Come trattare il tuo bambino con il citomegalovirus
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Se il bambino viene infettato dal citomegalovirus in gravidanza, può nascere con sintomi come sordità o ritardo mentale. In questo caso, il trattamento per il citomegalovirus nel bambino può essere effettuato con farmaci antivirali e l'obiettivo principale è prevenire la sordità.
L'infezione da citomegalovirus è più comune durante la gravidanza, ma può verificarsi anche durante il parto o dopo la nascita se le persone a te vicine sono infette.
Sintomi di infezione da citomegalovirus
Il bambino che è stato infettato da citomegalovirus in gravidanza può manifestare i seguenti sintomi:
- Diminuzione della crescita e dello sviluppo intrauterino;
- Piccole macchie rosse sulla pelle;
- Milza e fegato ingrossati;
- Pelle e occhi gialli;
- Poca crescita del cervello (microcefalia);
- Calcificazioni nel cervello;
- Bassa quantità di piastrine nel sangue;
- Sordità.
La presenza del citomegalovirus nel bambino può essere scoperta attraverso la sua presenza nella saliva o nelle urine nelle prime 3 settimane di vita. Se il virus viene rilevato dopo la 4a settimana di vita, indica che la contaminazione è avvenuta dopo la nascita.
Esami necessari
Il bambino con citomegalovirus deve essere accompagnato da un pediatra e deve essere controllato regolarmente in modo che eventuali cambiamenti possano essere trattati presto. Alcuni esami importanti sono il test dell'udito che deve essere eseguito alla nascita ea 3, 6, 12, 18, 24, 30 e 36 mesi di vita. Successivamente, l'udito dovrebbe essere valutato ogni 6 mesi fino a 6 anni di età.
La tomografia computerizzata deve essere eseguita alla nascita e se ci sono dei cambiamenti, il pediatra può richiederne altri, a seconda della necessità di valutazione. La risonanza magnetica e i raggi X non sono necessari.
Come trattare il citomegalovirus congenito
Il trattamento del bambino che nasce con citomegalovirus può essere fatto con l'uso di farmaci antivirali come Ganciclovir o Valganciclovir e dovrebbe iniziare subito dopo la nascita.
Questi farmaci devono essere utilizzati solo nei bambini in cui l'infezione è confermata o presentano sintomi che coinvolgono il sistema nervoso centrale come calcificazioni intracraniche, microcefalia, alterazioni del liquido cerebrospinale, sordità o corioretinite.
Il tempo di trattamento con questi farmaci è di circa 6 settimane e poiché possono alterare varie funzioni dell'organismo, è necessario eseguire test come emocromo e urina quasi quotidianamente e l'esame del liquido cerebrospinale il primo e l'ultimo giorno di trattamento.
Questi test sono necessari per valutare se è necessario diminuire la dose o addirittura interrompere l'uso dei farmaci.
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