Sindromi mielodisplastiche (MDS)

Contenuto

• Panoramica
• Sintomi di MDS
• Globuli rossi (globuli rossi)
• Globuli bianchi (globuli bianchi)
• piastrine
• Complicanze delle sindromi mielodisplastiche
• Cause o fattori di rischio
• Tipi di sindromi mielodisplastiche
• MDS con displasia unilineage (MDS-UD)
• MDS con sideroblasti ad anello (MDS-RS)
• MDS con displasia multilineage (MDS-MD)
• MDS con eccesso di blasti-1 (MDS-EB1)
• MDS con eccesso di blasti-2 (MDS-EB2)
• MDS, non classificato (MDS-U)
• MDS associato a del isolato (5q)
• Come viene trattato l'MDS
• Terapia di supporto
• Prognosi
• Come viene diagnosticata la MDS
• L'asporto

Panoramica

Il termine Sindromi mielodisplastiche (MDS) si riferisce a un gruppo di condizioni correlate che interferiscono con la capacità del corpo di produrre cellule del sangue sane. È un tipo di tumore del sangue.

All'interno della maggior parte delle tue ossa più grandi c'è un tessuto grasso e spugnoso chiamato midollo osseo. È qui che le cellule staminali "vuote" si trasformano in cellule del sangue immature (chiamate esplosioni).

Sono destinati a diventare maturi:

• globulo rosso (RBC)
• piastrina
• globulo bianco (WBC)

Questo processo si chiama emopoiesi.

Quando hai l'MDS, il midollo osseo può ancora produrre cellule staminali che diventano cellule del sangue immature. Tuttavia, molte di queste cellule non si sviluppano in cellule del sangue sane e mature.

Alcuni muoiono prima di lasciare il midollo osseo. Altri che entrano nel flusso sanguigno potrebbero non funzionare normalmente.

Il risultato è un basso numero di uno o più tipi di cellule del sangue (citopenie) che hanno una forma anormale (displastica).

Sintomi di MDS

I sintomi dell'MDS dipendono dallo stadio della malattia e dai tipi di cellule del sangue che sono interessati.

L'MDS è una malattia progressiva. Nelle sue fasi iniziali, di solito non ci sono sintomi. In effetti, viene spesso scoperto accidentalmente quando vengono rilevati bassi conteggi delle cellule del sangue quando vengono eseguiti esami del sangue per un altro motivo.

Nelle fasi successive, i bassi livelli delle cellule del sangue causano sintomi diversi a seconda del tipo di cellula coinvolta. Potresti avere diversi tipi di sintomi se è interessato più di un tipo di cellula.

Globuli rossi (globuli rossi)

I globuli rossi trasportano ossigeno in tutto il corpo. Un basso numero di globuli rossi si chiama anemia. È la causa più comune dei sintomi dell'MDS, che può includere:

• stanchezza / stanchezza
• debolezza
• pelle pallida
• fiato corto
• dolore al petto
• vertigini

Globuli bianchi (globuli bianchi)

I globuli bianchi aiutano il tuo corpo a combattere le infezioni. Una conta dei globuli bianchi bassa (neutropenia) è associata a sintomi di infezioni batteriche che variano a seconda di dove si verifica l'infezione. Spesso avrai la febbre.

I siti comuni di infezione includono:

• polmone (polmonite): tosse e respiro corto
• tratto urinario: minzione dolorosa e sangue nelle urine
• seni: naso chiuso e dolore per i seni nasali del viso
• pelle (cellulite): zone rosse calde che possono drenare il pus

piastrine

Le piastrine aiutano il tuo corpo a formare coaguli e sanguinamento. I sintomi della conta piastrinica bassa (trombocitopenia) possono includere:

• facile lividi o sanguinamento che è difficile da fermare
• petecchie (punti appuntiti piatti sotto la pelle causati da sanguinamento)

Complicanze delle sindromi mielodisplastiche

Quando la conta delle cellule del sangue diventa molto bassa, possono svilupparsi complicazioni. Sono diversi per ogni tipo di cellula del sangue. Alcuni esempi sono:

• anemia grave: stanchezza debilitante, difficoltà di concentrazione, confusione, incapacità di stare in piedi a causa di vertigini
• neutropenia grave: infezioni ricorrenti e travolgenti potenzialmente letali
• trombocitopenia grave: sanguinamenti del naso che non si fermano, sanguinamento delle gengive, sanguinamento interno potenzialmente letale, ad esempio da un'ulcera che è difficile da fermare

Nel tempo, l'MDS può trasformarsi in un altro tumore del sangue chiamato leucemia mieloide acuta (LMA). Secondo l'American Cancer Society, ciò accade in circa un terzo delle persone che hanno l'MDS.

Cause o fattori di rischio

Spesso, la causa dell'MDS non è nota. Tuttavia, alcune cose ti mettono a maggior rischio di ottenerlo, tra cui:

• età avanzata: secondo la MDS Foundation, tre quarti delle persone con MDS hanno 60 anni o più
• precedente trattamento con chemioterapia
• precedente trattamento con radioterapia

Essere esposti a determinate sostanze chimiche e sostanze per lungo tempo può anche aumentare il rischio. Alcune di queste sostanze sono:

• fumo di tabacco
• pesticidi
• fertilizzanti
• solventi come benzene
• metalli pesanti come mercurio e piombo

Tipi di sindromi mielodisplastiche

La classificazione dell'Organizzazione mondiale della sanità delle sindromi mielodisplastiche si basa su:

• tipo di cellule del sangue colpite
• percentuale di cellule immature (esplosioni)
• numero di cellule displastiche (di forma anomala)
• presenza di sideroblasti ad anello (un globulo rosso con al suo interno un ferro extra raccolto in un anello al centro)
• cambiamenti nei cromosomi osservati nelle cellule del midollo osseo

MDS con displasia unilineage (MDS-UD)

• bassi conteggi di un tipo di cellula del sangue nel flusso sanguigno
• cellule displastiche di quel tipo di cellule del sangue nel midollo osseo
• il midollo osseo contiene meno del 5 percento di esplosioni

MDS con sideroblasti ad anello (MDS-RS)

• bassa conta dei globuli rossi nel flusso sanguigno
• globuli rossi displastici e 15 percento o più anelli di sideroblasti nel midollo osseo
• il midollo osseo contiene meno del 5 percento di esplosioni
• WBC e piastrine sono normali in numero e forma

MDS con displasia multilineage (MDS-MD)

• bassi conteggi di almeno un tipo di cellula del sangue nel flusso sanguigno
• almeno il 10 percento di due o più tipi di cellule del sangue sono displastici nel midollo osseo
• il midollo osseo contiene meno del 5 percento di esplosioni

MDS con eccesso di blasti-1 (MDS-EB1)

• bassi conteggi di almeno un tipo di cellula del sangue nel flusso sanguigno
• cellule displastiche di quei tipi di cellule del sangue nel midollo osseo
• il midollo osseo contiene dal 5 al 9 percento di esplosioni

MDS con eccesso di blasti-2 (MDS-EB2)

• bassi conteggi di almeno un tipo di cellula del sangue nel flusso sanguigno
• cellule displastiche di quei tipi di cellule del sangue e dal 10 al 19 percento di esplosioni nel midollo osseo
• il flusso sanguigno contiene dal 5 al 19 percento di esplosioni

MDS, non classificato (MDS-U)

• bassi conteggi di almeno un tipo di cellula del sangue nel flusso sanguigno
• meno del 10 percento di questi tipi di cellule è displastico nel midollo osseo

MDS associato a del isolato (5q)

• le cellule del midollo osseo hanno un cambiamento cromosomico chiamato del (5q), il che significa che parte del cromosoma 5 viene eliminata
• basso numero di globuli rossi nel flusso sanguigno
• la conta piastrinica è normale o elevata nel flusso sanguigno
• il midollo osseo contiene meno del 5 percento di esplosioni

Quando il midollo osseo ha il 20 percento o più di esplosioni, la diagnosi cambia in AML. Normalmente, c'è meno del 5 percento.

Come viene trattato l'MDS

Vengono utilizzati tre tipi di trattamento per diversi motivi.

Terapia di supporto

Questo è usato per farti sentire meglio, migliorare i sintomi e aiutare a evitare complicazioni da MDS.

• Prognosi

  I sistemi di punteggio complicato vengono utilizzati per classificare qualcuno con MDS in un gruppo a rischio più basso o più elevato in base a:

  • Sottotipo MDS
  • numero di tipi di cellule del sangue con conteggi bassi e gravità
  • percento di esplosioni nel midollo osseo
  • presenza di alterazioni cromosomiche

  I gruppi indicano come MDS potrebbe progredire in quella persona se non viene trattato. Non ti dicono come potrebbe rispondere al trattamento.

  Gli MDS a basso rischio tendono a progredire lentamente. Potrebbero volerci anni prima che causi sintomi gravi, quindi non viene trattato in modo aggressivo.

  Gli MDS ad alto rischio tendono a progredire rapidamente e causare sintomi gravi prima. È anche più probabile che si trasformi in AML, quindi viene trattato in modo più aggressivo.

  Il tuo operatore sanitario esaminerà il tuo gruppo di rischio e una varietà di altri fattori specifici per te e il tuo MDS per determinare le opzioni di trattamento che sono meglio per te.

  Come viene diagnosticata la MDS

  Diversi test vengono utilizzati per diagnosticare e determinare il sottotipo di MDS.

  • Emocromo completo (CBC). Questo esame del sangue mostra il numero di ciascun tipo di cellula del sangue. Uno o più tipi saranno bassi se si dispone di MDS.
  • Striscio di sangue periferico. Per questo test, una goccia di sangue viene messa su una diapositiva ed esaminata al microscopio. Viene controllato per determinare la percentuale di ciascun tipo di cellula del sangue e se eventuali cellule sono displastiche.
  • Aspirazione del midollo osseo e biopsia. Questo test prevede l'inserimento di un ago cavo al centro dell'anca o dello sterno. Il liquido nel midollo osseo viene aspirato (aspirato) e viene rimosso un campione di tessuto. Il tessuto campione viene analizzato per determinare la percentuale di ciascun tipo di cellula del sangue, la percentuale di esplosioni e per vedere se il midollo osseo contiene un numero anormalmente elevato di cellule. Per confermare la diagnosi di MDS è necessaria una biopsia del midollo osseo.
  • Analisi citogenetica. Questi test utilizzano campioni di sangue o midollo osseo per cercare cambiamenti o eliminazioni nei cromosomi.

  L'asporto

  L'MDS è un tipo di tumore del sangue in cui il midollo osseo non riesce a produrre un numero adeguato di cellule del sangue funzionanti. Esistono diversi sottotipi e la condizione può progredire rapidamente o lentamente.

  La chemioterapia può essere utilizzata per rallentare la progressione dell'MDS, ma è necessario un trapianto di cellule staminali per raggiungere la remissione a lungo termine.

  Sono disponibili una varietà di trattamenti per cure di supporto quando si verificano sintomi come anemia, sanguinamento e infezioni ricorrenti.