luppolo

Contenuto

• Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
• Precauzioni e avvertenze speciali:

Il luppolo è la parte essiccata e fiorita della pianta del luppolo. Sono comunemente usati nella produzione della birra e come componenti aromatizzanti negli alimenti. Il luppolo è anche usato per fare medicine.

Il luppolo è comunemente usato per via orale per l'ansia, i disturbi del sonno come l'incapacità di dormire (insonnia) o il sonno disturbato a causa di orari di lavoro a rotazione o notturni (disturbo del lavoro a turni), irrequietezza, tensione, eccitabilità, disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD), nervosismo, irritabilità e sintomi della menopausa tra gli altri usi. Ma ci sono prove scientifiche limitate per supportare l'uso delle speranze per una qualsiasi di queste condizioni.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per LUPPOLO sono come segue:

Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

• Declino della memoria e delle capacità di pensiero che si verifica normalmente con l'età. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di acidi amari dal luppolo per 12 settimane può migliorare le capacità di pensiero e l'affaticamento mentale nelle persone anziane. Ma non sembra migliorare la memoria.
• I sintomi della menopausa. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di un prodotto specifico contenente estratto di luppolo non migliora i sintomi della menopausa come le vampate di calore dopo 8-12 settimane di trattamento.
• Disturbo del sonno dovuto a turni di rotazione o notturni (disturbo del lavoro a turni). Le prime ricerche mostrano che bere birra analcolica contenente luppolo a cena può ridurre il tempo necessario per addormentarsi di circa 8 minuti negli infermieri che lavorano a turni o di notte. Sembra anche diminuire l'attività totale durante la notte e l'ansia. Tuttavia, non sembra aumentare la quantità totale di tempo trascorso.
• Ansia.
• Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).
• Odore corporeo.
• Allattamento.
• Tumore al seno.
• Eccitabilità.
• Alti livelli di colesterolo o altri grassi (lipidi) nel sangue (iperlipidemia).
• Migliorare l'appetito.
• Indigestione (dispepsia).
• Insonnia.
• Crampi intestinali.
• Irritabilità.
• Piaghe alle gambe causate da una debole circolazione sanguigna (ulcere venose delle gambe).
• Nevralgia.
• Nervosismo.
• Cancro ovarico.
• Vescica iperattiva.
• Dolore e gonfiore (infiammazione) della vescica.
• Cancro alla prostata.
• Irrequietezza.
• Tensione.
• Tubercolosi.
• Altre condizioni.

Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia del luppolo per questi usi.

Le sostanze chimiche nel luppolo sembrano avere effetti deboli simili all'ormone estrogeno. Alcune sostanze chimiche nel luppolo sembrano anche ridurre il gonfiore, prevenire le infezioni e causare sonnolenza.

Se assunto per via orale: Il luppolo è PROBABILE SICURO se consumato in quantità comunemente presenti negli alimenti. Il luppolo è POSSIBILE SICURO se assunto per usi medicinali, a breve termine. Il luppolo può causare vertigini e sonnolenza in alcune persone. Le donne che assumono il luppolo potrebbero notare cambiamenti nel loro ciclo mestruale.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: Non ci sono abbastanza informazioni affidabili per sapere se il luppolo è sicuro da usare durante la gravidanza o l'allattamento. Stai dalla parte della sicurezza ed evita l'uso.

Depressione: Il luppolo può peggiorare la depressione. Evitare l'uso.

Tumori e condizioni ormono-sensibili: Alcune sostanze chimiche nel luppolo agiscono come l'ormone estrogeno. Le persone che hanno condizioni sensibili agli ormoni dovrebbero evitare il luppolo. Alcune di queste condizioni includono il cancro al seno e l'endometriosi.

Chirurgia: Il luppolo può causare troppa sonnolenza se combinato con anestesia e altri farmaci durante e dopo le procedure chirurgiche. Interrompi l'assunzione di luppolo almeno 2 settimane prima di un intervento chirurgico programmato.

Moderare

Sii cauto con questa combinazione.

Alcol (etanolo)

L'alcol può causare sonnolenza e sonnolenza. Il luppolo può anche causare sonnolenza e sonnolenza. L'assunzione di grandi quantità di luppolo insieme all'alcol potrebbe causare troppa sonnolenza.

Estrogeni

Il luppolo potrebbe avere alcuni degli stessi effetti degli estrogeni. L'assunzione di luppolo insieme alle pillole di estrogeni potrebbe ridurre gli effetti delle pillole di estrogeni.

Alcune pillole di estrogeni includono estrogeni equini coniugati (Premarin), etinilestradiolo, estradiolo e altri.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1A1 (CYP1A1))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il luppolo potrebbe cambiare la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'assunzione di luppolo insieme ad alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato potrebbe aumentare o diminuire gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di assumere il luppolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni di questi farmaci che vengono modificati dal fegato includono clorzoxazone, teofillina e bufuralolo.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il luppolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'assunzione di luppolo insieme ad alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di assumere il luppolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni di questi farmaci che vengono modificati dal fegato includono clozapina (Clozaril), ciclobenzaprina (Flexeril), fluvoxamina (Luvox), aloperidolo (Haldol), imipramina (Tofranil), mexiletina (Mexitil), olanzapina (Zyprexa), pentazocina (Talwin) , propranololo (Inderal), tacrina (Cognex), zileuton (Zyflo), zolmitriptan (Zomig) e altri.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il luppolo potrebbe cambiare la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'assunzione di luppolo insieme ad alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato potrebbe aumentare o diminuire gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di assumere il luppolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni di questi farmaci che vengono modificati dal fegato includono teofillina, omeprazolo, clozapina, progesterone, lansoprazolo, flutamide, oxaliplatino, erlotinib e caffeina.

Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))

Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il luppolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'assunzione di luppolo insieme ad alcuni farmaci che vengono modificati dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di assumere il luppolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.

Alcuni di questi farmaci che vengono modificati dal fegato includono alcuni calcio-antagonisti (diltiazem, nicardipina, verapamil), agenti chemioterapici (etoposide, paclitaxel, vinblastina, vincristina, vindesina), antimicotici (ketoconazolo, itraconazolo), glucocorticoidi, alfentanil (Alfenta) , cisapride (Propulsid), fentanyl (Sublimaze), lidocaina (Xylocaine), losartan (Cozaar), fexofenadine (Allegra), midazolam (Versed) e altri.

Farmaci sedativi (depressivi del SNC)

Il luppolo può causare sonnolenza e sonnolenza. I farmaci che causano sonnolenza sono chiamati sedativi. L'assunzione di luppolo insieme a farmaci sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza.

Alcuni farmaci sedativi includono clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e altri.

Erbe e integratori con proprietà sedative

Il luppolo può causare sonnolenza e sonnolenza. Assumere il luppolo insieme ad altre erbe e integratori che possono avere questo effetto potrebbe causare troppa sonnolenza. Alcune di queste erbe e integratori includono 5-HTP, calamo, papavero della California, erba gatta, corniolo giamaicano, kava, erba di San Giovanni, zucchetto, valeriana, yerba mansa e altri.

Alcol (etanolo)

L'alcol può causare sonnolenza e sonnolenza. Il luppolo può anche causare sonnolenza e sonnolenza. L'assunzione di grandi quantità di luppolo insieme all'alcol potrebbe causare troppa sonnolenza.

La dose appropriata di luppolo dipende da diversi fattori come l'età, la salute e molte altre condizioni dell'utente. Al momento non ci sono abbastanza informazioni scientifiche per determinare un intervallo appropriato di dosi per il luppolo. Tieni presente che i prodotti naturali non sono sempre necessariamente sicuri e i dosaggi possono essere importanti. Assicurati di seguire le indicazioni pertinenti sulle etichette dei prodotti e consulta il tuo farmacista o medico o altro operatore sanitario prima dell'uso.

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1. La combinazione Gauruder-Burmester A, Heim S, Patz B, Seibt S. Cucurbita pepo-Rhus aromatica-Humulus lupulus riduce i sintomi della vescica iperattiva nelle donne - uno studio non interventistico. Planta Med. 2019;85:1044-53. Visualizza estratto.
2. Fukuda T, Obara K, Saito J, Umeda S, Ano Y. Effetti degli acidi amari del luppolo, componenti amari nella birra, sulla cognizione negli adulti sani: uno studio controllato randomizzato. J Agric Food Chem 2020;68:206-12. Visualizza estratto.
3. Luzak B, Kassassir H, Roj E, Stanczyk L, Watala C, Golanski J. Xanthohumol dai coni di luppolo (Humulus lupulus L) impedisce la reattività piastrinica indotta dall'ADP. Arch Physiol Biochem. Febbraio 2017;123:54-60. Visualizza estratto.
4. Wang S, Dunlap TL, Howell CE, et al. L'estratto di luppolo (Humuls lupulus L.) e la 6-prenilnaringenina inducono la 2-idrossilazione dell'estrogeno catalizzato da P450 1A1. Chem Res Toxicol. 2016 luglio 18;29:1142-50. Visualizza estratto.
5. Scholey A, Benson S, Gibbs A, Perry N, Sarris J, Murray G. Esplorare gli effetti del complesso Lactium e zizyphus sulla qualità del sonno: uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Nutrienti. 17 febbraio 2017;9:E154. Visualizza estratto.
6. Chadwick LR, Pauli GF, Farnsworth NR. La farmacognosia di Humulus lupulus L. (luppolo) con enfasi sulle proprietà estrogeniche. Fitomedicina 2006;13(1-2):119-31. Visualizza estratto.
7. Maroo N, Hazra A, Das T. Efficacia e sicurezza di una formulazione sedativo-ipnotica polierba NSF-3 nell'insonnia primaria rispetto a zolpidem: uno studio controllato randomizzato. Indian J Pharmacol 2013;45:34-9. Visualizza estratto.
8. Hänsel R, Wohlfart R e Schmidt H. Il principio sedativo-ipnotico del luppolo. 3. Comunicazione: contenuto di 2-metil-3-butene-2-olo nel luppolo e nelle preparazioni di luppolo. Planta Med 1982;45:224-228.
9. Shapouri, R e Rahnema, M. Valutazione dell'effetto antimicrobico degli estratti di luppolo sugli intramacrofagi Brucella abortus e B. melitensis. Jundishapur Journal of Microbiology 2011;4(Suppl 1):S51-S58.
10. Kermanshahi, R. K, Esfahani, B. N, Serkani, J. E, Asghari, G. R e Babaie, A. A. P. Lo studio dell'effetto antibatterico di Humulus lupulus su alcuni batteri Gram positivi e Gram negativi. Journal of Medicinal Plants 2009;8:92-97.
11. Stocker risorse umane. Sedativo e ipnogeno Wirkung des Hopfens. Schweizerische Brauerei-Rundschau 1967;78:80-89.
12. Lopez-Jaen, AB, Codoñer-Franch, P, Martínez-Álvarez, JR, Villarino-Marín, A e Valls-Bellés, V. Effetto sulla salute della birra analcolica e dell'integrazione di luppolo in un gruppo di suore in un ambiente chiuso ordine. Atti della Nutrition Society 2010;69(OCE3):26.
13. Koetter, U e Biendl, M. HOPS. HerbalGram 2010;:44-57.
14. Lee KM, Jung JS, Song DK et al. Effetti dell'estratto di Humulus lupulus sul sistema nervoso centrale nei topi. Planta Med 1993;59(Suppl):A691.
15. Godnic-Cvar, J., Zuskin, E., Mustajbegovic, J., Schachter, E. N., Kanceljak, B., Macan, J., Ilic, Z. ed Ebling, Z. Risultati respiratori e immunologici nei lavoratori del birrificio. Am J Ind Med 1999;35:68-75. Visualizza estratto.
16. Mannering, G. J. e Shoeman, J. A. Il citocromo murino P4503A è indotto da 2-metil-3-buten-2-olo, 3-metil-1-pentyn-3-olo (meparfynol) e alcol tert-amilico. Xenobiotica 1996;26:487-493. Visualizza estratto.
17. Gerhard, U., Linnenbrink, N., Georghiadou, C. e Hobi, V. Vigilanzmindernde Effekte zweier pflazlicher Schlafmittel (Effetti di due rimedi per il sonno a base vegetale sulla vigilanza). Schweiz.Rundsch.Med.Prax. 4-9-1996;85:473-481. Visualizza estratto.
18. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. e Shoeman, D. W. Effetti del colupulone, un componente del luppolo e del lievito di birra e del cromo sulla tolleranza al glucosio e sul citocromo epatico P450 in topi non diabetici e spontaneamente diabetici. Biochem Biophys Res Commun 5-16-1994;200:1455-1462. Visualizza estratto.
19. Yasukawa, K., Takeuchi, M. e Takido, M. Humulon, un amaro nel luppolo, inibisce la promozione del tumore da parte del 12-O-tetradecanoilforbolo-13-acetato nella carcinogenesi a due stadi nella pelle del topo. Oncologia 1995;52:156-158. Visualizza estratto.
20. Hansel, R., Wohlfart, R. e Coper, H. [Composti sedativo-ipnotici nell'espirazione del luppolo, II]. Z.Naturforsch.[C.] 1980;35(11-12):1096-1097. Visualizza estratto.
21. Wohlfart, R., Wurm, G., Hansel, R. e Schmidt, H. [Rilevazione di principi attivi sedativo-ipnotici nel luppolo. 5. Degradazione degli acidi amari a 2-metil-3-buten-2-olo, un costituente del luppolo con attività sedativo-ipnotica]. Arch.Pharm.(Weinheim) 1983;316:132-137. Visualizza estratto.
22. Wohlfart, R., Hansel, R. e Schmidt, H. [L'azione sedativo-ipnotica del luppolo. 4. Comunicazione: farmacologia della sostanza luppolo 2-metil-3-buten-2-olo]. Planta Med 1983;48:120-123. Visualizza estratto.
23. Fenselau, C. e Talalay, P. L'attività estrogenica è presente nel luppolo? Cosmet.Tossico Alimentare. 1973; 11:597-602. Visualizza estratto.
24. van Hunsel, F. P. e Kampschoer, P. [Sanguinamento postmenopausale e integratori alimentari: una possibile relazione causale con preparati contenenti luppolo e soia]. Ned.Tijdschr.Geneeskd. 2012;156:A5095. Visualizza estratto.
25. Franco, L., Sanchez, C., Bravo, R., Rodriguez, A. B., Barriga, C., Romero, E. e Cubero, J. L'effetto sedativo della birra analcolica nelle infermiere sane. PLoS.One. 2012;7:e37290. Visualizza estratto.
26. Kligler, B., Homel, P., Blank, AE, Kenney, J., Levenson, H. e Merrell, W. Studio randomizzato dell'effetto di un approccio di medicina integrativa alla gestione dell'asma negli adulti su pazienti correlati alla malattia qualità della vita e funzionalità polmonare. Altern.Ther.Health Med. 2011;17:10-15. Visualizza estratto.
27. Jones, JL, Fernandez, ML, McIntosh, MS, Najm, W., Calle, MC, Kalynych, C., Vukich, C., Barona, J., Ackermann, D., Kim, JE, Kumar, V., Lott, M., Volek, JS e Lerman, RH Una dieta a basso carico glicemico in stile mediterraneo migliora le variabili della sindrome metabolica nelle donne e l'aggiunta di un alimento medico ricco di fitochimici aumenta i benefici sul metabolismo delle lipoproteine. J Clin Lipidol. 2011;5:188-196. Visualizza estratto.
28. Olas, B., Kolodziejczyk, J., Wachowicz, B., Jedrejek, D., Stochmal, A. e Oleszek, W. L'estratto di coni di luppolo (Humulus lupulus) come modulatore dello stress ossidativo nelle piastrine del sangue. Piastrine. 2011;22:345-352. Visualizza estratto.
29. Di, Viesti, V, Carnevale, G., Zavatti, M., Benelli, A. e Zanoli, P. Aumento della motivazione sessuale nei ratti femmine trattati con estratto di Humulus lupulus L.. J Etnofarmaco. 24-3-2011;134:514-517. Visualizza estratto.
30. Choi, Y., Jermihov, K., Nam, SJ, Sturdy, M., Maloney, K., Qiu, X., Chadwick, LR, Main, M., Chen, SN, Mesecar, AD, Farnsworth, NR, Pauli, GF, Fenical, W., Pezzuto, JM e van Breemen, RB Screening di prodotti naturali per inibitori della chinone reduttasi-2 mediante ultrafiltrazione LC-MS. Anal.Chem 2-1-2011;83:1048-1052. Visualizza estratto.
31. Lerman, RH, Minich, DM, Darland, G., Lamb, JJ, Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, ML I soggetti con colesterolo LDL elevato e sindrome metabolica traggono beneficio dall'integrazione con proteine ​​di soia, fitosteroli , luppolo rho iso-acidi e proantocianidine di Acacia nilotica. J Clin Lipidol. 2010;4:59-68. Visualizza estratto.
32. Lee, IS, Lim, J., Gal, J., Kang, JC, Kim, HJ, Kang, BY e Choi, HJ L'attività antinfiammatoria dello xanthumolo coinvolge l'induzione dell'eme ossigenasi-1 tramite la segnalazione NRF2-ARE nella microglia BV2 cellule. Neurochem.Int 2011;58:153-160. Visualizza estratto.
33. Deeb, D., Gao, X., Jiang, H., Arbab, A. S., Dulchavsky, S. A. e Gautam, S. C. Effetti inibitori della crescita e che inducono l'apoptosi dello xanthumolo, un chalone prenilato presente nel luppolo, nelle cellule tumorali della prostata umane. Antitumorale Res 2010;30:3333-3339. Visualizza estratto.
34. Negrao, R., Costa, R., Duarte, D., Taveira, Gomes T., Mendanha, M., Moura, L., Vasques, L., Azevedo, I. e Soares, R. Angiogenesi e segnalazione di infiammazione sono bersagli dei polifenoli della birra sulle cellule vascolari. J Cell Biochem 12-1-2010;111:1270-1279. Visualizza estratto.
35. Minich, DM, Lerman, RH, Darland, G., Babish, JG, Pacioretty, LM, Bland, JS e Tripp, ML I fitochimici di luppolo e acacia hanno ridotto la lipotossicità negli adipociti 3T3-L1, nei topi db/db e negli individui con metabolismo Sindrome. J Nutr Metab 2010;2010 Visualizza abstract.
36. Salter, S. e Brownie, S. Trattamento dell'insonnia primaria - l'efficacia della valeriana e del luppolo. Aust.Fam.Physician 2010;39:433-437. Visualizza estratto.
37. Cornu, C., Remontet, L., Noel-Baron, F., Nicolas, A., Feugier-Favier, N., Roy, P., Claustrat, B., Saadatian-Elahi, M. e Kassai, B Un integratore alimentare per migliorare la qualità del sonno: uno studio randomizzato controllato con placebo. BMC.Complemento Altern Med 2010;10:29. Visualizza estratto.
38. Bolca, S., Li, J., Nikolic, D., Roche, N., Blondeel, P., Possemiers, S., De, Keukeleire D., Bracke, M., Heyerick, A., van Breemen, RB , e Depypere, H. Disposizione dei prenilflavonoidi del luppolo nel tessuto mammario umano. Mol Nutr Food Res 2010;54 Suppl 2:S284-S294. Visualizza estratto.
39. Radovic, B., Hussong, R., Gerhauser, C., Meinl, W., Frank, N., Becker, H. e Kohrle, J. Xanthohumol, un calcone prenilato dal luppolo, modula l'espressione epatica dei geni coinvolti nella Distribuzione e metabolismo degli ormoni tiroidei. Mol Nutr Food Res 2010;54 Suppl 2:S225-S235. Visualizza estratto.
40. Philips, N., Samuel, M., Arena, R., Chen, YJ, Conte, J., Natarajan, P., Haas, G. e Gonzalez, S. Inibizione diretta di elastasi e matrixmetalloproteinases e stimolazione della biosintesi di collagene fibrillare, elastina e fibrillina da xanthumolo. J Cosmet.Sci 2010;61:125-132. Visualizza estratto.
41. Strathmann, J., Klimo, K., Sauer, S. W., Okun, J. G., Prehn, J. H. e Gerhauser, C. La formazione transitoria di radicali anionici superossido indotta da Xanthohumol innesca l'apoptosi delle cellule tumorali tramite un meccanismo mediato dai mitocondri. FASEB J 2010;24:2938-2950. Visualizza estratto.
42. Peluso, MR, Miranda, CL, Hobbs, DJ, Proteau, RR e Stevens, JF Xanthohumol e i relativi flavonoidi prenilati inibiscono la produzione di citochine infiammatorie nei monociti THP-1 attivati ​​da LPS: relazioni struttura-attività e legame in silico con la proteina di differenziazione mieloide -2 (MD-2). Planta Med 2010;76:1536-1543. Visualizza estratto.
43. Erkkola, R., Vervarcke, S., Vansteelandt, S., Rompotti, P., De, Keukeleire D. e Heyerick, A. Uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, cross-over sull'uso di un estratto di luppolo standardizzato per alleviare i disagi della menopausa. Fitomedicina. 2010;17:389-396. Visualizza estratto.
44. Chiummariello, S., De, Gado F., Monarca, C., Ruggiero, M., Carlesimo, B., Scuderi, N., e Alfano, C. [Studio multicentrico su un composto topico ad azione linfodrenante nel trattamento dell'ulcera flebostatica degli arti inferiori. G.Chir 2009;30(11-12):497-501. Visualizza estratto.
45. Dorn, C., Kraus, B., Motyl, M., Weiss, TS, Gehrig, M., Scholmerich, J., Heilmann, J. e Hellerbrand, C. Xanthohumol, un calcone derivato dal luppolo, inibisce l'infiammazione epatica e fibrosi. Mol Nutr Food Res 2010;54 Suppl 2:S205-S213. Visualizza estratto.
46. Dorn, C., Weiss, T. S., Heilmann, J. e Hellerbrand, C. Xanthohumol, un calcone prenilato derivato dal luppolo, inibisce la proliferazione, la migrazione e l'espressione dell'interleuchina-8 delle cellule di carcinoma epatocellulare. Int J Oncol. 2010;36:435-441. Visualizza estratto.
47. Hartkorn, A., Hoffmann, F., Ajamieh, H., Vogel, S., Heilmann, J., Gerbes, AL, Vollmar, AM e Zahler, S. Effetti antiossidanti dello xanthumolo e impatto funzionale sull'ischemia-riperfusione epatica infortunio. J Nat Prod 2009;72:1741-1747. Visualizza estratto.
48. Zhang, N., Liu, Z., Han, Q., Chen, J. e Lv, Y. Xanthohumol migliora l'effetto antivirale dell'interferone alfa-2b contro il virus della diarrea virale bovina, un surrogato del virus dell'epatite C. Fitomedicina. 2010;17:310-316. Visualizza estratto.
49. Dumas, ER, Michaud, AE, Bergeron, C., Lafrance, JL, Mortillo, S. e Gafner, S. Effetti deodoranti di un estratto di luppolo supercritico: attività antibatterica contro Corynebacterium xerosis e Staphylococcus epidermidis e test di efficacia di un luppolo/ bastone di ricinoleato di zinco nell'uomo attraverso la valutazione sensoriale della deodorazione ascellare. J Cosmet.Dermatol 2009;8:197-204. Visualizza estratto.
50. Caballero, I., Agut, M., Armentia, A. e Blanco, C. A. Importanza degli alfa-acidi tetraidroiso per la stabilità microbiologica della birra. J AOAC Int 2009;92:1160-1164. Visualizza estratto.
51. Gli iso-alfa acidi Konda, V. R., Desai, A., Darland, G., Bland, J. S. e Tripp, M. L. Rho del luppolo inibiscono la via GSK-3/NF-kappaB e riducono i marcatori infiammatori associati alla degradazione ossea e cartilaginea. J Inflamm. (Londra) 2009;6:26. Visualizza estratto.
52. Van, Cleemput M., Heyerick, A., Libert, C., Swerts, K., Philippe, J., De, Keukeleire D., Haegeman, G. e De, Bosscher K. Gli acidi amari del luppolo bloccano efficacemente l'infiammazione indipendentemente di GRalpha, PPARalpha o PPARgamma. Mol Nutr Food Res 2009;53:1143-1155. Visualizza estratto.
53. Lupinacci, E., Meijerink, J., Vincken, JP, Gabriele, B., Gruppen, H. e Witkamp, ​​RF Xanthohumol dal luppolo (Humulus lupulus L.) è un efficiente inibitore della proteina-1 chemiotattica dei monociti e della necrosi tumorale rilascio del fattore alfa nei macrofagi di topo RAW 264.7 stimolati da LPS e nei monociti umani U937. J Agric Food Chem 8-26-2009;57:7274-7281. Visualizza estratto.
54. Ross, S. M. Disturbi del sonno: una singola somministrazione di estratto fluido di valeriana/luppolo (dormeasan) è risultata efficace nel migliorare il sonno. Holist.Nurs Pract 2009;23:253-256. Visualizza estratto.
55. Zanoli, P., Zavatti, M., Rivasi, M., Benelli, A., Avallone, R. e Baraldi, M. Prove sperimentali dell'attività anafrodisiaca di Humulus lupulus L. in ratti maschi ingenui. J Etnofarmaco. 17-8-2009;125:36-40. Visualizza estratto.
56. Gao, X., Deeb, D., Liu, Y., Gautam, S., Dulchavsky, SA e Gautam, SC Attività immunomodulatoria dello xanthumolo: inibizione della proliferazione delle cellule T, citotossicità cellulo-mediata e produzione di citochine Th1 attraverso la soppressione di NF-kappa B. Immunofarmaco.Immunotossicolo. 2009;31:477-484. Visualizza estratto.
57. Le proantocianidine di Chung, W. G., Miranda, C. L., Stevens, J. F. e Maier, C. S. Hop inducono apoptosi, carbonilazione proteica e disorganizzazione del citoscheletro nelle cellule di adenocarcinoma del colon-retto umano tramite specie reattive dell'ossigeno. Tossico chimico alimentare. 2009;47:827-836. Visualizza estratto.
58. Yamaguchi, N., Satoh-Yamaguchi, K. e Ono, M. Valutazione in vitro delle attività antibatteriche, anticollagenasi e antiossidanti dei componenti del luppolo (Humulus lupulus) che affrontano l'acne vulgaris. Fitomedicina. 2009;16:369-376. Visualizza estratto.
59. Hall, A. J., Babish, J. G., Darland, G. K., Carroll, B. J., Konda, V. R., Lerman, R. H., Bland, J. S. e Tripp, M. L. Sicurezza, efficacia e attività antinfiammatoria degli rho iso-alfa-acidi dal luppolo. Fitochimica 2008;69:1534-1547. Visualizza estratto.
60. Schiller, H., Forster, A., Vonhoff, C., Hegger, M., Biller, A. e Winterhoff, H. Effetti sedativi degli estratti di Humulus lupulus L.. Fitomedicina. 2006;13:535-541. Visualizza estratto.
61. Morali, G., Polatti, F., Metelitsa, EN, Mascarucci, P., Magnani, P. e Marre, GB Studi clinici aperti e non controllati per valutare l'efficacia e la sicurezza di un dispositivo medico sotto forma di gel topico e utilizzato per via intravaginale nelle donne in postmenopausa con atrofia genitale. Arzneimittelforschung 2006;56:230-238. Visualizza estratto.
62. Heyerick, A., Vervarcke, S., Depypere, H., Bracke, M. e De Keukeleire, D. Un primo studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo sull'uso di un estratto di luppolo standardizzato per alleviare disagi della menopausa. Maturitas 5-20-2006;54:164-175. Visualizza estratto.
63. Chadwick, LR, Nikolic, D., Burdette, JE, Overk, CR, Bolton, JL, van Breemen, RB, Frohlich, R., Fong, HH, Farnsworth, NR e Pauli, GF Estrogeni e congeneri da luppolo esaurito ( humulus lupulus). J Nat.Prod. 2004;67:2024-2032. Visualizza estratto.
64. Skorska, C., Mackiewicz, B., Gora, A., Golec, M. e Dutkiewicz, J. Effetti sulla salute dell'esposizione per inalazione alla polvere organica nei coltivatori di luppolo. Ann.Univ Mariae.Curie Sklodowska [Med] 2003;58:459-465. Visualizza estratto.
65. Gora, A., Skorska, C., Sitkowska, J., Prazmo, Z., Krysinska-Traczyk, E., Urbanowicz, B. e Dutkiewicz, J. Esposizione dei coltivatori di luppolo ai bioaerosol. Ann.Agric.Environ.Med 2004;11:129-138. Visualizza estratto.
66. Yajima, H., Ikeshima, E., Shiraki, M., Kanaya, T., Fujiwara, D., Odai, H., Tsuboyama-Kasaoka, N., Ezaki, O., Oikawa, S. e Kondo, K. Gli isohumulones, acidi amari derivati ​​dal luppolo, attivano sia il recettore alfa che gamma attivato dal proliferatore dei perossisomi e riducono la resistenza all'insulina. J Biol Chem 8-6-2004;279:33456-33462. Visualizza estratto.
67. Simpson, W. J. e Smith, A. R. Fattori che influenzano l'attività antibatterica dei composti del luppolo e dei loro derivati. J Appl batteriolo. 1992;72:327-334. Visualizza estratto.
68. Langezaal, C. R., Chandra, A. e Scheffer, J. J. Screening antimicrobico di oli essenziali ed estratti di alcune cultivar di Humulus lupulus L.. Pharm Weekbl Sci 12-11-1992;14:353-356. Visualizza estratto.
69. Stevens, J. F., Miranda, C. L., Frei, B. e Buhler, D. R. Inibizione dell'ossidazione delle LDL mediata dal perossinitrito da parte dei flavonoidi prenilati: la funzionalità cheto alfa, beta-insaturo di 2'-idrossicalconi come nuovo farmacoforo antiossidante. Chem Res Toxicol 2003;16:1277-1286. Visualizza estratto.
70. Mannering, G. J., Shoeman, J. A. e Deloria, L. B. Identificazione del componente antibiotico del luppolo, colupulone, come induttore del citocromo epatico P-4503A nel topo. Drug Metab Dispos 1992;20:142-147. Visualizza estratto.
71. Miranda, CL, Yang, YH, Henderson, MC, Stevens, JF, Santana-Rios, G., Deinzer, ML e Buhler, DR I prenilflavonoidi del luppolo inibiscono l'attivazione metabolica dell'ammina eterociclica cancerogena 2-ammino-3-metilimidazo [4, 5-f]chinolina, mediata dal CYP1A2 umano espresso da cDNA. Drug Metab Dispos 2000;28:1297-1302. Visualizza estratto.
72. Sun J. La formula per la menopausa mattina/sera allevia i sintomi della menopausa: uno studio pilota. J Altern Complemento Med 2003;9:403-9. Visualizza estratto.
73. Swanston-Flatt, S. K., Day, C., Flatt, P. R., Gould, B. J. e Bailey, C. J. Effetti glicemici dei tradizionali trattamenti vegetali europei per il diabete. Studi in topi diabetici normali e con streptozotocina. Diabete Res 1989;10:69-73. Visualizza estratto.
74. Shou, C., Li, J. e Liu, Z. Medicina complementare e alternativa nel trattamento dei sintomi della menopausa. Chin J Integr Med 2011;17:883-888. Visualizza estratto.
75. Holick, MF, Lamb, JJ, Lerman, RH, Konda, VR, Darland, G., Minich, DM, Desai, A., Chen, TC, Austin, M., Kornberg, J., Chang, JL, Hsi, A., Bland, JS e Tripp, ML Hop rho iso-acidi, berberina, vitamina D3 e vitamina K1 hanno un impatto favorevole sui biomarcatori del turnover osseo nelle donne in postmenopausa in uno studio di 14 settimane. J Bone Miner. Metab 2010; 28: 342-350. Visualizza estratto.
76. Possemiers, S., Bolca, S., Grootaert, C., Heyerick, A., Decroos, K., Dhooge, W., De, Keukeleire D., Rabot, S., Verstraete, W. e Van de Wiele , T. Il prenilflavonoide isoxantumolo del luppolo (Humulus lupulus L.) viene attivato in vitro e nell'intestino umano nel potente fitoestrogeno 8-prenilnaringenina. J Nutr 2006;136:1862-1867. Visualizza estratto.
77. Stevens, J. F. e Page, J. E. Xanthohumol e relativi prenilflavonoidi da luppolo e birra: per la tua buona salute! Fitochimica 2004;65:1317-1330. Visualizza estratto.
78. Weeks, B. S. Formulazioni di integratori alimentari ed estratti vegetali per il rilassamento e l'azione ansiolitica: Relarian. Med Sci Monit. 2009;15:RA256-RA262. Visualizza estratto.
79. Müller-Limmroth W, Ehrenstein W. [Studi sperimentali degli effetti di Seda-Kneipp sul sonno di soggetti con disturbi del sonno; implicazioni per il trattamento di diversi disturbi del sonno (traduzione dell'autore)]. Med Klin. 1977 giugno 24;72:1119-25. Visualizza estratto.
80. Schmitz M, Jäckel M. [Studio comparativo per la valutazione della qualità della vita di pazienti con disturbi del sonno esogeni (insorgenza temporanea del sonno e disturbi dell'interruzione del sonno) trattati con una preparazione di luppolo-valarian e un farmaco benzodiazepinico]. Wien Med Wochenschr. 1998;148:291-8. Visualizza estratto.
81. Lukaczer D, Darland G, Tripp M, et al. Uno studio pilota che valuta Meta050, una combinazione proprietaria di acidi iso-alfa ridotti, estratto di rosmarino e acido oleanolico in pazienti con artrite e fibromialgia. Phytother Res 2005;19:864-9. Visualizza estratto.
82. Morin CM, Koetter U, Bastien C, et al. Combinazione di luppolo di valeriana e difenidramina per il trattamento dell'insonnia: uno studio clinico randomizzato controllato con placebo. Sonno 2005;28:1465-71. Visualizza estratto.
83. Colgate CE, Miranda CL, Stevens JF, et al. Lo xantumolo, un prenilflavonoide derivato dal luppolo, induce l'apoptosi e inibisce l'attivazione di NF-kappaB nelle cellule epiteliali della prostata. Cancro Lett 2007;246:201-9. Visualizza estratto.
84. Monteiro R, Becker H, Azevedo I, Calhau C. Effetto dei flavonoidi del luppolo (Humulus lupulus L.) sull'attività dell'aromatasi (estrogeno sintasi). Agric Food Chem 2006;54:2938-43. Visualizza estratto.
85. Nozawa H. Xanthohumol, il calcone del luppolo della birra (Humulus lupulus L.), è il ligando per il recettore farnesoide X e migliora il metabolismo di lipidi e glucosio nei topi KK-A(y). Biochem Biophys Res Commun 2005;336:754-61. Visualizza estratto.
86. Overk CR, Yao P, Chadwick LR, et al. Confronto delle attività estrogeniche in vitro di composti di luppolo (Humulus lupulus) e trifoglio rosso (Trifolium pratense). J Agric Food Chem 2005;53:6246-53. Visualizza estratto.
87. Henderson MC, Miranda CL, Stevens JF, et al. Inibizione in vitro degli enzimi P450 umani da parte dei flavonoidi prenilati del luppolo, Humulus lupulus. Xenobiotica 2000;30:235-51.. Visualizza abstract.
88. Milligan SR, Kalita JC, Pocock V, et al. Le attività endocrine dell'8-prenilnaringenina e dei relativi flavonoidi del luppolo (Humulus lupulus L.). J Clin Endocrinol Metab 2000;85:4912-5.. Visualizza abstract.
89. Milligan SR, Kalita JC, Heyerick A, et al. Identificazione di un potente fitoestrogeno nel luppolo (Humulus lupulus L.) e nella birra. J Clin Endocrinol Metab 1999;84:2249-52.. Visualizza abstract.
90. Miranda CL, Stevens JF, Helmrich A, et al. Effetti antiproliferativi e citotossici dei flavonoidi prenilati dal luppolo (Humulus lupulus) in linee cellulari tumorali umane. Food Chem Toxicol 1999;37:271-85.. Visualizza abstract.
91. Liu J, Burdette JE, Xu H, et al. Valutazione dell'attività estrogenica degli estratti vegetali per il potenziale trattamento dei sintomi della menopausa. J Agric Food Chem 2001;49:2472-9.. Visualizza abstract.
92. Dixon-Shanies D, Shaikh N. Inibizione della crescita delle cellule del cancro al seno umano da erbe e fitoestrogeni. Oncol Rep 1999;6:1383-7.. Visualizza abstract.
93. Leathwood PD, Chauffard F, Heck E, Munoz-Box R. L'estratto acquoso di radice di valeriana (Valeriana officinalis L.) migliora la qualità del sonno nell'uomo. Pharmacol Biochem Behav 1982;17:65-71. Visualizza estratto.
94. Eagon PK, Elm MS, Hunter DS, et al. Erbe medicinali: modulazione dell'azione degli estrogeni. Era della Speranza Mtg, Dipartimento Difesa; Breast Cancer Res Prog, Atlanta, GA 2000; 8-11 giugno.
95. Codice elettronico dei regolamenti federali. Titolo 21. Parte 182 - Sostanze generalmente riconosciute come sicure. Disponibile su: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfcfr/CFRSearch.cfm?CFRPart=182
96. Zava DT, Dollbaum CM, Blen M. Bioattività di estrogeni e progestinici di alimenti, erbe e spezie. Proc Soc Exp Biol Med 1998;217:369-78. Visualizza estratto.
97. Brinker F. Controindicazioni alle erbe e interazioni farmacologiche. 2a ed. Sandy, OR: Pubblicazioni mediche eclettiche, 1998.
98. McGuffin M, Hobbs C, Upton R, Goldberg A, eds. Manuale sulla sicurezza botanica dell'American Herbal Products Association. Boca Raton, FL: CRC Press, LLC 1997.
99. Newall CA, Anderson LA, Philpson JD. Erboristeria: una guida per gli operatori sanitari. Londra, Regno Unito: The Pharmaceutical Press, 1996.

Ultima revisione - 01/05/2021