Igroma cistico fetale
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L'igroma cistico fetale è caratterizzato dall'accumulo di liquido linfatico anormale situato in una parte del corpo del bambino che viene identificata agli ultrasuoni durante la gravidanza. Il trattamento può essere chirurgico o scleroterapico a seconda della gravità e delle condizioni del bambino.
Diagnosi di igroma cistico fetale
La diagnosi di igroma cistico fetale può essere fatta attraverso un esame chiamato translucenza nucale nel primo, secondo o terzo trimestre di gravidanza.
Spesso la presenza di igroma cistico fetale è correlata alla sindrome di Turner, sindrome di Down o sindrome di Edward, che sono malattie genetiche che non possono essere curate, ma ci sono casi in cui non è coinvolta la sindrome genetica, questa anormalità è solo un'alterazione della linfa dei vasi nodi situati sul collo del bambino.
Ma questi bambini hanno maggiori probabilità di soffrire di malattie cardiache, circolatorie o scheletriche.
Trattamento per l'igroma cistico fetale
Il trattamento per l'igroma cistico fetale viene solitamente eseguito con un'iniezione locale di Ok432, un medicinale che riduce le dimensioni della cisti, eliminandola quasi completamente in un'unica applicazione.
Tuttavia, poiché non si sa esattamente cosa causa il tumore e quindi non è possibile eliminarlo, la cisti potrebbe ricomparire qualche tempo dopo, richiedendo un altro trattamento.
Quando la cisti si trova all'interno di strutture importanti come il cervello o molto vicino ad organi vitali, è necessario valutare il rischio / beneficio dell'intervento chirurgico per la rimozione del tumore. Tuttavia, nella maggior parte dei casi, l'igroma cistico si verifica nella regione posteriore del collo, una regione che può essere facilmente trattata, senza lasciare sequele.
Link utili:
- Igroma cistico
- L'igroma cistico è curabile?
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