Belantamab Mafodotin-blmf Iniezionef

Contenuto

• Prima di ricevere l'iniezione di belantamab mafodotin-blmf,
• Belantamab mafodotin-blmf può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
• Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

L'iniezione di Belantamab mafodotin-blmf può causare gravi problemi agli occhi o alla vista, inclusa la perdita della vista. Informi il medico se ha o ha una storia di problemi alla vista o agli occhi. Se si verifica uno dei seguenti sintomi, chiamare immediatamente il medico: visione offuscata, alterazioni o perdita della vista o secchezza oculare.

A causa del rischio di problemi alla vista con questo farmaco, belantamab mafodotin-blmf è disponibile solo attraverso un programma speciale chiamato Blenrep REMS^®. Tu, il tuo medico e la tua struttura sanitaria dovete essere iscritti a questo programma prima di poter ricevere belantamab mafodotin-blmf. Chiedi al tuo medico per ulteriori informazioni su questo programma.

Non indossare lenti a contatto durante il trattamento se non indicato da un medico o un oculista. Utilizzare un collirio lubrificante senza conservanti come indicato dal medico durante il trattamento.

Non guidare un'auto o utilizzare macchinari fino a quando non sai come questo farmaco influisce sulla tua vista.

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico prescriverà alcuni test prima e durante il trattamento. Il medico prescriverà un esame della vista prima e più volte durante il trattamento, soprattutto se nota un cambiamento nella vista.

Il medico o il farmacista ti fornirà il foglio informativo del paziente del produttore (Guida ai farmaci) quando inizi il trattamento con belantamab mafodotin-blmf e ogni volta che ricaricherai la tua prescrizione. Leggi attentamente le informazioni e chiedi al tuo medico o al farmacista se hai domande. È inoltre possibile visitare il sito Web della Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o il sito Web del produttore per ottenere la Guida ai farmaci.

Parli con il medico dei rischi di ricevere belantamab mafodotin-blmf.

Belantamab mafodotin-blmf iniezione è usato per trattare il mieloma multiplo (un tipo di cancro del midollo osseo) che è tornato o non è migliorato negli adulti che hanno ricevuto almeno 4 altri farmaci. Belantamab mafodotin-blmf fa parte di una classe di farmaci chiamati coniugati anticorpo-farmaco. Funziona uccidendo le cellule tumorali.

Belantamab mafodotin-blmf si presenta sotto forma di polvere da miscelare con liquido e iniettare per via endovenosa (in vena) nell'arco di 30 minuti da un medico o un infermiere in un ospedale o in una struttura medica. Di solito viene somministrato una volta ogni 3 settimane. Il ciclo può essere ripetuto come raccomandato dal medico. La durata del trattamento dipende da quanto bene il tuo corpo risponde al farmaco e da eventuali effetti collaterali che si verificano.

Un medico o un'infermiera ti osserverà da vicino mentre stai ricevendo il farmaco per essere sicuro che tu non abbia una reazione grave al farmaco. Informi immediatamente il medico o l'infermiere se manifesta uno dei seguenti sintomi: brividi; risciacquo; prurito o eruzione cutanea; mancanza di respiro, tosse o respiro sibilante; stanchezza; febbre; vertigini o stordimento; o gonfiore delle labbra, della lingua, della gola o del viso.

Il medico può ridurre la dose o interrompere temporaneamente o permanentemente il trattamento. Questo dipende dall'efficacia del farmaco e dagli effetti collaterali che si verificano. Assicurati di dire al tuo medico come ti senti durante il trattamento con belantamab mafodotin-blmf.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere l'iniezione di belantamab mafodotin-blmf,

• informi il medico e il farmacista se è allergico a belantamab mafodotin-blmf, a qualsiasi altro farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti dell'iniezione di belantamab mafodotin-blmf. Chiedi al tuo farmacista o controlla la Guida ai farmaci per un elenco degli ingredienti.
• informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se ha o ha mai avuto problemi di sanguinamento.
• informi il medico se è incinta, ha intenzione di rimanere incinta o ha intenzione di avere un figlio. Non dovresti iniziare a ricevere l'iniezione di belantamab mafodotin-blmf fino a quando un test di gravidanza non ha dimostrato che non sei incinta. Se sei una donna che può avere una gravidanza, devi usare un contraccettivo efficace durante il trattamento e per 4 mesi dopo la dose finale. Se sei un maschio con una compagna che potrebbe rimanere incinta, devi usare un contraccettivo efficace durante il trattamento e per 6 mesi dopo la dose finale. Parla con il tuo medico dei metodi di controllo delle nascite che funzioneranno per te. Se tu o il tuo partner rimanete incinta durante la somministrazione di belantamab mafodotin-blmf, chiamate il vostro medico. L'iniezione di Belantamab mafodotin-blmf può danneggiare il feto.
• informi il medico se sta allattando. Non allattare durante il trattamento e per 3 mesi dopo la dose finale.
• dovresti sapere che questo farmaco può ridurre la fertilità negli uomini e nelle donne. Parli con il medico dei rischi di ricevere l'iniezione di belantamab mafodotin-blmf.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

Se salti un appuntamento per ricevere una dose di belantamab mafodotin-blmf, chiami immediatamente il medico.

Belantamab mafodotin-blmf può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

• nausea
• stipsi
• diarrea
• perdita di appetito
• dolori articolari o alla schiena
• stanchezza

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi o quelli elencati nella sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

• sanguinamento insolito o lividi

Belantamab mafodotin-blmf può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

In caso di sovradosaggio, chiamare la linea di assistenza antiveleni al numero 1-800-222-1222. Le informazioni sono disponibili anche online all'indirizzo https://www.poisonhelp.org/help. Se la vittima è collassata, ha avuto un attacco, ha difficoltà a respirare o non può essere svegliata, chiama immediatamente i servizi di emergenza al 911.

Chiedi al tuo farmacista tutte le domande che hai su belantamab mafodotin-blmf.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

• Blenrep^®