Storie vere: convivere con l'HIV

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• Chelsea White
• Nicholas Snow
• Josh Robbins

Ci sono più di 1,2 milioni di persone negli Stati Uniti che vivono con l'HIV.

Sebbene il tasso di nuove diagnosi di HIV sia diminuito costantemente nell'ultimo decennio, rimane un argomento di conversazione cruciale, soprattutto considerando il fatto che circa il 14% di quelli con HIV non sa di averlo.

Queste sono le storie di tre persone che stanno usando le loro esperienze di convivenza con l'HIV per incoraggiare le persone a fare il test, condividere le loro storie o scoprire quali sono le opzioni migliori per loro.

Chelsea White

"Quando sono entrata nella stanza, la prima cosa che ho notato è che queste persone non mi somigliavano", dice Chelsea White, ricordando la sua prima sessione di gruppo con altre persone sieropositive.

Nicholas Snow

Nicholas Snow, 52 anni, ha effettuato test HIV regolari per tutta la sua vita adulta e ha sempre utilizzato metodi di barriera. Poi, un giorno, ha avuto un "errore" nelle sue pratiche sessuali.

Poche settimane dopo, Nicholas iniziò a manifestare gravi sintomi simil-influenzali, un segno comune di una precoce infezione da HIV. Cinque mesi dopo, ha avuto la sua diagnosi: HIV.

Al momento della sua diagnosi, Nicholas, un giornalista, viveva in Thailandia. Da allora è tornato negli Stati Uniti e vive a Palm Springs, in California. Attualmente frequenta il Desert AIDS Project, una clinica medica interamente dedicata al trattamento e alla gestione dell'HIV.

Nicholas cita un problema comune quando si parla di trasmissione dell'HIV: "Le persone si descrivono come libere da droghe e malattie, ma così tante persone che hanno l'HIV non sanno di averlo", dice.

Ecco perché Nicholas incoraggia i test regolari. "Ci sono due modi per sapere che una persona ha l'HIV: viene sottoposta al test o si ammala", dice.

Nicholas prende farmaci giornalieri: una pillola, una volta al giorno. E funziona. "Entro 2 mesi dall'inizio di questo medicinale, la mia carica virale è diventata non rilevabile."

Nicholas mangia bene ed esercita spesso, e oltre a un problema con il suo livello di colesterolo (un effetto collaterale comune dei farmaci per l'HIV), è in ottima salute.

Essendo molto aperto sulla sua diagnosi, Nicholas ha scritto e prodotto un video musicale che spera incoraggi le persone a sottoporsi regolarmente a test.

Conduce anche un programma radiofonico online che parla, tra le altre cose, della convivenza con l'HIV. "Vivo la mia verità apertamente e onestamente", dice. "Non spreco tempo o energia per nascondere questa parte della mia realtà."

Josh Robbins

"Sono ancora Josh. Sì, vivo con l'HIV, ma sono sempre la stessa identica persona ". Questa consapevolezza è ciò che ha portato Josh Robbins, un agente di talento di 37 anni a Nashville, nel Tennessee, a parlare alla sua famiglia della sua diagnosi entro 24 ore dalla scoperta di essere sieropositivo.

"L'unico modo in cui la mia famiglia starebbe bene sarebbe che io glielo dicessi faccia a faccia, che mi vedessero e mi toccassero, mi guardassero negli occhi e vedessero che sono ancora esattamente la stessa persona."

La notte in cui Josh ha ricevuto la notizia dal suo medico che i suoi sintomi simil-influenzali erano stati il ​​risultato dell'HIV, Josh era a casa e stava parlando alla sua famiglia del suo disturbo immunitario di nuova diagnosi.

Il giorno dopo, ha chiamato l'uomo da cui ha contratto il virus, per informarlo della sua diagnosi. "Ho pensato che ovviamente non lo sapesse, e ho deciso di contattarlo prima che potesse farlo il dipartimento della salute. È stata una chiamata interessante, per non dire altro. "

Una volta che la sua famiglia lo sapeva, Josh era determinato a non mantenere segreta la sua diagnosi. "Nascondersi non era per me. Pensavo che l'unico modo per combattere lo stigma o prevenire i pettegolezzi fosse raccontare prima la mia storia. Così ho aperto un blog. "

Il suo blog, ImStillJosh.com, consente a Josh di raccontare la sua storia, condividere la sua esperienza con gli altri e connettersi con persone come lui, qualcosa con cui all'inizio ha avuto difficoltà.

“Non avevo mai avuto una persona che mi dicesse di essere sieropositiva prima che mi fosse diagnosticata. Non conoscevo nessuno e mi sentivo un po 'solo. Inoltre, ero spaventato, persino terrorizzato, per la mia salute ".

Da quando ha lanciato il suo blog, ha avuto migliaia di persone in contatto con lui, quasi 200 solo dalla sua regione del paese.

"Non sono affatto solo adesso. È un grande onore e molto umiliante che qualcuno abbia scelto di condividere la propria storia tramite un'e-mail solo perché ha sentito una sorta di connessione perché ho deciso di raccontare la mia storia sul mio blog ".