Iniezione di Naxitamab-gqgk

Contenuto

• Prima di ricevere naxitamab-gqgk,
• Naxitamab-gqgk può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
• Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

L'iniezione di Naxitamab-gqgk può causare reazioni gravi o pericolose per la vita. Un medico o un infermiere osserveranno da vicino te o tuo figlio durante la ricezione dell'infusione e per almeno 2 ore dopo per fornire un trattamento in caso di grave reazione al farmaco. Potrebbero essere somministrati altri farmaci prima e durante naxitamab-gqgk per prevenire o gestire le reazioni all'infusione. Informi immediatamente il medico se manifesta uno dei seguenti sintomi durante l'infusione o dopo l'infusione: orticaria; eruzione cutanea; prurito; arrossamento della pelle; febbre; brividi; respiro sibilante o difficoltà a respirare o deglutire; gonfiore del viso, della gola, della lingua o delle labbra; vertigini, stordimento o svenimento; o un battito cardiaco accelerato.

L'iniezione di Naxitamab-gqgk può causare danni ai nervi che possono provocare dolore o altri sintomi. Tu o tuo figlio potreste ricevere farmaci antidolorifici prima, durante e dopo l'infusione di naxitamab-gqgk. Informi immediatamente il medico o altro operatore sanitario se lei o suo figlio manifestate uno dei seguenti sintomi durante e dopo l'infusione: dolore grave o in peggioramento, in particolare allo stomaco, alla schiena, al torace, ai muscoli o alle articolazioni; intorpidimento, formicolio, bruciore o debolezza ai piedi o alle mani; difficoltà a urinare o svuotare la vescica; mal di testa; visione offuscata, alterazioni della vista, pupille più grandi, difficoltà di messa a fuoco o sensibilità alla luce; confusione o diminuzione della vigilanza; difficoltà a parlare; o convulsioni.

Il medico o il farmacista ti fornirà il foglio informativo del paziente del produttore (Guida ai farmaci) quando inizi il trattamento con naxitamab-gqgk e ogni volta che ricaricherai la prescrizione. Leggi attentamente le informazioni e chiedi al tuo medico o al farmacista se hai domande. È inoltre possibile visitare il sito Web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o il sito Web del produttore per ottenere la Guida ai farmaci.

Parli con il medico dei rischi di ricevere naxitamab-gqgk.

L'iniezione di Naxitamab-gqgk viene utilizzata in combinazione con un altro farmaco negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 1 anno per il trattamento del neuroblastoma (un cancro che inizia nelle cellule nervose) nell'osso o nel midollo osseo che è tornato o che non ha risposto a un precedente trattamento, ma che hanno risposto ad altri trattamenti. L'iniezione di Naxitamab-gqgk fa parte di una classe di farmaci chiamati anticorpi monoclonali. Funziona uccidendo le cellule tumorali.

Naxitamab-gqgk si presenta come una soluzione (liquida) da iniettare per via endovenosa (in una vena) in 30-60 minuti da un medico o un infermiere in una struttura medica o in un centro di infusione. Di solito viene somministrato nei giorni 1, 3 e 5 di un ciclo di trattamento di 28 giorni e può essere ripetuto in base alla risposta. Dopo il trattamento iniziale, il medico può prescrivere ulteriori cicli di trattamento ogni 8 settimane.

Il medico probabilmente ti tratterà con altri farmaci prima e durante ogni dose per aiutare a prevenire alcuni effetti collaterali. Il medico potrebbe dover interrompere temporaneamente o permanentemente il trattamento o ridurre la dose di naxitamab-gqgk durante il trattamento. Questo dipende dall'efficacia del farmaco e dagli effetti collaterali che si verificano. Assicurati di dire al tuo medico come ti senti durante il trattamento con naxitamab-gqgk.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere naxitamab-gqgk,

• informi il medico e il farmacista se è allergico al naxitamab-gqgk, ad altri farmaci o ad uno qualsiasi degli ingredienti dell'iniezione di naxitamab-gqgk. Chiedi al tuo farmacista o controlla la Guida ai farmaci per un elenco degli ingredienti.
• informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se ha o ha mai avuto ipertensione o ritenzione urinaria (improvvisa incapacità di urinare).
• informi il medico se è incinta o ha intenzione di rimanere incinta. È necessario eseguire un test di gravidanza prima di iniziare il trattamento. Dovresti usare un contraccettivo efficace durante il trattamento e per 2 mesi dopo la dose finale. Se rimani incinta durante il trattamento con naxitamab-gqgk, chiami il medico. Naxitamab-gqgk può danneggiare il feto.
• informi il medico se sta allattando. Non deve allattare durante il trattamento con naxitamab-gqgk e per 2 mesi dopo la dose finale.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Se salti un appuntamento per ricevere naxitamab-gqgk, chiami il medico il prima possibile.

Naxitamab-gqgk può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

• vomito
• nausea
• diarrea
• perdita di appetito
• ansia
• stanchezza
• tosse, naso che cola, febbre o altri segni di infezione

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

• forte mal di testa, battito cardiaco accelerato o irregolare, dolore toracico, vertigini, mancanza di respiro, sangue dal naso o affaticamento

Naxitamab-gqgk può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico controllerà la sua pressione sanguigna in determinati momenti del ciclo di trattamento e prescriverà alcuni test per controllare la risposta del suo corpo al naxitamab-gqgk.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

• Danielza^®