6 cose che non dovresti mai dire a qualcuno con l'HIV

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• Cosa fare invece

Fare la domanda sbagliata o dire la cosa sbagliata può rendere imbarazzante e scomoda una conversazione, soprattutto se si tratta della salute personale di qualcuno.

Negli ultimi cinque anni vissuti apertamente con l'HIV, ho avuto molte conversazioni sul mio viaggio con amici, familiari e conoscenti. E attraverso quelle conversazioni, ho acquisito una visione di ciò che le cose meno utili sono da dire a qualcuno che è sieropositivo.

Prima di dire una delle seguenti affermazioni o domande a qualcuno che ha l'HIV, prenditi un momento per considerare quale impatto potrebbe avere sulla persona con cui stai parlando. Probabilmente stai meglio lasciando queste parole non dette.

Quando mi chiedi se sono "pulito" in riferimento al mio stato di HIV, sei sporco. Certo, è solo una frase che ti fa risparmiare un paio di secondi dicendo (o digitando) alcune parole extra, ma per alcuni di noi che vivono con l'HIV, è offensivo. Può anche influire negativamente sulla nostra fiducia, che fosse o meno la tua intenzione.

Come afferma lo Stigma Project, "pulito" e "sporco" sono per il bucato, non per descrivere il tuo stato di HIV. Un modo migliore per chiedere informazioni sullo stato di HIV di qualcuno è semplicemente quello di chiedere quando hanno avuto il loro ultimo screening dell'HIV e quali sono i risultati era.

Porre domande sull'HIV ed essere curiosi della vita quotidiana con una condizione cronica è completamente comprensibile. Tuttavia, come sono stato esposto all'HIV non è davvero qualcosa che hai il diritto di sapere. Ci sono molte ragioni potenziali per cui qualcuno potrebbe avere una diagnosi di HIV, tra cui l'esposizione attraverso il sesso, la trasmissione da madre a figlio, la condivisione di aghi con una persona infetta, trasfusioni di sangue e altro ancora. Se quelli di noi che vivono con il virus volessero che tu conosca i nostri dettagli personali e il metodo della nostra trasmissione, avremmo avviato la conversazione da soli.

Il modo migliore per dimostrare una mancanza di coerenza sociale è chiedere a qualcuno che vive con l'HIV se sanno chi li ha esposti al virus. Fare una domanda così personale può suscitare emozioni dolorose. Forse la loro esposizione è legata a un evento traumatico, come l'assalto sessuale. Forse ne sono imbarazzati. O forse non lo sanno. Alla fine, non importa se so chi mi ha esposto all'HIV, quindi smettila di chiedermelo.

Catturare il raffreddore, l'influenza o l'insetto dello stomaco non è divertente e talvolta anche le allergie possono rallentarci. Durante questi episodi, ci sentiamo tutti malati e potrebbe anche essere necessario prendere una giornata di malattia per migliorare. Ma anche se ho una condizione cronica, non sono né qualcuno che dovresti considerare malato, né soffro. Le persone che vivono con l'HIV che frequentano regolarmente gli appuntamenti con i loro medici e che assumono farmaci antiretrovirali per controllare il virus hanno aspettative di vita quasi normali.

Dire "Mi dispiace" dopo aver sentito della diagnosi dell'HIV di qualcuno potrebbe sembrare favorevole, ma per molti di noi non lo è. Spesso, implica che abbiamo fatto qualcosa di sbagliato e che le parole sono potenzialmente vergognose. Dopo che qualcuno ha condiviso i dettagli personali del suo viaggio con l'HIV, non è utile sentire la frase "Mi dispiace". Invece, offri gratitudine alla persona per aver confidato in te con quelle informazioni sanitarie private e chiedi se puoi aiutare in qualsiasi modo.

È meglio non assumere o anche mettere in dubbio se l'attuale partner di qualcuno che vive con l'HIV è anche positivo. Prima di tutto, quando qualcuno che vive con l'HIV ha una carica virale sostenuta e durevolmente soppressa (chiamata carica virale non rilevabile) per sei mesi, non c'è virus nel suo sistema e non esiste da diversi mesi.Ciò significa che la tua possibilità di contrarre l'HIV da quella persona è zero. (Potresti trovare utile questa intervista con il Dr. Carl Dieffenbach del National Institutes of Health.) Pertanto, possono esistere relazioni senza rischio di trasmissione dell'HIV.

Al di là della scienza, è semplicemente inappropriato chiedere informazioni sullo stato dell'HIV del mio partner. Non permettere alla tua curiosità di farti perdere di vista il diritto alla privacy di qualcuno.

Cosa fare invece

Quando qualcuno condivide la tua storia di convivenza con l'HIV con te, il modo migliore per rispondere è semplicemente ascoltando. Se vuoi offrire incoraggiamento e supporto o fare una domanda, pensa a come ciò che dici potrebbe influenzarli. Considera come verranno visualizzate le parole che usi e chiediti se è la tua attività a dire qualcosa.

Josh Robbins è uno scrittore, attivista e oratore che vive con l'HIV. Blog sulle sue esperienze e attivismo presso Sono ancora Josh. Connettiti con lui su Twitter @imstilljosh.