farmacoterapia: un approccio fisiopatologico. 4a ed. Stamford, CT: Appleton & Lange, 1999.
146. Pollock BG, Wylie M, Stack JA, et al. Inibizione del metabolismo della caffeina mediante terapia sostitutiva con estrogeni nelle donne in postmenopausa. J Clin Pharmacol 1999;39:936-40. Visualizza estratto.
147. Wemple RD, Lamb DR, McKeever KH. Caffeina vs bevande sportive senza caffeina: effetti sulla produzione di urina a riposo e durante l'esercizio prolungato. Int J Sports Med 1997;18:40-6. Visualizza estratto.
148. Stookey JD. Gli effetti diuretici dell'alcol e della caffeina e l'errata classificazione dell'assunzione totale di acqua. Eur J Epidemiol 1999;15:181-8. Visualizza estratto.
149. Fernandes O, Sabharwal M, Smiley T, et al.Consumo di caffeina da moderato a pesante durante la gravidanza e relazione con l'aborto spontaneo e la crescita anormale del feto: una meta-analisi. Reprod Toxicol 1998;12:435-44. Visualizza estratto.
150. Klebanoff MA, Levine RJ, DerSimonian R, et al. Paraxantina sierica materna, un metabolita della caffeina e rischio di aborto spontaneo. N Engl J Med 1999;341:1639-44. Visualizza estratto.
151. Il Programma Nazionale di Tossicologia (NTP). Caffeina. Centro per la valutazione dei rischi per la riproduzione umana (CERHR). Disponibile su: http://cerhr.niehs.nih.gov/common/caffeine.html.
152. Rapuri PB, Gallagher JC, Kinyamu HK, Ryschon KL. L'assunzione di caffeina aumenta il tasso di perdita ossea nelle donne anziane e interagisce con i genotipi dei recettori della vitamina D. Am J Clin Nutr 2001;74:694-700. Visualizza estratto.
153. Chiu KM. Efficacia degli integratori di calcio sulla massa ossea nelle donne in postmenopausa. J Gerontol A Biol Sci Med Sci 1999;54:M275-80. Visualizza estratto.
154. Vandeberghe K, Gillis N, Van Leemputte M, et al. La caffeina contrasta l'azione ergogenica del carico di creatina muscolare. J Appl Physiol 1996;80:452-7. Visualizza estratto.
155. Wallach J. Interpretazione dei test diagnostici. Una sinossi di Medicina di Laboratorio. Quinta edizione; Boston, MA: Little Brown, 1992.
156. De Stefani E, Fierro L, Correa P, et al. Bere compagno e rischio di cancro ai polmoni nei maschi: uno studio caso-controllo dall'Uruguay. Biomarcatori dell'epidemiolo del cancro Prec. 1996;5:515-9. Visualizza estratto.
157. De Stefani E, Correa P, Fierro L, et al. Tabacco nero, mate e cancro alla vescica. Uno studio caso-controllo dall'Uruguay. Cancro 1991;67:536-40. Visualizza estratto.
158. De Stefani E, Fierro L, Mendilaharsu M, et al. Consumo di carne, bere "compagno" e cancro alle cellule renali in Uruguay: uno studio caso-controllo. Fr. J Cancer 1998;78:1239-43. Visualizza estratto.
159. Pintos J, Franco EL, Oliveira BV, et al. Consumo di mate, caffè e tè e rischio di tumori del tratto aerodigestivo superiore nel sud del Brasile. Epidemiologia 1994;5:583-90. Visualizza estratto.
160. Hodgson JM, Puddey IB, Burke V, et al. Effetti sulla pressione sanguigna del consumo di tè verde e nero. J Hypertens 1999;17:457-63. Visualizza estratto.
161. Wakabayashi K, Kono S, Shinchi K, et al. Consumo abituale di caffè e pressione sanguigna: uno studio sui funzionari di autodifesa in Giappone. Eur J Epidemiol 1998;14:669-73. Visualizza estratto.
162. Per Dieter, quasi la perdita definitiva. Il Washington Post. Disponibile su: http://www.washingtonpost.com/archive/politics/2000/03/19/for-dieter-nearly-the-ultimate-loss/c0f07474-489d-4f44-bc17-1f1367c956ae/ (consultato il 19 marzo 2000 ).
163. Vahedi K, Domingo V, Amarenco P, Bousser MG. Ictus ischemico in uno sportivo che ha consumato estratto di MaHuang e creatina monoidrato per il bodybuilding. J Neurol Neurosurg Psychiatr 2000;68:112-3. Visualizza estratto.
164. Joeres R, Klinker H, Heusler H, et al. Influenza della mexiletina sull'eliminazione della caffeina. Pharmacol Ther 1987;33:163-9. Visualizza estratto.
165. Hsu CK, Leo P, Shastry D, et al. Avvelenamento anticolinergico associato a tisane. Arch Intern Med 1995;155:2245-8. Visualizza estratto.
166. Healy DP, Polk RE, Kanawati L, et al. Interazione tra ciprofloxacina orale e caffeina in volontari normali. Agenti antimicrobici Chemother 1989;33:474-8. Visualizza estratto.
167. Carbo M, Segura J, De la Torre R, et al. Effetto dei chinoloni sulla disposizione della caffeina. Clin Pharmacol Ther 1989;45:234-40. Visualizza estratto.
168. Harder S, Fuhr U, Staib AH, Wolff T. Ciprofloxacina-caffeina: un'interazione farmacologica stabilita utilizzando indagini in vivo e in vitro. Am J Med 1989;87:89S-91S. Visualizza estratto.
169. Morris JC, Beeley L, Ballantine N. Interazione di etinilestradiolo con acido ascorbico nell'uomo [lettera]. Br Med J (Clin Res Ed) 1981;283:503. Visualizza estratto.
170. Gotz V, Romankiewicz JA, Moss J, Murray HW. Profilassi contro la diarrea associata all'ampicillina con un preparato di lactobacillus. Am J Hosp Pharm 1979;36:754-7. Visualizza estratto.
171. Shearer MJ, Bach A, Kohlmeier M. Chimica, fonti nutrizionali, distribuzione tissutale e metabolismo della vitamina K con particolare riferimento alla salute delle ossa. J Nutr 1996;126:1181S-6S. Visualizza estratto.
172. McEvoy GK, ed. Informazioni sui farmaci dell'AHFS. Bethesda, MD: American Society of Health-System Pharmacists, 1998.
173. La revisione dei prodotti naturali per fatti e confronti. St. Louis, MO: Wolters Kluwer Co., 1999.
174. Blumenthal M, ed. Le monografie complete della Commissione tedesca E: guida terapeutica ai medicinali a base di erbe. Trans. S. Klein. Boston, MA: Consiglio botanico americano, 1998.

Ultima revisione - 06/04/2019