biotina

Contenuto

• Probabilmente efficace per...
• Forse inefficace per...
• Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
• Precauzioni e avvertenze speciali:

La biotina è una vitamina. Alimenti come uova, latte o banane contengono piccole quantità di biotina.

La biotina viene utilizzata per la carenza di biotina. È anche comunemente usato per la caduta dei capelli, unghie fragili e altre condizioni, ma non ci sono buone prove scientifiche a sostegno di questi usi.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per BIOTIN sono come segue:

Probabilmente efficace per...

• Carenza di biotina. L'assunzione di biotina può aiutare a trattare i bassi livelli ematici di biotina. Può anche impedire che i livelli ematici di biotina diventino troppo bassi. Bassi livelli di biotina nel sangue possono causare assottigliamento dei capelli ed eruzioni cutanee intorno agli occhi, al naso e alla bocca. Altri sintomi includono depressione, mancanza di interesse, allucinazioni e formicolio alle braccia e alle gambe. Bassi livelli di biotina possono verificarsi in persone in gravidanza, che hanno avuto un'alimentazione con sondino a lungo termine, che sono malnutrite, che hanno subito una rapida perdita di peso o che hanno una specifica condizione ereditaria. Il fumo di sigaretta potrebbe anche causare bassi livelli ematici di biotina.

Forse inefficace per...

• Sclerosi multipla (SM). La biotina ad alte dosi non riduce la disabilità nelle persone con SM. Inoltre, non sembra influenzare il rischio di ricaduta.
• Pelle ruvida e squamosa del cuoio capelluto e del viso (dermatite seborroica). L'assunzione di biotina non sembra aiutare a migliorare l'eruzione cutanea nei neonati.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

• Una condizione ereditaria che colpisce il cervello e altre parti del sistema nervoso (malattia dei gangli della base sensibile alla biotina-tiamina). Le persone con questa condizione sperimentano episodi di stato mentale alterato e problemi muscolari. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di biotina con tiamina non riduce i sintomi più dell'assunzione di sola tiamina. Ma la combinazione potrebbe ridurre la durata degli episodi.
• Unghie fragili. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di biotina per via orale fino a un anno potrebbe aumentare lo spessore delle unghie delle mani e dei piedi nelle persone con unghie fragili.
• Diabete. Ricerche limitate mostrano che l'assunzione di biotina non migliora i livelli di zucchero nel sangue nelle persone con diabete.
• Crampi muscolari. Le persone in dialisi tendono ad avere crampi muscolari. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di biotina per via orale potrebbe ridurre i crampi muscolari in queste persone.
• Malattia di Lou Gehrig (sclerosi laterale amiotrofica o SLA).
• Depressione.
• Dolore nervoso nelle persone con diabete (neuropatia diabetica).
• Perdita di capelli a chiazze (alopecia areata).
• Altre condizioni.

Sono necessarie ulteriori prove per valutare la biotina per questi usi.

La biotina è un componente importante degli enzimi nel corpo che scompongono alcune sostanze come grassi, carboidrati e altri.

Non esiste un buon test di laboratorio per rilevare bassi livelli di biotina, quindi questa condizione è solitamente identificata dai suoi sintomi, che includono il diradamento dei capelli (spesso con perdita del colore dei capelli) e l'eruzione cutanea rossa e squamosa intorno agli occhi, al naso e alla bocca . Altri sintomi includono depressione, stanchezza, allucinazioni e formicolio alle braccia e alle gambe. Ci sono alcune prove che il diabete potrebbe causare bassi livelli di biotina.

Se assunto per via orale: La biotina è PROBABILE SICURO per la maggior parte delle persone se assunto per via orale in modo appropriato. È ben tollerato se usato ai dosaggi raccomandati.

Quando applicato sulla pelle: La biotina è PROBABILE SICURO per la maggior parte delle persone se applicati sulla pelle come prodotti cosmetici che contengono fino allo 0,6% di biotina.

Quando dato come un colpo: La biotina è POSSIBILE SICURO quando somministrato come un colpo nel muscolo.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: La biotina è PROBABILE SICURO se usato nelle quantità raccomandate durante la gravidanza e l'allattamento.

Bambini: La biotina è PROBABILE SICURO se assunto per via orale e in modo appropriato.

Una condizione ereditaria in cui il corpo non è in grado di elaborare la biotina (carenza di biotinidasi): Le persone con questa condizione potrebbero aver bisogno di biotina extra.

Dialisi al rene: Le persone che ricevono la dialisi renale potrebbero aver bisogno di biotina extra. Verificare con il proprio fornitore di assistenza sanitaria.

Fumare: Le persone che fumano potrebbero avere bassi livelli di biotina e potrebbero aver bisogno di un integratore di biotina.

Test di laboratorio: L'assunzione di integratori di biotina potrebbe interferire con i risultati di molti diversi esami di laboratorio del sangue. La biotina può causare risultati del test falsamente alti o falsamente bassi. Ciò potrebbe portare a diagnosi mancate o errate. Informi il medico se sta assumendo integratori di biotina, soprattutto se si stanno facendo esami di laboratorio poiché potrebbe essere necessario interrompere l'assunzione di biotina prima dell'esame del sangue. La maggior parte dei multivitaminici contiene basse dosi di biotina, che è improbabile che interferiscano con gli esami del sangue. Ma parla con il tuo medico per essere sicuro.

Non è noto se questo prodotto interagisce con qualsiasi medicinale.

Prima di assumere questo prodotto, parla con il tuo medico se prendi dei farmaci.

Acido alfa lipoico

L'acido alfa-lipoico e la biotina presi insieme possono ridurre l'assorbimento dell'altro da parte del corpo.

Vitamina B5 (acido pantotenico)

La biotina e la vitamina B5 prese insieme possono ridurre l'assorbimento dell'altra da parte del corpo.

Albumi

L'albume crudo può legarsi alla biotina nell'intestino e ne impedisce l'assorbimento. Mangiare 2 o più albumi crudi al giorno per diversi mesi ha causato una carenza di biotina abbastanza grave da produrre sintomi.

Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica:

ADULTI

PER VIA ORALE:

• Generale: Non è stata stabilita alcuna indennità dietetica raccomandata (RDA) per la biotina. Le assunzioni adeguate (AI) per la biotina sono 30 mcg per gli adulti sopra i 18 anni e le donne in gravidanza e 35 mcg per le donne che allattano.
• Carenza di biotina: Sono stati utilizzati fino a 10 mg al giorno.

BAMBINI

PER VIA ORALE:

• Generale: Non è stata stabilita alcuna indennità dietetica raccomandata (RDA) per la biotina. Le assunzioni adeguate (AI) per la biotina sono 7 mcg per i neonati 0-12 mesi, 8 mcg per i bambini 1-3 anni, 12 mcg per i bambini 4-8 anni, 20 mcg per i bambini 9-13 anni e 25 mcg per gli adolescenti 14-18 anni.
• Carenza di biotina: Nei neonati sono stati utilizzati fino a 10 mg al giorno.

Biotina, Biotina, Biotina-D, Coenzima R, D-Biotina, Vitamina B7, Vitamina H, Vitamina B7, Vitamina H, Fattore W, Cis-esaidro-2-osso-1H-tieno[3,4-d]-imidazolo -4-acido valerico.

Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.

1. Cree BAC, Cutter G, Wolinsky JS, et al. Sicurezza ed efficacia di MD1003 (biotina ad alte dosi) in pazienti con sclerosi multipla progressiva (SPI2): uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Lancet Neurol. 2020.
2. Li D, Ferguson A, Cervinski MA, Lynch KL, Kyle PB. Documento di orientamento AACC sull'interferenza della biotina nei test di laboratorio. J Appl Lab Med. 2020;5:575-587. Visualizza estratto.
3. Kodani M, Poe A, Drobeniuc J, Mixson-Hayden T. Determinazione della potenziale interferenza della biotina sull'accuratezza dei risultati dei test sierologici per vari marcatori di epatite virale. J Med Virol. Visualizza estratto.
4. Branger P, Parienti JJ, Derache N, Kassis N, Assouad R, Maillart E, Defer G. Recidive durante il trattamento con biotina ad alte dosi nella sclerosi multipla progressiva: una coorte prospettica con incrocio di casi e punteggio di propensione. Neuroterapia. 2020. Visualizza l'estratto.
5. Tourbah A, Lebrun-Frenay C, Edan G, et al. MD1003 (biotina ad alte dosi) per il trattamento della sclerosi multipla progressiva: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Mult Scler. 2016;22:1719-1731. Visualizza estratto.
6. Juntas-Morales R, Pageot N, Bendarraz A, et al. Biotina di grado farmaceutico ad alte dosi (MD1003) nella sclerosi laterale amiotrofica: uno studio pilota. EClinicalMedicina. 2020;19:100254. Visualizza estratto.
7. Demas A, Cochin JP, Hardy C, Vaschalde Y, Bourre B, Labauge P. Riattivazione tardiva della sclerosi multipla progressiva durante il trattamento con biotina. Neurol Ther. 2019;9:181-185. Visualizza estratto.
8. Couloume L, Barbin L, Leray E, et al. Biotina ad alte dosi nella sclerosi multipla progressiva: uno studio prospettico su 178 pazienti nella pratica clinica di routine. Mult Scler. 2019:1352458519894713. Visualizza estratto.
9. Elecsys Anti-SARS-CoV-2 - Cobas. Roche Diagnostics GmbH. Disponibile su: https://www.fda.gov/media/137605/download.
10. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Un'avvertenza sulla terapia con biotina ad alte dosi: diagnosi errata di ipertiroidismo in pazienti eutiroidei. Med J Aust. 2016;205:192. Visualizza estratto.
11. Sedel F, Papeix C, Bellanger A, Touitou V, Lebrun-Frenay C, Galanaud D, et al. Alte dosi di biotina nella sclerosi multipla cronica progressiva: uno studio pilota. Mult Scler Relat Disord. 2015;4:159-69. doi: 10.1016/j.msard.2015.01.005.Vedi abstract.
12. Tabarki B, Alfadhel M, AlShahwan S, Hundallah K, AlShafi S, AlHashem A. Trattamento della malattia dei gangli della base sensibile alla biotina: studio comparativo aperto tra la combinazione di biotina più tiamina rispetto alla sola tiamina. Eur J Pediatr Neurol. 2015; 19: 547-52. doi: 10.1016/j.ejpn.2015.05.008. Visualizza estratto.
13. La FDA avverte che la biotina può interferire con i test di laboratorio: comunicazione sulla sicurezza della FDA. https://www.fda.gov/MedicalDevices/Safety/AlertsandNotices/ucm586505.htm. Aggiornato il 28 novembre 2017. Accesso al 28 novembre 2017.
14. Biscolla RPM, Chiamolera MI, Kanashiro I, Maciel RMB, Vieira JGH. Una singola dose orale di 10 mg di biotina interferisce con i test di funzionalità tiroidea. Tiroide 2017;27:1099-1100. Visualizza estratto.
15. Piketty ML, Prie D, Sedel F, et al. Terapia con biotina ad alte dosi che porta a falsi profili endocrini biochimici: convalida di un metodo semplice per superare l'interferenza della biotina. Clin Chem Lab Med 2017;55:817-25. Visualizza estratto.
16. Trambas CM, Sikaris KA, Lu ZX. Maggiori informazioni sul trattamento con biotina che imita la malattia di Graves. N Engl J Med 2016;375:1698. Visualizza estratto.
17. Elston MS, Sehgal S, Du Toit S, Yarndley T, Conaglen JV. Malattia di Graves fittizia dovuta all'interferenza del dosaggio immunologico della biotina: un caso e una revisione della letteratura. J Clin Endocrinol Metab 2016;101:3251-5. Visualizza estratto.
18. Kummer S, Hermsen D, Distelmaier F. Trattamento con biotina che imita la malattia di Graves. N Engl J Med 2016;375:704-6. Visualizza estratto.
19. Barbesino G. Diagnosi errata della malattia di Graves con apparente grave ipertiroidismo in un paziente che assume megadosi di biotina. Tiroide 2016;26:860-3. Visualizza estratto.
20. Sulaiman RA. Trattamento con biotina che causa risultati errati del dosaggio immunologico: una parola di cautela per i medici. Droga Discov Ther 2016;10:338-9. Visualizza estratto.
21. Bülow Pedersen I, Laurberg P. Ipertiroidismo biochimico in un neonato causato dall'interazione del saggio dall'assunzione di biotina. Eur Tiroide J 2016;5:212-15. Visualizza estratto.
22. Minkovsky A, Lee MN, Dowlatshahi M, et al. Il trattamento con biotina ad alte dosi per la sclerosi multipla secondaria progressiva può interferire con i test della tiroide. AACE Clin Case Rep 2016;2:e370-e373. Visualizza estratto.
23. Oguma S, Ando I, Hirose T, et al. La biotina migliora i crampi muscolari dei pazienti in emodialisi: uno studio prospettico. Tohoku J Exp Med 2012;227:217-23. Visualizza estratto.
24. Waghray A, Milas M, Nyalakonda K, Siperstein AE. Ormone paratiroideo falsamente basso secondario all'interferenza della biotina: una serie di casi. Endocr Pract 2013;19:451-5. Visualizza estratto.
25. Kwok JS, Chan IH, Chan MH. Interferenza della biotina sul TSH e misurazione dell'ormone tiroideo libero. Patologia. 2012;44:278-80. Visualizza estratto.
26. Vadlapudi AD, Vadlapatla RK, Mitra AK. Trasportatore multivitaminico dipendente dal sodio (SMVT): un potenziale bersaglio per la somministrazione di farmaci. Curr Drug Targets 2012;13:994-1003. Visualizza estratto.
27. Pacheco-Alvarez D, Solórzano-Vargas RS, Del Río AL. La biotina nel metabolismo e la sua relazione con le malattie umane. Arch Med Res 2002;33:439-47. Visualizza estratto.
28. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. e Isbell, H. Osservazioni sulla "lesione da albume d'uovo" nell'uomo e la sua cura con il concentrato di biotina. J Am Med Assn 1942;:199-200.
29. Ozand, PT, Gascon, GG, Al Essa, M., Joshi, S., Al Jishi, E., Bakheet, S., Al Watban, J., Al Kawi, MZ e Dabbagh, O. Basale sensibile alla biotina malattia dei gangli: una nuova entità. Cervello 1998;121 (Pt 7):1267-1279. Visualizza estratto.
30. Wallace, J. C., Jitrapakdee, S. e Chapman-Smith, A. Piruvato carbossilasi. Int J Biochem.Cell Biol. 1998;30:1-5. Visualizza estratto.
31. Zempleni, J., Green, G. M., Spannagel, A. W. e Mock, D. M. L'escrezione biliare di biotina e metaboliti della biotina è quantitativamente minore nei ratti e nei maiali. J Nutr. 1997;127:1496-1500. Visualizza estratto.
32. Zempleni, J., McCormick, D. B. e Mock, D. M. Identificazione di biotina solfone, bisnorbiotina metil chetone e tetranorbiotina-l-solfossido nelle urine umane. Am.J Clin.Nutr. 1997;65:508-511. Visualizza estratto.
33. van der Knaap, M. S., Jakobs, C. e Valk, J. Risonanza magnetica nell'acidosi lattica. J Inherit.Metab Dis. 1996;19:535-547. Visualizza estratto.
34. Shriver, B. J., Roman-Shriver, C. e Allred, J. B. Deplezione e ripristino degli enzimi biotinilici nel fegato di ratti con carenza di biotina: prove di un sistema di stoccaggio della biotina. J Nutr. 1993;123:1140-1149.Visualizza estratto.
35. McMurray, D. N. Immunità cellulo-mediata nella carenza nutrizionale. Prog.Food Nutr.Sci 1984;8(3-4):193-228. Visualizza estratto.
36. Ammann, A.J. New insight sulle cause dei disturbi da immunodeficienza. J Am.Acad.Dermatol. 1984;11(4 Pt 1):653-660. Visualizza estratto.
37. Petrelli, F., Moretti, P. e Paparelli, M. Distribuzione intracellulare di biotina-14COOH nel fegato di ratto. Mol.Biol.Rep. 2-15-1979;4:247-252. Visualizza estratto.
38. Zlotkin, S. H., Stallings, V. A. e Pencharz, P. B. Nutrizione parenterale totale nei bambini. Pediatr.Clin.North Am. 1985;32:381-400. Visualizza estratto.
39. Bowman, B. B., Selhub, J. e Rosenberg, I. H. Assorbimento intestinale della biotina nel ratto. J Nutr. 1986;116:1266-1271. Visualizza estratto.
40. Magnuson, N. S. e Perryman, L. E. Difetti metabolici nell'immunodeficienza combinata grave nell'uomo e negli animali. Comp Biochem.Physiol B 1986;83:701-710. Visualizza estratto.
41. Nyhan, W. L. Errori congeniti del metabolismo della biotina. Arch. Dermatol. 1987;123:1696-1698a. Visualizza estratto.
42. Sweetman, L. e Nyhan, W. L. Disturbi ereditari trattabili con biotina e fenomeni associati. Annu.Rev.Nutr. 1986;6:317-343. Visualizza estratto.
43. Brenner, S. e Horwitz, C. Possibili mediatori dei nutrienti nella psoriasi e nella dermatite seborroica. II. Mediatori dei nutrienti: acidi grassi essenziali; vitamine A, E e D; vitamine B1, B2, B6, niacina e biotina; selenio vitamina C; zinco; ferro. World Rev.Nutr.Diet. 1988;55:165-182. Visualizza estratto.
44. Miller, S. J. Carenza nutrizionale e pelle. J Am.Acad.Dermatol. 1989;21:1-30. Visualizza estratto.
45. Michalski, A. J., Berry, G. T. e Segal, deficit di S. Holocarboxylase sintetasi: follow-up di 9 anni di un paziente in terapia cronica con biotina e revisione della letteratura. J Inherit.Metab Dis. 1989;12:312-316. Visualizza estratto.
46. Colombo, V. E., Gerber, F., Bronhofer, M. e Floersheim, G. L. Trattamento delle unghie fragili e dell'onicoschizia con biotina: microscopia elettronica a scansione. J Am.Acad.Dermatol. 1990;23 (6 Pt 1):1127-1132. Visualizza estratto.
47. Daniells, S. e Hardy, G. Perdita di capelli nella nutrizione parenterale a lungo termine o domiciliare: la colpa è delle carenze di micronutrienti? Curr.Opin.Clin.Nutr.Metab Care 2010;13:690-697. Visualizza estratto.
48. Wolf, B. Problemi clinici e domande frequenti sulla carenza di biotinidasi. Mol.Genet.Metab 2010;100:6-13. Visualizza estratto.
49. Zempleni, J., Hassan, Y. I. e Wijeratne, S. S. Deficit di biotina e biotinidasi. Expert.Rev.Endocrinol.Metab 11-1-2008;3:715-724. Visualizza estratto.
50. Tsao, C. Y. Tendenze attuali nel trattamento degli spasmi infantili. Neuropsichiatr.Dis.Treat. 2009;5:289-299. Visualizza estratto.
51. Sedel, F., Lyon-Caen, O. e Saudubray, J. M. [Malattie neurometaboliche ereditarie trattabili]. Rev.Neurol.(Parigi) 2007;163:884-896. Visualizza estratto.
52. Sydenstricker, V. P., Singal, S. A., Briggs, A. P., Devaughn, N. M. e Isbell, H. OSSERVAZIONI PRELIMINARI SULLA "LESIONE AL BIANCO D'UOVO" NELL'UOMO E LA SUA CURA CON UN CONCENTRATO DI BIOTIN. Scienza 2-13-1942;95:176-177. Visualizza estratto.
53. Scheinfeld, N., Dahdah, M. J. e Scher, R. Vitamine e minerali: il loro ruolo nella salute e nella malattia delle unghie. J Drugs Dermatol. 2007;6:782-787. Visualizza estratto.
54. Spector, R. e Johanson, C. E. Trasporto di vitamine e omeostasi nel cervello dei mammiferi: focus sulle vitamine B ed E. J Neurochem. 2007;103:425-438. Visualizza estratto.
55. Mock, D. M. Manifestazioni cutanee di carenza di biotina. Semin.Dermatol. 1991;10:296-302. Visualizza estratto.
56. Bolander, F. F. Vitamine: non solo per gli enzimi. Curr.Opin.Investig.Drugs 2006;7:912-915. Visualizza estratto.
57. Prasad, A. N. e Seshia, S. S. Status epilepticus nella pratica pediatrica: dal neonato all'adolescente. Adv.Neurol. 2006;97:229-243. Visualizza estratto.
58. Wilson, CJ, Myer, M., Darlow, BA, Stanley, T., Thomson, G., Baumgartner, ER, Kirby, DM e Thorburn, DR Grave deficit di olocarbossilasi sintetasi con risposta incompleta alla biotina con conseguente insulto prenatale nei neonati samoani . J Pediatr. 2005;147:115-118. Visualizza estratto.
59. Mock, D. M. La carenza marginale di biotina è teratogena nei topi e forse nell'uomo: una revisione della carenza di biotina durante la gravidanza umana e degli effetti della carenza di biotina sull'espressione genica e sulle attività enzimatiche nella madre e nel feto di topo. J Nutr.Biochem. 2005;16:435-437. Visualizza estratto.
60. Fernandez-Mejia, C. Effetti farmacologici della biotina. J Nutr.Biochem. 2005;16:424-427. Visualizza estratto.
61. Dakshinamurti, K. Biotin - un regolatore dell'espressione genica. J Nutr.Biochem. 2005;16:419-423. Visualizza estratto.
62. Zeng, WQ, Al Yamani, E., Acierno, JS, Jr., Slaugenhaupt, S., Gillis, T., MacDonald, ME, Ozand, PT e Gusella, JF La malattia dei gangli della base sensibile alla biotina mappa su 2q36.3 ed è dovuto a mutazioni in SLC19A3. Am.J Hum.Genet. 2005;77:16-26. Visualizza estratto.
63. Baumgartner, M. R. Meccanismo molecolare dell'espressione dominante nel deficit di 3-metilcrotonil-CoA carbossilasi. J Inherit.Metab Dis. 2005;28:301-309. Visualizza estratto.
64. Pacheco-Alvarez, D., Solorzano-Vargas, RS, Gravel, RA, Cervantes-Roldan, R., Velazquez, A. e Leon-Del-Rio, A. Regolazione paradossale dell'utilizzo della biotina nel cervello e nel fegato e implicazioni per deficit ereditario multiplo di carbossilasi. J Biol Chem. 12-10-2004;279:52312-52318. Visualizza estratto.
65. Snodgrass, S. R. Neurotossicità vitaminica. Mol.Neurobiol. 1992;6:41-73. Visualizza estratto.
66. Campistol, J. [Convulsioni e sindromi epilettiche del neonato. Forme di presentazione, protocolli di studio e di trattamento. Rev. Neurol. 1-10-2000; 31:624-631. Visualizza estratto.
67. Narisawa, K. [Basi molecolari degli errori congeniti del metabolismo sensibili alla vitamina]. Nippon Rinsho 1999;57:2301-2306. Visualizza estratto.
68. Furukawa, Y. [Miglioramento della secrezione di insulina indotta dal glucosio e modifica del metabolismo del glucosio da parte della biotina]. Nippon Rinsho 1999;57:2261-2269. Visualizza estratto.
69. Zempleni, J. e Mock, D. M. L'analisi avanzata dei metaboliti della biotina nei fluidi corporei consente una misurazione più accurata della biodisponibilità e del metabolismo della biotina negli esseri umani. J Nutr. 1999;129(2S Suppl):494S-497S. Visualizza estratto.
70. Hymes, J. e Wolf, B. La biotinidasi umana non serve solo per riciclare la biotina. J Nutr. 1999;129(2S Suppl):485S-489S. Visualizza estratto.
71. Zempleni J, Mock DM. Biotina biochimica e fabbisogni umani. J Nutr Biochem. 1999 Mar;10:128-38. Visualizza estratto.
72. Eakin RE, Snell EE e Williams RJ. Concentrazione e dosaggio dell'avidina, agenti dannosi nell'albume d'uovo crudo. J Biol Chem. 1941;:535-43.
73. Spencer RP e Brody KR. Trasporto di biotina da parte dell'intestino tenue di ratto, criceto e altre specie. Sono J Physiol. marzo 1964;206:653-7. Visualizza estratto.
74. Zempleni J, Wijeratne SS, Hassan YI. Biotina. Biofattori. 2009 gennaio-febbraio; 35:36-46. Visualizza estratto.
75. Verde NM. avidino. 1. L'uso della (14-C)biotina per studi cinetici e per saggi. biochimica. J. 1963;89:585-591. Visualizza estratto.
76. Rodriguez-Melendez R, Griffin JB, Zempleni J. L'integrazione di biotina aumenta l'espressione del gene del citocromo P450 1B1 nelle cellule Jurkat, aumentando il verificarsi di rotture del DNA a singolo filamento. J Nutr. 2004 settembre;134:2222-8. Visualizza estratto.
77. Grundy WE, Freed M, Johnson H.C., et al. L'effetto di phthalylsulfathiazole (sulfathalidine) sull'escrezione di vitamine del gruppo B da parte di adulti normali. Arch Biochimica. 1947 novembre;15:187-94. Visualizza estratto.
78. Roth K.S. Biotina in medicina clinica: una revisione. Am J Clin Nutr. 1981 settembre;34:1967-74. Visualizza estratto.
79. Fiume MZ. Pannello di esperti per la revisione degli ingredienti cosmetici. Relazione finale sulla valutazione della sicurezza della biotina. Int J Tossicolo. 2001;20 Sup.4:1-12. Visualizza estratto.
80. Geohas J, Daly A, Juturu V, et al. La combinazione di cromo picolinato e biotina riduce l'indice aterogenico del plasma nei pazienti con diabete mellito di tipo 2: uno studio clinico randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco. Am J Med Sci. 2007 Mar;333:145-53. Visualizza estratto.
81. Ebek, Inc. emette un richiamo nazionale volontario di Liviro3, un prodotto commercializzato come integratore alimentare. Comunicato stampa Ebek, 19 gennaio 2007. Disponibile all'indirizzo: http://www.fda.gov/oc/po/firmrecalls/ebek01_07.html.
82. Singer GM, Geohas J. L'effetto dell'integrazione di cromo picolinato e biotina sul controllo glicemico in pazienti scarsamente controllati con diabete mellito di tipo 2: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Diabetes Technol Ther 2006;8:636-43. Visualizza estratto.
83. Rathman SC, Eisenschenk S, McMahon RJ. L'abbondanza e la funzione degli enzimi biotina-dipendenti sono ridotte nei ratti a cui è stata somministrata cronicamente carbamazepina. J Nutr 2002;132:3405-10. Visualizza estratto.
84. Mock DM, Dyken ME. Il catabolismo della biotina è accelerato negli adulti che ricevono una terapia a lungo termine con anticonvulsivanti. Neurologia 1997;49:1444-7. Visualizza estratto.
85. Albarracin C, Fuqua B, Evans JL, Goldfine ID. La combinazione di picolinato di cromo e biotina migliora il metabolismo del glucosio nei pazienti in sovrappeso trattati e non controllati fino agli obesi con diabete di tipo 2. Diabete Metab Res Rev 2008;24:41-51. Visualizza estratto.
86. Geohas J, Finch M, Juturu V, et al. Miglioramento della glicemia a digiuno con la combinazione di cromo picolinato e biotina nel diabete mellito di tipo 2. 64° incontro annuale dell'American Diabetes Association, giugno 2004, Orlando, Florida, abstract 191-OR.
87. Mock DM, Dyken ME. La carenza di biotina deriva dalla terapia a lungo termine con anticonvulsivanti (riassunto). Gastroenterologia 1995;108:A740.
88. Krause KH, Berlit P, Bonjour JP. Stato vitaminico in pazienti in terapia anticonvulsivante cronica. Int J Vitam Nutr Res 1982;52:375-85. Visualizza estratto.
89. Krause KH, Kochen W, Berlit P, Bonjour JP. Escrezione di acidi organici associata a carenza di biotina nella terapia anticonvulsivante cronica. Int J Vitam Nutr Res 1984;54:217-22. Visualizza estratto.
90. Sealey WM, Teague AM, Stratton SL, Mock DM. Il fumo accelera il catabolismo della biotina nelle donne. Am J Clin Nutr 2004;80:932-5. Visualizza estratto.
91. Mock NI, Malik MI, Stumbo PJ, et al. L'aumento dell'escrezione urinaria di acido 3-idrossiisovalerico e la diminuzione dell'escrezione urinaria di biotina sono indicatori precoci sensibili di uno stato ridotto nella carenza sperimentale di biotina. Am J Clin Nutr 1997;65:951-8. Visualizza estratto.
92. Baez-Saldana A, Zendejas-Ruiz I, Revilla-Monsalve C, et al. Effetti della biotina su piruvato carbossilasi, acetil-CoA carbossilasi, propionil-CoA carbossilasi e marcatori per l'omeostasi del glucosio e dei lipidi in pazienti diabetici di tipo 2 e soggetti non diabetici. Am J Clin Nutr 2004;79:238-43. Visualizza estratto.
93. Zempleni J, Mock DM. Biodisponibilità della biotina somministrata per via orale all'uomo in dosi farmacologiche. Am J Clin Nutr 1999;69:504-8. Visualizza estratto.
94. Ha detto HM. Biotina: la vitamina dimenticata. Am J Clin Nutr. 2002;75:179-80. Visualizza estratto.
95. Keipert JA. Uso orale della biotina nella dermatite seborroica dell'infanzia: uno studio controllato. Med J Aust 1976;1:584-5. Visualizza estratto.
96. Koutsikos D, Agroyannis B, Tzanatos-Exarchou H. Biotina per la neuropatia periferica diabetica. Biomed Pharmacother 1990;44:511-4. Visualizza estratto.
97. Coggeshall JC, Heggers JP, Robson MC, et al. Stato della biotina e glicemia nei diabetici. Ann N Y Acad Sci 1985;447:389-92.
98. Zempleni J, Helm RM, Mock DM. L'integrazione in vivo di biotina a una dose farmacologica riduce i tassi di proliferazione delle cellule mononucleate del sangue periferico umano e il rilascio di citochine. J Nutr 2001;131:1479-84. Visualizza estratto.
99. Mock DM, Quirk JG, Mock NI. Carenza marginale di biotina durante la gravidanza normale. Am J Clin Nutr 2002;75:295-9. Visualizza estratto.
100. Camacho FM, Garcia-Hernandez MJ. Zinco aspartato, biotina e clobetasolo propionato nel trattamento dell'alopecia areata nell'infanzia. Pediatr Dermatol 1999;16:336-8. Visualizza estratto.
101. Consiglio per l'alimentazione e la nutrizione, Istituto di Medicina. Apporti dietetici di riferimento per tiamina, riboflavina, niacina, vitamina B6, acido folico, vitamina B12, acido pantotenico, biotina e colina. Washington, DC: National Academy Press, 2000. Disponibile all'indirizzo: http://books.nap.edu/books/0309065542/html/.
102. Hill MJ. Flora intestinale e sintesi endogena di vitamine. Eur J Cancer Prec. 1997;6:S43-5. Visualizza estratto.
103. Debourdeau PM, Djezzar S, Estival JL, et al. Versamento pleuropericardico eosinofilo pericoloso per la vita correlato alle vitamine B5 e H. Ann Pharmacother 2001;35:424-6. Visualizza estratto.
104. Shils ME, Olson JA, Shike M, Ross AC, eds. Nutrizione moderna in salute e malattia. 9a ed. Baltimora, MD: Williams & Wilkins, 1999.
105. Fodera SW. La Farmacia Naturale. 1a ed. Rocklin, CA: Prima Publishing; 1998.
106. Mock DM, Mock NI, Nelson RP, Lombard KA. Disturbi del metabolismo della biotina nei bambini sottoposti a terapia anticonvulsivante a lungo termine. J Pediatr Gastroentereol Nutr 1998;26:245-50. Visualizza estratto.
107. Krause KH, Bonjour JP, Berlit P, Kochen W. Stato della biotina degli epilettici. Ann N Y Acad Sci 1985;447:297-313. Visualizza estratto.
108. Bonjour JP. Biotina nell'alimentazione umana. Ann N Y Acad Sci 1985;447:97-104. Visualizza estratto.
109. Ha detto HM, Redha R, Nylander W. Trasporto di biotina nell'intestino umano: inibizione da farmaci anticonvulsivanti. Am J Clin Nutr 1989;49:127-31. Visualizza estratto.
110. Hochman LG, Scher RK, Meyerson MS. Unghie fragili: risposta alla supplementazione quotidiana di biotina. Cutis 1993;51:303-5. Visualizza estratto.
111. Henry JG, Sobki S, Afafat N. Interferenza mediante terapia con biotina sulla misurazione di TSH e FT4 mediante dosaggio immunoenzimatico sull'analizzatore Boehringer Mannheim ES 700. Ann Clin Biochem 1996;33:162-3. Visualizza estratto.

Ultima revisione - 12/11/2020