Cannabidiolo (CBD)
Autore:
Eric Farmer
Data Della Creazione:
7 Marzo 2021
Data Di Aggiornamento:
13 Febbraio 2025
![Cannabis in molecole Cannabidiolo CBD](https://i.ytimg.com/vi/xpqCGe3xALw/hqdefault.jpg)
Contenuto
- Probabilmente efficace per...
- Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
- Precauzioni e avvertenze speciali:
L'approvazione del Farm Bill del 2018 ha reso legale la vendita di canapa e prodotti a base di canapa negli Stati Uniti, ma ciò non significa che tutti i prodotti a base di cannabidiolo derivati dalla canapa siano legali. Poiché il cannabidiolo è stato studiato come un nuovo farmaco, non può essere incluso legalmente negli alimenti o negli integratori alimentari. Inoltre, il cannabidiolo non può essere incluso nei prodotti commercializzati con indicazioni terapeutiche. Il cannabidiolo può essere incluso solo nei prodotti "cosmetici" e solo se contiene meno dello 0,3% di THC. Ma ci sono ancora prodotti etichettati come integratori alimentari sul mercato che contengono cannabidiolo. La quantità di cannabidiolo contenuta in questi prodotti non è sempre riportata con precisione sull'etichetta del prodotto.
Il cannabidiolo è più comunemente usato per i disturbi convulsivi (epilessia). Viene anche usato per l'ansia, il dolore, un disturbo muscolare chiamato distonia, il morbo di Parkinson, il morbo di Crohn e molte altre condizioni, ma non ci sono buone prove scientifiche a sostegno di questi usi.
Database completo di medicine naturali valuta l'efficacia in base all'evidenza scientifica secondo la seguente scala: Efficace, Probabile Efficace, Probabilmente Efficace, Probabilmente Inefficace, Probabilmente Inefficace, Inefficace e Insufficiente Prova da valutare.
Le valutazioni di efficacia per CANNABIDOLO (CBD) sono come segue:
Probabilmente efficace per...
- Disturbo convulsivo (epilessia). È stato dimostrato che un prodotto specifico a base di cannabidiolo (Epidiolex, GW Pharmaceuticals) riduce le convulsioni negli adulti e nei bambini con varie condizioni collegate alle convulsioni. Questo prodotto è un farmaco da prescrizione per il trattamento delle convulsioni causate dalla sindrome di Dravet, dalla sindrome di Lennox-Gastaut o dal complesso della sclerosi tuberosa. È stato anche dimostrato che riduce le convulsioni nelle persone con sindrome di Sturge-Weber, sindrome da epilessia correlata alle infezioni febbrili (FIRES) e disturbi genetici specifici che causano l'encefalopatia epilettica. Ma non è approvato per il trattamento di questi altri tipi di convulsioni. Questo prodotto viene solitamente assunto in combinazione con farmaci antiepilettici convenzionali. Alcuni prodotti a base di cannabidiolo realizzati in laboratorio vengono studiati anche per l'epilessia. Ma la ricerca è limitata e nessuno di questi prodotti è approvato come farmaci da prescrizione.
Prove insufficienti per valutare l'efficacia di...
- Un tipo di malattia infiammatoria intestinale (morbo di Crohn). Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di cannabidiolo non riduce l'attività della malattia negli adulti con malattia di Crohn.
- Diabete. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di cannabidiolo non migliora il controllo della glicemia negli adulti con diabete di tipo 2.
- Disturbo del movimento caratterizzato da contrazioni muscolari involontarie (distonia). Non è chiaro se il cannabidiolo sia benefico per la distonia.
- Una condizione ereditaria caratterizzata da difficoltà di apprendimento (sindrome dell'X fragile). Le prime ricerche suggeriscono che l'applicazione di gel di cannabidiolo potrebbe ridurre l'ansia e migliorare il comportamento nei bambini con sindrome dell'X fragile.
- Una condizione in cui un trapianto attacca il corpo (malattia del trapianto contro l'ospite o GVHD). La malattia del trapianto contro l'ospite è una complicanza che può verificarsi dopo un trapianto di midollo osseo. Le prime ricerche hanno scoperto che l'assunzione giornaliera di cannabidiolo a partire da 7 giorni prima del trapianto di midollo osseo e continuando per 30 giorni dopo il trapianto può prolungare il tempo necessario a una persona per sviluppare la GVHD.
- Una malattia ereditaria del cervello che colpisce i movimenti, le emozioni e il pensiero (malattia di Huntington). Le prime ricerche mostrano che l'assunzione giornaliera di cannabidiolo non migliora i sintomi della malattia di Huntington.
- Sclerosi multipla (SM). Le prime ricerche suggeriscono che l'uso di uno spray al cannabidiolo sotto la lingua potrebbe migliorare il dolore e la rigidità muscolare nelle persone con SM.
- Astinenza da eroina, morfina e altri farmaci oppiacei. Le prime ricerche mostrano che l'assunzione di cannabidiolo per 3 giorni potrebbe ridurre il desiderio e l'ansia nelle persone con disturbo da uso di eroina.
- morbo di Parkinson. Le prime ricerche mostrano che il cannabidiolo potrebbe ridurre l'ansia e i sintomi psicotici nelle persone con malattia di Parkinson.
- Schizofrenia. Le prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di cannabidiolo migliora i sintomi e il benessere nelle persone con schizofrenia.
- Smettere di fumare. Le prime ricerche suggeriscono che l'inalazione di cannabidiolo con un inalatore per una settimana potrebbe ridurre il numero di sigarette fumate dai fumatori che cercano di smettere.
- Un tipo di ansia caratterizzato dalla paura in alcuni o tutti i contesti sociali (disturbo d'ansia sociale). Le prime ricerche mostrano che il cannabidiolo potrebbe migliorare l'ansia nelle persone con questo disturbo. Ma non è chiaro se aiuta a ridurre l'ansia durante il parlare in pubblico.
- Un gruppo di condizioni dolorose che colpiscono l'articolazione e i muscoli della mandibola (disturbi temporomandibolari o TMD). Le prime ricerche mostrano che l'applicazione sulla pelle di un olio contenente cannabidiolo potrebbe ridurre il dolore nelle persone con DTM.
- Danni ai nervi delle mani e dei piedi (neuropatia periferica).
- Disordine bipolare.
- Insonnia.
- Altre condizioni.
Il cannabidiolo ha effetti sul cervello. La causa esatta di questi effetti non è chiara. Tuttavia, il cannabidiolo sembra prevenire la degradazione di una sostanza chimica nel cervello che influenza il dolore, l'umore e la funzione mentale. Prevenire la decomposizione di questa sostanza chimica e aumentare i suoi livelli nel sangue sembra ridurre i sintomi psicotici associati a condizioni come la schizofrenia. Il cannabidiolo potrebbe anche bloccare alcuni degli effetti psicoattivi del delta-9-tetraidrocannabinolo (THC). Inoltre, il cannabidiolo sembra ridurre il dolore e l'ansia.
Se assunto per via orale: Il cannabidiolo è POSSIBILE SICURO se assunto per via orale o spruzzato sotto la lingua in modo appropriato. Il cannabidiolo in dosi fino a 300 mg al giorno è stato assunto per via orale in modo sicuro fino a 6 mesi. Dosi più elevate di 1200-1500 mg al giorno sono state assunte per bocca in modo sicuro fino a 4 settimane. Un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex) è approvato per essere assunto per via orale in dosi fino a 25 mg/kg al giorno. Gli spray di cannabidiolo che vengono applicati sotto la lingua sono stati utilizzati in dosi di 2,5 mg per un massimo di 2 settimane.
Alcuni effetti collaterali segnalati del cannabidiolo includono secchezza delle fauci, bassa pressione sanguigna, stordimento e sonnolenza. In alcuni pazienti sono stati riportati anche segni di danno epatico, ma questo è meno comune.
Quando applicato sulla pelle: Non ci sono abbastanza informazioni affidabili per sapere se il cannabidiolo è sicuro o quali potrebbero essere gli effetti collaterali.
Precauzioni e avvertenze speciali:
Gravidanza e allattamento: Il cannabidiolo è POSSIBILE NON SICURO da usare in caso di gravidanza o allattamento. I prodotti a base di cannabidiolo possono essere contaminati con altri ingredienti che possono essere dannosi per il feto o il neonato. Stai dalla parte della sicurezza ed evita l'uso.Bambini: Un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex) è POSSIBILE SICURO se assunto per via orale in dosi fino a 25 mg/kg al giorno. Questo prodotto è approvato per l'uso in alcuni bambini di età pari o superiore a 1 anno.
Malattia del fegato: Le persone con malattie del fegato potrebbero aver bisogno di usare dosi più basse di cannabidiolo rispetto ai pazienti sani.
morbo di Parkinson: Alcune prime ricerche suggeriscono che l'assunzione di alte dosi di cannabidiolo potrebbe peggiorare il movimento muscolare e i tremori in alcune persone con malattia di Parkinson.
- Moderare
- Sii cauto con questa combinazione.
- Brivaracetam (Briviact)
- Brivaracetam viene modificato e scomposto dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone il brivaracetam. Ciò potrebbe aumentare i livelli di brivaracetam nel corpo.
- Carbamazepina (Tegretol)
- La carbamazepina viene modificata e scomposta dall'organismo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone la carbamazepina. Ciò potrebbe aumentare i livelli di carbamazepina nel corpo e aumentare i suoi effetti collaterali.
- Clobazam (Onfi)
- Clobazam viene modificato e scomposto dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone il clobazam. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del clobazam.
- Eslicarbazepina (Aptiom)
- L'eslicarbazepina viene modificata e scomposta dall'organismo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone l'eslicarbazepina. Ciò potrebbe aumentare i livelli di eslicarbazepina nel corpo di una piccola quantità.
- Everolimus (Zostress)
- Everolimus viene modificato e scomposto dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone l'everolimus. Ciò potrebbe aumentare i livelli di everolimus nel corpo.
- Litio
- L'assunzione di dosi più elevate di cannabidiolo potrebbe aumentare i livelli di litio. Ciò può aumentare il rischio di tossicità del litio.
- Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1A1 (CYP1A1))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono clorzoxazone (Lorzone) e teofillina (Theo-Dur, altri). - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1A2 (CYP1A2))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono amitriptilina (Elavil), aloperidolo (Haldol), ondansetron (Zofran), propranololo (Inderal), teofillina (Theo-Dur, altri), verapamil (Calan, Isoptin, altri) e altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 1B1 (CYP1B1))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono teofillina (Theo-Dur, altri), omeprazolo (Prilosec, Omesec), clozapina (Clozaril, FazaClo), progesterone (Prometrium, altri), lansoprazolo (Prevacid), flutamide (Eulexin), oxaliplatino (Eloxatin ), erlotinib (Tarceva) e caffeina. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2A6 (CYP2A6))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono nicotina, clormetiazolo (Heminevrin), cumarina, metossiflurano (Penthrox), alotano (Fluothane), acido valproico (Depacon), disulfiram (Antabuse) e altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2B6 (CYP2B6))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono ketamina (Ketalar), fenobarbital, orfenadrina (Norflex), secobarbital (Seconal) e desametasone (Decadron). - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono inibitori della pompa protonica tra cui omeprazolo (Prilosec), lansoprazolo (Prevacid) e pantoprazolo (Protonix); diazepam (Valium); carisoprodolo (Soma); nelfinavir (Viracept); e altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C8 (CYP2C8))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono amiodarone (Cordarone), carbamazepina (Tegretol), clorochina (Aralen), diclofenac (Voltaren), paclitaxel (Taxol), repaglinide (Prandin) e altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2C9 (CYP2C9))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) come diclofenac (Cataflam, Voltaren), ibuprofene (Motrin), meloxicam (Mobic), piroxicam (Feldene) e celecoxib (Celebrex); amitriptilina (Elavil); warfarin (Coumadin); glipizide (glucotrolo); losartan (Cozaar); e altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 2D6 (CYP2D6))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono amitriptilina (Elavil), codeina, desipramina (Norpramin), flecainide (Tambocor), aloperidolo (Haldol), imipramina (Tofranil), metoprololo (Lopressor, Toprol XL), ondansetron (Zofran), paroxetina (Paxil ), risperidone (Risperdal), tramadol (Ultram), venlafaxine (Effexor) e altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono alprazolam (Xanax), amlodipina (Norvasc), claritromicina (Biaxin), ciclosporina (Sandimmune), eritromicina, lovastatina (Mevacor), ketoconazolo (Nizoral), itraconazolo (Sporanox), fexofenadina (Allegra), (Halcion), verapamil (Calan, Isoptin) e molti altri. - Farmaci modificati dal fegato (substrati del citocromo P450 3A5 (CYP3A5))
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. In teoria, l'uso del cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di alcuni farmaci. Prima di usare il cannabidiolo, parla con il tuo medico se prendi farmaci che vengono modificati dal fegato.
Alcuni farmaci modificati dal fegato includono testosterone, progesterone (Endometrin, Prometrium), nifedipina (Adalat CC, Procardia XL), ciclosporina (Sandimmune) e altri. - Farmaci modificati dal fegato (farmaci glucoronidati)
- Alcuni farmaci vengono modificati e scomposti dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone alcuni farmaci. L'assunzione di cannabidiolo insieme ad alcuni farmaci che vengono scomposti dal fegato potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali di questi farmaci.
Alcuni di questi farmaci modificati dal fegato includono acetaminofene (Tylenol, altri) e oxazepam (Serax), aloperidolo (Haldol), lamotrigina (Lamictal), morfina (MS Contin, Roxanol), zidovudina (AZT, Retrovir) e altri. - Farmaci che riducono la degradazione di altri farmaci da parte del fegato (inibitori del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
- Il cannabidiolo viene scomposto dal fegato. Alcuni farmaci potrebbero ridurre la velocità con cui il fegato scompone il cannabidiolo. L'assunzione di cannabidiolo insieme a questi farmaci potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del cannabidiolo.
Alcuni farmaci che potrebbero ridurre la degradazione del cannabidiolo nel fegato includono cimetidina (Tagamet), fluvoxamina (Luvox), omeprazolo (Prilosec); ticlopidina (Ticlid), topiramato (Topamax) e altri. - Farmaci che riducono la degradazione di altri farmaci nel fegato (inibitori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
- Il cannabidiolo viene scomposto dal fegato. Alcuni farmaci potrebbero ridurre la velocità con cui il fegato scompone il cannabidiolo. L'assunzione di cannabidiolo insieme a questi farmaci potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del cannabidiolo.
Alcuni farmaci che potrebbero ridurre la velocità con cui il fegato scompone il cannabidiolo includono amiodarone (Cordarone), claritromicina (Biaxin), diltiazem (Cardizem), eritromicina (E-micina, eritrocina), indinavir (Crixivan), ritonavir (Norvir), saquinavir (Fortovase). , Invirase) e molti altri. - Farmaci che aumentano la scomposizione di altri farmaci da parte del fegato (induttori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4))
- Il cannabidiolo viene scomposto dal fegato. Alcuni farmaci potrebbero aumentare la velocità con cui il fegato scompone il cannabidiolo. L'assunzione di cannabidiolo insieme a questi farmaci potrebbe ridurre gli effetti del cannabidiolo.
Alcuni di questi medicinali includono carbamazepina (Tegretol), fenobarbital, fenitoina (Dilantin), rifampicina, rifabutina (Mycobutin) e altri. - Farmaci che aumentano la scomposizione di altri farmaci da parte del fegato (induttori del citocromo P450 2C19 (CYP2C19))
- Il cannabidiolo viene scomposto dal fegato. Alcuni farmaci potrebbero aumentare la velocità con cui il fegato scompone il cannabidiolo. L'assunzione di cannabidiolo insieme a questi farmaci potrebbe ridurre gli effetti del cannabidiolo.
Alcuni farmaci che potrebbero aumentare la degradazione del cannabidiolo nel fegato includono carbamazepina (Tegretol), prednisone (Deltasone) e rifampicina (Rifadin, Rimactane). - Metadone (Dolofina)
- Il metadone viene scomposto dal fegato. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il fegato scompone il metadone. L'assunzione di cannabidiolo insieme al metadone potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del metadone.
- Rufinamide (Banzel)
- La rufinamide viene modificata e scomposta dall'organismo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone la rufinamide. Ciò potrebbe aumentare i livelli di rufinamide nel corpo di una piccola quantità.
- Farmaci sedativi (depressivi del SNC)
- Il cannabidiolo può causare sonnolenza e sonnolenza. I farmaci che causano sonnolenza sono chiamati sedativi. L'assunzione di cannabidiolo insieme a farmaci sedativi potrebbe causare troppa sonnolenza.
Alcuni farmaci sedativi includono benzodiazepine, pentobarbital (Nembutal), fenobarbital (Luminal), secobarbital (Seconal), tiopentale (Pentothal), fentanyl (Duragesic, Sublimaze), morfina, propofol (Diprivan) e altri. - Sirolimus (Rapamune)
- Sirolimus viene modificato e scomposto dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone il sirolimus. Questo potrebbe aumentare i livelli di sirolimus nel corpo.
- Stiripentolo (Diacomit)
- Lo stiripentolo viene modificato e scomposto dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone lo stiripentolo. Ciò potrebbe aumentare i livelli di stiripentolo nel corpo e aumentare i suoi effetti collaterali.
- Tacrolimus (Prograf)
- Tacrolimus viene modificato e scomposto dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone il tacrolimus. Ciò potrebbe aumentare i livelli di tacrolimus nel corpo.
- Topiramato (Tompamax)
- Il topiramato viene modificato e scomposto dal corpo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone il topiramato. Ciò potrebbe aumentare i livelli di topiramato nel corpo di una piccola quantità.
- valproato
- L'acido valproico può causare danni al fegato. L'assunzione di cannabidiolo con acido valproico potrebbe aumentare la possibilità di lesioni epatiche. Potrebbe essere necessario interrompere il cannabidiolo e/o l'acido valproico, oppure potrebbe essere necessario ridurre la dose.
- Warfarin
- Il cannabidiolo potrebbe aumentare i livelli di warfarin, che può aumentare il rischio di sanguinamento. Potrebbe essere necessario interrompere il cannabidiolo e/o il warfarin, oppure potrebbe essere necessario ridurre la dose.
- zonisamide
- La zonisamide viene modificata e scomposta dall'organismo. Il cannabidiolo potrebbe ridurre la velocità con cui il corpo scompone la zonisamide. Ciò potrebbe aumentare i livelli di zonisamide nel corpo di una piccola quantità.
- Erbe e integratori con proprietà sedative
- Il cannabidiolo può causare sonnolenza o sonnolenza. Usarlo insieme ad altre erbe e integratori che hanno lo stesso effetto potrebbe causare troppa sonnolenza. Alcune di queste erbe e integratori includono calamo, papavero della California, erba gatta, luppolo, corniolo giamaicano, kava, L-triptofano, melatonina, salvia, SAMe, erba di San Giovanni, sassofrasso, zucchetto e altri.
- Alcol (etanolo)
- L'assunzione di cannabidiolo con l'alcol aumenta la quantità di cannabidiolo che viene assorbita dall'organismo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del cannabidiolo.
- Grassi e cibi contenenti grassi
- L'assunzione di cannabidiolo con un pasto ricco di grassi o almeno contiene alcuni grassi, aumenta la quantità di cannabidiolo che viene assorbita dall'organismo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del cannabidiolo.
- Latte
- L'assunzione di cannabidiolo con il latte aumenta la quantità di cannabidiolo che viene assorbita dall'organismo. Ciò potrebbe aumentare gli effetti e gli effetti collaterali del cannabidiolo.
ADULTI
PER VIA ORALE:
- Per l'epilessia: È stato utilizzato un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex). La dose iniziale raccomandata per la sindrome di Lennox-Gastaut e la sindrome di Dravet è 2,5 mg/kg due volte al giorno (5 mg/kg/giorno). Dopo una settimana la dose può essere aumentata a 5 mg/kg due volte al giorno (10 mg/kg/die). Se la persona non risponde a questa dose, il massimo raccomandato è 10 mg/kg due volte al giorno (20 mg/kg/giorno). La dose iniziale raccomandata per il complesso della sclerosi tuberosa è 2,5 mg/kg due volte al giorno (5 mg/kg/giorno). Questo può essere aumentato a intervalli settimanali, se necessario, fino a un massimo di 12,5 mg/kg due volte al giorno (25 mg/kg/giorno). Non ci sono prove scientifiche solide che i prodotti a base di cannabidiolo senza ricetta medica siano utili per l'epilessia.
PER VIA ORALE:
- Per l'epilessia: È stato utilizzato un prodotto a base di cannabidiolo (Epidiolex). La dose iniziale raccomandata per la sindrome di Lennox-Gastaut e la sindrome di Dravet è 2,5 mg/kg due volte al giorno (5 mg/kg/giorno). Dopo una settimana la dose può essere aumentata a 5 mg/kg due volte al giorno (10 mg/kg/die). Se la persona non risponde a questa dose, il massimo raccomandato è 10 mg/kg due volte al giorno (20 mg/kg/giorno). La dose iniziale raccomandata per il complesso della sclerosi tuberosa è 2,5 mg/kg due volte al giorno (5 mg/kg/giorno). Questo può essere aumentato a intervalli settimanali, se necessario, fino a un massimo di 12,5 mg/kg due volte al giorno (25 mg/kg/giorno). Non ci sono prove scientifiche solide che i prodotti a base di cannabidiolo senza ricetta medica siano utili per l'epilessia.
Per saperne di più su come è stato scritto questo articolo, consulta il Database completo di medicine naturali metodologia.
- Singh RK, Dillon B, Tatum DA, Van Poppel KC, Bonthius DJ. Interazioni farmacologiche tra cannabidiolo e litio. Bambino Neurol aperto. 2020;7:2329048X20947896. Visualizza estratto.
- Izgelov D, Davidson E, Barasch D, Regev A, Domb AJ, Hoffman A. Indagine farmacocinetica di formulazioni orali di cannabidiolo sintetico in volontari sani. Eur J Pharm Biopharm. 2020;154:108-115. Visualizza estratto.
- Gurley BJ, Murphy TP, Gul W, Walker LA, ElSohly M. Contenuti contro reclami di etichette in prodotti contenenti cannabidiolo (CBD) ottenuti da punti vendita nello stato del Mississippi. J Dieta Supplemento 2020;17:599-607. Visualizza estratto.
- McGuire P, Robson P, Cubala WJ, et al. Cannabidiolo (CBD) come terapia aggiuntiva nella schizofrenia: uno studio controllato randomizzato multicentrico. Am J Psychiatry. 2018;175:225-231. Visualizza estratto.
- Cortopassi J. Warfarin aggiustamento della dose richiesto dopo l'inizio e la titolazione del cannabidiolo. Am J Health Syst Pharm. 2020;77:1846-1851. Visualizza estratto.
- Bloomfield MAP, Green SF, Hindocha C, et al. Gli effetti del cannabidiolo acuto sul flusso sanguigno cerebrale e la sua relazione con la memoria: uno studio di risonanza magnetica per l'etichettatura dello spin arterioso. J Psicofarmaco. 2020;34:981-989. Visualizza estratto.
- Wang GS, Bourne DWA, Klawitter J, et al. Disposizione degli estratti di cannabis ricchi di cannabidiolo orale nei bambini con epilessia. Clin farmacocinetica. 2020. Visualizza l'estratto.
- Taylor L, Crockett J, Tayo B, Checketts D, Sommerville K. Ritiro improvviso del cannabidiolo (CBD): uno studio randomizzato. Epilessia Comportamento. 2020;104(Parte A):106938. Visualizza estratto.
- McNamara NA, Dang LT, Sturza J, et al. Trombocitopenia in pazienti pediatrici in terapia concomitante con cannabidiolo e acido valproico. Epilessia. 2020. Visualizza l'estratto.
- Rianprakaisang T, Gerona R, Hendrickson RG. Olio di cannabidiolo commerciale contaminato con il cannabinoide sintetico AB-FUBINACA somministrato a un paziente pediatrico. Clin Toxicol (Fila). 2020;58:215-216. Visualizza estratto.
- Morrison G, Crockett J, Blakey G, Sommerville K. Uno studio farmacocinetico di fase 1, in aperto, per indagare sulle possibili interazioni farmacologiche tra clobazam, stiripentolo o valproato e cannabidiolo in soggetti sani. Clin Pharmacol Drug Dev. 2019;8:1009-1031. Visualizza estratto.
- Miller I, Scheffer IE, Gunning B, et al. Effetto a dosaggio variabile del cannabidiolo orale aggiuntivo rispetto al placebo sulla frequenza delle crisi convulsive nella sindrome di Dravet: uno studio clinico randomizzato. JAMA Neurol. 2020;77:613-621. Visualizza estratto.
- Lattanzi S, Trinka E, Striano P, et al. Efficacia del cannabidiolo e stato di clobazam: una revisione sistematica e una meta-analisi. Epilessia. 2020;61:1090-1098. Visualizza estratto.
- Hobbs JM, Vazquez AR, Remijan ND, et al. Valutazione della farmacocinetica e del potenziale antinfiammatorio acuto di due preparazioni orali di cannabidiolo in adulti sani. Phytother Ris. 2020;34:1696-1703. Visualizza estratto.
- Ebrahimi-Fakhari D, Agricola KD, Tudor C, Krueger D, Franz DN. Il cannabidiolo aumenta il target meccanicistico dei livelli di inibitore della rapamicina nei pazienti con sclerosi tuberosa complessa. Pediatr Neurol. 2020;105:59-61. Visualizza estratto.
- de Carvalho Reis R, Almeida KJ, da Silva Lopes L, de Melo Mendes CM, Bor-Seng-Shu E. Efficacia e profilo degli eventi avversi del cannabidiolo e della cannabis medicinale per l'epilessia resistente al trattamento: revisione sistematica e meta-analisi. Epilessia Comportamento. 2020;102:106635. Visualizza estratto.
- Darweesh RS, Khamis TN, El-Elimat T. L'effetto del cannabidiolo sulla farmacocinetica della carbamazepina nei ratti. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2020. Visualizza l'estratto.
- Crockett J, Critchley D, Tayo B, Berwaerts J, Morrison G. Uno studio di fase 1, randomizzato, farmacocinetico sull'effetto di diverse composizioni di pasti, latte intero e alcol sull'esposizione al cannabidiolo e sulla sicurezza in soggetti sani. Epilessia. 2020;61:267-277. Visualizza estratto.
- Chesney E, Oliver D, Green A, et al. Effetti avversi del cannabidiolo: una revisione sistematica e una meta-analisi di studi clinici randomizzati. Neuropsicofarmacologia. 2020. Visualizza l'estratto.
- Ben-Menachem E, Gunning B, Arenas Cabrera CM, et al. Uno studio randomizzato di fase II per esplorare il potenziale delle interazioni farmacocinetiche farmaco-farmaco con stiripentolo o valproato quando combinato con cannabidiolo in pazienti con epilessia. Farmaci del SNC. 2020;34:661-672. Visualizza estratto.
- Basso J, Linz DR. Un caso di tossicità da ingestione di cannabidiolo gommoso. Cureo. 2020;12:e7688. Visualizza estratto.
- Hampson AJ, Grimaldi M, Axelrod J, Wink D. Cannabidiol e (-)Delta9-tetraidrocannabinolo sono antiossidanti neuroprotettivi. Proc Natl Acad Sci USA 1998;95:8268-73. Visualizza estratto.
- Hacke ACM, Lima D, de Costa F, et al. Sondare l'attività antiossidante del [delta]-tetraidrocannabinolo e del cannabidiolo negli estratti di Cannabis sativa. Analista. 2019;144:4952-4961. Visualizza estratto.
- Madden K, Tanco K, Bruera E. Interazione farmaco-farmaco clinicamente significativa tra metadone e cannabidiolo. Pediatria. 2020;e20193256. Visualizza estratto.
- Hazekamp A. Il problema con l'olio di CBD. Cannabinoidi Med Cannabis. 2018 giugno;1:65-72.
- Xu DH, Cullen BD, Tang M, Fang Y. L'efficacia dell'olio di cannabidiolo topico nel sollievo sintomatico della neuropatia periferica degli arti inferiori. Curr Pharm Biotecnol. 2019 dic 1. Visualizza abstract.
- de Faria SM, de Morais Fabrício D, Tumas V, et al. Effetti della somministrazione acuta di cannabidiolo su ansia e tremori indotti da un test simulato di parlare in pubblico in pazienti con malattia di Parkinson. J Psicofarmaco. 7 gennaio 2020:269881119895536. Visualizza estratto.
- Nitecka-Buchta A, Nowak-Wachol A, Wachol K, et al. Effetto miorilassante dell'applicazione transdermica del cannabidiolo in pazienti con TMD: uno studio randomizzato, in doppio cieco. J Clin Med. 6 novembre 2019; 8 novembre. pi: E1886. Visualizza estratto.
- Masataka N. Effetti ansiolitici del trattamento ripetuto con cannabidiolo negli adolescenti con disturbi d'ansia sociale. Psicologo anteriore. 2019 novembre 8;10:2466. Visualizza estratto.
- Appiah-Kusi E, Petros N, Wilson R, et al. Effetti del trattamento a breve termine con cannabidiolo sulla risposta allo stress sociale in soggetti ad alto rischio clinico di sviluppare psicosi. Psicofarmacologia (Berl). 8 gennaio 2020 Visualizza l'abstract.
- Hussain SA, Dlugos DJ, Cilio MR, Parikh N, Oh A, Sankar R. Cannabidiolo sintetico di grado farmaceutico per il trattamento degli spasmi infantili refrattari: uno studio multicentrico di fase 2. Epilessia Comportamento. 2020 gennaio;102:106826. Visualizza estratto.
- Klotz KA, Grob D, Hirsch M, Metternich B, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Efficacia e tolleranza del cannabidiolo sintetico per il trattamento dell'epilessia resistente ai farmaci. Neurolo anteriore. 2019 dic 10;10:1313. Visualizza estratto.
- "GW Pharmaceuticals plc e la sua controllata statunitense Greenwich Biosciences, Inc. annunciano che la soluzione orale EPIDIOLEX® (cannabidiolo) è stata posticipata e non è più una sostanza controllata." GW Pharmaceuticals, 6 aprile 2020. http://ir.gwpharm.com/node/11356/pdf. Comunicato stampa.
- Wiemer-Kruel A, Stiller B, Bast T. Il cannabidiolo interagisce in modo significativo con Everolimus-Report di un paziente con complesso di sclerosi tuberosa. Neuropediatria. 2019. Visualizza l'estratto.
- Aggiornamenti per i consumatori della FDA: cosa dovresti sapere sull'uso della cannabis, incluso il CBD, durante la gravidanza o l'allattamento. Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti. Ottobre 2019. Disponibile su: https://www.fda.gov/consumers/consumer-updates/what-you-should-know-about-using-cannabis-include-cbd-when-pregnant-or-breastfeeding.
- Taylor L, Crockett J, Tayo B, Morrison G. Uno studio di fase 1, in aperto, a gruppi paralleli, a dose singola della farmacocinetica e della sicurezza del cannabidiolo (CBD) in soggetti con insufficienza epatica da lieve a grave. J Clin Pharmacol. 2019;59:1110-1119. Visualizza estratto.
- Szaflarski JP, Hernando K, Bebin EM, et al. Livelli plasmatici di cannabidiolo più elevati sono associati a una migliore risposta alle convulsioni dopo il trattamento con un cannabidiolo di grado farmaceutico. Epilessia Comportamento. 2019;95:131-136. Visualizza estratto.
- Pretzsch CM, Voinescu B, Mendez MA, et al. L'effetto del cannabidiolo (CBD) sull'attività a bassa frequenza e sulla connettività funzionale nel cervello degli adulti con e senza disturbo dello spettro autistico (ASD). J Psicofarmaco. 2019:2698811119858306. Visualizza estratto.
- Pretzsch CM, Freyberg J, Voinescu B, et al. Effetti del cannabidiolo sui sistemi di eccitazione e inibizione del cervello; uno studio randomizzato a dose singola controllato con placebo durante la spettroscopia di risonanza magnetica negli adulti con e senza disturbo dello spettro autistico. Neuropsicofarmacologia. 2019;44:1398-1405. Visualizza estratto.
- Patrician A, Versic-Bratincevic M, Mijacika T, et al. Esame di un nuovo approccio alla somministrazione del cannabidiolo orale in soggetti sani: uno studio di farmacocinetica randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo. Adv. 2019. Visualizza l'estratto.
- Martin RC, Gaston TE, Thompson M, et al. Funzionamento cognitivo dopo l'uso di cannabidiolo a lungo termine negli adulti con epilessia resistente al trattamento. Epilessia Comportamento. 2019;97:105-110. Visualizza estratto.
- Leino AD, Emoto C, Fukuda T, Privitera M, Vinks AA, Alloway RR. Evidenza di un'interazione farmacologica clinicamente significativa tra cannabidiolo e tacrolimus. Sono J trapianto. 2019;19:2944-2948. Visualizza estratto.
- Laux LC, Bebin EM, Checketts D, et al. Sicurezza ed efficacia a lungo termine del cannabidiolo in bambini e adulti con sindrome di Lennox-Gastaut o sindrome di Dravet resistente al trattamento: risultati del programma di accesso esteso. Epilessia Ris. 2019;154:13-20. Visualizza estratto.
- Knaub K, Sartorius T, Dharsono T, Wacker R, Wilhelm M, Schön C. Un nuovo sistema di somministrazione di farmaci autoemulsionante (SEDDS) basato sulla tecnologia di formulazione VESIsorb che migliora la biodisponibilità orale del cannabidiolo in soggetti sani. Molecole. 2019;24. pi: E2967. Visualizza estratto.
- Klotz KA, Hirsch M, Heers M, Schulze-Bonhage A, Jacobs J. Effetti del cannabidiolo sui livelli plasmatici di brivaracetam. Epilessia. 2019;60:e74-e77. Visualizza estratto.
- Heussler H, Cohen J, Silove N, et al. Una valutazione di fase 1/2, in aperto, della sicurezza, tollerabilità ed efficacia del cannabidiolo transdermico (ZYN002) per il trattamento della sindrome pediatrica dell'X fragile. J Neurodev Disturbo. 2019;11:16. Visualizza estratto.
- Couch DG, Cook H, Ortori C, Barrett D, Lund JN, O'Sullivan SE. Palmitoiletanolamide e cannabidiolo prevengono l'iperpermeabilità indotta dall'infiammazione dell'intestino umano in vitro e in vivo-A randomizzato, controllato con placebo, studio controllato in doppio cieco. Infiammazione intestinale Dis. 2019;25:1006-1018. Visualizza estratto.
- Birnbaum AK, Karanam A, Marino SE, et al. Effetto del cibo sulla farmacocinetica delle capsule orali di cannabidiolo in pazienti adulti con epilessia refrattaria. Epilessia. 2019 agosto;60:1586-1592. Visualizza estratto.
- Arkell TR, Lintzeris N, Kevin RC, et al. Il contenuto di cannabidiolo (CBD) nella cannabis vaporizzata non previene la compromissione della guida e della cognizione indotta dal tetraidrocannabinolo (THC). Psicofarmacologia (Berl). 2019;236:2713-2724. Visualizza estratto.
- Anderson LL, Absalom NL, Abelev SV, et al. Cannabidiolo e clobazam co-somministrati: evidenza preclinica di interazioni sia farmacodinamiche che farmacocinetiche. Epilessia. 2019. Visualizza l'estratto.
- Informazioni sul prodotto per Marinol. AbbVie. North Chicago, IL 60064. Agosto 2017.Disponibile su: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2017/018651s029lbl.pdf.
- Informazioni sulla prescrizione di Epidiolex (cannabidiolo). Greenwich Biosciences, Inc., Carlsbad, CA, 2019. Disponibile all'indirizzo: https://www.epidiolex.com/sites/default/files/EPIDIOLEX_Full_Prescribing_Information.pdf (consultato il 5/9/2019)
- Dichiarazione del Commissario della FDA Scot Gottlieb, M.D., sulla firma dell'Agriculture Improvement Act e del regolamento dell'agenzia sui prodotti contenenti cannabis e composti derivati dalla cannabis. Sito Web della Food and Drug Administration degli Stati Uniti. Disponibile su: https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/statement-fda-commissioner-scott-gottlieb-md-signing-agriculture-improvement-act-and-agencys. (Accesso 7 maggio 2019).
- Legge sul miglioramento dell'agricoltura, S. 10113, 115 Cong. oppure S. 12619, 115° Cong. .
- Drug Enforcement Administration, Dipartimento di Giustizia. Schede di sostanze controllate: inserimento nella tabella V di alcuni farmaci approvati dalla FDA contenenti cannabidiolo; Modifica corrispondente ai requisiti di autorizzazione. Ordine finale. Registro Fed. 28 settembre 2018;83:48950-3. Visualizza estratto.
- Schoedel KA, Szeto I, Setnik B, et al. Valutazione del potenziale di abuso del cannabidiolo (CBD) nei poliassuntori ricreativi: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato. Epilessia Comportamento. 2018 novembre;88:162-171. doi: 10.1016/j.yebeh.2018.07.027. Epub 2018 Ott 2. Visualizza abstract.
- Devinsky O, Verducci C, Thiele EA, et al. Uso in aperto di CBD altamente purificato (Epidiolex®) in pazienti con disturbo da deficit di CDKL5 e sindromi di Aicardi, Dup15q e Doose. Epilessia Comportamento. 2018 settembre;86:131-137. Epub 2018 lug 11. Visualizza abstract.
- Szaflarski JP, Bebin EM, Cutter G, DeWolfe J, et al. Il cannabidiolo migliora la frequenza e la gravità delle convulsioni e riduce gli eventi avversi in uno studio prospettico aggiuntivo in aperto. Epilessia Comportamento. 2018 ottobre;87:131-136. Epub 2018 agosto 9. Visualizza abstract.
- Linares IM, Zuardi AW, Pereira LC, et al. Il cannabidiolo presenta una curva dose-risposta a forma di U invertita in un test simulato di parlare in pubblico. Braz J Psichiatria. 2019 gennaio-febbraio;41:9-14. Epub 2018 Ott 11. Visualizza abstract.
- Poklis JL, Mulder HA, Peace MR. L'identificazione inaspettata del cannabimimetico, 5F-ADB e destrometorfano negli e-liquid di cannabidiolo disponibili in commercio. Scienze forensi Int. 2019 gennaio;294:e25-e27. Epub 2018 Nov 1. Visualizza l'abstract.
- Hurd YL, Spriggs S, Alishayev J, et al. Cannabidiolo per la riduzione del desiderio e dell'ansia indotti da stimoli in soggetti in astinenza da farmaci con disturbo da uso di eroina: uno studio randomizzato controllato in doppio cieco con placebo. Sono J Psichiatria. 2019:appiajp201918101191. Visualizza estratto.
- Thiele EA, Marsh ED, francese JA, et al. Cannabidiolo in pazienti con convulsioni associate alla sindrome di Lennox-Gastaut (GWPCARE4): uno studio di fase 3 randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo. Lancetta. 17 marzo 2018;391:1085-1096. Visualizza estratto.
- Devinsky O, Patel AD, Cross JH, et al. Effetto del cannabidiolo sulle crisi di caduta nella sindrome di Lennox-Gastaut. N inglese J Med. 17 maggio 2018;378:1888-1897. Visualizza estratto.
- Pavlovic R, Nenna G, Calvi L, et al. Tratti di qualità degli "oli di cannabidiolo": contenuto di cannabinoidi, impronte digitali dei terpeni e stabilità all'ossidazione dei preparati disponibili in commercio in Europa. Molecole. 2018 maggio 20;23. pi: E1230. Visualizza estratto.
- Jannasch F, Kröger J, Schulze MB. Modelli dietetici e diabete di tipo 2: una revisione sistematica della letteratura e una meta-analisi di studi prospettici. J Nutr. 2017 giugno;147:1174-1182. Visualizza estratto.
- Naftali T, Mechulam R, Marii A, et al. Il cannabidiolo a basso dosaggio è sicuro ma non efficace nel trattamento del morbo di Crohn, uno studio randomizzato controllato. Dig Dis Sci. 2017 giugno; 62: 1615-20. Visualizza estratto.
- Kaplan EH, Offermann EA, Sievers JW, Comi AM. Trattamento con cannabidiolo per convulsioni refrattarie nella sindrome di Sturge-Weber. Pediatr Neurol. 2017 giugno;71:18-23.e2. Visualizza estratto.
- Yeshurun M, Shpilberg O, Herscovici C, et al. Cannabidiolo per la prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite dopo trapianto allogenico di cellule ematopoietiche: risultati di uno studio di fase II. Biol Trapianto Di Midollo Sanguigno. 2015 ottobre; 21: 1770-5. Visualizza estratto.
- Geffrey AL, Pollack SF, Bruno PL, Thiele EA. Interazione farmacologica tra clobazam e cannabidiolo nei bambini con epilessia refrattaria. Epilessia. 2015 agosto;56:1246-51. Visualizza estratto.
- Devinsky O, Marsh E, Friedman D, et la. Cannabidiolo in pazienti con epilessia resistente al trattamento: uno studio interventistico in aperto. Lancet Neurol. 2016 Mar; 15:270-8. Visualizza estratto.
- 97021 Jadoon KA, Ratcliffe SH, Barrett DA, et al. Efficacia e sicurezza del cannabidiolo e della tetraidrocannabivarina sui parametri glicemici e lipidici in pazienti con diabete di tipo 2: uno studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli. Cura del diabete. 2016 ottobre; 39: 1777-86. Visualizza estratto.
- Gofshteyn JS, Wilfong A, Devinsky O, et al. Cannabidiolo come potenziale trattamento per la sindrome da epilessia correlata alle infezioni febbrili (FIRES) nelle fasi acuta e cronica. J Child Neurol. 2017 gennaio;32:35-40. Visualizza estratto.
- Hess EJ, Moody KA, Geffrey AL, et al. Cannabidiolo come nuovo trattamento per l'epilessia farmacoresistente nel complesso della sclerosi tuberosa. Epilessia. 2016 ottobre; 57: 1617-24. Visualizza abstract.
- Gaston TE, Bebin EM, Cutter GR, Liu Y, Szaflarski JP; Programma CBD UAB. Interazioni tra cannabidiolo e farmaci antiepilettici comunemente usati. Epilessia. 2017 settembre; 58:1586-92. Visualizza estratto.
- Devinsky O, Cross JH, Laux L, et al. Prova del cannabidiolo per le convulsioni resistenti ai farmaci nella sindrome di Dravet. N inglese J Med. 25 maggio 2017;376:2011-2020. Visualizza estratto.
- Bonn-Miller MO, Loflin MJE, Thomas BF, Marcu JP, Hyke T, Vandrey R. Precisione di etichettatura degli estratti di cannabidiolo venduti online. JAMA 2017 novembre;318:1708-9. Visualizza estratto.
- Malfait AM, Gallily R, Sumariwalla PF, et al. Il cannabidiolo non psicoattivo, costituente della cannabis, è una terapia orale antiartritica nell'artrite indotta dal collagene murino. Proc Natl Acad Sci USA 2000;97:9561-6. Visualizza estratto.
- Formukong EA, Evans AT, Evans FJ. Attività analgesica e antinfiammatoria dei costituenti della Cannabis sativa L. Inflammation 1988;12:361-71. Visualizza estratto.
- Valvassori SS, Elias G, de Souza B, et al. Effetti del cannabidiolo sulla generazione di stress ossidativo indotto dalle anfetamine in un modello animale di mania. J Psychopharmacol 2011;25:274-80. Visualizza estratto.
- Esposito G, Scuderi C, Savani C, et al. Il cannabidiolo in vivo attenua la neuroinfiammazione indotta dall'amiloide-beta sopprimendo l'espressione di IL-1beta e iNOS. Br J Pharmacol 2007;151:1272-9. Visualizza estratto.
- Esposito G, De Filippis D, Maiuri MC, et al. Il cannabidiolo inibisce l'espressione della proteina inducibile dell'ossido nitrico sintasi e la produzione di ossido nitrico nei neuroni PC12 stimolati dalla beta-amiloide attraverso la chinasi p38 MAP e il coinvolgimento di NF-kappaB. Neurosci Lett 2006;399(1-2):91-5. Visualizza estratto.
- Iuvone T, Esposito G, De Filippis D, et al. Cannabidiolo: un nuovo farmaco promettente per i disturbi neurodegenerativi? CNS Neurosci Ther 2009;15:65-75. Visualizza estratto.
- Bisogno T, Di Marzo Y. Il ruolo del sistema endocannabinoide nella malattia di Alzheimer: fatti e ipotesi. Curr Pharm Des 2008;14:2299-3305. Visualizza estratto.
- Zuardi AW. Cannabidiolo: da cannabinoide inattivo a farmaco ad ampio spettro d'azione. Rev Bras Psiquiatr 2008;30:271-80. Visualizza estratto.
- Izzo AA, Borelli F, Capasso R, et al. Cannabinoidi vegetali non psicotropi: nuove opportunità terapeutiche da un'erba antica. Trends Pharmacol Sci 2009;30:515-27. Visualizza estratto.
- Booz GW. Il cannabidiolo come strategia terapeutica emergente per ridurre l'impatto dell'infiammazione sullo stress ossidativo. Radici liberi Biol Med 2011;51:1054-61. Visualizza estratto.
- Pickens JT. Attività sedativa della cannabis in relazione al suo contenuto di delta'-trans-tetraidrocannabinolo e cannabidiolo. Br J Pharmacol 1981;72:649-56. Visualizza estratto.
- Monti JM. Effetti ipnotici del cannabidiolo nel ratto. Psicofarmacologia (Berl) 1977;55:263-5. Visualizza estratto.
- Karler R, Turkanis SA. Trattamento subacuto con cannabinoidi: attività anticonvulsivante ed eccitabilità da sospensione nei topi. Br J Pharmacol 1980;68:479-84. Visualizza estratto.
- Karler R, Cely W, Turkanis SA. L'attività anticonvulsivante del cannabidiolo e del cannabinolo. Life Sci 1973;13:1527-31. Visualizza estratto.
- Consroe PF, Wokin AL. Interazione anticonvulsivante di cannabidiolo ed etosuccimide nei ratti. J Pharm Pharmacol 1977;29:500-1. Visualizza estratto.
- Consroe P, Wolkin A. Confronti e interazioni di farmaci cannabidiolo-antiepilpetici nelle convulsioni indotte sperimentalmente nei ratti. J Pharmacol Exp Ther 1977;201:26-32. Visualizza estratto.
- Carlini EA, Leite JR, Tannhauser M, Berardi AC. Lettera: Il cannabidiolo e l'estratto di Cannabis sativa proteggono topi e ratti dagli agenti convulsivi. J Pharm Pharmacol 1973;25:664-5. Visualizza estratto.
- Cryan JF, Markou A, Lucki I. Valutazione dell'attività antidepressiva nei roditori: sviluppi recenti e bisogni futuri. Trends Pharmacol Sci 2002;23:238-45. Visualizza estratto.
- El-Alfy AT, Ivey K, Robinson K, et al. Effetto antidepressivo del delta9-tetraidrocannabinolo e di altri cannabinoidi isolati da Cannabis sativa L. Pharmacol Biochem Behav 2010;95:434-42. Visualizza estratto.
- Resstel LB, Tavares RF, Lisbona SF, et al. I recettori 5-HT1A sono coinvolti nell'attenuazione indotta dal cannabidiolo delle risposte comportamentali e cardiovascolari allo stress acuto nei ratti. Br J Pharmacol 2009;156:181-8. Visualizza estratto.
- Granjeiro EM, Gomes FV, Guimaraes FS, et al. Effetti della somministrazione intracisternale di cannabidiolo sulle risposte cardiovascolari e comportamentali allo stress acuto da contenzione. Pharmacol Biochem Behav 2011;99:743-8. Visualizza estratto.
- Murillo-Rodriguez E, Millan-Aldaco D, Palomero-Rivero M, et al. Il cannabidiolo, un costituente della Cannabis sativa, modula il sonno nei ratti. FEBS Lett 2006;580:4337-45. Visualizza estratto.
- De Filippis D, Esposito G, Cirillo C, et al. Il cannabidiolo riduce l'infiammazione intestinale attraverso il controllo dell'asse neuroimmune. PLoS One 2011;6:e28159. Visualizza estratto.
- Bhattacharyya S, Fusar-Poli P, Borgwardt S, et al. Modulazione della funzione mediotemporale e ventrostriatale nell'uomo da Delta9-tetraidrocannabinolo: una base neurale per gli effetti della Cannabis sativa sull'apprendimento e sulla psicosi. Arch Gen Psychiatry 2009;66:442-51. Visualizza estratto.
- Dalton WS, Martz R, Lemberger L, et al. Influenza del cannabidiolo sugli effetti del delta-9-tetraidrocannabinolo. Clin Pharmacol Ther 1976;19:300-9. Visualizza estratto.
- Guimaraes VM, Zuardi AW, Del Bel EA, Guimaraes FS. Il cannabidiolo aumenta l'espressione di Fos nel nucleo accumbens ma non nello striato dorsale. Life Sci 2004;75:633-8. Visualizza estratto.
- Moreira FA, Guimaraes FS. Il cannabidiolo inibisce l'iperlocomozione indotta dai farmaci psicomimetici nei topi. Eur J Pharmacol 2005;512(2-3):199-205. Visualizza estratto.
- Lungo LE, Chesworth R, Huang XF, et al. Un confronto comportamentale di Delta9-tetraidrocannabinolo acuto e cronico e cannabidiolo nei topi C57BL/6JArc. Int J Neuropsicofarmaco 2010;13:861-76. Visualizza estratto.
- Zuardi AW, Rodriguez JA, Cunha JM. Effetti del cannabidiolo in modelli animali predittivi dell'attività antipsicotica. Psicofarmacologia (Berl) 1991;104:260-4. Visualizza estratto.
- Malone DT, Jongejan D, Taylor DA. Il cannabidiolo inverte la riduzione dell'interazione sociale prodotta dal delta-tetraidrocannabinolo a basso dosaggio nei ratti. Pharmacol Biochem Behav 2009;93:91-6. Visualizza estratto.
- Schubart CD, Sommer IE, Fusar-Poli P, et al. Cannabidiolo come potenziale trattamento per la psicosi. Eur Neuropsicofarmaco 2014;24:51-64. Visualizza estratto.
- Campos AC, Moreira FA, Gomes FV, et al. Meccanismi multipli coinvolti nel potenziale terapeutico ad ampio spettro del cannabidiolo nei disturbi psichiatrici. Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci 2012;367:3364-78. Visualizza estratto.
- Fusar-Poli P, Allen P, Bhattacharyya S, et al. Modulazione della connettività efficace durante l'elaborazione emotiva di Delta 9-tetraidrocannabinolo e cannabidiolo. Int J Neuropsicofarmaco 2010;13:421-32. Visualizza estratto.
- Casarotto PC, Gomes FV, Resstel LB, Guimaraes FS. Effetto inibitorio del cannabidiolo sul comportamento di seppellimento del marmo: coinvolgimento dei recettori CB1. Behav Pharmacol 2010;21:353-8. Visualizza estratto.
- Uribe-Marino A, Francisco A, Castiblanco-Urbina MA, et al. Effetti anti-avversivi del cannabidiolo sui comportamenti innati indotti dalla paura evocati da un modello etologico di attacchi di panico basato su una preda contro il paradigma di confronto del serpente selvatico Epicrates cenchria crassus. Neuropsicofarmacologia 2012;37:412-21. Visualizza estratto.
- Campos AC, Guimaraes FS. L'attivazione dei recettori 5HT1A media gli effetti ansiolitici del cannabidiolo in un modello PTSD. Behav Pharmacol 2009;20:S54.
- Resstel LB, Joca SR, Moreira FA, et al. Effetti del cannabidiolo e del diazepam sulle risposte comportamentali e cardiovascolari indotte dalla paura condizionata contestuale nei ratti. Behav Brain Res 2006;172:294-8. Visualizza estratto.
- Moreira FA, Aguiar DC, Guimaraes FS. Effetto simil-ansiolitico del cannabidiolo nel test di conflitto Vogel di ratto. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2006;30:1466-71. Visualizza estratto.
- Onaivi ES, Green MR, Martin BR. Caratterizzazione farmacologica dei cannabinoidi nel labirinto più elevato. J Pharmacol Exp Ther 1990;253:1002-9. Visualizza estratto.
- Guimaraes FS, Chairetti TM, Graeff FG, Zuardi AW. Effetto ansiolitico del cannabidiolo nell'elevato plus-labirinto. Psicofarmacologia (Berl) 1990;100:558-9. Visualizza estratto.
- Magen I, Avraham Y, Ackerman Z, et al. Il cannabidiolo migliora i disturbi cognitivi e motori nei topi con legatura del dotto biliare. J Hepatol 2009; 51: 528-34. Visualizza estratto.
- Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Il cannabidiolo attenua la disfunzione cardiaca, lo stress ossidativo, la fibrosi e le vie di segnalazione dell'infiammazione e della morte cellulare nella cardiomiopatia diabetica. J Am Coll Cardiol 2010;56:2115-25. Visualizza estratto.
- El-Remessy AB, Khalifa Y, Ola S, et al. Il cannabidiolo protegge i neuroni retinici preservando l'attività della glutammina sintetasi nel diabete. Mol Vis 2010;16:1487-95. Visualizza estratto.
- El-Remessy AB, Al-Shabrawey M, Khalifa Y, et al. Effetti neuroprotettivi e di conservazione della barriera emato-retinica del cannabidiolo nel diabete sperimentale. Am J Pathol 2006;168:235-44. Visualizza estratto.
- Rajesh M, Mukhopadhyay P, Batkai S, et al. Il cannabidiolo attenua la risposta infiammatoria delle cellule endoteliali indotta da glucosio elevato e la rottura della barriera. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2007;293:H610-H619. Visualizza estratto.
- Toth CC, Jedrzejewski NM, Ellis CL, Frey WH. Modulazione mediata dai cannabinoidi del dolore neuropatico e dell'accumulo di microglia in un modello di dolore neuropatico periferico diabetico di tipo 1 murino. Mol dolore 2010;6:16. Visualizza estratto.
- Aviello G, Romano B, Borrelli F, et al. Effetto chemiopreventivo del cannabidiolo fitocannabinoide non psicotropo sul cancro del colon sperimentale. J Mol Med (Berna) 2012;90:925-34. Visualizza estratto.
- Lee CY, Wey SP, Liao MH, et al. Uno studio comparativo sull'apoptosi indotta da cannabidiolo in timociti murini e cellule di timoma EL-4. Int Immunopharmacol 2008;8:732-40. Visualizza estratto.
- Massi P, Valenti M, Vaccani A, et al. La 5-lipossigenasi e l'anandamide idrolasi (FAAH) mediano l'attività antitumorale del cannabidiolo, un cannabinoide non psicoattivo. J Neurochem 2008;104:1091-100. Visualizza estratto.
- Valenti M, Massi P, Bolognini D, et al. Il cannabidiolo, un composto cannabinoide non psicoattivo inibisce la migrazione e l'invasività delle cellule di glioma umano. 34° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia 2009.
- Torres S, Lorente M, Rodriguez-Fornes F, et al. Una terapia preclinica combinata di cannabinoidi e temozolomide contro il glioma. Mol Cancer Ther 2011;10:90-103. Visualizza estratto.
- Jacobsson SO, Rongard E, Stridh M, et al. Effetti siero-dipendenti del tamoxifene e dei cannabinoidi sulla vitalità delle cellule di glioma C6. Biochem Pharmacol 2000;60:1807-13. Visualizza estratto.
- Shrivastava A, Kuzontkoski PM, Groopman JE, Prasad A. Il cannabidiolo induce la morte cellulare programmata nelle cellule del cancro al seno coordinando il dialogo tra apoptosi e autofagia. Mol Cancer Ther 2011;10:1161-72. Visualizza estratto.
- McAllister SD, Murase R, Christian RT, et al. Percorsi che mediano gli effetti del cannabidiolo sulla riduzione della proliferazione, invasione e metastasi delle cellule del cancro al seno. Breast Cancer Res Treat 2011;129:37-47. Visualizza estratto.
- McAllister SD, Christian RT, Horowitz MP, et al. Cannabidiolo come nuovo inibitore dell'espressione del gene Id-1 nelle cellule di cancro al seno aggressivo Mol Cancer Ther 2007;6:2921-7. Visualizza estratto.
- Ligresti A, Moriello AS, Starowicz K, et al. Attività antitumorale dei cannabinoidi vegetali con enfasi sull'effetto del cannabidiolo sul carcinoma mammario umano. J Pharmacol Exp Ther 2006;318:1375-87. Visualizza estratto.
- Massi P, Solinas M, Cinquina V, Parolaro D. Cannabidiolo come potenziale farmaco antitumorale. Br J Clin Pharmacol 2013;75:303-12. Visualizza estratto.
- Schubart CD, Sommer IE, van Gastel WA, et al. La cannabis con un alto contenuto di cannabidiolo è associata a un minor numero di esperienze psicotiche. Schizophr Res 2011;130(1-3):216-21. Visualizza estratto.
- Englund A, Morrison PD, Nottage J, et al. Il cannabidiolo inibisce i sintomi paranoidi provocati dal THC e la compromissione della memoria dipendente dall'ippocampo. J Psychopharmacol 2013;27:19-27. Visualizza estratto.
- Devinsky O, Cilio MR, Cross H, et al. Cannabidiolo: farmacologia e potenziale ruolo terapeutico nell'epilessia e in altri disturbi neuropsichiatrici. Epilessia 2014;55:791-802. Visualizza estratto.
- Serpell MG, Notcutt W, Collin C. Sativex uso a lungo termine: uno studio in aperto in pazienti con spasticità dovuta a sclerosi multipla. J Neurol 2013;260:285-95. Visualizza estratto.
- Notcutt W, Langford R, Davies P, et al. Studio randomizzato sull'astinenza, controllato con placebo, a gruppi paralleli, di soggetti con sintomi di spasticità dovuti a sclerosi multipla che ricevono Sativex (nabiximols) a lungo termine. Mult Scler 2012;18:219-28. Visualizza estratto.
- Brady CM, DasGupta R, Dalton C, et al. Uno studio in aperto sugli estratti a base di cannabis per la disfunzione della vescica nella sclerosi multipla avanzata. Mult Scler 2004;10:425-33. Visualizza estratto.
- Kavia RB, De Ridder D, Constantinescu CS, et al. Studio randomizzato controllato di Sativex per il trattamento dell'iperattività del detrusore nella sclerosi multipla. Mult Scler 2010;16:349-59. Visualizza estratto.
- Wade DT, Makela PM, House H, et al. Uso a lungo termine di un trattamento a base di cannabis nella spasticità e altri sintomi nella sclerosi multipla. Mult Scler 2006;12:639-45. Visualizza estratto.
- Novotna A, Mares J, Ratcliffe S, et al. Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, a gruppi paralleli, con disegno arricchito di nabiximols* (Sativex), come terapia aggiuntiva, in soggetti con spasticità refrattaria causata da sclerosi multipla. Eur J Neurol 2011;18:1122-31. Visualizza estratto.
- Panoramica. Sito Web di GW Pharmaceuticals.Disponibile su: http://www.gwpharm.com/about-us-overview.aspx. Consultato: 31 maggio 2015.
- Il cannabidiolo ora compare negli integratori alimentari. Sito web di medicine naturali. https://naturalmedicines.therapeuticresearch.com/news/news-items/2015/march/cannabidiol-now-showing-up-in-dietary-supplements.aspx. (Accesso 31 maggio 2015).
- Zuardi AW, Cosme RA, Graeff FG, Guimaraes FS. Effetti di ipsapirone e cannabidiolo sull'ansia sperimentale umana. J Psychopharmacol 1993;7(1 Suppl):82-8. Visualizza estratto.
- Leighty EG, Fentiman AF Jr, Foltz RL. Metaboliti a lungo trattenuti di delta9- e delta8-tetraidrocannabinoli identificati come nuovi coniugati di acidi grassi. Res Commun Chem Pathol Pharmacol 1976;14:13-28. Visualizza estratto.
- Samara E, Bialer M, Mechoulam R. Farmacocinetica del cannabidiolo nei cani. Drug Metab Dispos 1988;16:469-72. Visualizza estratto.
- Consroe P, Sandyk R, Snider SR. Valutazione in aperto del cannabidiolo nei disturbi del movimento distonico. Int J Neurosci 1986;30:277-82. Visualizza estratto.
- Crippa JA, Derenusson GN, Ferrari TB, et al. Basi neurali degli effetti ansiolitici del cannabidiolo (CBD) nel disturbo d'ansia sociale generalizzato: un rapporto preliminare. J Psychopharmacol 2011;25:121-30. Visualizza estratto.
- Bornheim LM, Everhart ET, Li J, Correia MA. Caratterizzazione dell'inattivazione del citocromo P450 mediata da cannabidiolo. Biochem Pharmacol 1993;45:1323-31. Visualizza estratto.
- Harvey DJ. Assorbimento, distribuzione e biotrasformazione dei cannabinoidi. Marijuana e Medicina. 1999;91-103.
- Yamaori S, Ebisawa J, Okushima Y, et al. Potente inibizione delle isoforme del citocromo P450 3A umano da parte del cannabidiolo: ruolo dei gruppi idrossilici fenolici nella porzione di resorcina. Life Sci 2011;88(15-16):730-6. Visualizza estratto.
- Yamaori S, Okamoto Y, Yamamoto I, Watanabe K. Cannabidiol, un importante fitocannabinoide, come potente inibitore atipico del CYP2D6. Drug Metab Dispos 2011;39:2049-56. Visualizza estratto.
- Yamaori S, Maeda C, Yamamoto I, Watanabe K. Inibizione differenziale del citocromo umano P450 2A6 e 2B6 da parte dei principali fitocannabinoidi. Forensic Toxicol 2011;29:117-24.
- Yamaori S, Kushihara M, Yamamoto I, Watanabe K. Caratterizzazione dei principali fitocannabinoidi, cannabidiolo e cannabinolo, come potenti inibitori selettivi dell'isoforma degli enzimi CYP1 umani. Biochem Pharmacol 2010;79:1691-8. Visualizza estratto.
- Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiolo per il trattamento della psicosi nella malattia di Parkinson. J Psychopharmacol 2009;23:979-83. Visualizza estratto.
- Morgan CJ, Das RK, Joye A, et al. Il cannabidiolo riduce il consumo di sigarette nei fumatori di tabacco: risultati preliminari. Addict Behav 2013;38:2433-6. Visualizza estratto.
- Pertwee RG. La diversa farmacologia dei recettori CB1 e CB2 di tre cannabinoidi vegetali: delta9-tetraidrocannabinolo, cannabidiolo e delat9-tetraidrocannabivarina. Br J Pharmacol 2008;153:199-215. Visualizza estratto.
- Leweke FM, Kranaster L, Pahlisch F, et al. L'efficacia del cannabidiolo nel trattamento della schizofrenia - un approccio traslazionale. Schizophr Bull 2011;37(Suppl 1):313.
- Leweke FM, Piomelli D, Pahlisch F, et al. Il cannabidiolo migliora la segnalazione dell'anandamide e allevia i sintomi psicotici della schizofrenia. Transl Psichiatria 2012;2:e94. Visualizza estratto.
- Carroll CB, Bain PG, Teare L, et al. Cannabis per la discinesia nella malattia di Parkinson: uno studio crossover randomizzato in doppio cieco. Neurologia 2004;63:1245-50. Visualizza estratto.
- Bergamaschi MM, Queiroz RH, Chagas MH, et al. Il cannabidiolo riduce l'ansia indotta dal parlare in pubblico simulato nei pazienti con fobia sociale naïve al trattamento. Neuropsicofarmacologia 2011;36:1219-26. Visualizza estratto.
- Zuardi AW, Crippa JA, Hallak JE, et al. Cannabidiolo, un costituente della Cannabis sativa, come farmaco antipsicotico. Braz J Med Biol Res 2006; 39: 421-9. Visualizza estratto.
- Yadav V, Bever C Jr, Bowen J, et al. Sintesi delle linee guida basate sull'evidenza: medicina complementare e alternativa nella sclerosi multipla: relazione del sottocomitato per lo sviluppo delle linee guida dell'American Academy of Neurology. Neurologia. 2014;82:1083-92. Visualizza estratto.
- Trembly B, Sherman M. Studio clinico in doppio cieco sul cannabidiolo come anticonvulsivante secondario. Marijuana '90 International Conference on Cannabis and Cannabinoids 1990;2:5.
- Srivastava, M. D., Srivastava, B. I. e Brouhard, B. Delta9 tetraidrocannabinolo e cannabidiolo alterano la produzione di citochine da parte delle cellule immunitarie umane. Immunofarmacologia 1998;40:179-185. Visualizza estratto.
- Cunha, JM, Carlini, EA, Pereira, AE, Ramos, OL, Pimentel, C., Gagliardi, R., Sanvito, WL, Lander, N. e Mechoulam, R. Somministrazione cronica di cannabidiolo a volontari sani e pazienti epilettici . Farmacologia 1980;21:175-185. Visualizza estratto.
- Carlini EA, Cunha JM. Effetti ipnotici e antiepilettici del cannabidiolo. J Clin Pharmacol 1981;21(8-9 Suppl):417S-27S. Visualizza estratto.
- Zuardi, A. W., Shirakawa, I., Finkelfarb, E. e Karniol, I. G. Azione del cannabidiolo sull'ansia e altri effetti prodotti dal delta 9-THC in soggetti normali. Psicofarmacologia (Berl) 1982;76:245-250. Visualizza estratto.
- Ames, F. R. e Cridland, S. Effetto anticonvulsivante del cannabidiolo. S.Afr.Med.J. 1-4-1986; 69:14. Visualizza estratto.
- Ohlsson, A., Lindgren, J. E., Andersson, S., Agurell, S., Gillespie, H. e Hollister, L. E. Cinetica monodose del cannabidiolo marcato con deuterio nell'uomo dopo il fumo e la somministrazione endovenosa. Spettro di massa Biomed.Environ. 1986;13:77-83. Visualizza estratto.
- Wade, D. T., Collin, C., Stott, C. e Duncombe, P. Meta-analisi dell'efficacia e della sicurezza di Sativex (nabiximols), sulla spasticità nelle persone con sclerosi multipla. Multi.Scler. 2010;16:707-714. Visualizza estratto.
- Collin, C., Ehler, E., Waberzinek, G., Alsindi, Z., Davies, P., Powell, K., Notcutt, W., O'Leary, C., Ratcliffe, S., Novakova, I ., Zapletalova, O., Pikova, J. e Ambler, Z. Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, a gruppi paralleli di Sativex, in soggetti con sintomi di spasticità dovuti a sclerosi multipla. Neurol.Res. 2010;32:451-459. Visualizza estratto.
- Crippa, J. A., Zuardi, A. W., Martin-Santos, R., Bhattacharyya, S., Atakan, Z., McGuire, P. e Fusar-Poli, P. Cannabis e ansia: una revisione critica delle prove. Hum.Psicofarmaco. 2009;24:515-523. Visualizza estratto.
- Consroe, P., Laguna, J., Allender, J., Snider, S., Stern, L., Sandyk, R., Kennedy, K. e Schram, K. Sperimentazione clinica controllata del cannabidiolo nella malattia di Huntington. Pharmacol Biochem.Comportamento. 1991;40:701-708. Visualizza estratto.
- Harvey, D. J., Samara, E. e Mechoulam, R. Metabolismo comparativo del cannabidiolo nel cane, nel ratto e nell'uomo. Pharmacol Biochem.Comportamento. 1991;40:523-532. Visualizza estratto.
- Collin, C., Davies, P., Mutiboko, I. K. e Ratcliffe, S. Studio randomizzato controllato della medicina a base di cannabis nella spasticità causata dalla sclerosi multipla. Eur.J.Neurol. 2007;14:290-296. Visualizza estratto.
- Massi, P., Vaccani, A., Bianchessi, S., Costa, B., Macchi, P. e Parolaro, D. Il cannabidiolo non psicoattivo innesca l'attivazione della caspasi e lo stress ossidativo nelle cellule di glioma umano. Cell Mol.Life Sci. 2006;63:2057-2066. Visualizza estratto.
- Weiss, L., Zeira, M., Reich, S., Har-Noy, M., Mechoulam, R., Slavin, S. e Gallily, R. Il cannabidiolo riduce l'incidenza del diabete nei topi diabetici non obesi. Autoimmunità 2006;39:143-151. Visualizza estratto.
- Watzl, B., Scuderi, P. e Watson, R. R. I componenti della marijuana stimolano la secrezione di cellule mononucleate del sangue periferico umano di interferone-gamma e sopprimono l'interleuchina-1 alfa in vitro. Int J Immunofarmaco. 1991;13:1091-1097. Visualizza estratto.
- Consroe, P., Kennedy, K. e Schram, K. Saggio del cannabidiolo plasmatico mediante gascromatografia capillare/spettroscopia di massa a trappola ionica dopo somministrazione orale giornaliera ripetuta ad alte dosi nell'uomo. Pharmacol Biochem.Comportamento. 1991;40:517-522. Visualizza estratto.
- Barnes, M. P. Sativex: efficacia clinica e tollerabilità nel trattamento dei sintomi della sclerosi multipla e del dolore neuropatico. Expert.Opin.Pharmacother. 2006;7:607-615. Visualizza estratto.
- Wade, D. T., Makela, P., Robson, P., House, H. e Bateman, C. Gli estratti medicinali a base di cannabis hanno effetti generali o specifici sui sintomi della sclerosi multipla? Uno studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo su 160 pazienti. Multi.Scler. 2004;10:434-441. Visualizza estratto.
- Iuvone, T., Esposito, G., Esposito, R., Santamaria, R., Di Rosa, M. e Izzo, AA Effetto neuroprotettivo del cannabidiolo, un componente non psicoattivo della Cannabis sativa, su beta-amiloide indotta tossicità nelle cellule PC12. J Neurochim. 2004;89:134-141. Visualizza estratto.
- Massi, P., Vaccani, A., Ceruti, S., Colombo, A., Abbracchio, M. P. e Parolaro, D. Effetti antitumorali del cannabidiolo, un cannabinoide non psicoattivo, sulle linee cellulari di glioma umano. J Pharmacol Exp.Ther. 2004;308:838-845. Visualizza estratto.
- Crippa, JA, Zuardi, AW, Garrido, GE, Wichert-Ana, L., Guarnieri, R., Ferrari, L., Azevedo-Marques, PM, Hallak, JE, McGuire, PK, and Filho, Busatto G. Effects di cannabidiolo (CBD) sul flusso sanguigno cerebrale regionale. Neuropsicofarmacologia 2004;29:417-426. Visualizza estratto.
- Wade, D. T., Robson, P., House, H., Makela, P. e Aram, J. Uno studio preliminare controllato per determinare se gli estratti di cannabis di piante intere possono migliorare i sintomi neurogeni intrattabili. Clin.Rehabil. 2003;17:21-29. Visualizza estratto.
- Covington TR, et al. Manuale di farmaci senza prescrizione medica. 11a ed. Washington, DC: Associazione farmaceutica americana, 1996.