Autore: Ellen Moore
Data Della Creazione: 12 Gennaio 2021
Data Di Aggiornamento: 19 Maggio 2024
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Liposomal Daunorubicin & Cytarabine for AML
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Contenuto

L'iniezione di daunorubicina deve essere somministrata in un ospedale o in una struttura medica sotto la supervisione di un medico esperto nella somministrazione di farmaci chemioterapici per il cancro.

Daunorubicina può causare problemi cardiaci gravi o potenzialmente letali in qualsiasi momento durante il trattamento o mesi o anni dopo la fine del trattamento. Il medico prescriverà dei test prima e durante il trattamento per vedere se il suo cuore funziona abbastanza bene da poter ricevere daunorubicina in sicurezza. Questi test possono includere un elettrocardiogramma (ECG; test che registra l'attività elettrica del cuore) e un ecocardiogramma (test che utilizza le onde sonore per misurare la capacità del cuore di pompare il sangue). Il medico potrebbe dirti che non dovresti ricevere questo farmaco se i test mostrano che la capacità del tuo cuore di pompare il sangue è diminuita. Informi il medico se ha o ha mai avuto qualsiasi tipo di malattia cardiaca o radioterapia (raggi X) nell'area del torace. Informi il medico e il farmacista se sta assumendo o ha mai ricevuto determinati farmaci chemioterapici antitumorali come doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), idarubicina (Idamicina) o mitoxantrone (Novantrone), ciclofosfamide (Cytoxan) o trastuzumab (Herceptin) . Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: mancanza di respiro; respirazione difficoltosa; gonfiore delle mani, dei piedi, delle caviglie o della parte inferiore delle gambe; o battito cardiaco veloce, irregolare o martellante.


La daunorubicina può causare una grave diminuzione del numero di cellule del sangue nel midollo osseo. Ciò può causare alcuni sintomi e può aumentare il rischio di sviluppare una grave infezione o sanguinamento. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: febbre, mal di gola, tosse e congestione in corso o altri segni di infezione; sanguinamento insolito o lividi.

Informi il medico se ha o ha mai avuto malattie ai reni o al fegato. Il medico potrebbe dover aggiustare la dose se soffre di malattie ai reni o al fegato.

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico prescriverà alcuni test per verificare la risposta del corpo alla daunorubicina.

La daunorubicina è usata con altri farmaci chemioterapici per trattare un certo tipo di leucemia mieloide acuta (LMA, un tipo di cancro dei globuli bianchi). La daunorubicina è anche usata con altri farmaci chemioterapici per trattare un certo tipo di leucemia linfocitica acuta (ALL, un tipo di cancro dei globuli bianchi). Daunorubicina è in una classe di farmaci chiamati antracicline. Funziona rallentando o arrestando la crescita delle cellule tumorali nel tuo corpo.


La daunorubicina si presenta come una soluzione (liquida) o come polvere da miscelare con un liquido da iniettare per via endovenosa (in una vena) da un medico o un infermiere in una struttura medica insieme ad altri farmaci chemioterapici. Quando la daunorubicina viene usata per trattare la LMA, di solito viene iniettata una volta al giorno in determinati giorni del periodo di trattamento. Quando la daunorubicina è usata per trattare TUTTI, di solito viene iniettata una volta alla settimana. La durata del trattamento dipende dai tipi di farmaci che stai assumendo, dalla risposta del tuo corpo e dal tipo di cancro che hai.

Chiedi al tuo farmacista o medico una copia delle informazioni del produttore per il paziente.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere l'iniezione di daunorubicina,

  • informi il medico e il farmacista se è allergico alla daunorubicina, ad altri farmaci o ad uno qualsiasi degli ingredienti nell'iniezione di daunorubicina. Chiedi al tuo farmacista un elenco degli ingredienti.
  • informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Assicurati di menzionare i farmaci elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE e uno dei seguenti: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), metotrexato (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune) e tacrolimus (Prograf). Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali. Anche altri farmaci possono interagire con la daunorubicina, quindi assicurati di informare il tuo medico di tutti i farmaci che stai assumendo, anche quelli che non compaiono in questo elenco.
  • informi il medico se ha o ha mai avuto una condizione medica.
  • informi il medico se è incinta, ha intenzione di rimanere incinta o sta allattando. Non dovresti rimanere incinta mentre stai ricevendo l'iniezione di daunorubicina. Se rimani incinta durante il trattamento con daunorubicina, chiami il medico. La daunorubicina può danneggiare il feto.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.


La daunorubicina può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

  • nausea
  • vomito
  • piaghe alla bocca e alla gola
  • diarrea
  • mal di stomaco
  • la perdita di capelli
  • urina rossa

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico:

  • arrossamento, dolore, gonfiore o bruciore nel sito in cui è stata somministrata l'iniezione
  • eruzione cutanea
  • orticaria
  • prurito
  • difficoltà a respirare o deglutire

La daunorubicina può aumentare il rischio di sviluppare altri tumori. Parlate con il vostro medico dei rischi derivanti dall'assunzione di questo farmaco.

La daunorubicina può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante l'assunzione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di sovradosaggio, chiamare la linea di assistenza antiveleni al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono disponibili anche online all'indirizzo https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

  • Cerubidina®
  • daunomicina
  • rubidomicina
Ultima revisione - 15/12/2011

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