Sarcoma di Ewing

Il sarcoma di Ewing è un tumore osseo maligno che si forma nell'osso o nei tessuti molli. Colpisce principalmente adolescenti e giovani adulti.

Il sarcoma di Ewing può manifestarsi in qualsiasi momento durante l'infanzia e la giovane età adulta. Ma di solito si sviluppa durante la pubertà, quando le ossa crescono rapidamente. È più comune nei bambini bianchi che nei bambini neri o asiatici.

Il tumore può iniziare in qualsiasi parte del corpo. Molto spesso, inizia nelle ossa lunghe delle braccia e delle gambe, nel bacino o nel torace. Può anche svilupparsi nel cranio o nelle ossa piatte del tronco.

Il tumore spesso si diffonde (metastatizza) ai polmoni e ad altre ossa. Al momento della diagnosi, la diffusione è osservata in circa un terzo dei bambini con sarcoma di Ewing.

In rari casi, il sarcoma di Ewing si verifica negli adulti.

Ci sono pochi sintomi. Il più comune è il dolore e talvolta il gonfiore nella sede del tumore.

I bambini possono anche rompere un osso nel sito del tumore dopo una lesione minore.

Potrebbe essere presente anche febbre.

Se si sospetta un tumore, i test per individuare il tumore primario e qualsiasi diffusione (metastasi) spesso includono:

• Scansione ossea
• Radiografia del torace
• TAC del torace
• risonanza magnetica del tumore
• Radiografia del tumore

Verrà eseguita una biopsia del tumore. Diversi test vengono eseguiti su questo tessuto per aiutare a determinare quanto sia aggressivo il cancro e quale trattamento possa essere il migliore.

Il trattamento spesso include una combinazione di:

• Chemioterapia
• Radioterapia
• Chirurgia per rimuovere il tumore primitivo

Il trattamento dipende da quanto segue:

• Stadio del cancro
• Età e sesso della persona
• Risultati dei test sul campione bioptico

Lo stress della malattia può essere alleviato unendosi a un gruppo di supporto per il cancro. Condividere con altri che hanno esperienze e problemi comuni può aiutarti a non sentirti solo.

Prima del trattamento, le prospettive dipendono da:

• Se il tumore si è diffuso a parti distanti del corpo
• Dove nel corpo è iniziato il tumore
• Quanto è grande il tumore quando viene diagnosticato
• Se il livello di LDH nel sangue è superiore al normale
• Se il tumore ha determinati cambiamenti genetici
• Se il bambino ha meno di 15 anni
• Il sesso del bambino
• Se il bambino ha avuto un trattamento per un cancro diverso prima del sarcoma di Ewing
• Se il tumore è appena stato diagnosticato o è tornato

La migliore possibilità di cura è con una combinazione di trattamenti che includa la chemioterapia più la radioterapia o la chirurgia.

I trattamenti necessari per combattere questa malattia hanno molte complicazioni. Discutetene con il vostro medico curante.

Chiama il tuo fornitore se tuo figlio ha uno qualsiasi dei sintomi del sarcoma di Ewing. Una diagnosi precoce può aumentare la possibilità di un esito favorevole.

Cancro osseo - Sarcoma di Ewing; famiglia di tumori di Ewing; Tumori neuroectodermici primitivi (PNET); Neoplasie ossee - Sarcoma di Ewing

• raggi X
• Sarcoma di Ewing - raggi x

Diamine RK, PC giocattolo. Tumori maligni dell'osso. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia operativa di Campbell. 13a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap 27.

Sito web del National Cancer Institute. Trattamento del sarcoma di Ewing (PDQ) - versione professionale. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Aggiornato il 4 febbraio 2020. Accesso al 13 marzo 2020.

Sito web del National Comprehensive Cancer Network. Linee guida di pratica clinica del NCCN in oncologia (linee guida del NCCN): Cancro osseo. Versione 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Aggiornato il 12 agosto 2019. Accesso al 22 aprile 2020.