Rabdomiosarcoma

Il rabdomiosarcoma è un tumore canceroso (maligno) dei muscoli che sono attaccati alle ossa. Questo cancro colpisce principalmente i bambini.

Il rabdomiosarcoma può verificarsi in molti punti del corpo. Le sedi più comuni sono la testa o il collo, il sistema urinario o riproduttivo e le braccia o le gambe.

La causa del rabdomiosarcoma è sconosciuta. È un tumore raro con solo diverse centinaia di nuovi casi all'anno negli Stati Uniti.

Alcuni bambini con determinati difetti alla nascita sono a maggior rischio. Alcune famiglie hanno una mutazione genetica che aumenta questo rischio. La maggior parte dei bambini con rabdomiosarcoma non presenta fattori di rischio noti.

Il sintomo più comune è una massa che può o non può essere dolorosa.

Altri sintomi variano a seconda della posizione del tumore.

• I tumori al naso o alla gola possono causare sanguinamento, congestione, problemi di deglutizione o problemi al sistema nervoso se si estendono al cervello.
• I tumori intorno agli occhi possono causare rigonfiamento dell'occhio, problemi alla vista, gonfiore intorno all'occhio o dolore.
• I tumori alle orecchie possono causare dolore, perdita dell'udito o gonfiore.
• I tumori della vescica e della vagina possono causare problemi nell'iniziare a urinare o avere un movimento intestinale o uno scarso controllo dell'urina.
• I tumori muscolari possono portare a un nodulo doloroso e possono essere scambiati per una lesione.

La diagnosi è spesso ritardata perché non ci sono sintomi e perché il tumore può comparire contemporaneamente a una lesione recente. La diagnosi precoce è importante perché questo tumore si diffonde rapidamente.

L'operatore sanitario eseguirà un esame fisico. Verranno poste domande dettagliate sui sintomi e sull'anamnesi.

I test che possono essere ordinati includono:

• Radiografia del torace
• Scansione TC del torace per cercare la diffusione del tumore
• Scansione TC del sito del tumore
• Biopsia del midollo osseo (può mostrare che il cancro si è diffuso)
• Scansione ossea per cercare la diffusione del tumore
• Scansione MRI del sito del tumore
• Spina dorsale (puntura lombare)

Il trattamento dipende dalla sede e dal tipo di rabdomiosarcoma.

Sia la radioterapia che la chemioterapia, o entrambe, verranno utilizzate prima o dopo l'intervento chirurgico. In generale, la chirurgia e la radioterapia vengono utilizzate per trattare il sito primario del tumore. La chemioterapia è usata per trattare la malattia in tutti i siti del corpo.

La chemioterapia è una parte essenziale del trattamento per prevenire la diffusione e la recidiva del cancro. Molti diversi farmaci chemioterapici sono attivi contro il rabdomiosarcoma. Il tuo provider ne discuterà con te.

Lo stress della malattia può essere alleviato unendosi a un gruppo di supporto per il cancro. Condividere con altri che hanno esperienze e problemi comuni può aiutarti a non sentirti solo.

Con un trattamento intensivo, la maggior parte dei bambini con rabdomiosarcoma è in grado di sopravvivere a lungo termine. La cura dipende dal tipo specifico di tumore, dalla sua posizione e da quanto si è diffuso.

Le complicanze di questo cancro o del suo trattamento includono:

• Complicazioni da chemioterapia
• Luogo in cui l'intervento chirurgico non è possibile
• Diffusione del cancro (metastasi)

Chiama il tuo fornitore se tuo figlio ha sintomi di rabdomiosarcoma.

Cancro dei tessuti molli - rabdomiosarcoma; Sarcoma dei tessuti molli; rabdomiosarcoma alveolare; rabdomiosarcoma embrionale; Sarcoma botryoides

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Sito web del National Cancer Institute. Versione professionale per il trattamento del rabdomiosarcoma infantile (PDQ). www.cancer.gov/types/soft-tissue-sarcoma/hp/rhabdomyosarcoma-treatment-pdq. Aggiornato il 7 maggio 2020. Consultato il 23 luglio 2020.