Autore: Roger Morrison
Data Della Creazione: 2 Settembre 2021
Data Di Aggiornamento: 7 Febbraio 2025
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La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è un termine difficile da capire. Ma quando lo scomponi per parola, è più facile avere un quadro migliore di cosa sia la malattia e cosa succede a causa di essa. "Idiopatico" significa semplicemente che non esiste una causa nota per la malattia. "Polmonare" si riferisce ai polmoni e "fibrosi" significa ispessimento e cicatrizzazione del tessuto connettivo.

Ecco altre 17 parole relative a questa malattia polmonare che potresti incontrare dopo che ti è stata diagnosticata.

Mancanza di respiro

Uno dei sintomi più comuni dell'IPF. Conosciuto anche come mancanza di respiro. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Polmoni

Organi situati nel tuo petto che ti permettono di respirare. La respirazione rimuove l'anidride carbonica dal flusso sanguigno e porta ossigeno al suo interno. L'IPF è una malattia polmonare.

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Noduli polmonari

Una piccola formazione rotonda nei polmoni. È probabile che le persone con IPF sviluppino questi noduli. Vengono spesso rilevati tramite una scansione HRCT.


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Clubbing

Uno dei sintomi più comuni dell'IPF. Si verifica quando le dita e le cifre diventano più larghe e arrotondate a causa della mancanza di ossigeno. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Fasi

Sebbene l'IPF sia considerata una malattia progressiva, non ha stadi. Questo è diverso da molte altre condizioni croniche.

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Scansione HRCT

È sinonimo di scansione TC ad alta risoluzione. Questo test produce immagini dettagliate dei tuoi polmoni utilizzando i raggi X. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi di IPF. L'altro test utilizzato è una biopsia polmonare.

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Biopsia polmonare

Durante una biopsia polmonare, una piccola quantità di tessuto polmonare viene rimossa ed esaminata al microscopio. È uno dei due modi in cui viene confermata una diagnosi di IPF. L'altro test utilizzato è una scansione HRCT.

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Fibrosi cistica

Una condizione simile all'IPF. Tuttavia, la fibrosi cistica è una condizione genetica che colpisce il sistema respiratorio e digerente, inclusi i polmoni, il pancreas, il fegato e l'intestino. Non esiste una causa nota per IPF.


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Pneumologo

Un medico specializzato nel trattamento delle malattie polmonari, compresa l'IPF.

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Esacerbazione acuta

Quando i sintomi di una malattia peggiorano. Per IPF, questo in genere significa un peggioramento della tosse, mancanza di respiro e affaticamento. Una riacutizzazione può durare da pochi giorni a poche settimane.

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Stanchezza

Uno dei sintomi più comuni dell'IPF. Conosciuto anche come affaticamento. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Fiato corto

Uno dei sintomi più comuni dell'IPF. Conosciuto anche come affanno. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Tosse secca

Uno dei sintomi più comuni dell'IPF. Una tosse secca non include l'espettorato o una miscela di saliva e muco. I sintomi di solito iniziano o si sviluppano lentamente prima che venga fatta una diagnosi effettiva.

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Apnea notturna

Una condizione del sonno in cui la respirazione di una persona è irregolare, causando l'arresto e l'avvio del respiro durante i periodi di riposo. Le persone con IPF hanno maggiori probabilità di avere anche questa condizione.

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Malattia polmonare cronica

Poiché attualmente non esiste una cura per questo, l'IPF è considerata una malattia polmonare cronica.

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Test di funzionalità polmonare

Un test della respirazione (spirometria) eseguito dal medico per vedere quanta aria è possibile espellere dopo aver inspirato profondamente. Questo test può aiutare a determinare la quantità di danno polmonare causato dall'IPF.

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Pulsossimetria

Uno strumento per misurare i livelli di ossigeno nel sangue. Utilizza un sensore che in genere viene posizionato sul dito.

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