Spina bifida nascosta: che cos'è, sintomi e trattamento
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La spina bifida nascosta è una malformazione congenita che si sviluppa nel bambino nel primo mese di gravidanza, che è caratterizzata da una chiusura incompleta della colonna vertebrale e non porta alla comparsa di segni o sintomi nella maggior parte dei casi, la diagnosi viene fatta attraverso l'esame delle immagini , come la risonanza magnetica, ad esempio, o anche durante la gravidanza durante l'ecografia.
Sebbene nella maggior parte dei casi non porti alla comparsa di sintomi, in alcuni casi si può osservare la presenza di peli o una macchia più scura sul dorso, soprattutto nelle vertebre L5 e S1, suggestivi di spina bifida nascosta.
La spina bifida nascosta non ha cura, tuttavia il trattamento può essere indicato in base ai sintomi presentati dal bambino. Tuttavia, quando si osserva il coinvolgimento del midollo spinale, che è raro, può essere necessario un intervento chirurgico.
Segni di spina bifida nascosta
La spina bifida nascosta nella maggior parte dei casi non porta alla comparsa di segni o sintomi, passando inosservati per tutta la vita, anche perché non coinvolge il midollo spinale o le meningi, che sono le strutture che proteggono il cervello. Tuttavia, alcune persone possono mostrare segni suggestivi di spina bifida nascosta, che sono:
- Formazione di una macchia sulla pelle della schiena;
- Formazione di un ciuffo di pelo sul dorso;
- Leggera depressione nella parte posteriore, come una tomba;
- Leggero volume dovuto all'accumulo di grasso.
Inoltre, quando si osserva un coinvolgimento del midollo osseo, che è raro, possono comparire altri segni e sintomi, come scoliosi, debolezza e dolore alle gambe e alle braccia e perdita del controllo della vescica e dell'intestino.
Le cause della spina bifida nascosta non sono ancora ben comprese, tuttavia si ritiene che ciò avvenga a causa del consumo di alcol durante la gravidanza o dell'assunzione insufficiente di acido folico.
Come viene fatta la diagnosi
La diagnosi di spina bifida occulta può essere fatta durante la gravidanza tramite ecografia e tramite amniocentesi, che è un esame che ha lo scopo di verificare la quantità di alfa-fetoproteina nel liquido amniotico, che è una proteina presente in quantità elevate in caso di spina bifida.
È anche possibile fare la diagnosi di spina bifida dopo la nascita osservando segni e sintomi che possono essere stati presentati dalla persona, nonché risultati di immagini, come i raggi X e la risonanza magnetica, che oltre a identificare il nascosto la spina bifida consente al medico di verificare la presenza di segni di coinvolgimento del midollo spinale.
Come viene eseguito il trattamento
Poiché la spina bifida si nasconde nella maggior parte dei casi non vi è alcun coinvolgimento del midollo spinale o delle meningi, non è necessario alcun trattamento. Tuttavia, in caso di sintomi, il trattamento viene eseguito secondo le indicazioni del medico e mira ad alleviare i segni ei sintomi presentati.
Tuttavia, quando si osserva il coinvolgimento del midollo spinale, può essere richiesto un intervento chirurgico per correggere il cambiamento del midollo spinale, riducendo i sintomi associati.