Autore: Alice Brown
Data Della Creazione: 1 Maggio 2021
Data Di Aggiornamento: 21 Novembre 2024
Anonim
L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?
Video: L-Триптофан и 5-HTP что это? Как принимать от депрессии, бессонницы и для похудения?

Contenuto

5-HTP (5-idrossitriptofano) è un sottoprodotto chimico dell'elemento costitutivo della proteina L-triptofano. Viene anche prodotto commercialmente dai semi di una pianta africana nota come Griffonia simplicifolia.

Il 5-HTP è usato per i disturbi del sonno come l'insonnia, la depressione, l'ansia e molte altre condizioni, ma non ci sono buone prove scientifiche a sostegno della maggior parte di questi usi.

Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.

Le valutazioni di efficacia per 5-HTP sono come segue:

Forse efficace per...

  • Depressione. L'assunzione di 5-HTP per via orale sembra migliorare i sintomi della depressione in alcune persone. Alcune ricerche cliniche mostrano che l'assunzione di 5-HTP per via orale potrebbe essere utile quanto alcuni farmaci antidepressivi prescritti per migliorare i sintomi della depressione. Nella maggior parte degli studi, sono stati assunti 150-800 mg al giorno di 5-HTP. In alcuni casi sono state utilizzate dosi più elevate.

Forse inefficace per...

  • Sindrome di Down. Alcune ricerche mostrano che dare 5-HTP ai bambini con sindrome di Down potrebbe migliorare i muscoli e l'attività. Altre ricerche mostrano che non migliora i muscoli o lo sviluppo se assunto dall'infanzia fino ai 3-4 anni di età. La ricerca mostra anche che l'assunzione di 5-HTP insieme ai farmaci da prescrizione convenzionali migliora lo sviluppo, le abilità sociali o le abilità linguistiche.

Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...

  • Un tipo di ansia caratterizzato da pensieri ricorrenti e comportamenti ripetitivi (disturbo ossessivo-compulsivo o DOC). Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 5-HTP con il farmaco antidepressivo fluoxetina (Prozac) per 12 settimane può migliorare alcuni sintomi del disturbo ossessivo compulsivo.
  • Disturbo da uso di alcol. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di 5-HTP con D-fenilalanina e L-glutammina per 40 giorni può ridurre i sintomi di astinenza da alcol. Tuttavia, l'assunzione giornaliera di 5-HTP con carbidopa per un anno non sembra aiutare le persone a smettere di bere. L'effetto del solo 5-HTP per l'alcolismo non è chiaro.
  • malattia di Alzheimer. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 5-HTP per via orale non aiuta i sintomi della malattia di Alzheimer.
  • Ansia. Le prove sugli effetti del 5-HTP per l'ansia non sono chiare. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di 25-150 mg di 5-HTP per bocca insieme alla carbidopa sembra ridurre i sintomi dell'ansia nelle persone con disturbi d'ansia. Tuttavia, altre prime ricerche mostrano che l'assunzione di dosi più elevate di 5-HTP, 225 mg al giorno o più, sembra peggiorare l'ansia. Inoltre, l'assunzione giornaliera di 60 mg di 5-HTP attraverso la vena non riduce l'ansia nelle persone con disturbi di panico.
  • Danno cerebrale che colpisce il movimento muscolare (atassia cerebellare). Le prove sull'uso del 5-HTP per l'atassia cerebellare non sono chiare. Le prime prove mostrano che l'assunzione di 5 mg/kg di 5-HTP al giorno per 4 mesi può ridurre la disfunzione del sistema nervoso. Tuttavia, altre ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di 5-HTP per un massimo di un anno non migliora i sintomi dell'atassia cerebellare.
  • fibromialgia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 100 mg di 5-HTP per via orale tre volte al giorno per 30-90 giorni potrebbe migliorare il dolore, la tenerezza, il sonno, l'ansia, l'affaticamento e la rigidità mattutina nelle persone con fibromialgia.
  • I sintomi della menopausa. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 150 mg di 5-HTP al giorno per 4 settimane non riduce le vampate di calore nelle donne in postmenopausa.
  • Emicrania. Le prove sugli effetti del 5-HTP per la prevenzione o il trattamento dell'emicrania negli adulti non sono chiare. Alcuni studi dimostrano che l'assunzione giornaliera di 5-HTP non riduce l'emicrania, mentre altri studi dimostrano che potrebbe essere utile quanto i farmaci da prescrizione. 5-HTP non sembra ridurre l'emicrania nei bambini.
  • Obesità. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 5-HTP potrebbe aiutare a ridurre l'appetito, l'apporto calorico e il peso nelle persone obese. Altre ricerche suggeriscono che l'uso di uno spray orale specifico contenente 5-HTP e altri estratti (5-HTP-Nat Exts, Medestea Biotech S.p.a., Torino, Italia) per 4 settimane aumenta la perdita di peso di circa il 41% nelle donne in postmenopausa in sovrappeso.
  • Astinenza da eroina, morfina e altri farmaci oppiacei. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 200 mg di 5-HTP al giorno per 6 giorni insieme a tirosina, fosfatidilcolina e L-glutammina, potrebbe ridurre l'insonnia e i sintomi di astinenza nel recupero degli eroinomani.
  • morbo di Parkinson. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di 100-150 mg di 5-HTP per bocca con farmaci convenzionali sembra ridurre il tremore, ma questi benefici continuano solo fino a 5 mesi. Altre prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di 50 mg di 5-HTP potrebbe ridurre i sintomi dei disturbi del movimento causati dal farmaco levodopa, nonché i sintomi della depressione, nelle persone con malattia di Parkinson. Ma l'assunzione di dosi maggiori di 5-HTP, 275-1500 mg al giorno, insieme a carbidopa potrebbe peggiorare alcuni sintomi.
  • Mal di testa da tensione. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di 100 mg di 5-HTP tre volte al giorno per 8 settimane non riduce il dolore o la durata del mal di testa da tensione.
  • Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD).
  • Insonnia.
  • Disturbo disforico premestruale (PMDD).
  • Sindrome premestruale (PMS).
  • Sindrome di Ramsey-Hunt.
  • Altre condizioni.
Sono necessarie ulteriori prove per valutare l'efficacia del 5-HTP per questi usi.

Il 5-HTP agisce nel cervello e nel sistema nervoso centrale aumentando la produzione della serotonina chimica. La serotonina può influenzare il sonno, l'appetito, la temperatura, il comportamento sessuale e la sensazione di dolore. Poiché il 5-HTP aumenta la sintesi della serotonina, viene utilizzato per diverse malattie in cui si ritiene che la serotonina svolga un ruolo importante tra cui depressione, insonnia, obesità e molte altre condizioni.

Se assunto per via orale: 5-HTP è POSSIBILE SICURO quando si prende per bocca in modo appropriato. È stato utilizzato in modo sicuro in dosi fino a 400 mg al giorno per un massimo di un anno. Ma alcune persone che hanno assunto 5-HTP hanno sviluppato una condizione chiamata sindrome eosinofilia-mialgia (EMS). L'EMS è una condizione grave che comporta un'estrema dolorabilità muscolare (mialgia) e anomalie del sangue (eosinofilia). Alcune persone pensano che l'EMS possa essere causato da un ingrediente accidentale o da un contaminante in alcuni prodotti 5-HTP. Ma non ci sono prove scientifiche sufficienti per sapere se l'EMS è causato da 5-HTP, un contaminante o qualche altro fattore. Fino a quando non si saprà di più, il 5-HTP dovrebbe essere usato con cautela.

Altri potenziali effetti collaterali del 5-HTP includono bruciore di stomaco, mal di stomaco, nausea, vomito, diarrea, sonnolenza, problemi sessuali e problemi muscolari.

5-HTP è POSSIBILE NON SICURO se assunto per via orale in grandi dosi. Dosi da 6-10 grammi al giorno sono state collegate a gravi problemi di stomaco e spasmi muscolari.

Precauzioni e avvertenze speciali:

Gravidanza e allattamento: Non ci sono abbastanza informazioni affidabili per sapere se il 5-HTP è sicuro da usare durante la gravidanza o l'allattamento. Stai dalla parte della sicurezza ed evita l'uso.

Bambini: 5-HTP è POSSIBILE SICURO se assunto per via orale in modo appropriato. Dosi fino a 5 mg/kg al giorno sono state utilizzate con sicurezza fino a 3 anni nei neonati e nei bambini fino a 12 anni. Come per gli adulti, c'è anche preoccupazione per il potenziale per la sindrome eosinofilia-mialgia (EMS) nei bambini, una condizione grave che comporta un'estrema dolorabilità muscolare (mialgia) e anomalie del sangue (eosinofilia).

Chirurgia: 5-HTP può influenzare una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci somministrati durante l'intervento chirurgico possono anche influenzare la serotonina. L'assunzione di 5-HTP prima dell'intervento chirurgico potrebbe causare troppa serotonina nel cervello e può provocare gravi effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Dire ai pazienti di interrompere l'assunzione di 5-HTP almeno 2 settimane prima dell'intervento.

Maggiore
Non prenda questa combinazione.
Farmaci per la depressione (IMAO)
5-HTP aumenta una sostanza chimica nel cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci usati per la depressione aumentano anche la serotonina. L'assunzione di 5-HTP con questi farmaci usati per la depressione potrebbe aumentare troppo la serotonina. Ciò potrebbe causare gravi effetti collaterali tra cui forte mal di testa, problemi cardiaci, brividi, confusione e ansia.

Alcuni di questi farmaci usati per la depressione includono fenelzina (Nardil), tranilcipromina (Parnate) e altri.
Moderare
Sii cauto con questa combinazione.
Carbidopa (Lodosyn)
5-HTP può influenzare il cervello. Carbidopa (Lodosyn) può anche influenzare il cervello. L'assunzione di 5-HTP insieme alla carbidopa può aumentare il rischio di gravi effetti collaterali tra cui linguaggio rapido, ansia, aggressività e altri.
Farmaci sedativi (depressivi del SNC)
5-HTP potrebbe causare sonnolenza e sonnolenza. I farmaci che causano sonnolenza sono chiamati sedativi. L'assunzione di 5-HTP insieme a farmaci sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza.

Alcuni farmaci sedativi includono clonazepam (Klonopin), lorazepam (Ativan), fenobarbital (Donnatal), zolpidem (Ambien) e altri.
Farmaci serotoninergici
Il 5-HTP può aumentare una sostanza chimica nel cervello chiamata serotonina. Alcuni farmaci aumentano anche la serotonina. L'assunzione di 5-HTP insieme a questi farmaci potrebbe aumentare troppo la serotonina. Ciò può causare gravi effetti collaterali tra cui forte mal di testa, problemi cardiaci, brividi, confusione e ansia.

Alcuni di questi farmaci includono fluoxetina (Prozac), paroxetina (Paxil), sertralina (Zoloft), amitriptilina (Elavil), clomipramina (Anafranil), imipramina (Tofranil), sumatriptan (Imitrex), zolmitriptan (Zomig), rizatriptan (Maxalt), metadone (Dolophine), tramadol (Ultram) e molti altri.
Erbe e integratori con proprietà sedative
5-HTP può causare sonnolenza o sonnolenza. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che hanno lo stesso effetto potrebbe causare troppa sonnolenza. Alcune di queste erbe e integratori includono calamo, papavero della California, erba gatta, luppolo, corniolo giamaicano, kava, erba di San Giovanni, zucchetto, valeriana, yerba mansa e altri.
Erbe e integratori con proprietà serotoninergiche
5-HTP aumenta una sostanza chimica del cervello chiamata serotonina. L'assunzione di 5-HTP insieme ad altre erbe e integratori che aumentano la serotonina potrebbe portare a troppa serotonina e causare effetti collaterali tra cui problemi cardiaci, brividi e ansia. Altre erbe e integratori che aumentano i livelli di serotonina includono Hawaiian baby woodrose, L-triptofano, S-adenosilmetionina (SAMe) e erba di San Giovanni.
Non sono note interazioni con gli alimenti.
Le seguenti dosi sono state studiate nella ricerca scientifica: ADULTI

PER VIA ORALE:
  • Per la depressione: Più comunemente, 150-800 mg al giorno vengono assunti per 2-6 settimane. Queste dosi sono talvolta suddivise e somministrate da 50 mg a 100 mg tre volte al giorno. A volte la dose inizia bassa e aumenta costantemente ogni 1-2 settimane fino a raggiungere una dose target. Meno comunemente, vengono utilizzate dosi più elevate. In uno studio, la dose viene costantemente aumentata fino a 3 grammi al giorno.
acido 2-ammino-3-(5-idrossi-1H-indol-3-il) propanoico, 5 idrossi-triptofano, 5 idrossi-triptofano, 5-idrossitriptofano, 5-idrossitriptofano, 5-idrossi L-triptofano, 5-idrossi L-Triptofano, 5-Idrossitriptofano, 5-L-Idrossitriptofano, L-5 HTP, L-5-Idrossitriptofano, L-5-Idrossitriptofano, Oxitriptan.

Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.


  1. Meloni M, Puligheddu M, Sanna F, et al. Efficacia e sicurezza del 5-idrossitriptofano sulle complicanze motorie indotte dalla levodopa nella malattia di Parkinson: una scoperta preliminare. J Neurol Sci. 2020;415:116869. Visualizza estratto.
  2. Yousefzadeh F, Sahebolzamani E, Sadri A, et al. 5-idrossitriptofano come terapia adiuvante nel trattamento del disturbo ossessivo-compulsivo da moderato a grave: uno studio randomizzato in doppio cieco con controllo con placebo. Int Clin Psicofarmaco. 2020;35:254-262. Visualizza estratto.
  3. Javelle F, Lampit A, Bloch W, Häussermann P, Johnson SL, Zimmer P. Effetti del 5-idrossitriptofano su diversi tipi di depressione: una revisione sistematica e una meta-analisi. Nutr Rev 2020;78:77-88. Visualizza estratto.
  4. Meloni M, Puligheddu M, Carta M, Cannas A, Figorilli M, Defazio G. Efficacia e sicurezza del 5-idrossitriptofano su depressione e apatia nella malattia di Parkinson: un risultato preliminare. Eur J Neurol 2020;27:779-786. Visualizza estratto.
  5. Israelyan N, Del Colle A, Li Z, et al. Effetti della serotonina e del 5-idrossitriptofano a rilascio lento sulla motilità gastrointestinale in un modello murino di depressione. Gastroenterologia. 2019;157:507-521.e4. Visualizza estratto.
  6. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Un disturbo correlato alla sindrome eosinofilia-mialigia associato all'esposizione a l-5-idrossitriptofano. J Rheumatol 1994;21:2261-5. Visualizza estratto.
  7. Lemaire PA, Adosraku RK. Un metodo HPLC per il dosaggio diretto del precursore della serotonina, 5-idrossitrofano, nei semi di Griffonia simplicifolia. Phytochem Anal 2002;13:333-7.Vedi abstract.
  8. Rondanelli M, Opizzi A, Faliva M, Bucci M, Perna S. Relazione tra l'assorbimento del 5-idrossitriptofano da una dieta integrata, mediante estratto di Griffonia simplicifolia, e l'effetto sulla sazietà nelle donne in sovrappeso dopo somministrazione spray orale. Disturbo alimentare del peso 2012;17:e22-8. Visualizza estratto.
  9. Pardo JV. Mania in seguito all'aggiunta di idrossitriptofano all'inibitore della monoamino ossidasi. Gen Hosp Psychiatry 2012;34:102.e13-4.
  10. Chen D, Liu Y, He W, Wang H, Wang Z. Intervento di integratori di neurotrasmettitori-precursori per eroinomani disintossicati. J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci 2012;32:422-7.
  11. Gendle MH, Young EL, Romano AC. Effetti del 5-idrossitriptofano orale su un compito di pianificazione standardizzato: informazioni sulle possibili interazioni dopamina/serotonina nel proencefalo. Hum Psychopharmacol 2013;28:270-3.
  12. Riunione del comitato consultivo per la composizione della farmacia della Food and Drug Administration degli Stati Uniti dal 17 al 18 giugno 2015. Disponibile all'indirizzo: www.fda.gov/downloads/advisorycommittees/committeesmeetingmaterials/drugs/pharmacycompoundingadvisorycommittee/ucm455276.pdf (consultato il 21/08/15).
  13. Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Designazioni e approvazioni di farmaci orfani. Disponibile su: www.accessdata.fda.gov/scripts/opdlisting/oopd/index.cfm (accessibile 20/08/2015).
  14. Das YT, Bagchi M, Bagchi D, Preuss HG. Sicurezza del 5-idrossi-L-triptofano. Toxicol Lett 2004;150:111-22. Visualizza estratto.
  15. Weise P, Koch R, Shaw KN, Rosenfeld MJ. L'uso del 5-HTP nel trattamento della sindrome di Down. Pediatria 1974;54165-8. Visualizza estratto.
  16. Bazelon M, Paine RS, Cowie VA, et al. Inversione dell'ipotonia nei bambini con sindrome di Down mediante somministrazione di 5-idrossitriptofano. Lancet 1967;1:1130-3. Visualizza estratto.
  17. Sano I. Terapia della depressione con L-5-idrossitriptofano (L-5-HTP). Psychiatria et Neurologia Japonicas 1972;74:584.
  18. Klein P, Lees A e Stern G. Conseguenze del 5-idrossitriptofano cronico nell'instabilità parkinsoniana dell'andatura e dell'equilibrio e in altri disturbi neurologici. Adv Neurol 1986;45:603-604.
  19. VanPraag, H. M. e Korf, J. 5-Hydroxytryptophan come antidepressivo: il valore predittivo del test probenecid. Psicofarmaco.Bull. 1972;8:34-35.
  20. Sicuteri F. 5-idrossitriptofano nella profilassi dell'emicrania. Comunicazioni sulla ricerca farmacologica 1972;4:213-218.
  21. Rosano Burgio, F., Borgatti, R., Scarabello, E. e Lanzi, G. Mal di testa nei bambini e negli adolescenti. Atti del Primo Simposio Internazionale sulla cefalea nei bambini e negli adolescenti. 1989;339-47.
  22. Matteo NT. 5-idrossitriptofano nella profilassi dell'emicrania: uno studio in doppio cieco. Mal di testa 1978;18:111.
  23. De Benedittis G, precursori Massei R. 5-HT nella profilassi dell'emicrania: uno studio incrociato in doppio cieco con L-5-idrossitriptofano. Clin J Pain 1986;2:123-129.
  24. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Kaplan, J., Galanter, M. e Green, R. 5-idrossitriptofano e schizofrenia cronica. In: Barchas J e Usdin E. Serotonina e comportamento. New York: Academic Press; 1973.
  25. Brodie HKH, Sack R e Siever L. Studi clinici di L-5-idrossitriptofano nella depressione. In: Barchas J e Usdin E. Serotonina e comportamento. New York: Academic Press; 1973.
  26. Auffret, M., Comte, H. e Bene, J. Eosinofilia-mialgia indotta da L-5 idrossitriptofano: circa tre casi. Fondo Clin Pharmacol 2013; Suppl 1: poster P2-204.
  27. Cangiano C, Laviano A, Del Ben M, et al. Effetti del 5-idrossi-triptofano orale sull'apporto energetico e sulla selezione dei macronutrienti in pazienti diabetici non insulino-dipendenti. Int J Obes Relat Metab Disord 1998;22:648-54. Visualizza estratto.
  28. Ju, C. Y. e Tsai, C. T. Meccanismi serotoninergici coinvolti nella soppressione dell'alimentazione da parte del 5-HTP nei ratti. Chin J Physiol 1995;38:235-240. Visualizza estratto.
  29. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Galvan, I. e Wheeler, A. Uno studio controllato di 5-idrossi-L-triptofano per l'atassia nell'epilessia mioclonica progressiva. Clin Neurol.Neurosurg. 1996;98:161-164. Visualizza estratto.
  30. Frith, C. D., Johnston, E. C., Joseph, M. H., Powell, R. J. e Watts, R. W. Studio clinico in doppio cieco del 5-idrossitriptofano in un caso di sindrome di Lesch-Nyhan. J Neurol Neurosurg.Psychiatry 1976;39:656-662. Visualizza estratto.
  31. Bastard, J., Truelle, J. L. ed Emile, J. [Efficacia del 5 idrossi-triptofano nella malattia di Parkinson]. Nouv Presse Med 9-11-1976;5:1836-1837. Visualizza estratto.
  32. Trouillas P, Serratrice G, Laplane D, et al. Forma levogira del 5-idrossitriptofano nell'atassia di Friedreich. Risultati di uno studio cooperativo farmaco-placebo in doppio cieco. Arch Neurol 1995;52:456-60. Visualizza estratto.
  33. Wessel K, Hermsdörfer J, Deger K, et al. Studio crossover in doppio cieco con forma levogira di idrossitriptofano in pazienti con malattie degenerative del cervelletto. Arch Neurol 1995;52:451-5. Visualizza estratto.
  34. Alino, J. J., Gutierrez, J. L. e Iglesias, M. L. 5-Hydroxytryptophan (5-HTP) e un IMAO (nialamide) nel trattamento delle depressioni. Uno studio controllato in doppio cieco. Int Farmacopsichiatria 1976;11:8-15. Visualizza estratto.
  35. Pranzatelli, M. R., Tate, E., Huang, Y., Haas, R. H., Bodensteiner, J., Ashwal, S. e Franz, D. Neurofarmacologia dell'epilessia mioclonica progressiva: risposta al 5-idrossi-L-triptofano. Epilessia 1995;36:783-791. Visualizza estratto.
  36. Thomson, J., Rankin, H., Ashcroft, GW, Yates, CM, McQueen, JK e Cummings, SW Il trattamento della depressione nella pratica generale: confronto tra L-triptofano, amitriptilina e una combinazione di L-triptofano e amitriptilina con placebo. Psychol Med 1982;12:741-751. Visualizza estratto.
  37. Trouillas, P., Garde, A., Robert, JM, Renaud, B., Adeleine, P., Bard, J. e Brudon, F. [Regressione della sindrome cerebellare sotto somministrazione a lungo termine di 5-HTP o la combinazione di 5-HTP e benserazide. 26 casi quantificati e trattati con metodi informatici. Rev Neurol.(Parigi) 1982;138:415-435. Visualizza estratto.
  38. Thal, L. J., Sharpless, N. S., Wolfson, L. e Katzman, R. Trattamento del mioclono con L-5-idrossitriptofano e carbidopa: osservazioni cliniche, elettrofisiologiche e biochimiche. Ann Neurol 1980;7:570-576. Visualizza estratto.
  39. van Hiele LJ. l-5-Idrossitriptofano nella depressione: la prima terapia sostitutiva in psichiatria? Il trattamento di 99 pazienti ambulatoriali con depressioni “resistenti alla terapia”. Neuropsicobiologia 1980;6:230-40. Visualizza estratto.
  40. Magnussen, I.e Nielsen-Kudsk, F. Biodisponibilità e farmacocinetica correlata nell'uomo di L-5-idrossitriptofano somministrato per via orale allo stato stazionario. Acta Pharmacol Toxicol.(Copenh) 1980;46:257-262. Visualizza estratto.
  41. Trouillas, P., Garde, A., Robert, J. M. e Adeleine, P. [Regressione dell'atassia cerebellare umana sotto somministrazione a lungo termine di 5-idrossitriptofano]. C.R.Seances Acad Sci III 1-5-1981;292:119-122. Visualizza estratto.
  42. Pueschel SM, Reed RB, Cronk CE, Goldstein BI. 5-idrossitriptofano e piridossina. I loro effetti nei bambini piccoli con sindrome di Down. Am J Dis Child 1980;134:838-44. Visualizza estratto.
  43. Longo G, Rudoi I, Iannuccelli M, Strinati R, Panizon F. [Trattamento del mal di testa essenziale in età evolutiva con L-5-HTP (studio incrociato in doppio cieco rispetto a placebo)]. Pediatr Med Chir 1984;6:241-5. Visualizza estratto.
  44. Bono, G., Micieli, G., Sances, G., Calvani, M. e Nappi, G. L-5HTP trattamento nelle cefalee primarie: un tentativo di identificazione clinica di pazienti responsivi. Cefalalgia 1984;4:159-165. Visualizza estratto.
  45. Quadbeck, H., Lehmann, E. e Tegeler, J. Confronto dell'azione antidepressiva del triptofano, della combinazione triptofano/5-idrossitriptofano e della nomifensina. Neuropsicobiologia 1984;11:111-115. Visualizza estratto.
  46. van Praag, H. M. Alla ricerca della modalità d'azione degli antidepressivi: miscele 5-HTP/tirosina nella depressione. Adv Biochem Psicofarmaco. 1984;39:301-314. Visualizza estratto.
  47. Trouillas P. Regressione della sindrome cerebellare con somministrazione a lungo termine di 5-HTP o la combinazione di 5-HTP-benserazide: 21 casi con sintomi quantificati elaborati al computer. Ital J Neurol Sci 1984;5:253-266. Visualizza estratto.
  48. van Praag, H. M. e de Haan, S. Chemoprophylaxis of depressions. Un tentativo di confrontare il litio con il 5-idrossitriptofano. Acta Psychiatr.Scand Suppl 1981;290:191-201. Visualizza estratto.
  49. van Praag, H. e de Hann, vulnerabilità alla depressione di S. e profilassi con 5-idrossitriptofano. Psichiatria Ris. 1980;3:75-83. Visualizza estratto.
  50. Soulairac, A. [Azione ipnotica del mecloqualone. Confronto con effetti placebo e secobarbital]. Presse Med 4-10-1971;79:817-818. Visualizza estratto.
  51. Chase, T. N., Ng, L. K. e Watanabe, A. M. Parkinson. Modificazione da 5-idrossitriptofano. Neurologia 1972;22:479-484. Visualizza estratto.
  52. Wyatt, R. J., Vaughan, T., Galanter, M., Kaplan, J. e Green, R. Cambiamenti comportamentali di pazienti schizofrenici cronici a cui è stato somministrato L-5-idrossitriptofano. Scienza 22-9-1972;177:1124-1126. Visualizza estratto.
  53. van Praag HM, Korf J, Dols LC, Schut T. Uno studio pilota sul valore predittivo del test probenecid in applicazione del 5-idrossitriptofano come antidepressivo. Psicofarmacologia 1972;25:14-21. Visualizza estratto.
  54. Zarcone, V., Kales, A., Scharf, M., Tan, T. L., Simmons, J. Q. e Dement, W. C. Ingestione orale ripetuta di 5-idrossitriptofano. L'effetto sul comportamento e sui processi del sonno in due bambini schizofrenici. Arch Gen Psychiatry 1973;28:843-846. Visualizza estratto.
  55. Chadwick, D., Hallett, M., Harris, R., Jenner, P., Reynolds, EH e Marsden, CD Caratteristiche cliniche, biochimiche e fisiologiche che distinguono il mioclono sensibile al 5-idrossitriptofano, triptofano con un inibitore della monoamino ossidasi, e clonazepam. Cervello 1977;100:455-487. Visualizza estratto.
  56. Van Woert, M. H., Rosenbaum, D., Howieson, J. e Bowers, M. B., Jr. Terapia a lungo termine del mioclono e di altri disturbi neurologici con L-5-idrossitriptofano e carbidopa. N Engl J Med 1-13-1977;296:70-75. Visualizza estratto.
  57. Nolen WA, van de Putte JJ, Dijken WA, Kamp JS. L-5HTP nella depressione resistente agli inibitori della ricaptazione. Uno studio comparativo aperto con tranilcipromina. Fr. J Psychiatry 1985;147:16-22. Visualizza estratto.
  58. De Benedittis G, Massei R. Precursori della serotonina nella cefalea primaria cronica. Uno studio incrociato in doppio cieco con L-5-idrossitriptofano vs placebo. J Neurosurg Sci 1985;29:239-48. Visualizza estratto.
  59. Titus F, Dávalos A, Alom J, Codina A. 5-Hydroxytryptophan contro metisergide nella profilassi dell'emicrania. Studio clinico randomizzato. Eur Neurol 1986;25:327-9. Visualizza estratto.
  60. Santucci M, Cortelli P, Rossi PG, Baruzzi A, Sacquegna T. L-5-idrossitriptofano rispetto al placebo nella profilassi dell'emicrania infantile: uno studio crossover in doppio cieco. Cefalalgia 1986;6:155-7. Visualizza estratto.
  61. Irwin, M. R., Marder, S. R., Fuentenebro, F. e Yuwiler, A. L-5-idrossitriptofano attenuano i sintomi psicotici positivi indotti dalla D-anfetamina. Psichiatria Ris. 1987;22:283-289. Visualizza estratto.
  62. Angst J, Woggon B, Schoepf J. Il trattamento della depressione con L-5-idrossitriptofano contro imipramina. Risultati di due studi aperti e uno in doppio cieco. Arch Psychiatr Nervenkr 1977;224:175-86. Visualizza estratto.
  63. Kahn RS, Westenberg HG, Verhoeven WM, et al. Effetto di un precursore della serotonina e inibitore della captazione nei disturbi d'ansia; un confronto in doppio cieco di 5-idrossitriptofano, clomipramina e placebo. Int Clin Psychopharmacol 1987;21:33-45. Visualizza estratto.
  64. De Giorgis G, Miletto R, Iannuccelli M, Camuffo M, Scerni S. Mal di testa in associazione con disturbi del sonno nei bambini: una valutazione psicodiagnostica e uno studio clinico controllato - L-5-HTP rispetto al placebo. Drugs Exp Clin Res 1987;13:425-33. Visualizza estratto.
  65. Zmilacher, K., Battegay, R. e Gastpar, M. L-5-idrossitriptofano da solo e in combinazione con un inibitore della decarbossilasi periferico nel trattamento della depressione. Neuropsicobiologia 1988;20:28-35. Visualizza estratto.
  66. Nolen, W. A., van de Putte, J. J., Dijken, W. A., Kamp, J. S., Blansjaar, B. A., Kramer, H. J. e Haffmans, J. Strategia di trattamento nella depressione. II. Inibitori MAO nella depressione resistente agli antidepressivi ciclici: due studi crossover controllati con tranilcipromina rispetto a L-5-idrossitriptofano e nomifensina. Acta Psychiatr.Scand 1988;78:676-683. Visualizza estratto.
  67. Kaneko M, Kumashiro H, Takahashi Y, Hoshino Y. Trattamento con L-5HTP e livello sierico di 5-HT dopo il caricamento di L-5-HTP su pazienti depressi. Neuropsicobiologia 1979;5:232-40. Visualizza estratto.
  68. Rousseau JJ. Effetti di una combinazione di levo-5-idrossitriptofano-diidroergocristina sulla depressione e sulle prestazioni neuropsichiche: uno studio clinico in doppio cieco controllato con placebo in pazienti anziani. Clin Ther 1987;9:267-72. Visualizza estratto.
  69. Anders, T. F., Cann, H. M., Ciaranello, R. D., Barchas, J. D. e Berger, P. A. Ulteriori osservazioni sull'uso del 5-idrossitriptofano in un bambino con sindrome di Lesch-Nyhan. Neurodiatria. 1978;9:157-166. Visualizza estratto.
  70. Ceci F, Cangiano C, Cairella M, et al. Gli effetti della somministrazione orale di 5-idrossitriptofano sul comportamento alimentare in soggetti obesi adulti di sesso femminile. J Neural Transm 1989;76:109-17. Visualizza estratto.
  71. Jangid P, Malik P, Singh P, Sharma M, Gulia AK. Studio comparativo dell'efficacia di l-5-idrossitriptofano e fluoxetina in pazienti che presentano il primo episodio depressivo. Asian J Psychiatr 2013;6:29-34. Visualizza estratto.
  72. Zarcone, V. P., Jr. e Hoddes, E. Effetti del 5-idrossitriptofano sulla frammentazione del sonno REM negli alcolisti. Am J Psychiatry 1975;132:74-76. Visualizza estratto.
  73. Opladen, T., Hoffmann, G. F. e Blau, N. Un'indagine internazionale su pazienti con carenze di tetraidrobiopterina che presentano iperfenilalaninemia. J Inherit.Metab Dis 2012;35:963-973. Visualizza estratto.
  74. Baraldi, S., Hepgul, N., Mondelli, V. e Pariante, C. M. Trattamento sintomatico della depressione indotta da interferone alfa nell'epatite C: una revisione sistematica. J Clin Psicofarmaco. 2012;32:531-543. Visualizza estratto.
  75. Pan, L., McKain, BW, Madan-Khetarpal, S., McGuire, M., Diler, RS, Perel, JM, Vockley, J. e Brent, deficit di cicloidrolasi DA GTP sensibile alla sapropterina e all'integrazione di 5-HTP : sollievo dalla depressione refrattaria al trattamento e dal comportamento suicidario. BMJ Case.Rep. 2011;2011 Visualizza abstract.
  76. Friedman, J., Roze, E., Abdenur, JE, Chang, R., Gasperini, S., Saletti, V., Wali, GM, Eiroa, H., Neville, B., Felice, A., Parascandalo, R., Zafeiriou, DI, Arrabal-Fernandez, L., Dill, P., Eichler, FS, Echenne, B., Gutierrez-Solana, LG, Hoffmann, GF, Hyland, K., Kusmierska, K., Tijssen, MA, Lutz, T., Mazzuca, M., Penzien, J., Poll-The BT, Sykut-Cegielska, J., Szymanska, K., Thony, B. e Blau, N. Deficit di sepiapterina reduttasi: una cura mimica di paralisi cerebrale. Ann Neurol. 2012;71:520-530. Visualizza estratto.
  77. Jukic T, Rojc B, Boben-Bardutzky D, Hafner M, Ihan A. L'uso di un'integrazione alimentare con D-fenilalanina, L-glutammina e L-5-idrossitriptofano nell'alleviamento dei sintomi di astinenza dall'alcol. Coll Antropol 2011;35:1225-30. Visualizza estratto.
  78. Sarris, J. Depressione clinica: un modello di trattamento di medicina complementare integrativa basato sull'evidenza. Altern.Ther.Health Med. 2011;17:26-37. Visualizza estratto.
  79. Dill, P., Wagner, M., Somerville, A., Thony, B., Blau, N. e Weber, P. Neurologia infantile: irrigidimento parossistico, sguardo verso l'alto e ipotonia: segni distintivi del deficit di sepiapterina reduttasi. Neurologia 31/01/2012;78:e29-e32. Visualizza estratto.
  80. Horvath, GA, Selby, K., Poskitt, K., Hyland, K., Waters, PJ, Coulter-Mackie, M. e Stockler-Ipsiroglu, SG Emicrania emiplegica, convulsioni, paraparesi spastica progressiva, disturbi dell'umore e coma nei fratelli con bassa serotonina sistemica. Cefalalgia 2011;31:1580-1586. Visualizza estratto.
  81. Morrison, K. E. Il sequenziamento dell'intero genoma informa il trattamento: la medicina personalizzata fa un altro passo avanti. Clin Chem 2011;57:1638-1640. Visualizza estratto.
  82. Bainbridge, MN, Wiszniewski, W., Murdock, DR, Friedman, J., Gonzaga-Jauregui, C., Newsham, I., Reid, JG, Fink, JK, Morgan, MB, Gingras, MC, Muzny, DM, Hoang, LD, Yousaf, S., Lupski, JR e Gibbs, RA Sequenziamento dell'intero genoma per una gestione ottimizzata del paziente. Sci Transl.Med 6-15-2011;3:87re3. Visualizza estratto.
  83. den Boer JA, Westenberg HG. Effetti comportamentali, neuroendocrini e biochimici della somministrazione di 5-idrossitriptofano nel disturbo di panico. Psichiatria Res 1990;31:267-78. Visualizza estratto.
  84. Adamsen, D., Meili, D., Blau, N., Thony, B. e Ramaekers, V. Autismo associato a acido 5-idrossiindolacetico basso nel liquido cerebrospinale e al gene eterozigote SLC6A4 Gly56Ala più varianti del promotore 5-HTTLPR L/L . Mol.Genet.Metab 2011;102:368-373. Visualizza estratto.
  85. Cross, D. R., Kellermann, G., McKenzie, L. B., Purvis, K. B., Hill, G. J. e Huisman, H. Una terapia con aminoacidi mirata randomizzata con bambini adottati a rischio comportamentale. Dev. Child Care Health Dev. 2011;37:671-678. Visualizza estratto.
  86. Gendle, M. H. e Golding, A. C. La somministrazione orale di 5-idrossitriptofano (5-HTP) compromette il processo decisionale in condizioni di ambiguità ma non a rischio: prove dell'Iowa Gambling Task. Hum Psicofarmaco. 2010;25:491-499. Visualizza estratto.
  87. Iovieno, N., Dalton, E. D., Fava, M. e Mischoulon, D. Antidepressivi naturali di secondo livello: revisione e critica. J Affetto.Disordine. 2011;130:343-357. Visualizza estratto.
  88. Leu-Semenescu, S., Arnulf, I., Decaix, C., Moussa, F., Clot, F., Boniol, C., Touitou, Y., Levy, R., Vidailhet, M. e Roze, E. Conseguenze del sonno e del ritmo di una perdita di serotonina indotta geneticamente. Sonno 3-1-2010;33:307-314. Visualizza estratto.
  89. Freedman RR. Trattamento delle vampate di calore della menopausa con 5-idrossitriptofano. Maturitas 2010;65:383-5. Visualizza estratto.
  90. Weeks, B. S. Formulazioni di integratori alimentari ed estratti vegetali per il rilassamento e l'azione ansiolitica: Relarian. Med Sci Monit. 2009;15:RA256-RA262. Visualizza estratto.
  91. Rondanelli M, Klersy C, Iadarola P, et al. Sazietà e profilo aminoacidico nelle donne in sovrappeso dopo un nuovo trattamento con una formulazione spray sublinguale di estratti vegetali naturali. Int J Obes (Londra) 2009;33:1174-1182. Visualizza estratto.
  92. Maissen CP, Ludin HP. [Confronto dell'effetto di 5-idrossitriptofano e propranololo nel trattamento a intervalli dell'emicrania]. Svizzera Med Wochenschr 1991;121:1585-90. Visualizza estratto.
  93. Shell W, Bullias D, Charuvastra E, et al. Uno studio randomizzato e controllato con placebo di una preparazione di aminoacidi sui tempi e la qualità del sonno. Am J Ther 2010;17:133-9. Visualizza estratto.
  94. Trujillo-Martin, M. M., Serrano-Aguilar, P., Monton-Alvarez, F. e Carrillo-Fumero, R. Efficacia e sicurezza dei trattamenti per le atassie degenerative: una revisione sistematica. Disordine mov. 6-15-2009;24:1111-1124. Visualizza estratto.
  95. Rothman, R. B. Trattamento dell'obesità con la farmacoterapia "combinata". Sono J Ther 2010;17:596-603. Visualizza estratto.
  96. Chae, HS, Kang, OH, Choi, JG, Oh, YC, Lee, YS, Jang, HJ, Kim, JH, Park, H., Jung, KY, Sohn, DH e Kwon, DY 5-idrossitriptofano agisce su la via della proteina chinasi regolata dal segnale extracellulare attivato da mitogeno per modulare l'espressione della cicloossigenasi-2 e dell'ossido nitrico sintasi inducibile nelle cellule RAW 264.7. Biol Pharm Bull 2009;32:553-557. Visualizza estratto.
  97. Hendricks, E. J., Rothman, R. B. e Greenway, F. L. Come gli specialisti dell'obesità dei medici usano i farmaci per trattare l'obesità. Obesità.(Silver.Spring) 2009;17:1730-1735. Visualizza estratto.
  98. Longo, N. Disturbi del metabolismo della biopterina. J Inherit.Metab Dis 2009;32:333-342. Visualizza estratto.
  99. Pons, R. Lo spettro fenotipico delle malattie neurotrasmettitoriali pediatriche e il parkinsonismo infantile. J Inherit.Metab Dis 2009;32:321-332. Visualizza estratto.
  100. Schaefer, M., Winterer, J., Sarkar, R., Uebelhack, R., Franke, L., Heinz, A. e Friebe, A. Tre casi di successo aggiuntivo di triptofano o monoterapia di epatite C e IFNalpha -disturbi dell'umore associati. Psicosomatica 2008;49:442-446. Visualizza estratto.
  101. Jacobsen, JP, Nielsen, EO, Hummel, R., Redrobe, JP, Mirza, N. e Weikop, P. L'insensibilità dei topi NMRI agli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina nel test di sospensione della coda può essere invertita dal co-trattamento con 5 -idrossitriptofano. Psicofarmacologia (Berl) 2008;199:137-150. Visualizza estratto.
  102. Liu, K. M., Liu, T. T., Lee, N. C., Cheng, L. Y., Hsiao, K. J. e Niu, D. M. Follow-up a lungo termine di pazienti cinesi taiwanesi trattati precocemente per deficit di 6-piruvoil-tetraidropterina sintasi. Arch Neurol. 2008;65:387-392. Visualizza estratto.
  103. Horvath, GA, Stockler-Ipsiroglu, SG, Salvarinova-Zivkovic, R., Lillquist, YP, Connolly, M., Hyland, K., Blau, N., Rupar, T. e Waters, PJ GTP autosomica recessiva cicloidrolasi I deficit senza iperfenilalaninemia: evidenza di un continuum fenotipico tra forme dominanti e recessive. Mol.Genet.Metab 2008;94:127-131. Visualizza estratto.
  104. Morrow, J. D., Vikraman, S., Imeri, L. e Opp, M. R. Gli effetti dell'attivazione serotoninergica da parte del 5-idrossitriptofano sul sonno e sulla temperatura corporea dei topi C57BL/6J e interleuchina-6 sono correlati alla dose e al tempo. Sonno 1-1-2008;31:21-33. Visualizza estratto.
  105. Meolie, AL, Rosen, C., Kristo, D., Kohrman, M., Gooneratne, N., Aguillard, RN, Fayle, R., Troell, R., Townsend, D., Claman, D., Hoban, T. e Mahowald, M. Trattamento orale senza prescrizione medica per l'insonnia: una valutazione dei prodotti con prove limitate. J Clin.Sleep Med 4-15-2005;1:173-187. Visualizza estratto.
  106. Cangiano C, Ceci F, Cairella M, et al. Effetti del 5-idrossitriptofano sul comportamento alimentare e sull'aderenza alle prescrizioni dietetiche in soggetti adulti obesi. Adv Exp Med Biol 1991;294:591-3. Visualizza estratto.
  107. Petre-Quadens, O. e De Lee, C. 5-idrossitriptofano e sonno nella sindrome di Down. J Neurol Sci 1975;26:443-453. Visualizza estratto.
  108. Lesch, K. P., Hoh, A., Disselkamp-Tietze, J., Wiesmann, M., Osterheider, M. e Schulte, H. M. 5-Hydroxytryptamine1A responsività del recettore nel disturbo ossessivo-compulsivo. Confronto tra pazienti e controlli. Arch Gen Psychiatry 1991;48:540-547. Visualizza estratto.
  109. Halladay, AK, Wagner, GC, Sekowski, A., Rothman, RB, Baumann, MH e Fisher, H. Alterazioni nel consumo di alcol, crisi di astinenza e trasmissione di monoamine nei ratti trattati con fentermina e 5-idrossi-L-triptofano . Sinapsi 2006;59:277-289. Visualizza estratto.
  110. Curcio, J. J., Kim, L. S., Wollner, D. e Pockaj, B. A. Il potenziale del 5-idrossitriptofano per la riduzione delle vampate di calore: un'ipotesi. Altern Med Rev 2005;10:216-221. Visualizza estratto.
  111. Victor, S. e Ryan, S. W. Farmaci per prevenire l'emicrania nei bambini. Database Cochrane.Syst.Rev 2003;:CD002761. Visualizza estratto.
  112. George DT, Lindquist T, Rawlings RR, et al. Mantenimento farmacologico dell'astinenza nei pazienti con alcolismo: nessuna efficacia del 5-idrossitriptofano o della levodopa. Clin Pharmacol Ther 1992;52:553-60. Visualizza estratto.
  113. Shaw, K., Turner, J. e Del Mar, C. Triptofano e 5-idrossitriptofano per la depressione. Database Cochrane.Syst Rev 2002;:CD003198. Visualizza estratto.
  114. Ciaranello, R. D., Anders, T. F., Barchas, J. D., Berger, P. A. e Cann, H. M. L'uso del 5-idrossitriptofano in un bambino con sindrome di Lesch-Nyhan. Psichiatria infantile Hum Dev 1976;7:127-133. Visualizza estratto.
  115. Anderson, L. T., Herrmann, L. e Dancis, J. L'effetto di L-5-idrossitriptofano sull'automutilatina nella malattia di Lesch-Nyhan: un rapporto negativo. Neurodiatria. 1976;7:439-442. Visualizza estratto.
  116. Growdon, J. H., Young, R. R. e Shahani, B. T. L-5-idrossitriptofano nel trattamento di diverse sindromi in cui il mioclono è prominente. Neurologia 1976;26:1135-1140. Visualizza estratto.
  117. Takahashi S, Kondo H, Kato N. Effetto di l-5-idrossitriptofano sul metabolismo delle monoammine cerebrali e valutazione del suo effetto clinico nei pazienti depressi. J Psychiatr Res 1975;12:177-87. Visualizza estratto.
  118. Preshaw RM, Leavitt D, Hoag G. L'integratore alimentare 5-idrossitriptofano e acido 5-idrossiindolo acetico urinario. CMAJ 2008;178:993. Visualizza estratto.
  119. Byerley WF, Judd LL, Reimherr FW, Grosser BI. 5-idrossitriptofano: una revisione della sua efficacia antidepressiva e degli effetti avversi. J Clin Psychopharmacol 1987;7:127-37.. Visualizza abstract.
  120. Shaw K, Turner J, Del Mar C. Triptofano e 5-idrossitriptofano per la depressione. Cochrane Database Syst Rev 2002;:CD003198. Visualizza estratto.
  121. Caruso I, Sarzi Puttini P, Cazzola M, Azzolini V. Studio in doppio cieco del 5-idrossitriptofano rispetto al placebo nel trattamento della sindrome fibromialgica primaria. J Int Med Res 1990;18:201-9. Visualizza estratto.
  122. Johnson KL, Klarskov K, Benson LM, et al. Presenza del picco X e composti correlati: il contaminante segnalato nel caso correlato 5-idrossi-L-triptofano associato a sindrome eosinofilia-mialgia. J Rheumatol 1999;26:2714-7. Visualizza estratto.
  123. Singhal AB, Caviness VS, Begleiter AF, et al. Vasocostrizione cerebrale e ictus dopo l'uso di farmaci serotoninergici. Neurologia 2002;58:130-3. Visualizza estratto.
  124. U. S. Food and Drug Administration, Centro per la sicurezza alimentare e la nutrizione applicata, Ufficio dei prodotti nutrizionali, etichettatura e integratori alimentari. Documento informativo su L-triptofano e 5-idrossi-L-triptofano, febbraio 2001.
  125. Nardini M, De Stefano R, Iannuccelli M, et al. Trattamento della depressione con L-5-idrossitriptofano combinato con clorimipramina, uno studio in doppio cieco. Int J Clin Pharmacol Res 1983;3:239-50. Visualizza estratto.
  126. Ribeiro CA. L-5-idrossitriptofano nella profilassi della cefalea cronica di tipo tensivo: uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo. Mal di testa 2000;40:451-6. Visualizza estratto.
  127. Poldinger W, Calanchini B, Schwarz W. Un approccio funzionale-dimensionale alla depressione: carenza di serotonina come sindrome bersaglio in un confronto tra 5-idrossitriptofano e fluvoxamina. Psicopatologia 1991;24:53-81. Visualizza estratto.
  128. Sternberg EM, Van Woert MH, Young SN, et al. Sviluppo di una malattia simil-sclerodermica durante la terapia con L-5-idrossitriptofano e carbidopa. N Engl J Med 1980;303:782-7. Visualizza estratto.
  129. Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Impurità confermate nell'integratore alimentare 5-idrossi-L-triptofano. Documento di discussione della FDA, 31 agosto 1998; T98-48.
  130. Meyer JS, Welch KM, Deshmukh VD, et al. Aminoacidi precursori dei neurotrasmettitori nel trattamento della demenza multiinfartuale e del morbo di Alzheimer. J Amer Geriat Soc 1977;25:289-98. Visualizza estratto.
  131. Trouillas P, Brudon F, Adeleine P. Miglioramento dell'atassia cerebellare con forma levogira di 5-idrossitriptofano: uno studio in doppio cieco con elaborazione dati quantificata. Arch Neurol 1988; 45: 1217-22. Visualizza estratto.
  132. Kahn RS, Westenberg HG. L-5-idrossitriptofano nel trattamento dei disturbi d'ansia. J Affect Disord 1985;8:197-200. Visualizza estratto.
  133. Cangiano C, Ceci F, Cancino A, et al. Comportamento alimentare e aderenza alle prescrizioni dietetiche in soggetti adulti obesi trattati con 5-idrossitriptofano. Am J Clin Nutr 1992;56:863-7. Visualizza estratto.
  134. Sarzi Puttini P, Caruso I. Sindrome fibromialgica primaria e 5-idrossi-L-triptofano: uno studio aperto di 90 giorni. J Int Med Res 1992;20:182-9. Visualizza estratto.
  135. Nakajima T, Kudo Y, Kaneko Z. Valutazione clinica del 5-idrossi-L-triptofano come farmaco antidepressivo. Folia Psychiatr Neurol Jpn 1978;32:223-30. Visualizza estratto.
  136. Michelson D, Page SW, Casey R, et al. Un disturbo correlato alla sindrome eosinofilia-mialgia associato all'esposizione a L-5-idrossitriptofano. J Rheumatol 1994;21:2261-5. Visualizza estratto.
  137. Birdsall TC. 5-idrossitriptofano: un precursore della serotonina clinicamente efficace. Altern Med Rev 1998;3:271-80. Visualizza estratto.
Ultima revisione - 29/12/2020

Popolare Sul Sito

Perché a mio figlio non piace parlare?

Perché a mio figlio non piace parlare?

Quando il bambino non parla tanto quanto gli altri bambini della te a età, può e ere un egno che ha qualche problema di parola o di comunicazione a cau a di piccoli cambiamenti nei mu coli d...
Come sapere se è la sindrome da alimentazione notturna

Come sapere se è la sindrome da alimentazione notturna

La indrome da alimentazione notturna, nota anche come di turbo da alimentazione notturna, è caratterizzata da 3 punti principali:1. Anore ia mattutina: l'individuo evita di mangiare durante i...