Tabù della colite ulcerosa: le cose di cui nessuno parla mai
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Vivo da nove anni con la colite ulcerosa cronica (CU). Mi è stata diagnosticata nel gennaio 2010, un anno dopo la morte di mio padre. Dopo essere stata in remissione per cinque anni, la mia UC è tornata con una vendetta nel 2016.
Da allora ho reagito e sto ancora combattendo.
Dopo aver esaurito tutti i farmaci approvati dalla FDA, non ho avuto altra scelta che sottopormi al mio primo dei tre interventi chirurgici nel 2017. Ho avuto un'ileostomia, in cui i chirurghi hanno rimosso il mio intestino crasso e mi hanno dato una sacca per stomia temporanea. Pochi mesi dopo, il mio chirurgo ha rimosso il mio retto e ha creato una sacca a J in cui avevo ancora una sacca per stomia temporanea. Il mio ultimo intervento è stato il 9 agosto 2018, dove sono diventato membro del club J-pouch.
È stato un viaggio lungo, accidentato e travolgente, per non dire altro. Dopo il mio primo intervento chirurgico, ho iniziato a difendere i miei compagni di malattie infiammatorie intestinali, stomizzati e guerrieri J-pouch.
Ho cambiato marcia nella mia carriera di stilista di moda e ho investito le mie energie nel sostenere, diffondere consapevolezza ed educare il mondo su questa malattia autoimmune attraverso il mio Instagram e il mio blog. È la mia principale passione nella vita e il rivestimento d'argento della mia malattia. Il mio obiettivo è portare una voce a questa condizione silenziosa e invisibile.
Ci sono molti aspetti della UC di cui non ti viene detto o di cui la gente evita di parlare. Conoscere alcuni di questi fatti mi avrebbe permesso di comprendere meglio e prepararmi mentalmente per il mio viaggio.
Questi sono i tabù della UC che avrei voluto conoscere circa nove anni fa.
Farmaci
Una cosa che non sapevo quando mi è stato diagnosticato per la prima volta è che ci sarebbe voluto del tempo per tenere sotto controllo questo mostro.
Inoltre, non sapevo che possa arrivare un punto in cui il tuo corpo rifiuta ogni farmaco che provi. Il mio corpo ha raggiunto il limite e ha smesso di rispondere a tutto ciò che mi avrebbe aiutato a mantenermi in remissione.
Ci è voluto circa un anno prima di trovare la giusta combinazione di farmaci per il mio corpo.
Chirurgia
Mai in un milione di anni ho pensato che avrei avuto bisogno di un intervento chirurgico, o che l'UC mi avrebbe causato un intervento chirurgico.
La prima volta che ho sentito la parola "intervento chirurgico" sono stati sette anni dopo aver avuto UC. Naturalmente, ho gridato a crepapelle perché non riuscivo a credere che questa fosse la mia realtà. Questa è stata una delle decisioni più difficili che avrei dovuto prendere.
Mi sentivo completamente accecato dalla mia malattia e dal mondo medico. Era già abbastanza difficile accettare il fatto che questa malattia non ha cura e che non esiste una causa concreta.
Alla fine, ho dovuto subire tre importanti interventi chirurgici. Ognuno di questi ha avuto un impatto su di me fisicamente e mentalmente.
Salute mentale
L'UC non influisce solo sulle tue viscere. Molte persone non parlano di salute mentale dopo una diagnosi di CU.Ma il tasso di depressione è più alto tra le persone che convivono con UC rispetto ad altre malattie e alla popolazione generale.
Questo ha senso per noi, quelli che se ne occupano. Eppure non ho sentito parlare di salute mentale fino a un paio di anni dopo, quando ho dovuto affrontare grandi cambiamenti con la mia malattia.
Ho sempre avuto ansia, ma sono riuscita a mascherarla fino al 2016 quando la mia malattia è ricaduta. Ho avuto attacchi di panico perché non ho mai saputo come sarebbe stata la mia giornata, se fossi riuscito a raggiungere un bagno e quanto sarebbe durato il dolore.
Il dolore che sopportiamo è peggiore del travaglio e potrebbe durare tutto il giorno, insieme alla perdita di sangue. Il dolore costante da solo potrebbe mettere chiunque in uno stato di ansia e depressione.
È difficile affrontare una malattia invisibile, oltre a problemi di salute mentale. Ma vedere un terapista e assumere farmaci per affrontare l'UC può aiutare. Non c'è niente di cui vergognarsi.
La chirurgia non è una cura
Le persone mi dicono sempre: "Ora che hai subito questi interventi, sei guarito, giusto?"
La risposta è no, non lo sono.
Sfortunatamente, non esiste ancora una cura per l'UC. L'unico modo in cui sono stato in grado di entrare in remissione è stato di sottopormi a un intervento chirurgico per rimuovere il mio intestino crasso (colon) e il retto.
Quei due organi fanno più di quanto la gente pensi di fare. Il mio intestino tenue ora fa tutto il lavoro.
Non solo, ma il mio J-pouch ha un rischio maggiore di pouchite, che è un'infiammazione del mio J-pouch. Ottenere questo frequentemente può comportare la necessità di una sacca per stomia permanente.
Servizi igienici
Poiché questa malattia è invisibile, le persone di solito sono scioccate quando dico loro che ho UC. Sì, posso sembrare sano, ma la realtà è che le persone giudicano un libro dalla copertina.
Come persone che vivono con l'UC, abbiamo spesso bisogno di accedere a un bagno. Vado in bagno dalle quattro alle sette volte al giorno. Se sono in pubblico e ho bisogno di un bagno al più presto, spiegherò educatamente che ho l'UC.
La maggior parte delle volte, il dipendente mi lascia usare il loro bagno, ma esita leggermente. Altre volte fanno altre domande e non me lo permettono. Questo è davvero imbarazzante. Sto già soffrendo e poi vengo rifiutato perché non sembro malato.
C'è anche il problema di non avere accesso a un bagno. Ci sono state volte in cui questa malattia mi ha causato incidenti, come quando sono sui mezzi pubblici.
Non ero consapevole che queste cose mi sarebbero accadute e vorrei che mi fosse stato dato il preavviso, perché è molto umiliante. Ho ancora persone che mi interrogano oggi ed è principalmente perché le persone non sono consapevoli di questa malattia. Quindi, mi prendo il tempo per istruire le persone e portare questa malattia silenziosa in primo piano.
Alimenti
Prima della mia diagnosi, mangiavo di tutto e di più. Ma ho perso peso drasticamente dopo la mia diagnosi perché alcuni cibi hanno causato irritazione e riacutizzazioni. Ora, senza il mio colon e il retto, i cibi che posso mangiare sono limitati.
Questo argomento è difficile da discutere poiché tutti con UC sono diversi. Per me, la mia dieta consisteva in proteine insipide, magre e ben cotte come pollo e tacchino macinato, carboidrati bianchi (come pasta normale, riso e pane) e cioccolato.
Una volta entrato in remissione, sono stato in grado di mangiare di nuovo i miei cibi preferiti, come frutta e verdura. Ma dopo i miei interventi chirurgici, i cibi ricchi di fibre, piccanti, fritti e acidi sono diventati difficili da scomporre e digerire.
Modificare la tua dieta è un enorme aggiustamento e influisce soprattutto sulla tua vita sociale. Molte di queste diete erano prove ed errori che ho imparato da solo. Naturalmente, puoi anche vedere un nutrizionista specializzato nell'aiutare le persone con UC.
Porta via
Un'ottima formula per superare i molti tabù e le difficoltà che derivano da questa malattia è questa:
- Trova un ottimo medico e un team gastrointestinale e costruisci un forte rapporto con loro.
- Sii il tuo avvocato.
- Trova il supporto di familiari e amici.
- Entra in contatto con altri guerrieri UC.
Ho la mia J-pouch da sei mesi ormai e ho ancora molti alti e bassi. Sfortunatamente, questa malattia ha molte teste. Quando affronti un problema, ne viene fuori un altro. Non finisce mai, ma ogni viaggio ha strade lisce.
A tutti i miei compagni guerrieri dell'UC, sappiate che non siete soli e c'è un mondo di noi là fuori che è qui per voi. Sei forte e hai questo!
Moniqua Demetrious è una donna di 32 anni nata e cresciuta nel New Jersey, sposata da poco più di quattro anni. Le sue passioni sono la moda, la pianificazione di eventi, la musica di tutti i tipi e la difesa della sua malattia autoimmune. Non è niente senza la sua fede, suo padre che ora è un angelo, suo marito, la famiglia e gli amici. Puoi leggere di più sul suo viaggio su di lei blog e lei Instagram.
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