IPF: statistiche, fatti e te

Contenuto

• Definizione
• Prevalenza
• demografia
• Sintomi
• Fattori di rischio
• complicazioni

Definizione

La fibrosi polmonare idiopatica (IPF) è una malattia polmonare rara ma grave. Causa un accumulo di tessuto cicatriziale nei polmoni, che irrigidisce i polmoni fino al punto in cui non sono in grado di espandersi e contrarsi. Ciò rende più difficile respirare principalmente perché i polmoni non sono in grado di assorbire l'ossigeno necessario.

Prevalenza

L'IPF è considerata una malattia rara e sporadica. Secondo il National Institutes of Health, circa 100.000 persone negli Stati Uniti hanno l'IPF e circa 30.000 a 40.000 nuovi casi vengono trovati ogni anno. In tutto il mondo, l'IPF colpisce da 13 a 20 persone su 100.000.

demografia

Mentre è difficile individuare chi ottiene esattamente l'IPF, uno studio recente ha riferito che a più uomini americani viene diagnosticata la malattia rispetto alle donne. Un altro fattore predittivo è l'età. Diversi studi hanno riportato che l'età avanzata è un fattore diagnostico comune dell'IPF.

Sintomi

L'IPF è difficile da diagnosticare, principalmente perché ci sono pochi o nessun sintomo nei suoi primi stadi. Inoltre, i sintomi dell'IPF - come una tosse secca, violenta, respiro corto e fastidio al torace - imitano altre condizioni. Tuttavia, con l'IPF la respirazione diventa così difficile che persino essere a riposo è teso sul corpo. Altri sintomi comuni includono estrema stanchezza e clubbing, in cui la punta delle dita e le unghie sono ingrandite e arrotondate.

Fattori di rischio

Mentre la causa esatta dell'IPF è sconosciuta, alcuni fattori dello stile di vita possono svolgere un ruolo nello sviluppo di questa malattia. Questi fattori includono il fumo di sigarette, il lavoro in ambienti polverosi o sporchi e un forte bruciore di stomaco. Altre potenziali cause includono infezioni virali, alcuni farmaci e malattia da reflusso gastroesofageo (GERD).

complicazioni

Le esacerbazioni o il peggioramento dei sintomi sono una delle principali complicanze della convivenza con IPF. Una esacerbazione acuta si verifica in genere dopo un'infezione, insufficienza cardiaca o embolia polmonare. Tuttavia, può verificarsi anche un'esacerbazione acuta senza alcuna causa nota. Un'esacerbazione può presentarsi come tosse secca o affanno.

Possono insorgere anche altre complicazioni più gravi, come lo sviluppo di coaguli di sangue nei polmoni o addirittura il cancro ai polmoni.

Se sei interessato a saperne di più sull'IPF, consulta i nostri articoli su opzioni di trattamento, gestione e prospettive.