Feocromocitoma

Il feocromocitoma è un raro tumore del tessuto della ghiandola surrenale. Risulta nel rilascio di troppa adrenalina e noradrenalina, ormoni che controllano la frequenza cardiaca, il metabolismo e la pressione sanguigna.

Il feocromocitoma può manifestarsi come un singolo tumore o come più di una crescita. Di solito si sviluppa al centro (midollo) di una o entrambe le ghiandole surrenali. Le ghiandole surrenali sono due ghiandole a forma di triangolo. Una ghiandola si trova sopra ciascun rene. In rari casi, si verifica un feocromocitoma al di fuori della ghiandola surrenale. Quando lo fa, di solito è da qualche altra parte nell'addome.

Pochissimi feocromocitomi sono cancerosi.

I tumori possono manifestarsi a qualsiasi età, ma sono più comuni dalla prima alla metà dell'età adulta.

In alcuni casi, la condizione può essere riscontrata anche tra i membri della famiglia (ereditaria).

La maggior parte delle persone con questo tumore ha attacchi di una serie di sintomi, che si verificano quando il tumore rilascia ormoni. Gli attacchi di solito durano da pochi minuti a ore. L'insieme dei sintomi include:

• mal di testa
• Palpitazioni
• Sudorazione
• Alta pressione sanguigna

Man mano che il tumore cresce, gli attacchi spesso aumentano in frequenza, lunghezza e gravità.

Altri sintomi che possono verificarsi includono:

• Dolore addominale o toracico
• Irritabilità, nervosismo
• Pallore
• Perdita di peso
• Nausea e vomito
• Fiato corto
• Convulsioni
• Problemi a dormire

L'operatore sanitario eseguirà un esame fisico. Ti verrà chiesto della tua storia medica e dei sintomi.

I test effettuati possono includere:

• TAC addominale
• Biopsia surrenale
• Esame del sangue delle catecolamine (catecolamine sieriche)
• Test del glucosio
• Metanefrina analisi del sangue (metanefrina sierica)
• Un test di imaging chiamato scintiscan MIBG
• RM dell'addome
• Catecolamine urinarie
• Metanefrine urinarie
• Scansione PET dell'addome

Il trattamento prevede la rimozione del tumore con un intervento chirurgico. È importante stabilizzare la pressione sanguigna e il polso con determinati medicinali prima dell'intervento chirurgico. Potrebbe essere necessario rimanere in ospedale e monitorare attentamente i parametri vitali durante il periodo dell'intervento. Dopo l'intervento chirurgico, i tuoi segni vitali saranno monitorati continuamente in un'unità di terapia intensiva.

Quando il tumore non può essere rimosso chirurgicamente, sarà necessario assumere farmaci per gestirlo. Di solito è necessaria una combinazione di farmaci per controllare gli effetti degli ormoni extra. La radioterapia e la chemioterapia non sono state efficaci nel curare questo tipo di tumore.

La maggior parte delle persone che hanno tumori non cancerosi che vengono rimossi con un intervento chirurgico sono ancora vivi dopo 5 anni. I tumori ritornano in alcune persone. I livelli degli ormoni noradrenalina ed epinefrina tornano alla normalità dopo l'intervento chirurgico.

L'ipertensione continua può verificarsi dopo l'intervento chirurgico. I trattamenti standard di solito possono controllare l'ipertensione.

Le persone che sono state trattate con successo per il feocromocitoma dovrebbero sottoporsi a test di tanto in tanto per assicurarsi che il tumore non sia tornato. Anche i familiari stretti possono trarre beneficio dal test, perché alcuni casi sono ereditati.

Chiama il tuo provider se:

• Ha sintomi di feocromocitoma, come mal di testa, sudorazione e palpitazioni
• Ha avuto un feocromocitoma in passato e i sintomi sono tornati

tumori cromaffini; Paraganglionoma

• Ghiandole endocrine
• Metastasi surrenaliche - TAC
• Tumore surrenale - TC
• Secrezione dell'ormone della ghiandola surrenale

Sito web del National Cancer Institute. Trattamento del feocromocitoma e del paraganglioma (PDQ) - versione professionale. Cancro.gov. www.cancer.gov/types/pheochromocytoma/hp/pheochromocytoma-treatment-pdq#link/_38_toc. Aggiornato il 23 settembre 2020. Accesso al 14 ottobre 2020.

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