Autore: Laura McKinney
Data Della Creazione: 8 Aprile 2021
Data Di Aggiornamento: 1 Aprile 2025
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La maggior parte degli studi clinici viene eseguita come previsto dall'inizio alla fine. Ma a volte le prove vengono interrotte presto. Ad esempio, il comitato di revisione istituzionale e il comitato per il monitoraggio dei dati e della sicurezza possono interrompere un processo se i partecipanti presentano effetti collaterali imprevisti e gravi o se vi sono prove chiare che i danni superano i benefici.

In alcuni casi, una prova potrebbe essere interrotta perché:

  • Sta andando molto bene. Se ci sono prove chiare all'inizio che un nuovo trattamento o intervento è efficace, allora la sperimentazione può essere interrotta in modo che il nuovo trattamento possa essere reso ampiamente disponibile il più presto possibile.
  • Non è possibile reclutare abbastanza pazienti.
  • Sono stati pubblicati i risultati di altri studi che rispondono alla domanda di ricerca o la rendono irrilevante.

Riprodotto con il permesso del National Cancer Institute di NIH. NIH non approva né raccomanda prodotti, servizi o informazioni descritti o offerti qui da Healthline. Ultima revisione della pagina 22 giugno 2016.


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