Un ballo di nozze ha ispirato il mondo a combattere la SM

Il giorno del matrimonio di Stephen e Cassie Winn nel 2016, Stephen e sua madre Amy hanno condiviso un consueto ballo madre / figlio al loro ricevimento. Ma quando raggiunse sua madre, lo colpì: questa era la prima volta che ballava con sua madre.

La ragione? Amy Winn convive con la sclerosi multipla (SM), una malattia autoimmune che colpisce il sistema nervoso centrale, ed è costretta su una sedia a rotelle da oltre 17 anni. La progressione della SM di Amy ha limitato la sua capacità di svolgere molte delle funzioni di base richieste su base giornaliera.

"Non c'era occhio secco nella stanza", ha detto Cassie, la nuora di Amy. "Era così potente."

Il matrimonio è arrivato in un momento di transizione per la famiglia Winn, composta da Amy e dai suoi tre figli in crescita. Il secondo figlio di Amy, Garrett, aveva appena lasciato la loro casa in Ohio per Nashville, e sua figlia Gracie stava finendo il liceo e si stava preparando per il college. I bambini che lasciano il nido e iniziano la propria vita è un momento finale nella vita di ogni genitore, ma Amy richiede assistenza a tempo pieno, motivo per cui sembrava il momento perfetto per esplorare le opzioni.

"Amy ha chiesto ad alcuni amici di avvicinarsi a lei per parlare di queste nuove scoperte nella terapia con cellule staminali per i pazienti con SM, ed è stata davvero entusiasta, perché le piacerebbe camminare di nuovo", ha detto Cassie. Tuttavia, la struttura era a Los Angeles e nessuno dei membri della famiglia poteva permettersi il trattamento. A questo punto del suo viaggio, Amy contava sulla preghiera e su "un miracolo" per indicarle la via.

Quel miracolo è arrivato sotto forma di crowdfunding. La nuora di Amy, Cassie, ha un background nel marketing digitale e ha studiato varie piattaforme di crowdfunding prima di trovare YouCaring, che offre raccolte fondi online gratuite per cause sanitarie e umanitarie.

"Non ho nemmeno detto ad Amy che stavo organizzando", ha confessato Cassie. "L'ho organizzato e le ho detto, 'Ehi, ti raccoglieremo $ 24.000 e tu andrai in California.' Abbiamo detto ai dottori in quali giorni saremmo venuti in California prima ancora di raccogliere denaro, perché ci fidavamo così tanto. Il primo ballo di Amy e Stephen è stata una storia così bella e piena di speranza, e le persone hanno bisogno di vedere più speranza in questo modo. Non sono sicuro se hai visto il video che abbiamo condiviso della danza di Stephen e Amy sulla nostra pagina di raccolta fondi? " Ha chiesto Cassie, nel corso della nostra intervista.

L'ho fatto, e così hanno fatto più di 250.000 altri.

Dopo aver creato la loro pagina YouCaring, Cassie ha inviato la clip ai mercati di notizie locali dell'Ohio, che erano così commossi dalla storia di Amy che il video ha guadagnato l'attenzione nazionale in spettacoli tra cui "The Today Show". Ciò ha aiutato la campagna di raccolta fondi della famiglia Winn a raccogliere i 24.000 dollari necessari in sole due settimane e mezzo.

"È stato travolgente sperimentare le risposte che abbiamo ottenuto e solo vedere le persone sostenere questa donna che non hanno mai nemmeno incontrato", ha detto Cassie. “Non sanno chi sia come persona, né com'è la sua famiglia, né com'è la sua situazione finanziaria. Ed erano disposti a dare un paio di centinaia di dollari. Venti dollari. Cinquanta dollari. Nulla. La gente diceva: "Ho la SM, e questo video mi fa sperare di poter ballare con mio figlio o mia figlia al loro matrimonio tra 10 anni". Oppure, "Grazie mille per aver condiviso questo. Stiamo pregando per te. È così incoraggiante sapere che è disponibile un trattamento. '"

Entro quattro settimane, la famiglia Winn ha creato la propria pagina YouCaring, ha raccolto i fondi necessari online, si è recata in California e ha assistito Amy mentre intraprendeva un regime di terapia con cellule staminali di 10 giorni. E dopo solo pochi mesi dalla procedura, Amy e la sua famiglia stanno notando i risultati.

“Sembra che Amy abbia spinto verso la salute. E semmai, ha fermato la progressione della malattia e lei sembra molto più sana ", ha detto Cassie.

Combinando la sua terapia con cellule staminali con una dieta equilibrata ed equilibrata, Amy è positivamente entusiasta dei primi miglioramenti.

"Ho notato un aumento della chiarezza nei pensieri e un miglioramento nel mio modo di parlare", ha condiviso Amy sulla sua pagina Facebook. "Ho anche un aumento di energia e non sono così stanco!"

Il viaggio di Amy la porterà alla fine a Nashville per vivere più vicino a Stephen, Cassie e Garrett mentre si imbarca in una terapia fisica più ampia. Nel frattempo, Amy è "così grata a tutti coloro che mi hanno aiutato da quando ho ricevuto le cure" e chiede a tutti i suoi collaboratori online, amici e familiari di "continuare a pregare per il completo ripristino della mia salute!"

La sua famiglia mantiene la speranza e si impegna a ballare di nuovo con Amy un giorno.

"A volte potrebbe aver bisogno di aiuto per entrare nella doccia", ha detto Cassie, "o potrebbe aver bisogno di aiuto per entrare e uscire dal letto, ma è comunque una persona che può funzionare, avere conversazioni, avere amici e stare con la famiglia e goditi la sua vita. E siamo assolutamente convinti che camminerà. "

Michael Kasian è un editor di lungometraggi presso Healthline che si concentra sulla condivisione delle storie di altri che vivono con malattie invisibili, poiché lui stesso vive con quella di Crohn.