Orecchie abbassate e anomalie del padiglione auricolare

Le orecchie a basso impianto e le anomalie del padiglione auricolare si riferiscono a una forma o posizione anomala dell'orecchio esterno (padiglione auricolare o padiglione auricolare).

L'orecchio esterno o "pinna" si forma quando il bambino sta crescendo nel grembo materno. La crescita di questa parte dell'orecchio avviene in un momento in cui si stanno sviluppando molti altri organi (come i reni). Cambiamenti anomali nella forma o nella posizione del padiglione auricolare possono essere un segno che il bambino ha anche altri problemi correlati.

Reperti anormali comuni includono cisti nel padiglione auricolare o etichette cutanee.

Molti bambini nascono con le orecchie a sventola. Sebbene le persone possano commentare la forma dell'orecchio, questa condizione è una variazione del normale e non è collegata ad altri disturbi.

Tuttavia, i seguenti problemi possono essere correlati a condizioni mediche:

• Pieghe anomale o posizione del padiglione auricolare
• Orecchie abbassate
• Nessuna apertura al condotto uditivo
• niente pinna
• Nessun padiglione auricolare e condotto uditivo (anotia)

Le condizioni comuni che possono causare orecchie basse e formate insolitamente includono:

• Sindrome di Down
• sindrome di Turner

Condizioni rare che possono causare orecchie basse e malformate includono:

• Sindrome di Beckwith-Wiedemann
• Sindrome di Potter
• Sindrome di Rubinstein-Taybi
• Sindrome di Smith-Lemli-Opitz
• Sindrome di Treacher Collins
• Trisomia 13
• trisomia 18

Nella maggior parte dei casi, un operatore sanitario rileva anomalie della pinna durante il primo esame del bambino sano. Questo esame viene spesso eseguito in ospedale al momento del parto.

Il fornitore:

• Esaminare e testare il bambino per altre anomalie fisiche dei reni, delle ossa del viso, del cranio e del nervo facciale
• Chiedi se hai una storia familiare di orecchie anormali

Per determinare se la pinna è anormale, il fornitore prenderà le misure con un metro a nastro. Verranno misurate anche altre parti del corpo, inclusi occhi, mani e piedi.

Tutti i neonati dovrebbero sottoporsi a un test dell'udito. Gli esami per eventuali cambiamenti nello sviluppo mentale possono essere eseguiti man mano che il bambino cresce. Possono essere effettuati anche test genetici.

TRATTAMENTO

La maggior parte delle volte, non è necessario alcun trattamento per le anomalie del padiglione auricolare perché non influiscono sull'udito. Tuttavia, a volte è consigliata la chirurgia estetica.

• Le etichette cutanee possono essere legate, a meno che non vi sia cartilagine. In tal caso, è necessario un intervento chirurgico per rimuoverli.
• Le orecchie che sporgono possono essere trattate per ragioni estetiche. Durante il periodo neonatale, una piccola struttura può essere fissata con nastro adesivo o Steri-Strips. Il bambino indossa questo quadro per diversi mesi. La chirurgia per correggere le orecchie non può essere eseguita fino a quando il bambino non ha 5 anni.

Anomalie più gravi possono richiedere un intervento chirurgico per ragioni estetiche e funzionali. La chirurgia per creare e collegare un nuovo orecchio viene spesso eseguita in più fasi.

Orecchie basse; microtia; Orecchio "basso"; anomalie della pinna; Difetto genetico - padiglione auricolare; Difetto congenito - pinna

• Anomalie dell'orecchio
• Pinna dell'orecchio neonato

Haddad J, Dodhia SN. Malformazioni congenite dell'orecchio. In: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. Nelson Textbook of Pediatrics. 21a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020:cap 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G. Disordini genetici e condizioni dismorfiche. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Atlante di diagnosi fisica pediatrica di Zitelli e Davis. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018:cap 1.

Mitchell AL. Anomalie congenite. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff e la medicina neonatale-perinatale di Martin. 11a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020:cap 30.