Iniezione di defibrotide

Contenuto

• Prima di ricevere l'iniezione di defibrotide,
• L'iniezione di defibrotide può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:
• Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

L'iniezione di defibrotide è usata per trattare adulti e bambini con malattia veno-occlusiva epatica (VOD; vasi sanguigni ostruiti all'interno del fegato, nota anche come sindrome da ostruzione sinusoidale), che hanno problemi ai reni o ai polmoni dopo aver ricevuto un trapianto di cellule staminali ematopoietiche (HSCT; procedura in cui alcune cellule del sangue vengono rimosse dal corpo e poi restituite al corpo). L'iniezione di defibrotide fa parte di una classe di farmaci chiamati agenti antitrombotici. Agisce prevenendo la formazione di coaguli di sangue.

L'iniezione di defibrotide si presenta come una soluzione (liquida) da iniettare per via endovenosa (in una vena) nell'arco di 2 ore da un medico o un infermiere in una struttura medica. Di solito viene iniettato una volta ogni 6 ore per 21 giorni, ma può essere somministrato fino a 60 giorni. La durata del trattamento dipende dalla risposta del tuo corpo al farmaco e dagli effetti collaterali che potresti riscontrare.

Il medico potrebbe dover ritardare o interrompere il trattamento se manifesta determinati effetti collaterali. Assicurati di dire al tuo medico come ti senti durante il trattamento con defibrotide.

Questo farmaco può essere prescritto per altri usi; chiedi al tuo medico o al farmacista per maggiori informazioni.

Prima di ricevere l'iniezione di defibrotide,

• informi il medico e il farmacista se è allergico al defibrotide, a qualsiasi altro farmaco o ad uno qualsiasi degli ingredienti nell'iniezione di defibrotide. Chiedi al tuo farmacista un elenco degli ingredienti.
• informi il medico se sta assumendo o ha ricevuto anticoagulanti ("fluidificanti del sangue") come apixaban (Eliquis), dabigatran (Pradaxa), dalteparina (Fragmin), edoxaban (Savaysa), enoxaparina (Lovenox), fondaparinux (Arixtra), eparina , rivaroxaban (Xarelto) e warfarin (Coumadin, Jantoven) o se riceverà farmaci farmaci trombolitici attivatori del plasminogeno tissutale come alteplase (Activase), reteplase (Retavase) o tenecteplase (TNKase). Il medico probabilmente ti dirà di non usare l'iniezione di defibrotide se stai assumendo o usando uno o più di questi farmaci.
• informi il medico e il farmacista quali altri farmaci da prescrizione e senza prescrizione medica, vitamine, integratori alimentari e prodotti a base di erbe si stanno assumendo o si prevede di assumere. Il medico potrebbe dover modificare le dosi dei farmaci o monitorarti attentamente per gli effetti collaterali.
• informi il medico se sanguina in qualsiasi parte del corpo o se ha problemi di sanguinamento.
• informi il medico se è incinta, ha intenzione di rimanere incinta o sta allattando. Se rimani incinta durante la ricezione, chiama il medico. Non allattare durante l'iniezione di defibrotide.

A meno che il medico non ti dica diversamente, continua la tua dieta normale.

L'iniezione di defibrotide può causare effetti collaterali. Informi il medico se uno qualsiasi di questi sintomi è grave o non scompare:

• vertigini
• diarrea
• vomito
• nausea
• sanguinamento dal naso

Alcuni effetti collaterali possono essere gravi. Se si verifica uno di questi sintomi, chiamare immediatamente il medico o richiedere un trattamento medico di emergenza:

• eruzione cutanea
• orticaria
• prurito
• gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola
• sanguinamento insolito o lividi
• sangue nelle urine o nelle feci
• mal di testa
• confusione
• biascicamento
• la visione cambia
• febbre, tosse o altri segni di infezione

L'iniezione di defibrotide può causare altri effetti collaterali. Chiama il tuo medico se hai problemi insoliti durante la ricezione di questo farmaco.

Se si verifica un grave effetto collaterale, tu o il tuo medico potete inviare una segnalazione al programma di segnalazione di eventi avversi MedWatch della Food and Drug Administration (FDA) online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefono ( 1-800-332-1088).

Mantieni tutti gli appuntamenti con il tuo medico e il laboratorio. Il medico ordinerà alcuni test di laboratorio per verificare la risposta del tuo corpo all'iniezione di defibrotide.

Chiedi al tuo farmacista tutte le domande che hai sull'iniezione di defibrotide.

È importante che tu conservi un elenco scritto di tutti i medicinali soggetti a prescrizione e non (da banco) che stai assumendo, nonché di qualsiasi prodotto come vitamine, minerali o altri integratori alimentari. Dovresti portare con te questo elenco ogni volta che visiti un medico o se vieni ricoverato in ospedale. Sono anche informazioni importanti da portare con sé in caso di emergenza.

• Defitelio^®